基因突变练习题

\o"点击文章标题可访问原文章链接"基因突变练习题【基础达标】

1．基因A可突变为基因a1、a2、a3……。这阐明基因突变含有（）

A.稀有性B.可逆性

C.多方向性D.有害性

【答案】C

【解析】

依题意可知，基因a1、a2、a3……，均为基因A的等位基因，即基因A可突变成一种以上的等位基因，这阐明基因突变含有多方向性，C项对的，A、B、D三项均错误。

2．赖氨酸的密码子有以下几个：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中模板链的GAC突变为AAC时，这种突变的成果对该生物的影响是（）

A．一定是有害的

B．一定是有利的

C．有害的概率不不大于有利的概率

D．既无利也无害

【答案】D

【解析】

当某基因片段中模板链的GAC突变为AAC时，转录所形成的mRNA对应位置上的碱基序列由CUG变为UUG，CUG和UUG决定的都是赖氨酸，这种突变的成果没有造成该基因控制合成的蛋白质的构造发生变化，因此对该生物既无利也无害，A、B、C三项均错误，D项对的。

3．下列有关基因突变的说法中对的的是（）

A．基因突变在自然条件下发生的频率很高

B．基因突变是指mRNA上的碱基对的替代、增添或缺失

C．若没有外界诱发因素的作用，生物不会发生基因突变

D．基因突变能够发生在个体发育的不同时期

【答案】D

【解析】

基因突变含有低频性，即在自然条件下，基因突变发生的频率很低，A错误；基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替代，B错误；基因突变的因素涉及内因（生物内部因素）和外因（外界诱发因素），因此在没有外界诱发因素的作用下，生物也可能会发生基因突变，C错误；基因突变含有随机性，如基因突变可发生在个体发育的不同时期，D对的。

4．在大田的边沿和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的重要因素是（）

A．基因重组引发性状分离

B．环境差别引发性状变异

C．隐性基因突变为显性基因

D．染色体构造和数目发生了变化

【答案】B

【解析】

大田边沿和水沟两侧与大田中间的小麦相比，由于是同一品种，遗传物质相似，但生长状况不同，阐明环境条件不同引发了性状的差别，故B对的，ACD错误。

5．某基因发生了基因突变，造成氢键总数减少了一种(A—T间2个，G—C间3个)，则有关说法错误的是（）

A．该基因可能发生了碱基对的替代

B．突变后翻译过程可能提前终止

C．突变后的基因中A与C含量可能不占该基因总碱基的二分之一

D．该基因突变可能变化种群的基因频率

【答案】C

【解析】

在DNA分子中，一种G—C对之间有三个氢键，一种A—T对之间有两个氢键，根据题干可知，该基因中氢键总数少了1个，阐明发生了碱基对的替代，故A对的；基因突变后，转录后的mRNA可能提前出现终止密码子，造成翻译提前终止，故B对的；在DNA分子中，两个非互补的碱基之和占碱基总数的50%，故C错误；基因突变后，造成种群的基因频率发生变化，故D对的。

【能力提高】

1．植物基因D控制蛋白质的合成。研究发现，在基因D中插入某小段DNA序列后，植物出现了性状的变化。该变异（）

A．使控制合成蛋白质的构造发生了变化

B．破坏了基因中遗传信息的传递与体现

C．造成染色体中基因数目与次序的变化

D．造成种群基因库和生物进化方向的变化

【答案】A基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状，在基因D中插入某小段DNA序列后造成基因D的构造发生变化（即发生基因突变），进而出现了性状的变化，阐明该变异使控制合成蛋白质的构造发生了变化，A项对的；该变异使植物出现了性状的变化，阐明基因中的遗传信息仍能传递与体现，B项错误；该变异属于基因突变，造成基因中的碱基数目与次序发生了变化，C项错误；基因突变可造成种群基因库发生变化，但不能变化生物进化的方向，自然选择决定生物进化的方向，D项错误。

2．下列有关基因突变的叙述中，对的的是（）

A.在没有外界不良因素的影响下，生物不会发生基因突变

B.基因突变能产生自然界中原本不存在的基因，是变异的根原来源

C.DNA分子中发生碱基对的替代都会引发基因突变

D.基因突变的随机性体现在一种基因可突变成多个等位基因

【答案】B

【解析】

在没有外界不良因素的影响下，生物也可能发生基因突变，A错误；基因突变能产生自然界中原本不存在的基因，是变异的根原来源，B对的；DNA分子中无遗传效应的片段发生碱基对的替代不会引发基因突变，C错误；基因突变的随机性体现在基因突变可发生于个体发育的各个时期，一种基因可突变成多个等位基因属于基因突变的不定向性，D错误。

3．在原发性前列腺癌细胞中往往缺失一种PTEN等位基因，在70%的人类晚期前列腺癌中p53基因经常完全丢失或突变，下列有关PTEN等位基因和p53基因的说法，错误的是（）

A.两种基因的缺失均属于染色体数目变异

B.PTEN等位基因的出现是基因突变的成果

C.推测人类的p53基因很可能是抑癌基因

D.可用DNA测序技术检测细胞的p53基因

【答案】A

【解析】

基因的丢失属于染色体构造的变异，而不是染色体数目的变异，故A错误；基因突变能够产生新的基因，并且是原来基因的等位基因，故B对的；由于原癌基因和抑癌基因发生基因突变会造成癌变，抑癌基因能够克制细胞的不正常增殖，因此p53基因很可能是抑癌基因，故C对的；可用DNA测序技术来检测细胞中的p53基因，故D对的。

4．基因A与a1、a2、a3之间转化以下图所示，该图不能表明的是（）

A．基因突变是不定向的

B．等位基因的出现是基因突变的成果

C．正常基因与突变基因能够通过突变而转化

D．这些基因的转化遵照自由组合定律

【答案】D

【解析】

从图中看出，基因A与a1、a2、a3之间的关系是等位基因，它们是由于突变而产生的，故BC对的；突变含有不定向性等特点，故A对的；自由组合规律研究的是位于两对同源染色体上的两对等位基因的传递规律，因此几对等位基因不可能存在于同一种体的同一细胞中，更不可能同时遵照自由组合规律，故D错误。

5．下图为某植物细胞一种DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中I、II为无遗传效应的序列。有关叙述对的的是（）

A．基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变含有普遍性

B．I、II也可能发生碱基对的增添、缺失和替代，但不属于基因突变

C．一种细胞周期中，间期基因突变频率较高，重要是由于间期时间相对较长

D．在减数分裂的四分体时期，b、c之间可发生交叉交换

【答案】B

【解析】

基因a、b、c都可能发生基因突变，但这体现的是基因突变的随机性，而不是普遍性，故A错误。I、II也会发生碱基对的增添、缺失和替代，但由于不是含有遗传效应的DNA片段，不属于基因突变，故B对的。一种细胞周期中，间期基因突变频率较高，和间期时间没有必然的关系，故C错误。在减数分裂的四分体时期，b和c是位于同一条染色体上的基因，不能发生交叉交换，故D错误。【终极闯关】

1.（海南卷）有关等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是（）

A.等位基因B和b都能够突变成为不同的等位基因

B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率

C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替代可造成基因突变

D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可造成基因b的突变

【答案】B

【解析】

基因突变含有不定向性,等位基因B和b都能够突变成不同的等位基因,A对的;X射线的照射会提高基因B和基因b的突变率,B错误;基因中碱基对的替代、增添或缺失都可造成基因突变,C对的、D对的。

2.（四川卷）

M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了一种三碱基序列AAG,体现的肽链含64个氨基酸。下列说法对的的是（）

A.M基因突变后,参加基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同

D.在突变基因的体现过程中,最多需要64种tRNA参加

【答案】C

【解析】

由DNA分子的构造特点可知,DNA分子中嘌呤核苷酸的数目与嘧啶核苷酸的数目始终相等,故嘌呤核苷酸比例始终不变,A项错误;M基因转录时,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B项错误;增加的三碱基序列AAG,如果插入点在某两个密码子之间则增加一种氨基酸,如果插入点在某个密码子内部,则最多有两个氨基酸不同,C项对的;在基因体现的过程中,最多需要61种tRNA参加,D项错误。

3.（辽宁省大连市高三第2次模拟）有关自然状态下的基因突变与基因重组，叙述错误的是（）

A.原癌基因突变可使其调节细胞周期功效变化

B.基因突变普遍存在并且能够随机的自发产生

C.基因突变必然造成种群的基因频率发生变化

D.基因重组可发生在减数分裂形成四分体时期

【答案】C

【解析】

原癌基因重要负责调节细胞周期，原癌基因突变可使其调节细胞周期功效变化；基因突变含有普遍性和随机性；基因突变不一定造成种群的基因频率发生变化，如显性基因突变为隐性基因的同时，隐性基因也突变为显性基因；基因重组可发生在减数分裂形成四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉交换。

4.（福建省高三高考模拟）

φ174噬菌体的遗传物质为单链DNA，如图为φ174噬菌体的单链DNA中基因①②指导合成蛋白质的部分碱基序列(图中数字为对应的氨基酸编号，起始密码子：AUG、GUG)。下列说法错误的是（）

A.基因重叠增大了遗传信息储存的容量

B.相似的碱基序列指导合成的氨基酸序列不一定相似

C.φ174噬菌体的遗传物质可直接作为转录的模板

D.基因②内部插入一种脱氧核苷酸会造成两个基因发生突变

【答案】C

【解析】

噬菌体的遗传物质是单链DNA，图中基因①的碱基序列中包含了基因②的起始到基因②的终止，由此看出基因发生了重叠，这样就增大了遗传信息储存的容量；基因中三个碱基决定一种氨基酸，图中基因①中氨基酸编号和基因②中的氨基酸编号的碱基是错开的，将分别指导合成不同的氨基酸序列，因此相似的碱基序列指导合成的氨基酸序列不一定相似；φ174噬菌体的遗传物质是单链DNA，感染宿主细胞后，先形成复制型的双链DNA分子（母链为正链，子链为负链）。转录时，以负链为模版合成mRNA；基因突变就是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或变化，因此基因②内部插入一种脱氧核苷酸会造成基因②和基因①均发生基因突变。

5.（北京卷）

野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛,而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究,用这两种果蝇进行杂交实验的成果见图。

(1)根据实验成果分析,果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对______性状,其中长刚毛是______性性状。图中①、②基因型(有关基因用A和a表达)依次为______。

(2)实验2成果显示:与野生型不同的体现型有______种。③基因型为______,在实验2后裔中该基因型的比例是______。

(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差别,解释造成前者胸部无刚毛,后者胸部有刚毛的因素:______。

(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小,推测有关基因发生的变化为______。

(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是:即使胸部无刚毛是一种新出现的性状,但______,阐明控制这个性状的基因不是一种新突变的基因。

【答案】

(1)相对显Aa、aa

(2)两AA1/4

(3)两个A基因克制胸部长出刚毛,只有一种A基因时无此效应

(4)核苷酸数量减少/缺失

(5)新的突变基因通过个体繁殖后传递到下一代中不可能出现比例高达25%的该基因纯合子

【解析】

(1)一种生物同一种性状的不同体现类型叫做相对性状。由实验2中F1腹部有长刚毛个体雌、雄交配,得到的自交后裔性状分离比为腹部有长刚毛∶腹部有短刚毛=3∶1,可知该性状由一对等位基因控制,且长刚毛为显性性状。由上述分析可推知,F1中腹部有长刚毛的基因型应为Aa,腹部有短刚毛的基因型为aa。

(2)野生型果蝇的体现型是腹部和胸部都有短刚毛,实验2的F2中除有1/4的野生型外,尚有3/4的突变型,突变型中有2/3体现为腹部有长刚毛,1/3体现为腹部有长刚毛、胸部无刚毛。根据基因分离定律,实验2的F1(Aa)雌雄交配,子代的基因型及比例应为AA∶Aa∶