生物药剂学与药物动力学：药物动力学练习题1_第1页
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文档简介

药物动力学习题是非题1、若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。2、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加。3、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。4、药物的消除速度常数k大，说明该药体内消除慢，半衰期长。5、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。6、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，说明药物清除快。7、药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时

间短，峰浓度高。8、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法

处理尿药排泄数据，求取消除速率常数。9、达峰时间只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。10、静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳态浓度的90％。11、药物释放度与溶出度在新药研究中是相同的概念。13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度的试验设计采用随机交叉试验设计方法，其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。填空题1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做＿＿过程。2、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过程呈线性消除，则该药物属＿＿模型药物。3、单室模型静脉注射Css主要由＿＿决定，因为一般药物的＿＿和＿＿基本上是恒定的。4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的

函数表达式为＿＿。5、达峰时间是指＿＿；AUC是指＿＿；滞后时间是指＿＿。6、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。7、静脉滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的95％需要＿＿个t1/2名词解释药物动力学隔室模型单室模型外周室稳态血药浓度坪幅平均稳态血药浓度达坪分数蓄积系数负荷剂量计算题1.一个病人静脉注射某药10mg，半小时后血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）？

(0.153μg/ml)2.某药物静脉注射给药80mg，立即测得血药浓度为10mg/ml，4h后血药浓度为7.5mg/ml。求该药物的半衰期?(9.6h)3.某药半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg，注射24h，消除的药量占给药剂量的百分比是多少？给药后24h的血药浓度为多少？(12.5%3.13μg/ml)4.某药0至0.5h内尿中排出量为37.5mg，在0.25h血浆内药物浓度测定为10μg/ml，求CLr。

(125ml/min)5.已知磺胺嘧啶半衰期为16h，分布容积20L，尿中回收原形药物60％，求总清除率CL，肾清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)6.某药物半衰期为40.8h，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？(33.48%)7.对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到4μg/ml，

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