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文档简介
避孕药具、技术服务时间:.02.03创作:欧阳体药具管理人员岗位职责一、负责对本县避孕药具的管理、发放及服务工作进行指导检查和评定。
二、负责避孕药具需求计划的编制及各类业务报表的审核分析、统计汇总、上报工作。
三、负责本县药具的调拨、供应及仓储管理工作。各类帐、表齐全,健全药具分户发放帐、分类明细帐、保管帐,严格实施批号管理,做到渠道畅通、满足需求、保障供应、减少积压浪费。
四、负责本县的避孕药具的质量监测工作,做到按照药具质量检测原则进行检查,对不合格的药具严禁入库。
五、负责业务培训工作,全方面提高各级药具管理人员的业务水平。
六、负责避孕药具科普知识的宣传及推广新型避孕药具工作。做到宣传内容丰富,宣传设施齐备,宣传效果明显,群众知晓率大幅度提高。
七、负责药具应用的随访工作,及时掌握随访状况,收集避孕药具使用效果的信息,及时处置副反映,及时向上级主管部门反馈有关信息。药具计划统计人员岗位职责
一、努力学习统计和计划编报等专业知识以及计算机网络知识,熟悉掌握统计和计划编报业务以及计算机网络使用操作办法。
二、对工作认真负责,统计数字和编报计划时,不受行政等人为因素的干扰,维护其真实性,及时精确汇总、编报统计报表和需求计划,为领导决策提供可靠数据。
三、严格恪守《统计法》、《保密法》以及计划编报规定等规章制度,统计、编报计划资料保存完整,随时可查。
四、合理编制避孕药具多个计划、精确掌握避孕药具计划调拨的多个信息,确保计划调拨的严肃性。
五、维护好计算器、计算机等统计工具,使其经常处在良好的工作状况。
药具库房管理人员岗位职责一、坚守岗位,遵纪遵法,廉洁办事,热爱本职工作。
二、严格药具出入库手续,做到日清月结,季度盘点,季度结帐,帐物相符。
三、维护库房多个设备,药具摆放有序,确保经常处在良好工作状况,确保药具质量,准时统计好库房的温湿度状况。
四、保持库房内外清洁卫生,药具摆放有序,挂牌示意,做到无虫蛀、无鼠害、无蜘蛛网、无杂物。
五、做好防火、防盗等安全保卫工作,杜绝各类责任事故的发生。药具计划调拨制度一、避孕药具计划必须按照“避孕节育为主,因人制宜,综合方法,国家计划指导,确保供应,方便群众,减少浪费”等方针政策和工作规定进行编制。
二、编制需求计划和分派计划必须坚持实事求是、群众路线的工作办法,自下而上、自上而下编制避孕药具需求计划和分派计划。
三、编制计划要全方面掌握多个信息资料。如药具使用人数、经费指标、生产动态、品种、规格、型号、价格的变化、群众使用习惯等等。全方面分析,做到计划编报合理。
四、计划编制要做到笔迹清晰、数字精确、内容完整、无涂改,并附有文字阐明,按规定的时间上报。
五、按规定程序上报计划。计划编制好后,要经单位负责人和分管领导审核后上报,待上级审批后下发执行。
六、凡破损、潮解、变质、失效等不合格药具不得向下和向外调拨。
八、调拨手续必须完备,一律凭调拨单调拨,会计、保管、收货单位各一联。
药具质量检查制度
一、加强质量检测,协助生产部门进行质量把关,堵塞运输、储存过程中出现的新的质量漏洞,对使用对象的健康负责,减少失效率,提高使用有效率。
二、严格执行国家颁布的《药品生产质量管理规范》和《不合格避孕药具解决的规定》等有关避孕药具质量管理的规章制度,做好避孕药具质量检查工作。
三、做好避孕药具收货入库的质量监测,确保药具质量。
四、对使用单位和个人反映的质量问题,及时进行调查解决,并向供货单位和上级主管部门报告。
药具仓储管理制度一、仓储管理的基本规定是:科学养护,安全储存,确保质量,减少损耗,收发快速,避免事故。
二、必须含有合格的仓储设施和条件。库容能储存本地药具最大库存量,厍房符合药具储存的必备条件。
三、有防火、防盗、防冻、防鼠等设施,通风、避光条件良好。严格把好药具验收、验发关。药具出入库时,保管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量,以及出厂时间,对货单不符、质量异常的药品不办理出入库手续,并及时报告解决。
四、本着按“先产先出”“近期失效先出”“上轻下重”等原则,按品种、规格、使用期远近、过期报废等分库、分区寄存,堆码整洁,陈列有序,垛距、垫高、码高符合国标,挂牌示意,标志明显。
五、库房内外清洁卫生,做到“四无”“两防”,即无虫害、无鼠害、无蛛网、无杂物,防火、防盗。
六、定时清仓查库,做到帐、卡、物三相符。
七、避孕药具的报废、报损,必须严格按照国家、自治区有关规定执行。
药具批号管理制度一、避孕药具实施严格的批号管理制度,药具的入库验收、在库养护、出库调拨及发放环节均应严格按批号进行登记管理。
二、避孕药具应按照规定登记批号,具体规定是:①避孕套按照包装上的批号(七位数)进行管理。②其它药具的批号全部取六位数进行管理,按照出厂日期(即批号)的年两位、月两位、日两位的办法提取对应的批号。③个别批号不符合以上办法的避孕药具另行规定。
三、要严格避孕药具的批号管理,做到不重复登记、不遗漏登记、不错误登记。在避孕药具免费调拨过程中,州、县、乡、村均应层层把关,认真核对批号登记与否与药具实物相符,对不相符的有权回绝入库或领取。
四、对违反有关规定,造成免费避孕药具流入市场的,将根据药具批号认真追究,严肃查处。药具报废上报制度一、报废避孕药具即过期、变质、失效、被污染的避孕药具和国家规定不得使用的药具。报废避孕药具要单独寄存,挂牌示意,及时填写《避孕药具报废报告单》(一式两份上报,待审批同意退回后留存),逐级审批解决。
二、对报废避孕药具实施审批制度。县级每年的4月和10月集中报废两次,列出县、乡报损药具汇总表,和《避孕药具报废报告单》一起上报,《避孕药具报废报告单》审批后,药具管理人员方可开具出库单,药具管理人员和保管员方可记账,并将报废药具及时送达上级管理部门。报废的数量、金额以及时间、因素等应和报表、明细帐相吻合。不得期前报废、提前报废。
三、报废的药具一律由州级审批后报废,县乡级无权审批报废。
四、县级报废避孕药具必须上缴州计划生育药具站统一销毁解决。药具宣传培训制度一、主动宣传国家有关避孕药具的方针政策及有关规定。宣传避孕药具在计划生育工作中的地位和作用,宣传避孕药具的避孕原理、使用办法、以及副反映解决等科学知识。
二、负责制作多个避孕药具知识宣传品,充足运用电视、广播、幻灯、电影、报刊、杂志、板报等大众传媒进行生动形象的避孕药具知识宣传教育。
三、定时组织同级和下级药具管理人员进行业务培训,不停的提高药具管理人员的业务素质。
四、每年最少上报药具工作信息八条,及时反映工作动态。药具检查评比制度
一、各级避孕药具管理人员要经常进一步基层,调查研究,检查指导基层避孕药具管理工作。
二、定时对药具规范管理的实施状况进行检查、考核和评定,对先进单位和个人予以适宜奖励;对后进单位予以适宜经济或行政的处分,并提出改善方法。
三、药具规范管理做到年初工作有安排,六个月工作有分析,年终工作有总结。
四、认真总结推广避孕药具管理的先进经验。避孕药具失败回访制度一、监督指导乡级药管员、村宣传员对避孕失败造成怀孕的育龄妇女及时采用补救方法并及时回访,分析失败因素后填写《使用药具失败人员回访表》,该表一式三份,县、乡、村三级分别存档。
二、县级每年应对使用药具失败因素进行汇总,填写《避孕药具失败因素汇总表》,做出分析,提出对策,并形成书面意见,不停提高药具使用有效率。
三、真实统计上报药具失败人数,一经核算瞒报、漏报现象,根据有关规定予以严肃解决。避孕药具不良反映报告制度一、计划生育药具不良反映重要是指合格药具在正惯使用方法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映。
二、各级计划生育药具管理部门必须严格监测本单位调入、调出、库存药具的不良反映发生状况。一经发现可疑不良反映,需进行具体统计、调查,按附表规定填写并按规定报告。
三、乡级计划生育药具管理部门应随时收集本单位调入、调出、库存的药具发生的不良反映状况,每季度向所在县计划生育管理部门上报,并由县及时向自治州药具管理站集中报告。
四、各级计划生育药具管理部门发现严重、罕见或新的不良反映病例以及在外地使用药具发生不良反映后来本地就诊的病例,应先经医护人员就诊和解决,并在15个工作日内向县、地州计划生育药具管理部门报告。
五、计划生育药具不良反映的报告必须由县市计生药具管理部门指定专人负责,重要负责不良反映信息的收集、上报和反馈等工作。负责人必须恪守职责,及时、精确地收集上报有关信息,对玩忽职守者要追究责任。药具管理人员岗位职责
一、负责本乡(镇)药具的管理、宣传、发放工作,做到管理制度、目的分解、宣传发放、职责任务等贯彻到人,多个原始统计、档案保存完整。
二、负责本乡(镇)药具计划的编制及各类报表的统计、汇总、上报,做到多个基础数据来源根据充足,数字对应关系精确,帐、卡、表、册齐全,准时上报。
三、负责本乡(镇)所辖村(居)专(兼)职药管员的业务培训工作,做到对村药管员的集中专业培训每年进行2次;能有计划、有目的地开展以会代训,例会时应对药具需求状况、使用效果、使用人员变动状况等进行总结反馈,提出指导性意见,并能适应形势规定进行咨询服务办法、避孕药具知识的有关培训,培训统计完整。
四、负责登记、上报避孕药具使用失败及出现副反映状况,并进行对应核查,做到能指导村级药管员查找出现问题因素,进行普通副反映的解决并做好具体统计,如实汇总上报。
五、负责辖区内使用药具重点人员(重要涉及:当年有使用药具失败状况、有明显副反映、有精神异常和重大残疾等)的随访,必须做到每月对重点人员随访一次,认真做好随访统计。
六、负责收集并登记群众对避孕药具服务的需求信息,做到能根据群众需求制订方法,提供优质服务。
七、负责对育龄群众进行药具咨询服务,做到能运用避孕热线电话等方式,为群众提供避孕节育及紧急避孕药具咨询服务,态度热情,语言通俗易懂并认真统计。
药具计划统计调拨制度
一、避孕药具计划必须按照“避孕节育为主,因人制宜,综合方法,国家计划指导,确保供应,方便群众,减少浪费”等方针政策和工作规定进行编制。
二、统计报表、需求计划和分派计划编报必须坚持实事求是,群众路线的工作办法,自下而上、自上而下药具报表、需求计划和分派计划。
三、编制计划要全方面掌握多个信息资料。如药具使用人数、品种、规格、型号、价格的变化,群众使用习惯等等。全方面分析,做到计划编报合理。
四、统计报表和计划编报要做到笔迹清晰、数字精确、内容完整、无涂改,各项关系吻合,不得虚报、瞒报和漏报,报表应附加文字分析阐明,按规定的时间上报。
五、避孕药具报表必须按照《统计法》及上级有关规定和规定编制和填报,为领导决策提供可靠数据。
八、按程序上报计划以及各类统计报表。计划统计人员做好计划和报表后,由单位负责人和分管领导审视并签字,加盖公章后上报。药具发放管理制度
一、乡级药具发放登记管理必须坚持专人管理,有计划发放,坚持确保供应、方便群众、减少浪费、精心指导的原则,提高避孕效果和社会效益的方针。
二、乡级按规定准时领取避孕药具,确保库存合理,妥善保管避孕药具并及时发放到村级单位,并由村宣传员每月定时、定量领取和发放到育龄夫妇手中。
三、认真及时地维护避孕药具专柜,做到分类寄存,挂牌管理,整洁清洁,无杂物。
四、认真做好避孕药具的发放和登记,如实填写台帐和报表,要做到帐物相符、帐表相符。
药具仓储管理制度一、仓储管理的基本规定是:科学养护,安全储存,确保质量,减少损耗,收发快速,避免事故。
二、必须含有合格的仓储设施和条件,办公室符合药具储存的必备条件。
三、严格把好药具验收、验发关。药具出入库时,保管员应按凭证核对品名、规格、批号、数量,以及出厂时间,对货单不符、质量异常的药品不办理入库手续,并及时报告解决。
四、本着“先产先出”、“上轻下重”等原则,按品种、规格、使用期远近、过期报废等分类寄存,挂牌示意,标志明显,做到帐、卡、物三相符。
五、药具柜内外清洁卫生,做到四无:即无虫害、无鼠害、无蛛网、无杂物,并准时统计好温湿度状况。药具报表台帐管理制度一、避孕药具报表和台帐必须坚持实事求是的原原则,应做到报表台帐的真实性、精确性。
二、报表、台帐要数字精确,无涂改,无遗漏、确保做到帐帐相符、帐票相符、帐表相符、帐物相符。
三、药具统计报表和台帐必须按照《统计法》、《财会法》即上级有关规定和规定准时编报和记账。
四、报表编制完后,应有单位负责人审视签字后,加盖公章方可上报。
五、各类台帐做到日清月结,每月认真做好定时核对工作。药具报废上报制度一、报废避孕药具即过期、变质、失效、被污染的避孕药具和国家规定不得使用的药具。报废避孕药具要单独寄存,挂牌示意,及时填写《避孕药具报废报告单》(一式两份上报,待审批同意退回后留存),逐级审批解决。
二、对报废避孕药具实施审批制度。乡级每年的4月和10月集中报废两次上报,《避孕药具报损报告单》审批后,药具管理人员方可开具出库单,药具管理人员和保管员方可记账,并报损药具及时送达上级管理部门。报损的数量、金额以及时间、因素等应和报表、明细帐相吻合。不得期前报损、提前报损。
三、乡级报损避孕药具必须上缴州计划生育药具站统一销毁解决。
避孕药具失败回访制度一、避孕失败造成怀孕的育龄妇女应及时采用补救方法,由乡镇药管员会同村宣传员及时回访,分析失败因素填写《使用药具失败人员回访表》,该表一式三份,县、乡、村分别存档。
二、乡(镇)级每年应对使用药具失败因素进行汇总,填写《避孕药具失败因素汇总表》,做出分析,提出对策,并在统计分析中阐明,不停提高药具使用有效率。
三、真实统计上报药具失败人数,一经核算瞒报、漏报现象,根据有关规定予以严肃解决。
四、《使用药具失败人员回访表》和《避孕药具失败因素汇总表》内容要填写完整,每月与月报表同时上报。药具管理人员岗位责任制一、负责对育龄人群进行避孕药具知识宣传、培训,做到已婚育龄妇女能理解5种以上的避孕办法;使用药具的妇女懂得惯用的3种以上避孕药具的适应证、禁忌证、副反映及解决办法。
二、负责协助育龄群众选择适宜的避孕药具,因人而宜,开展个性化服务,进行科学化指导,做到认真介绍可供选择的避孕药具种类,协助服务对象做出自主选择,并对自主选择的药具性能进行具体阐明,告知服务对象随访等事宜。
三、负责村级使用避孕药具状况变更表的统计、上报及为育龄群众提供多个可供选择的避孕药具,做到上报数据真实、精确,药具及时足量发放。
四、负责对使用药具人员进行随访服务,掌握使用药具失败及产生不良反映状况,做到按照群众的意愿开展预约、电话、书信、上门等形式的随访服务,随访有统计;对使用药具产生的不良反映,要及时登记、解决、上报。
五、负责准时组织使用药具的育龄妇女特别是使用口服避孕药和注射避孕针的妇女进行一年一次(到乡镇或县计划生育服务站)的健康查体,做到理
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