水处理工艺单元进水出水监测-水处理工艺监测水样采集

采样点、采样时间和采样频率确定主要内容1.某污水处理厂工艺流程图介绍2.污水采样点的选定3.采样时间和采样频率的确定4.注意事项

1.某污水处理厂工艺流程图介绍污水粗格栅

提升泵房细格栅钟式沉砂池厌氧选择池

orbal氧化沟沉淀池污泥泵房回流污泥剩余污泥储泥池浓缩脱水间泥饼外运D型滤池紫外线消毒渠排放2.污水采样点的选定

国家污水综合排放标准中对污染源污水采样点位的布设原则规定如下：（一）第一类污染物取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排放口。

（二）第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外排口。

（三）对整个污水处理设备效率监测时，在各种进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。

（四）对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。

2.污水采样点的选定

该水样采集的目的是对各污水处理单元效率进行监测。因此，根据上述布设原则，并结合污水处理厂的实际情况，我们共选定了17个水样采集点，分布如下图所示：2.污水采样点的选定污水粗格栅

提升泵房细格栅钟式沉砂池厌氧选择池

orbal氧化沟沉淀池污泥泵房回流污泥剩余污泥储泥池浓缩脱水间泥饼外运D型滤池紫外线消毒渠排放●●●●●●●●●●●●●●●●●2.污水采样点的选定3.采样时间和采样频率的确定

该污水处理厂出水水质标准为《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中一级标准（A标准）。基本控制项目CODBOD5SS氨氮总氮总磷一级标准（A标）5010105150.5基本控制项目PH动植物油石油类阴离子表面活性剂色度粪大肠菌群数（个/L）一级标准（A标）6-9110.53010基本控制项目最高允许排放浓度（日均值）单位：mg/L（1）监测指标的选取

根据进水水质特点和污水处理厂的运行情况，确定该水样采集的监测项目为：COD、BOD5、SS、NH3-N、总氮、总磷、PH和DO。（1）监测指标的选取3.采样时间和采样频率的确定

依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中的规定，城镇污水处理厂采样频率至少为每两小时一次，取24h混合样，以日均计。

该污水处理厂进水水量稳定，水质变化不大，根据上述规定，采用等时间比例采样，采集时间为：8：00、10：00、12：00、14：00、16：00、18：00、20：00、22：00、24：00。（2）采集频率和时间的确定3.采样时间和采样频率的确定

4.注意事项

确定采样点时应注意以下几点：①采样点的水流状况要比较稳定，不能在死角或水流湍急处取样；②采样点位一经确定，不得随意改动，如因生产工艺或其他原因需变更时，由当地环境保护行政主管部门和环境监测站重新确认。③采样点位应设置明显标志并建立采样点管理档案。

小结1.了解《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中一级标准（A标准）。2.熟悉污水采样点位的布设原则。3.掌握城镇污水处理厂采样时间和采样频率的确定。水样采集主要内容1.污水水样类型2.水样的采样方法3.制定采样计划4.采集要求1.污水水样类型

对于污水处理厂，瞬时污水样便于对污水处理工艺过程进行控制；混合污水样常用于对进水、出水水质进行综合分析。（1）瞬时污水样当废水中的污染组分及浓度变化不大时，瞬时水样具有较好的代表性；某些特殊情况，如污水中某污染物质的平均浓度合格，而高峰排放浓度超标，此时也可间隔适当时间采集瞬时水样。（2）混合污水样当废水的排放量、浓度或组分随时间有明显变化时，为使监测结果具有代表性，应采集平均混合水样或平均比例混合水样。若污水流量稳定，应等时间间隔，采集等量的废水样混合而成；若排放流量不稳定，应在不同时间，根据流量大小，按比例采集，得到平均比例混合水样。监测结果代表采样时的综合排放浓度。

1.污水水样类型在分时间单元采集样品时，测定pH、COD、BOD5、溶解氧、硫化物、油类、有机物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目的样品，不能混合，只能单独采样。1.污水水样类型2.水样的采样方法1.浅水采样可用容器直接采集，或用聚乙烯塑料长把勺从浅埋排水管或沟道中采集。2.深层水采样可使用专制的深层采水器采集，也可将聚乙烯筒固定在重架上，沉入检测井内采集埋层较深的排水管和沟道中的废水样品。3.自动采样

用自动采样器进行，有时间比例采样和流量比例采样。当污水排放量较稳定时可采用时间比例采样，否则必须采用流量比例采样。2.水样的采样方法3.制定采样计划

水样采集前，应根据监测目的及污水处理工艺，制定采样计划，以取得有代表性的水样。

采样计划：确定采样点、采样时间和路线、采样深度、采样量及需要进行的现场测定项目。

采样位置：应在采样断面的中心，在水深大于1m时，应在表层下1/4深度处采样，水深小于或等于1m时，在水深的1/2处采样。

采样量：原则上根据监测项目的多少计算水样的需要量，按照需要量的1.1～1.3倍采集水样。单个监测项目的采样体积应在50～500ml之间，供一般物理性质、化学性质分析用水样有2L即可。现场测定项目：PH、温度、DO、色度、浊度。3.制定采样计划4.采集要求a.用样品容器直接采样时，必须用水样冲洗3次后再行采样。但当水面有浮油时，采油的容器不能冲洗。

b.采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。

c.用于测定悬浮物、BOD5、硫化物、油类、余氯的水样，必须单独定容采样，全部用于测定。

d.在选用特殊的专用采样器（如油类采样器）时，应按照该采样器的使用方法采样。

水样采集时，应满足以下几点要求：

e.采样时应认真填写“污水采样记录表。

序号企业名称采样口位置采样口流量（m3/s）颜色嗅采样人备注污水采样记录表采样单位：采样时间：年月日f.凡需现场监测的项目，应进行现场监测。

4.采集要求

a.测定污水中的悬浮物时，应采集混合样，其结果用日均浓度来表示，对吗？

b.什么情况下，取污水混合样？什么情况下，取污水瞬时样？思考题

小结1.了解水样的采样方法。2.熟悉污水处理厂的水样类型。3.水样采集前，能制定科学合理的采样计划。4.熟悉水样的采集要求。谢谢！种秀灵水样保存知识点1.影响水质变化的因素2.水样的存储容器3.水样的保存方法4.水样的保存时间主要内容1.影响水质变化的因素

各种水质的水样，从采集到分析这段时间内，在多种因素的影响下，会发生不同程度的变化，为了将这种变化降低到最小程度，必须在采样时对样品加以保护。

引起水样变化的原因有：

物理作用：易挥发成分的挥发、逸失；容器壁及水中悬浮物对待侧成分的吸收；待测成分从器壁上、悬浮物上溶解出来等。

化学作用：水样及水样各组分可能发生化学反应，从而改变某些组分的含量与性质。例如空气中的氧能使二价铁、硫化物等氧化。

生物作用：细菌、藻类，以及其他生物体的新陈代谢会消耗水样中的某些组分，产生一些新组分，改变一些组分的性质，生物作用会对水样中的溶解氧、二氧化碳、含氮化合物、磷及硅等的含量及浓度产生影响。1.影响水质变化的因素2.存储容器的选择

常用的容器材质有硼硅玻璃、聚乙烯、石英和聚四氟乙烯。其中，后两者杂质含量少，但价格昂贵，故一般常规监测中广泛使用硼硅玻璃和聚乙烯材质的容器。

贮存水样的容器如若选择不当，可能会改变水样的性质，因此选择存储容器时需注意：

A、容器不能是新的污染源。如测定硅及硼时不能用硼硅玻璃瓶。B、容器壁不应吸收或吸附某些待测组分。如测定有机物时，不能用聚乙烯瓶。

C、容器不能与某些待测组分发生反应。如测定氧时，水样就不应贮于玻璃瓶中。

D、测定对光敏感的组分。则水样应贮于棕色试剂瓶中。2.存储容器的选择3.水样的保存方法不能及时运输或尽快分析的水样，应根据不同监测项目的要求，采取适宜的保存方法。保存水样的方法有以下几种：A：冷藏或冷冻。能抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学反应速度。

多数情况下，水样采集后在1～5℃冷藏并暗处保存就足够了。-20℃的冷冻温度一般能延长贮存期。但会使水样产生分层现象，并有可能使生物细胞破裂，改变水样的成分。因此，用干冰快速冷冻易起到令人满意的效果。3.水样的保存方法B：添加保存剂。（1）加入生物抑制剂。

如在测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量的水样中加入HgCl2，可抑制生物的氧化还原作用；对测定酚的水样，用H3PO4调至pH为4时，加入适量CuSO4，即可抑制苯酚菌的分解活动。3.水样的保存方法（2）调节pH值。测定金属离子的水样常用HNO3酸化至pH为1-2，既可防止重金属离子水解沉淀，又可避免金属被器壁吸附。（3）加入氧化剂。如测定汞的水样需加入HNO3（至pH＜1）和K2Cr2O7（0.05％），汞的稳定性大为改善。

3.水样的保存方法（4）加入还原剂。测定硫化物的水样，加入抗坏血酸，可以防止被氧化。C：过滤和离心分离。水样浑浊也会影响分析结果。一般用0.2μm的滤膜可以有效地除去藻类和细菌，提高样品的稳定性；含有机质多的水样可用滤纸或沙芯漏斗过滤；泥沙型水样可用离心方法处理。3.水样的保存方法4.水样的保存时间

水样允许保存的时间与污染程度、组分的稳定性、溶液的酸度和存放温度等多种因素有关。水样的运输时间，通常以24小时作为最大允许时间；最长贮放时间一般为：

清洁水样72h；

轻污染水样48h；

严重污染水样12h；

采取适宜的保存措施后，可以适当延长水样的保存时间，下表列出我国《水质采样》标准中几个常规监测项目的建议保存方法和保存期。

水样保存方法和保存期测定项目容器材质保存方法保存期备注PHP或G4℃12h尽量现场测定DO溶解氧瓶（G）加MnSO4、碱性KI-NaN3溶液固定，4℃，暗处24h尽量现场测定CODG加H2SO4，使PH<2，4℃