阶段检测专题基因突变及其他变异练习解析版

专项05基因突变及其它变异一、选择题1．（·内蒙古自治区高二期末）下列有关基因突变的叙述，对的的是A．DNA分子中发生了碱基对的替代一定会引发基因突变B．基因突变可能造成终止密码子推后出现而使肽链延长C．生殖细胞发生的基因突变一定会传递给子代D．基因突变的方向是由环境条件决定的【答案】B【解析】A、基因是含有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子中发生了碱基对的替代不一定发生在基因所在的片段，不一定属于基因突变，A错误；B、基因突变可能造成终止密码子推后出现而使肽链延长，B对的；C、生殖细胞发生的基因突变可能会传递给子代，C错误；D、基因突变含有不定向性的特点，D错误。故选B。2．(·山西太原五中高二下段测)某种群中发现一突变性状(第一代)，持续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为()A．显性突变(d→D) B．隐性突变(D→d)C．显性突变或隐性突变 D．人工诱变【答案】A【解析】若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中体现突变性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，则需要持续培养几代才干选出稳定遗传的纯合子。3．(·江西宜春奉新一中高二上期末)人体内发生在下列哪种细胞中的基因突变能够遗传给下一代()A．神经细胞 B．造血干细胞C．生殖细胞 D．肌细胞【答案】C【解析】人类是通过有性生殖产生下一代的，因此只有发生在生殖细胞中的基因突变才能够遗传给下一代，故选C。4．(·天津静海一中高二下期中)某二倍体植物染色体上的基因E2发生了突变，变成了它的等位基因E1，造成所编码的蛋白质中一种氨基酸被替代，下列叙述对的的是()A．基因E2突变为基因E1，但基因E1不能突变为基因E2B．基因E2突变为基因E1时，该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生变化C．基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基对的替代造成的D．基因E2突变为基因E1时，一定会使代谢加紧，细胞中含糖量增加，所结的果实更加香甜【答案】C【解析】基因突变是随机发生的，不定向的，基因E2能够突变为基因E1，基因E1也能够突变为基因E2，A错误；基因突变只是发生了基因中碱基对的替代、增添和缺失，该基因在染色体上的位置并不会发生变化，B错误；根据题意，基因突变造成基因E2所编码的蛋白质中一种氨基酸被替代，由此可知，基因E2突变为基因E1，该变化是由基因中碱基对的替代造成的，C对的；基因突变含有不定向性和多害少利性，故基因E2突变为基因E1时，不一定会使代谢加紧，细胞中含糖量增加，所结的果实更加香甜，D错误。5．(·湖北武汉二中高二上期末)基因突变是生物变异的根原来源，下列有关基因突变特点的说法对的的是()A．无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变B．自然状态下，基因突变的频率是很高的C．基因突变只能定向形成新的等位基因D．基因突变对生物的生存往往是有利的【答案】A【解析】基因突变含有普遍性，因此无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变，A对的；自然状态下，基因突变的频率很低，B错误；基因突变是不定向的，C错误；基因突变对生物的生存往往是有害的，D错误。6.(·云南昆明三中月考)如图表达某二倍体动物细胞中染色体的行为变化。下列有关说法中，对的的是()A．如果该细胞来自雌性动物，则它最后产生的含有生理功效的卵细胞有两种类型B．如果该细胞来自雄性动物，则它最后产生的精细胞有2种类型C．该细胞一定发生了基因重组D．基因A和a、B和b的分离将在细胞分裂的同一时间发生【答案】C【解析】由题图中同源染色体联会可知，该细胞处在减数第一次分裂前期，是初级性母细胞。如果该细胞来自雌性动物，则该细胞为初级卵母细胞，它最后产生的含有生理功效的卵细胞只有1个，即一种类型，A项错误；如果该细胞来自雄性动物，则该细胞为初级精母细胞，由于该细胞中发生了交叉交换，因此能够产生4种类型的精子，即AB、ab、Ab、aB，B项错误；题图中显示携带B、b基因的同源染色体在联会时发生了非姐妹染色单体之间的交叉交换，这一变异属于基因重组，C项对的；基因A和a的分离发生在减数第一次分裂的后期，基因B和b的分离可发生在减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期，D项错误。7．（·天津高三一模）用X射线解决蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌蚕都有斑纹。再将斑纹雌蚕与白体雄蚕交配，其后裔雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。这种育种办法所根据的原理是A．染色体构造变异 B．染色体数目变异 C．基因突变 D．基因重组【答案】A【解析】可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：（1）基因突变是基因构造的变化，涉及碱基对的增添、缺失或替代。基因突变发生的时间重要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉交换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引发基因重组。（3）染色体变异是指染色体构造和数目的变化。染色体构造的变异重要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异能够分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。根据题干信息“第2号染色体的斑纹基因易位于W染色体上”可知，这种育种办法是染色体变异，且是染色体构造变异中的易位，故选A。8．(·廊坊高二上期末)下表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法对的的是()突变品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGT丙氨酸AGT丝氨酸TTA天冬酰胺氨基酸所在位置227228230A.基因中的碱基对变化，必将引发对应蛋白质中氨基酸的变化B．抗性产生的根本因素是DNA模板链上决定第228位氨基酸的有关碱基发生了替代C．对生物而言，碱基对替代多数是有害的，替代比增添和缺失的危害更大D．该突变品系不可能再突变为敏感品系【答案】B【解析】基因中的碱基对变化，必将引发基因构造的变化，但并不一定会引发蛋白质的变化，A错误；分析题表信息可知，抗性产生的根本因素是DNA分子中碱基对发生了替代，B对的；基因突变大多是有害的，而普通状况下，增添和缺失对碱基排列次序的变化更大，C错误；由于基因突变是不定向的，因此突变品系有可能再突变为敏感品系，D错误。9．为获得果实较大的四倍体葡萄(4n＝76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液解决后栽培。研究成果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2n细胞和4n细胞，称为“嵌合体”，其自交后裔有四倍体植株。下列叙述不对的的是()A．“嵌合体”产生的因素之一是细胞的分裂不同时B．“嵌合体”能够产生含有38条染色体的配子C．“嵌合体”不同的花之间传粉后能够产生三倍体子代D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体【答案】D【解析】秋水仙素使细胞染色体数目加倍的原理是克制纺锤体的形成，造成染色体不能移向细胞两极，从而引发细胞内染色体数目加倍。而纺锤体是在有丝分裂的前期形成的，故秋水仙素只能在有丝分裂的前期起作用，植物细胞的分裂是不同时的，使秋水仙素对有些细胞不起作用，仍进行正常分裂，细胞染色体数目不变，A项对的；配子中染色体数比体细胞少二分之一，4n(4n＝76)细胞能够产生含有38条染色体的配子，B项对的；4n细胞产生的配子与2n细胞产生的配子结合形成的后裔为三倍体，C项对的；根尖分生区细胞不能进行减数分裂，不能产生含19条染色体的细胞，D项错误。10．(·山西朔州怀仁一中高二下期中)如图甲为染色体及其部分基因，图乙为染色体部分变化示意图，下列对图甲、乙中①和②过程最恰当的表述分别是()A．图甲：易位和缺失；图乙：基因重组和易位B．图甲：倒位和缺失；图乙：易位和易位C．图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和易位D．图甲：倒位和易位；图乙：基因重组和基因重组【答案】C【解析】据题图分析：图甲①中基因的位置发生颠倒，属于染色体构造变异中的倒位，②中染色体着丝点右侧的片段发生变化，阐明与非同源染色体发生交换，属于染色体构造变异中的易位，图乙①属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉交换，是基因重组，②属于非同源染色体间片段的交叉交换，是染色体构造变异中的易位，C项对的。11．染色体平衡易位是指两条染色体发生断裂后互相交换，仅有位置的变化，没有染色体片段的增减。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部迁居”，因此平衡易位患者的外貌、智力和发育等普通都是正常的。下列有关判断对的的是()A．染色体平衡易位属于基因重组B．在光学显微镜下观察不到染色体平衡易位C．染色体平衡易位造成染色体上基因排列次序变化D．平衡易位携带者与正常人婚配，子代染色体全部正常【答案】C【解析】由题意可知，染色体平衡易位属于染色体构造变异，使染色体上基因排列次序发生变化，在光学显微镜下能观察到。平衡易位携带者与正常人婚配，子代染色体可能正常，也可能异常。12．（·济南市历城第二中学高一开学考试）下列有关基因突变和染色体变异的叙述，对的的是

(

)A．DNA分子中发生碱基对的替代、增添和缺失都会造成基因突变B．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异C．染色体易位不变化基因数量，对个体性状不会产生影响D．用秋水仙素解决单倍体幼苗，得到的个体都是二倍体【答案】B【解析】A、若DNA分子中发生的碱基对的替代、增添和缺失位于基因和基因之间的区域，则不会造成基因突变，A错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中，都涉及到DNA分子的复制和染色体的变化，因此都可能发生基因突变和染色体变异，B对的；C、染色体易位不变化基因数量，但会变化基因在染色体上的排列次序，对个体性状会产生影响，C错误；D、单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体数的个体，与其体细胞中含有的染色体组数无关，因此用秋水仙素解决单倍体幼苗，得到的个体不一定都是二倍体，D错误。故选B。13．(·吉林二中高二下月考)由受精卵发育而来的雌蜂(蜂王)是二倍体(2n＝32)，由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体(n＝16)。下列有关叙述中对的的是()A．雌蜂体内全部细胞中都含有2个染色体组B．雄蜂是单倍体，因此高度不育C．由于基因重组，一只雄蜂能够产生多个配子D．雄蜂体细胞有丝分裂后期含有2个染色体组【答案】D【解析】雌蜂体内处在有丝分裂后期的细胞含有4个染色体组，A项错误；雄蜂是未受精的卵细胞直接发育成的，是单倍体，但能够产生生殖细胞，B项错误；一只雄蜂只能产生一种配子，C项错误；雄蜂正常体细胞中含有1个染色体组，有丝分裂后期含有2个染色体组，D项对的。14．下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述，对的的是()A．原理：低温克制着丝点分裂，使染色单体不能移向两极B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都能够使洋葱根尖解离C．染色：改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都能够使染色体着色D．观察：显微镜下能够看到大多数细胞的染色体数目加倍【答案】C【解析】“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的原理是低温克制纺锤体的形成，造成着丝点分裂后染色体不分离，从而使染色体数目加倍，A错误；卡诺氏液能固定细胞的形态，盐酸和酒精混合液能够使洋葱根尖细胞解离，B错误；改良苯酚品红染液和醋酸洋红液都能够使染色体着色，C对的；洋葱根尖装片中的细胞大部分处在有丝分裂间期，因此在显微镜下能观察到染色体数目加倍的只是少数细胞，D错误。15.果蝇(2n＝8)缺失一条点状染色体的个体称为单体，能够存活，并且能够繁殖后裔；若两条点状染色体均缺失则不能存活；增加一条点状染色体的个体称为三体，仍能够存活，并且能够繁殖后裔。若让单体雄果蝇(基因型为a)和三体雌果蝇(基因型为Aaa)互相交配，下列对子代基因型和体现型及其比例的分析，对的的是()A．子代中三体果蝇所占的比例为1/4B．子代正常果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例为2/3C．子代中单体果蝇的基因型有两种且所占比例相似D．子代中致死个体所占的比例为1/12【答案】A【解析】单体雄果蝇产生了两种配子：含有a基因和不含a基因，且各占1/2，三体雄果蝇产生了四种配子，各基因型及其比例为A∶aa∶a∶Aa＝1∶1∶2∶2，故子代中三体果蝇所占的比例为1/2×1/2＝1/4，A项对的；子代果蝇中基因型为Aa的个体所占的比例为1/2×1/6＋1/2×2/6＝1/4，基因型为aa的个体占1/6×1/2＋2/6×1/2＝1/4，因此子代正常果蝇中基因型为Aa的个体占1/2，B项错误；单体果蝇的基因型有两种，其中A占1/3，a占2/3，C项错误；子代中无致死个体，D项错误。16．下列有关遗传病的说法对的的是()A．先天性疾病和家族性疾病都是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本因素是遗传因素的存在D．多基因遗传病是由两个或两个以上的基因控制的遗传病【答案】C【解析】先天性疾病若是由遗传因素引发的，则是遗传病，若是由环境因素或母体条件的变化引发的，如病毒感染或服药不当，则不是遗传病；家族性疾病有的是遗传病，有的则不是遗传病，故A错误；单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病，故B、D错误。17．人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后能够生育，其儿女患该病的概率为()A．0B．1/4C．1/2D．1【答案】C【解析】21三体综合征女患者产生的卵细胞二分之一正常，二分之一异常，而正常男性产生的精子则全部正常，因此生育的后裔患病的概率是1/2。18．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣布：大熊猫“晶晶”的基因组框架图绘制完毕。大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相似，约为30亿个碱基对，包含2～3万个基因。下列有关大熊猫“晶晶”基因组的叙述，合理的是()A．大熊猫基因组是指熊猫全部DNA分子所携带的全部遗传信息B．大熊猫的基因组由21个双链DNA分子上的遗传信息构成C．大熊猫的一种染色体组与基因组所含的染色体数目相似D．大熊猫与其它生物的基因组的相似程度越高，亲缘关系越远【答案】A【解析】某生物的基因组是指该生物全部DNA分子所携带的全部遗传信息；大熊猫的基因组是指20条常染色体和X、Y两条性染色体，即22个双链DNA分子上的遗传信息；染色体组不含有同源染色体，大熊猫的一种染色体组含有21条染色体(20条常染色体＋X染色体或20条常染色体＋Y染色体)；两种生物基因组的相似程度越高，亲缘关系越近。19．(·湖北荆州中学高二上期末)下列有关生物可遗传变异的说法，对的的是()A．只有发生在生殖细胞中的基因突变才干遗传给下一代B．只有非同源染色体上的非等位基因能够发生基因重组C．病毒、细菌和小鼠均可发生基因突变D．基因突变和染色体变异在光学显微镜下都能够观察到【答案】C【解析】发生在生殖细胞中的基因突变能够通过有性生殖遗传给下一代，对于植物体，发生在体细胞中的基因突变可通过无性生殖遗传给下一代，A错误；普通状况下，基因重组有自由组合和交叉交换两类，前者发生在减数第一次分裂的后期(非同源染色体的自由组合)，后者发生在减数第一次分裂的四分体时期(同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉交换)，B错误；基因突变在生物界中是普遍存在的，因此在病毒、细菌和小鼠体内均可发生，C对的；基因突变在光学显微镜下不能观察到，染色体变异可在光学显微镜下观察到，D错误。20．下列有关遗传咨询的基本程序，排列次序对的的是()①医生对咨询对象和有关的家庭组员进行身体检查并具体理解家庭病史②分析、判断遗传病的传递方式③推算后裔患病风险率④提出防治疾病的对策、办法和建议A．①③②④B．②①③④C．②③④①D．①②③④【答案】D【解析】遗传咨询的基本程序：首先医生对咨询对象进行身体检查，理解家庭病史，然后分析、判断遗传病的传递方式，接着推算后裔患病风险率，最后提出防治疾病的对策、办法和建议。二、非选择题21．遗传病的发生，给患者及其家眷带来很大的不利影响，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是防止遗传病的首要工作，下面对是某种遗传病的发病率和遗传方式调查的过程，请回答下列问题：(1)调查遗传病发病率：①拟定调查范畴；②在人群里________抽查若干人数调查并统计，计算；③得出成果。(2)调查遗传方式：①选用品有患者的家族若干；②画出系谱图；③根据多个遗传病的____________推导出遗传方式。(3)下列是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答下列问题(用A、a表达有关基因)：①该遗传病为________染色体上的________性遗传病。②6号和7号个体为同卵双胞胎，8号和9号个体为异卵双胞胎，假设6号和9号结婚，婚后生患病孩子的概率是________。【答案】(1)②随机(2)③遗传规律(3)①常隐②1/6【解析】(1)调查遗传病的发病率应在人群中随机取样。(2)调查遗传方式普通在患者家系中，并通过绘制系谱图，运用多个遗传病的遗传特点推导出遗传方式。(3)由于图示中3号和4号个体正常，而其女儿10号个体患病，可推出该病为常染色体隐性遗传病。由于6号和7号为同卵双胞胎，故6号和7号的基因型相似，均为Aa，而8号和9号个体为异卵双胞胎，故9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此6号和9号婚配，后裔患病的概率为2/3×1/4＝1/6。22．(10分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G)的N位置上带有乙基而成为7­乙基鸟嘌呤，这种鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对，从而使DNA序列中G—C对转换成G—T对。育种专家为获得更多的变异水稻亲本类型，常先将水稻种子用EMS溶液浸泡，再在大田种植，通过选育可获得株高、穗形、叶色等性状变异的多个植株。请回答下列问题：(1)如图表达水稻一种基因片段的部分碱基序列。若用EMS溶液浸泡解决水稻种子后，该DNA序列中全部鸟嘌呤(G)的N位置上均带有了乙基而成为7­乙基鸟嘌呤。请绘出通过一次DNA复制后所形成的两个DNA分子(片段)的碱基序列。(2)实验表明，某些水稻种子经甲磺酸乙酯(EMS)解决后，DNA序列中部分G—C碱基对转换成G—T碱基对，但性状没有发生变化，其可能的因素有___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(最少写出两点)。(3)水稻矮秆是一种优良性状。某纯种高秆水稻种子经EMS溶液浸泡解决，种植后植株仍体现为高秆，但其自交后裔中出现了一定数量的矮秆植株。请简述该矮秆植株形成的因素：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。【答案】(1)如图所示(2)密码子含有简并性(或突变后的密码子对应同一种氨基酸)；突变发生在基因的非编码区；该突变为隐性突变；突变后的基因在环境中不能体现(写出两点即可)(3)高秆基因经解决发生(隐性)突变，自交后裔(或F1)因性状分离出现矮秆【解析】(1)根据题意可知，通过EMS浸泡后，DNA序列中的G—C变为G—T，则以—ATCCCGTAA—为模板复制的DNA分子应为eq\