专题伴性遗传

专项：伴性遗传拓展应用篇难点一:常染色体遗传与伴性遗传的区别▲例１、果蝇的灰身〔B〕对黑身〔b〕为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F1，让F1中的雌雄个体交配得到F2。问:1、F1的雌雄个体分别是什么体现型?2、F2中雌雄个体的性状别离比分别是多少?3、通过上面两小题，你有什么启发?▲例２、己知果蝇的红眼XW对白眼Xw为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的体现型如何?其成果与常染色体遗传相似吗?★★小结:在常染色体遗传中，正反交成果一致，与子代的性别无关;在伴性遗传中，正反交成果不一致，与子代性别有关。即:在孟德尔的别离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1(雌、雄)始终体现为显性。F2的性状别离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交成果不同，子代体现型与性别有关。▲▲例3、如何鉴定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上?难点二:伴性遗传与遗传规律的关系(1)、与基因别离定律的关系eq\o\ac(○,1)、伴性遗传遵照基因的别离定律eq\o\ac(○,2)、伴性遗传有其特别性，Y染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。(2)、与基因自由组合定律的关系在分析现有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传解决；位于常染色体上的基因按基因的别离定律解决．整体上则按自由组合定律解决。▲例4、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉〔XB)对红绿色盲〔Xb〕是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人〔A〕对白化病〔a〕是显性。一对外观正常的夫妇，生了一种既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：〔１〕、这对夫妇的基因型是如何的？〔２〕、在这对夫妇的后裔中，与否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子?★★难点三:人类遗传病系谱图的解题规律1、首先拟定遗传病的显、隐性：①“无中生有〞〔双亲正常，其子代中有患者〕为隐性②“有中生无〞〔患病的双亲生育有正常后裔〕为显性2、拟定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上用假设办法:eq\o\ac(○,1)、隐性遗传病看“女病〞:假设为X染色体上的隐性遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者;否则为常隐。eq\o\ac(○,2)、显性遗传病看＂男病〞:假设为X染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者;否则为常显。▲例5、下列图代表的遗传办法是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传▲例6、如图是人类中某遗传病的系谱图〔该病受－对基因操纵〕，则其最可能的遗传办法是〔〕A、X染色体上显性遗传B、常染色体上显性遗传C、X染色体上隐性遗传D、常染色体上隐性遗传难点四:概率的＂乘法定理＂在伴性遗传中的应用▲例7、某家眷中有的组员患丙神遗传病〔设显性基由于B，隐性基由于b)，有的组员患丁种遗传病〔设显性基由于A，隐性基由于a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不带任何致病基因。问：①、丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上。②、写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9_________。③、假设Ⅲ8和Ⅲ9婚配，儿女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为_________。难点五:性染色体上的基因分布与传递规律一、X、Y染色体上基因的遗传规律1、位于I片段〔同源区段〕上的基因：在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段能够找到对应的等位基因或相似基因；此区段的基因遵照基因的别离定律〔普通与子代性别无关〕。2、位于Ⅱ一1片段〔非同源区段〕上的基因：伴X染色体遗传，Y染色体上没有其对应的等位基因或相似基因。基因随着X染色体传递，如人类血友病基因的传递〔与子代性别有关〕。3、位于Ⅱ一2片段〔非同源区段〕上的基因：伴Y染色体遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相似基因。基因随着Y染色体传递，当雄性出现某种类型的性状，会体现出代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状．二、位于X、Y染色体非同源区段上的基因遗传▲▲例8、下面甲图为人的性染色体简图，X和Y染色体有一局部是同源的〔甲图中I片段〕,该局部基因互为等位基因；另一局部是非同源的〔甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ一2片段〕，该局部基因不互为等位基因。请回复下列问题：1、人类的血友病基因位于甲图中的___________片段。2、某种病的遗传系谱如乙图，则操纵该病的基因很可能位于甲图中的__________片段。3、假设操纵某对相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后裔男女个体中体现型的比例必定相似吗？试举一例。(提示:不必定例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后裔男性个体为XaYA，全部体现为显性性状;后裔女性个体为XaXa，全部体现为隐性性状。)三、位于X、Y染色体同源区段上的基因遗传▲▲例9、回复下列问题：(1)、雄果蝇的X染色体来自亲本的______果蝇，并将其传给下一代_________果蝇．雄果蝇的白眼基因位于______染色体上，_________染色体上没有该基因的等位基因，因此白眼这个性状体现为伴性遗传。(2)、果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因操纵，刚毛基因〔B〕对截毛基因〔b〕为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的4种果蝇。根据需要从上述4种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最后获得的后裔果蝇中，雌性全部体现为截毛，雄性全部体现为刚毛，应如何进行实验？〔用杂交实验的遗传图解表达即可〕(提示:第一代杂交果蝇应选择XBYB和XbXb)☆☆难点六:易错点、易混点在伴X染色体上的“男孩患病〞与“患病男孩〞问题例１0、一对体现正常的夫妇，妻子〔其父母正常〕的弟弟是色盲。则:eq\o\ac(○,1)、他们生一种色盲男孩的概率是多少?eq\o\ac(○,2)、生一种男孩色盲的概率是为多少?▲▲例１1、一对患抗维生素D拘偻病的夫妇，婚后生一正常孩子、请问该夫妇：eq\o\ac(○,1)、生患该病孩子的概率是多少？eq\o\ac(○,2)、生男孩患该病的概率是多少？eq\o\ac(○,3)、生患该病男孩的概率是多少？★总结：伴x染色体遗传与性别有关，＂男孩患病＂概率：性别在前，可理解为在男孩中求患病孩子的概率，即在男孩中考虑；＂患病男孩＂概率：性别在后，可理解为在全部后裔中求患病男孩，即在全部后裔中考虑。两种状况都不需要另乘1/2。探究点2：伴性遗传的特点与推断遗传病的遗传办法遗传特点实例常染色体隐性遗传病患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病正常人为隐性纯合子多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性，母患子必患,女患父必患色盲、血友病伴X染色体显性遗传病交叉遗传，患者女性多于男性,父患女必患,子患母必患抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者人类中的毛耳针对训练：伴性遗传1.下列图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是〔)A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、伴x染色体隐性遗传病D、伴x染色体显性遗传病2.下列图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系语图。〔设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病〕1、操纵甲病的基因位于_______染色体上，是______性基因；操纵乙病的基因位于_______染色体上，是________性基因。2、写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7_________;Ⅲ8______;Ⅲ10_________。3、假设Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育儿女中只患一种病的概率是_______，同时患两种病的概率是__________。3.一对多指夫妇生了一种手指正常患有色盲的男孩，请问该夫妇：〔1〕、生男孩多指且色盲的概率是多少？〔2〕、生多指且色盲的男孩的概率是多少？4.果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状〔显性基因用B表达，隐性基因用b表达〕；直毛与分叉毛为一对相对性状〔显性基因用F表达，隐性基因用f表达〕。两只亲代果蝇杂交得到下列子代类型和数量：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇600200雄蝇30301010请回复：〔1〕、操纵灰身与黑身的基因位于_____________，操纵直毛与分叉毛的基因位于。(2〕、亲代果蝇的基因型为。〔3〕、子代体现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。〔4〕、子代雄蝇中，灰身分叉毛基因型为；黑身直毛的基因型为。走向高考典例5.苯丙酮尿症是常染色体上基因操纵的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因操纵的隐性遗传病．一对体现正常的夫妇，生育了一种同时患上述两种遗传病的孩子，请回复下列问题(1〕该患者为男孩的几率是___________(2〕假设该夫妇再生体现正常女儿的几率为___________(3〕该夫妇生育的体现正常女儿，成年后与一位体现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后裔中同时患上述两种贵传病的几率是___________，只患一种遗传病的几率为____________。〔答案〕〔1)100%〔2)3/8(3)l/481/46.人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传〔D对d完全显性〕。下列图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者．Ⅱ4杯不携带d基因〕和Ⅱ3婚后生下一种男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A0、1/2、0B0、1/4、0C0、1/8、0D1/2、1/4、1/87.某高等植物是雌雄异株的〔性别决定办法为XY型〕，其茎秆有高秆和矮秆两种类型，由一对基因〔A、a〕操纵；其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由另对基因〔B、b〕操纵，两对基因位于不同对的染色体上。现有下列四组杂交实验，成果以下表：据上表分析回复：(1)、高秆和矮秆这一相对性状中，显性性状__________。(2)、该植物叶型基因〔B、b〕位于_____染色体上，这一成果是根据__________组杂交实验推导出来的。(3)、写出上表中的下列两组杂交组合亲本的基因型：甲组合为：_____________丁组合为：_____________(4)、以上杂交组合中，最简朴获得该种植物的高秆窄叶雄性植株的是___________组。4.果蝇的翅膀有长翅和残翅两种，眼色有红眼和白眼两种，分别由A、a和B、b两对等位基因操纵．下列图为某果蝇的染色体及基因构成，该果蝇与“另一亲本〞杂交，后裔的体现型及比例以下表，请分析回复：①左图所示果蝇的一种染色体组包含___________条染色体，“另一亲本〞果蝇的基因型为_______________。②假设左图所示果蝇的一种原始生殖细胞产生了一种基因型为aXB配子，则同时产生的其它三个子细胞的基因型为_________。③该果蝇与“另一亲本〞杂交，子代的长翅红眼雌蝇中杂合体占的比例为______________。④假设只根据子代果蝇的眼色就能推断其性别，则选作亲本果蝇的眼色基因型应当为_______________。⑤假设同时考虑上述两对性状，子代雌、雄果蝇都有四种体现型，且比例3:3:1:1，则选作亲本果蝇的基因型应当为_________。第5学时基因在染色体上伴性遗传班级：小组：姓名：评价：【复习目的】1.说出基因位于染色体上的理论假说和实验证据。

2.运用有关基因和染色体的知识阐明孟德尔遗传规律的实质。3．伴性遗传的传递规律；4．伴性遗传的特点；5．伴性遗传在实践中的应用。【复习重点】1.基因位于染色体上的理论假说和实验证据。2.孟德尔遗传规律的当代解释。3．伴性遗传的传递规律；4．伴性遗传的特点；【复习过程】根底知识梳理一、萨顿的假说1、内容：基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在____上。2、因素：基因和______行为存在着明显的平行关系。⑴基因在杂交过程中保持着_______性和_______性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的__________。⑵在体细胞中基因成对存在，_______也是成对的。在配子中成对的_____只有一种，同样，成对的_____只有一条。⑶体细胞中成对的基因一种来自_______，一种来自_______。_________也是如此。⑷_______基因在形成配子时自由组合，________染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。二、基因位于染色体上的实验证据1、实验者：__________。2、实验材料——果蝇⑴特点：体积小、_________、_________、染色体少易观察。⑵染色体构成①雌果蝇：_____对常染色体+_____对性染色体〔用___________表达〕。②雄果蝇：_____对常染色体+_____对性染色体〔用___________表达〕。3、实验现象P红眼〔♀〕×白眼〔♂〕↓F1红眼〔♀、♂〕↓雌雄交配F2__________红眼〔♀、♂〕_____白眼〔♂〕4、实验现象的解释P_____(红眼雌性)×_____(白眼雄性)配子________________F1XWXw(红眼雌性)×XWY(红眼雄性)F2♂♀1/2____1/2____1/2____1/4XWXW(红眼雌性)1/4XWY(红眼雄性)1/2____1/4XWXw(红眼雌性)1/4XwY(________)5、实验现象解释的验证办法：________________。6、实验结论：基因在____________上。7、开展：一条染色体上有__________个基因，基因在染色体上呈________排列。三、孟德尔遗传规律的当代解释1、基因的别离定律⑴发生时间：___________。⑵描述对象：同源染色体上的等位基因。⑶实质：等位基因随_______________的分开而别离。2、基因的自由组合定律⑴发生时间：______________。⑵描述对象：非同源染色体上的非等位基因。⑶实质：_________上的非等位基因随________的自由组合而自由组合。四、人类红绿色盲症〔1〕XY型性别决定的例子——人类红绿色盲症①致病基因：______性基因，普通用字母______表达；它和它的等位基因〔即正常基因〕仅位于_______染色体上。②人正常色觉和红绿色盲的基因型和体现型〔课本P35表2—1〕女性男性基因型体现型正常正常〔携带者〕色盲正常色盲③红绿色盲遗传的图解分析〔课本P35图2-12与图2-13〕〖例题〗请分析下列两种人类婚配办法的后裔中的基因型和体现型种类及其概率〔1〕XbXbXXBY〔2〕XBXbXXbY④红绿色盲遗传〔即伴X隐性遗传病〕的特点：b.交叉遗传；c.隔代遗传〔普通有此特点〕。d..五、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病遗传特点〔即伴X显性遗传病〕：a.患者有明显的性别倾向且男性患者_____于女性患者；b.世代遗传〔普通有此特点〕。c.六、伴Y遗传患者均为________性，________性不患病，遗传规律是_______________。七、伴性遗传在实践中的应用：〔1〕生物性别决定的办法重要有XY型和ZW型。XY型上述可见；ZW型办法中雄性个体的性染色体构成是________，雌性________。〔2〕绘制芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解：八、人类遗传病的鉴定办法口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；〔男指其父子〕有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。〔女指其母女〕第一步：先拟定与否为伴Y遗传第二步：拟定致病基因的显隐性：可根据〔1〕双亲正常子代有病为隐性遗传〔即无中生有为隐性〕；〔2〕双亲有病子代出现正常为显性遗传来推断〔即有中生无为显性〕。第三步：拟定致病基因在常染色体还是性染色体上。在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接拟定。④系谱中都是母病儿必病，女病父必病——可能是伴X隐性遗传，否则必不是；⑤系谱中都是父病女必病，儿病母必病——可能是伴X显性遗传，否则必不是。在完毕第二步的推断后，用假设法来推断。学时根底自测1、下列有关基因和染色体关系的体现，错误的选项是〔〕A、染色体是基因的重要载体B、基因在染色体上呈线性排列C、一条染色体上有多个基因D、染色体就是由基因构成的2、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是〔〕A、精子B、卵细胞C、初级精母细胞D、初级卵母细胞3、下列有关常染色体和性染色体的体现，不对的的选项是〔〕A．性染色体对性别起着决定作用B．常染色体对性别不起决定作用C．性染色体只存在于性细胞中D．常染色也存在于性细胞中4、以下图的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是〔〕A．B．C．D．A．B．C．D．5、果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接推断子代果蝇性别的是