生物安全实验室病原微生物实验活动危险度评估课件

生物平安实验室病原微生物

实验活动危险度评估马智龙泰州市疾病预防控制中心病原微生物危险程度分类主要依据：1、病原微生物的致病性；

致病性越强，导致的疾病越严重，等级越高2、微生物的传播方式和宿主范围

人群已有免疫水平、密度和流动、媒界、环境卫生水平3、当地所具备的有效预防措施疫苗接种、卫生措施、传染源和媒界的控制4、地所具备的有效治疗措施国内外病原微生物危害程度分类比较国内外病原微生物危害程度分类比较：1、?病原微生物实验室生物平安管理条例?2、?实验室生物平安通用要求?GB19489-20213、WHO?实验室生物平安手册?《病原微生物实验室生物安全管理条例》《实验室生物安全通用要求》GB19489-2008WHO《实验室生物安全手册》四类：在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。三类：能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播凤险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。二类：能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。Ⅰ级：（低个体危害、低群体危害）不会导致健康工作者和动物致病的细菌、真菌、病毒和寄生虫等生物因子。Ⅱ级（中等个体危害，有限群体危害）能引起人或动物发病，但一般情况下对健康工作者、群体、家畜或环境不会引起严重危害的病原微生物。实验室感染不导致严重疾病、具备有效治疗和预防措施，并且传播风险有限。Ⅲ级（高个体危害，低群体危害）能引起人类或动物严重疾病，或造成严重经济损失，但通常不能因偶然接触而在个体间传播，或能使用抗生素、抗寄生虫药治疗的闰原微生物。Ⅰ级：（无或极低的个体和群体危险）不太可能引起人或动物致病的微生物。Ⅱ级（个体危害中等，群体危害低）病原微生物能够对人或动物致病，但对实验室工作人员、社区、牲畜或环境不易导致严重危害。实验室暴露也许会引起严重感染、但对感染有有效的预防和治疗措施，并且疾病传播的风险有限Ⅲ级（个体危害高，群体危害低）病原微生物通常能引起人或动物的严重疾病，但一般不会发生感染个体向其它个体的传播，并且对感染有有效的预防和治疗措施。《病原微生物实验室生物安全管理条例》《实验室生物安全通用要求》GB19489-2008WHO《实验室生物安全手册》一类：能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。Ⅳ级（高个体危害，高群体危害）能引起人类或动物非常严重疾病，一般不能治愈，容易直接或间接或偶然接触在人与人，或动物与人，或动物与动物间传播的病原微生物。Ⅳ级（个体和群体危害均高）病原微生物通常能引起人或动物的严重疾病，并且很容易发生个体之间的直接或间接传播，对感染一般没有有效的预防和治疗措施。?人间传染的病原微生物名录?公布时间：2006年1月11日核心内容：对于常见病原微生物〔病毒、细菌、衣原体、支原体、立克次体、螺旋体和真菌〕的常见实验操作的生物平安实验室等级提出了明确要求，以指导各单位涉及人间传染的病原微生物的实验活动。高致病性病原微生物：第一、二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。有关病毒的说明二、运输包装分类：依据：国际民航组织文件Doc9284?危险品航空平安运输技术细那么?分为A、B二类，A类B类联合国编号UN2814〔动物UN2900〕UN3373注：1、对于A类感染性物质，假设表中未注明“仅限于病毒培养物〞，那么包括涉及病毒的所有材料；对于注明“仅限于病毒培养物〞的A类感染性物质，那么病毒培养物按UN2814包装，其他标本按UN3373的要求包装和空运。2、凡标明B类的病毒和相关样本均按UN3373要求包装和空运有关病毒的说明三、有关事项的说明：1、一般情况下对现场和临床的未知样本检测应在二级以上生物安全防护级别的实验室进行，假设判定为疑似高致病性病原体，应在相应生物平安级别的实验室开展工作。2、?名录?中未列出的病毒和实验活动，由各单位生物平安委员会负责危害程度评估，确定相应的生物平安防护级别。?名录?已列出的病毒，在实施活动中根据具体情况进行再评估，提高防护水平和级别。3、Prion为特殊病原体，对其单独列出。4、人类病毒的重组体的使用。5、脊髓灰质炎病毒：

有关细菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体、真菌的说明

一、实验室活动的划分：

1、大量活菌操作：2、动物感染实验：3、样本检测：4、非感染性材料的实验

二、运输包装：

A类：特指危害程度二类病原菌的菌株或活菌培养物，按UN2814的要求包装和空运；B类：其它危害程度二类病原菌的样本和三类病原菌及相关样本；有关细菌、放线菌、衣原体、支原体、立克次氏体、螺旋体、真菌的说明三、其它说明：1、一般情况下对现场和临床的未知样本检测应在二级以上生物安防护级别的实验室进行，但此项工作仅限于对样本中病原菌的初步别离鉴定，一旦病原菌初步明确，应按病原菌的危害类别将转移至相应级别的生物平安实验室开展工作。2、霍乱属甲类传染病，霍乱弧菌流行株按第二类管理，其菌株或活菌培养物，运输包装分类属A类。因该类病原不经过气溶胶传播，涉及大量活菌培养等工作可在BSL-2实验室进行；非流行株归为三类。3、肉毒梭菌可产生肉毒素，肉毒毒素是毒性最高的细菌性毒素属于神经毒素。?名录?中将肉毒梭菌菌株归为第二类，运输时按A类标准包装。4、?名录?未列之的病原菌和实验活动，由各单位生物平安委员会负责危害程度评估，确定相应的生物平安防护级别。5、?名录?中未列国家正式批准的生物制品、疫苗生产用减毒、弱毒菌〔毒〕株。该类菌〔毒〕株分类地位另行规定。病原微生物危害评估的要素一、病原微生物危害评估的要素：主要依据：病原微生物背景资料试验活动可能产生的危害1、病原微生物背景资料：1〕病原微生物的致病性和感染数量2〕暴露的潜在后果A：隐性感染或不显性感染或亚临床感染B：显性感染或临床传染病C：是否出现个体最严重的结局，发生严重型临床传染病死亡。

病原微生物危害评估的要素3〕自然传播途经。4〕病原微生物在环境中的稳定性。5〕病原微生物的宿主。6〕从动物研究和实验室感染报告或临床报告中得到的信息。7〕当地是否能进行有效的预防和治疗2、拟从事实验活动的危险分析：1〕操作所致的非自然途经感染2〕病原微生物的种类、来源3〕操作病原微生物的浓度4〕实验操作5〕涉及动物的病原微生物实验室

病原微生物危害评估的要素6〕工作人员的素质。3、评估结论应考虑的要点：A：根据实验的内容与对各实验环节的分析，明确危害的来源和危害因素B：进行固有风险的评估C：进行剩余风险评估D：确定剩余风险4、针对不同类型的病原微生物实验活动危害评估的原那么

病原微生物危害评估的要素1〕含的病原微生物的物质着重考虑收集资料为重点2〕含未知病原微生物的物质重点：A：该含未知病原微生物的物质为什么为可疑样本B：对现有的流行病资料进行分析C：可疑的传播途经是什么D：根据发病率和死亡率资料探讨其危害程度E：可参考病人的临床资料病原微生物实验室活动危害的再评估1、生物平安实验室正式启用前2、收集的资料说明所从事的病原微生物的致病性、毒力或传染方式发生变化3、增加新的工程4、实验活动中别离到原评估中未涉及的高致病性病原微生物5、发现隐患或存在生物平安的问题微生物危害评估的用途1、确定生物平安防护水平2、根据评估的结果，制定相关的操作程序和管理规程3、掌握相关的微生物的背景知识4、评价病原微生物实验室平安状况的依据麻疹病毒危害评估报告

版号：第1版

文件编号：

1.目的标准实验操作技术，完善实验室管理，确保实验室生物平安。2.

适用范围本文件适用于XX疾病预防控制中心微生物检验科。3.职责3.1检测人员：按照本文件的要求开展相关工作。3.2质量监督员：按照本文件的要求对检测人员进行监督。3.3科室负责人：按照本文件的要求对科室进行管理。麻疹病毒危害评估报告4.程序4.1危害程度分类等级麻疹是儿童最常见的急性呼吸道传染病。通过飞沫直接传播，人是自然宿主，人群普遍易感。根据?中华人民共和国传染病防治法?，属丙类传染病。根据2006年卫生部?人间传染的病原微生物名录?，麻疹病毒属于第三类病原微生物。运输包装：B类，UN编号：UN3373。A类感染性物质

〔Infectioussubstances,CategoryA〕UN2814恰当的运输名称是“感染性物质，感染人类〞UN2900恰当的运输名称是“感染性物质，仅感染动物〞B类感染性物质的编号为UN3373UN3373恰当的运输名称是“诊断样本〞或“临床样本〞麻疹病毒危害评估报告4.2不同实验活动生物平安实验室级别病毒别离与鉴定：根据?名录的要求?，务必在BSL-2实验室内进行。4.2.2PCR检测：麻疹病毒未经灭活，提取病毒核酸，务必在BSL-2实验室内进行；确认病毒灭活措施有效后，可在BSL-1实验室内进行PCR检测。4.2.3血清学检测：血清未灭活前，检测麻疹病毒抗体，需在BSL-2实验室内进行；血清灭活后可在BSL-1实验室内进行操作。麻疹病毒危害评估报告4.3拟从事实验活动的危险性分析及相应的预防措施4.3.1标本采集4.3.1.1咽拭子：采集时近距离接触患者，可能通过空气、飞沫传播而引起感染，操作者必须加强个人防护〔工作服、口罩、帽子、一次性乳胶手套等〕。4.3.1.2血清：可能产生的危害是采集时使用注射器不当，造成的扎伤引起经血液感染，操作者必须戴手套，禁止将使用后的一次性针头重新套上针头套。麻疹病毒危害评估报告4.3.2病毒别离：吸取病毒液接种细胞，液体有可能滴洒、溅出或在吹打混匀过程中形成气溶胶。因此，操作必须在BSL-2实验室的生物平安柜中进行麻疹病毒危害评估报告4.3.2病毒别离：操作台面应铺浸有消毒剂的纱布或一次性吸水垫，一旦发生意外，立即将污染的纱布或吸水垫弃入含10%有效氯的次氯酸钠的消毒缸内，立即消毒台面并更换新的纱布或吸水垫。换液过程中动作要轻柔勿剧烈，弃液时应将吸管插入消毒液中。麻疹病毒危害评估报告4.3.3PCR检测：

PCR实验室严格功能分区，防止病原体核酸和环境双向污染。PCR过程中与核酸或cDNA接触的吸头回收至密闭容器内。使