仪器分析练习及答案

19：将〔I=3/2〕2.41：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR19：将〔I=3/2〕2.424.减小填料粒度32.示差折光检测器42.m/z93m/z9552.红外检测器64.100～500ppb510nm73.分光元件8：在液相色谱中，为了转变柱子的选择性，可以进展〔〕3.转变流淌相或固定相种类92.酸化－复原－调整pH－发色－比色10：高效液相色谱、原子吸取分析用标准溶液的配制一般使用〔〕水1.国标规定的一级、二级去离子水12：在丁烷的质谱图中，M(M＋1)的比例是4.100:4.4132.400～750nm141.相像相溶15：吸光度读数在范围内，测量较准确。〔2.0.15～0.7164.不移动，吸取峰值降低17：2.183..燃气20：测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.9993.测量的周密度高212.频率22NaA邻二氮杂菲231HNMR3.CH-OOC-CH-COO-CH3 2 3243.254.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液13.分光元件21.棱镜＋狭缝3：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.2114：在以下因素中，不会使NMR2.增大射频辐射的功率54.563000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烃7：吸光度读数在范围内，测量较准确。〔2.0.15～0.78：一种纯洁的硝基甲苯的NMR3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰，一2.92.频率102.原子化器之后112.会使吸取带的最大吸取波长发生变化;123.掩蔽钙镁离子21：将〔I=3/2〕21：将〔I=3/2〕2.415：将〔I=3/2〕2.414：在丁烷的质谱图中，M(M＋1)的比例是4.100:4.4154.相对保存值测量161.光栅＋狭缝171.苯>乙烯>乙炔18：有一含氧化合物，如用红外光谱推断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.192.400～750nm202.光电管222.保存时间232.红外检测器241.相像相溶25：在质谱图谱中假设某烃化合物的(M＋1)M24:100，则在该烃中存在碳原3.221：一种纯洁的硝基甲苯的NMR3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰，一2.22.会使吸取带的最大吸取波长发生变化;32用200ppb溶液在510nm处，参加不等量显色剂分别测吸光度4：分光光度法测铁中，参加盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再参加邻二氮杂菲显色剂，假设放置时间缺乏2分钟，则分析结果会3.偏低5：2.酸化－复原－调整pH－发色－比色6：在液相色谱中，为了转变柱子的选择性，可以进展〔〕3.转变流淌相或固定相种类7：吸光度读数在范围内，测量较准确。〔2.0.15～0.783.分光元件9：有一含氧化合物，如用红外光谱推断是否为羰基化合物，重要依据的谱带范围为4.1950-1650cm-1.102.示差折光检测器11：某化合物的质谱图上消灭m/z313.胺123.高频火花源131.苯>乙烯>乙炔14：3,3-2.2316：指出以下化合物中，哪个化合物的紫外吸取波长最大1.CH3CH2CH317：原子吸取光谱测铜的步骤是1.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数184.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液194.不移动，吸取峰值降低3：将〔其自旋量子数I=3/23：将〔其自旋量子数I=3/2〕放在外磁场中，它有几个能态2.421：测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.9993.测量的周密度高222.2/323：以下化合物含C、HO、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为奇数2.C6H5NO2242.光电管252.红外检测器12.光电管23000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烃4：在下面四个构造式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数3.5：邻二氮杂菲分光光度法测铁试验的显色过程中，按先后次序依次参加2.盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲61.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数74.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液8：摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：〔2.ε＝M?a9：在液相色谱中,某组分的保存值大小实际反映了哪些局部的分子间3.组分与流淌相和固定相10C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为2.C6H5NO2112.400nm～800nm122.用200ppb510nm13：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.211142.会使吸取带的最大吸取波长发生变化;15：在丁烷的质谱图中，MM＋1)的比例是4.100:4.4216以下化合物的1HNMR2

-COO-CH3172.转变流淌相流速182.0.15～0.719：在高效液相色谱仪中保证流淌相以稳定的速度流过色谱柱的部件是2.输液泵202.酸化－复原－调整pH－发色－比色21：某化合物的质谱图上消灭m/z313.胺222～3mg/L，水样不经稀释直接测量，假设1cm准曲线最适宜？(a＝190L/g?cm)1.1，2，3，4，5mg/L232.红外检测器243.高频火花源255.进样器1：以下哪种方法不是原子吸取光谱分析法的定量方法2：有一含氧化合物，如用红外光谱推断是否为羰基化合物，重要依据4.1950-1650cm-1.3：摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：〔2.ε＝M?a42.转变流淌相流速25：以下化合物的1HNMR3.CH3-OOC-CH2

-COO-CH318：18：将〔其自旋量子数I=3/2〕放在外磁场中，它有几个能态2.464.减小填料粒度7：分光光度法测铁试验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点4.5个83.高频火花源94.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液10223.偏低11：2.12：测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.9993.测量的周密度高13：一种纯洁的硝基甲苯的NMR图谱中消灭了3组峰,其中一个是单峰,一组是2.14：在以下因素中，不会使NMR2.增大射频辐射的功率152.频率16：红外光谱法中的红外吸取带的波长位置与吸取谱带的强度,可以用1.鉴定未知物的构造组成或确定其化学基团及进展定量分析与纯度鉴定17：2.400nm～800nm193.分光元件202.盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲21：在液相色谱中，为了转变柱子的选择性，可以进展〔〕3.转变流淌相或固定相种类气－点火－进样－读数233.在同一条件下重复测定中，正负误差消灭的时机相等；242.2/3251.相像相溶11.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数23..燃气3：在O-H2.142.频率53.高频火花源6：摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：〔2.ε＝M?a72.转变流淌相流速8：2.95.进样器10：测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.9993.测量的周密度高112.保存时间124.减小填料粒度132.示差折光检测器14：在质谱图谱中假设某烃化合物的(M＋1)和M24:100，则在3.2215：在液相色谱中，为了转变柱子的选择性，可以进展〔〕3.转变流淌相或固定相种类16：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.211172.NaAc、邻二氮杂菲182.2/3193000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烃20：一种纯洁的硝基甲苯的NMR图谱中消灭了3组峰,其中一个是单峰,一组是2.212.保存时间223.在同一条件下重复测定中，正负误差消灭的时机相等；232.0.15～0.7244.参比液缸比被测液缸吸光度大25：光学分析法中,使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围为2.400～750nm1：按分子离子的稳定性排列下面的化合物次序应为1.苯>共轭烯烃>21.相像相溶34.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液4：有一含氧化合物，如用红外光谱推断是否为羰基化合物，重要依据4.1950-1650cm-1.5：在液相色谱中,某组分的保存值大小实际反映了哪些局部的分子间作用力3.组分与流淌相和固定相6：4.减小填料粒度74.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液81.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数9：测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.9993.测量的周密度高10：3,32.23111.光栅＋狭缝12：摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：〔2.ε＝M?a134.参比液缸比被测液缸吸光度大143.分光元件152.400nm～800nm162.盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲172～3mg/L，水样不经稀释直接测量，假设1cm准曲线最适宜？(a＝190L/g?cm)〔1.1，2，3，4，5mg/L218以下化合物的1HNMR2

-COO-CH31：1：将〔其自旋量子数I=3/2〕放在外磁场中，它有几个能态2.4194.空心阴极灯202.转变流淌相流速21：吸光度读数在范围内，测量较准确。〔2.0.15～0.7222.保存时间23：以下化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为2.C6H5NO224：在高效液相色谱仪中保证流淌相以稳定的速度流过色谱柱的部件是2.输液泵253000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烃2：在O-H2.132.频率4：在以下因素中，不会使NMR2.增大射频辐射的功率5：3,32.236：有一含氧化合物，如用红外光谱推断是否为羰基化合物，重要依据4.1950-1650cm-1.7：溴己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能状况为2.m/z93m/z9582.示差折光检测器94.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液10：吸光度读数在范围内，测量较准确。〔2.0.15～0.7112.红外检测器12：高效液相色谱、原子吸取分析用标准溶液的配制一般使用〔〕水国标规定的一级、二级去离子水132.保存时间14：在质谱图谱中假设某烃化合物的(M＋1M24:1003.2215：光学分析法中,使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围为2.400～750nm164.被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液172.会使吸取带的最大吸取波长发生变化;183.组分与流淌相和固定相19：红外光谱法中的红外吸取带的波长位置与吸取谱带的强度,可以用1.鉴定未知物的构造组成或确定其化学基团及进展定量分析与纯度鉴定203.在同一条件下重复测定中，正负误差消灭的时机相等；气－点火－进样－读数221.棱镜＋狭缝231.光栅＋狭缝24：化合物CH3COCH2COOCH2CH31HNMR4.211254.梯度淋洗装置1：在高效液相色谱仪中保证流淌相以稳定的速度流过色谱柱的部件是输液泵22.400nm～800nm3：某化合物的质谱图上消灭m/z313.胺4：以下化合物含C、H或O、N，试指出哪一种化合物的分子离子峰为2.C6H5NO25：3,32.2363.在同一条件下重复测定中，正负误差消灭的时机相等；73.高频火花源82.10～209：溴己烷经均裂后，可产生的离子峰的最可能状况为2.m/z93m/z9510：分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调整溶液酸度的缘由掩蔽钙镁离子111.CH3CH2CH3123..燃气144.梯度淋洗装置15223.偏低161.相像相溶17：光学分析法中,使用到电磁波谱,其中可见光的波长范围为2.400～750nm18204nm吸取峰：3400cm-1~2400cm-11710cm-1。则该化合物可能是：3..羧酸193000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1720cm-11..烷烃202.光电管212.频率223.分光元件234.100～500ppb510nm244.参比液缸比被测液缸吸光度大225以下化合物的1HNMR2

-COO-CH31：3,32.2321.棱镜＋狭缝3：在液相色谱中,某组分的保存值大小实际反映了哪些局部的分子间3.组分与流淌相和固定相41.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数52.频率6：在质谱图谱中假设某烃化合物的(M＋1)和M24:100，3.2274.5个82.2/31.苯>乙烯>乙炔10：2.用200ppb溶液在510nm处，参加不等量显色剂分别测吸光度112.400nm～800nm122.0.15～0.