




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
氧化还原反应方程式的配平电子得失总数相等即化合价升降总数相等将氧化复原方程式配平一、配平原那么三、配平步骤(1)标好价:正确标出反响前后化合价有变化的元素的化合价。(2)列变化:列出元素化合价升高和降低的数值。(3)求总数:求元素化合价升高数和降低数的总数,确定氧化剂、复原剂、氧化产物、复原产物的化学计量数。(4)配系数:用观察法配平其他各物质的化学计量数。(5)细检查:利用“守恒〞三原那么(即质量守恒、得失电子守恒、电荷守恒),逐项检查配平的方程式是否正确。二、配平依据〔守恒规律〕——三种关系,数量守恒〔1〕质量守恒:反响前后元素的种类和质量不变。〔2〕电子守恒:即氧化剂得电子的总数等于复原剂失电子的总数。(这是配平氧化复原反响方程式的依据,也是有关氧化复原反响计算的依据)〔3〕电荷守恒:反响物中阴阳离子所带正负电荷的代数和与生成物中阴阳离子所带正负电荷的代数和相等。〔书写离子型氧化复原反响方程式时要注意满足电荷守恒〕规律方法
氧化复原反响方程式的配平的根本方法顺向法和逆向法氧化复原反响的实质是反响过程中发生了电子转移,而氧化剂得电子的总数(或元素化合价降低总数)必然等于复原剂失电子总数(或元素化合价升高总数),根据这一原那么可以对氧化复原反响的化学方程式进行配平。配平的根本技能氧化剂、复原剂中某元素化合价全变的,一般从左边反响物着手配平。(一)全变从左边配Ag3AsO4+Zn+H2SO4—Ag+AsH3+ZnSO4+H2O练习配平:H2S+SO2—S+H2O-2+40
24
12321、标好价2、列变化3、求总数4、配系数8112
11
22111162118200-3+2+5+11
电荷守恒
电子守恒质量守恒
3多种变价,合并计算对于被氧化、被复原的元素分别在不同物质中的氧化复原反响,从左边反响物着手配平—即选择反响物作为基准物质。正向配平(常规形式)
自身氧化复原反响(包括分解、歧化)一般从右边着手配平(也包括局部氧化复原反响)(二)自变从右边配配平练习A组:S+KOH—K2S+K2SO3+H2OK2Cr2O7+HCl—KCl+CrCl3+H2O+Cl2↑0-2+462+6-1+304
2
12333
21
2
1
323147268注:局部氧化复原反响化学计量数分两局部:作氧化剂或复原剂,和参加非氧化复原反响的逆向配平法1)适用对象:局部氧化复原反响;自身氧 化复原反响;歧化反响。2)方法:从右边生成物着手配平,即:选择氧化产物、复原产物为基准物质配平练习B组:Cl2+KOH—KCl+KClO3+H2OKMnO4+KI+H2SO4—MnSO4+5I2+5KIO3+K2SO4+H2O0-1+515
5
15363+7-1+20+55103040
8
1815178917先使得失电子数配平,再观察两边电荷。假设反响物这边缺正电荷,一般加(H+),生成物一边加水;假设反响物这边缺负电荷,一般加(OH-),生成物一边加水。然后进行两边电荷数配平。(三)缺项配平法:Pt+HNO3+HCl—H2PtCl6+NO↑+配平练习A组:0+5+4+243
3
4343418H2O8比较两边H、O原子个数不等,可见生成物中含有H、O元素,再比较反响物比生成物多8个O、16个H,故知生成物为H2O,水的系数为8。①先配氧化剂、复原剂及复原产物与氧化产物;缺项配平:②再根据质量守恒、电荷守恒确定所缺的物质的化学式〔分子或离子〕③最后观察配平其他物质系数。Cr(OH)4-++ClO-—CrO42-+Cl-+H2O+3+1+6-132
3
22233OH-25Fe2++ClO-+—Fe(OH)3+Fe3++Cl-+2+1+3+3-112
6
3633H2O324Fe2++ClO-+—Fe(OH)3+Fe3++Cl-①考虑电子得失守恒1
2
2+2+3+1-13③根据Fe元素守恒:②考虑电荷守恒:ClO-
所带电荷与Cl-所带电荷一致;
Fe2+所带正电荷为+4,Fe3+
所带正电荷为+3,最小公倍数为12,故Fe2+的系数再乘以3,Fe3+的系数为4。4Fe(OH)3的系数为2;(O守恒),ClO-
的系数为3。2336H2O3+3(四)有机物氧化复原反响方程式的配平方法:氧定为-2价,氢定为+1价,再利用化合价代数和为零的原那么确定C元素的化合价。CH≡CH+KMnO4+H2SO4
—H2O+HCOOH+MnSO4+K2SO4练习配平:-1-1+2+7+2C:-1→+23
2Mn:+7→+25
5
65106639(五)有离子参加的氧化复原反响方程式的配平配平方法①根据元素化合价升降总数相等,确定氧化剂、复原剂、氧化产物、复原产物的化学计量数;②根据电荷守恒确定不参加氧化复原反响的离子的化学计量数;③观察配平其他物质或元素。MnO4-+Cl-+H+→Mn2++Cl2↑+H2O2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O(1)BH4-+Au3++OH-=Au↓+BO2-+H2O3BH4-+8Au3++24OH-=3Au↓+8BO2-+18H2O练习3Sx2-+(3x+1)BrO3-+(6x-6)OH-=3xSO42-+(3x+1)Br-+(3x-3)H2O(2)Sx2-+BrO3-+OH-→SO42-+Br-+H2O综上所述,可将氧化复原反响方程式的配平概括为如下步骤:(1)标变价:标出有化合价变化元素的化合价。(2)找配平起点:确定某物质或元素最适合的配平方向,即正向配平还或逆向配平。①某物质不管是反响物还是生成物,假设有多种元素或多个原子得失电子适合整体配平,并以该物质所在的一边作为配平的起点;②歧化反响、自身氧化复原反响、局部氧化复原反响等适合逆向配平。(3)求总数:根据元素化合价升降总数相等,确定氧化剂、复原剂、氧化产物、复原产物的化学计量数。(4)观察配平。以下其它方法仅供参考(4)有机物氧化复原反响方程式的配平:氧定为-2价,氢定为+1价,再利用化合价代数和为零的原那么确定C元素的化合价。配平练习A组:P4+CuSO4+H2O—Cu3P+H3PO4+H2SO40+2+1-3+565
5
656152415P4+CuSO4+H2O—Cu3P+H3PO4+H2SO4116096202460关键:把Cu3P当作一个整体,算出该分子化合价总降低值为6—基准物质的选择
(一)
、整体归一法:某些反响物或生成物分子内有两种或两种以上元素的化合价发生变化,可将分子看作一个整体作为基准物质进行配平,称为整体归一法。思考:Fe3C+HNO3=Fe(NO3)3+CO2+NO2↑+H2O能否用整体归一法配平以下反响?Fe3C+HNO3—Fe(NO3)3+CO2↑+NO2↑+H2O-4+5+4+3+4131
1
131313注意1:整体归一法更适合元素化合价能用常规方法确定其整数化合价9223Fe:+4/3→+35/3
3C:-4→+4813N:+5→+41
1
13311-能否用整体归一法配平以下反响?思考:NH4ClO4—H2O+HCl+N2+O2注意2:整体归一法大多适用多种变价元素在生成物中出现。83222-3+7-1002保持Cl和N的个数比为:1:1,O还有未变价的H2O中的-2价的O,可用来平衡O,故不必考虑O与N、Cl的个数比。2.511223Fe3C+HNO3—Fe(NO3)3+CO2↑+NO2↑+H2O00+5+4+3+4131
1
131313922311思考:能否有更简单的方法配平:附注:Fe3C→Fe(NO3)3+CO2
00+3+4价升:3x3+4=13〔二〕零价法:适用对象:用常规法无法确定化合物中整数化合价方法:令无法用常规法确定化合价的物质中各元素均为零价,然后利用整体法计算出化合价总升、降值,进行配平,在观察配平其他物质的系数。用零价法配平:Na2Sx+NaClO+NaOH—Na2SO4+NaCl+H2O00+1-1+1+1Na2Sx
Na:0→+1S:0→+6Cl:+1→-1NaClO1
26x6x+22
1
(3x+1)令Na2Sx中各元素的化合价均为零价,利用整体法计算Na2Sx化合价升高总值(3x+1)(3x+1)x(2x-2)(X-1)零价法适合以下方程式的配平吗?S62-+BrO3-+OH-—SO42-+Br-+H2OS+Ca(OH)2—CaS5+CaS2O3+H2O②难用常规方法确定化合价的物 质在反响物中,而不是在生成物中。①难确定化合价的化合物不是以离子形式出现。小结:零价法较多适用于
Na2Sx+NaClO+NaOH—Na2SO4+NaCl+H2O能否用别的方法配平此反响呢?对于不定方程式Na2Sx,可将原子团Sx作为一个整体,,根据化合价代数和为零的原那么,确定Na2Sx中Sx的总价为-2价;求得S的平均价为-反响前后S:→+6,每个S原子净升高(6+),x个S原子共升高X(6+)即:6X+2(三):整体平均标价法适用对象:待配平的方程式中出现不同寻常的多元化合物(Na2S5、Na2Sx、Na2S6、Fe3C),其中包括了一些不定化学式(Na2Sx),利用整体平均标价法用整体平均标价法练习配平:S62-+BrO3-+OH-—SO42-+Br-+H2OS+Ca(OH)2—CaS5+CaS2O3+H2OS62-+BrO3-+OH-—SO42-+Br-+H2O-+6+5-1
66
3
1919193183015左右两边待定物质OH-和H2O均有O、H元素,难以用质量守恒配平,对于离子方程式,可选择电荷守恒配平左边负电荷:-25;右边
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 社区团购项目商业模式分析
- 燃气轮机行业未来发展动向与市场机会分析
- 培养高素质应用型人才的创新路径与实践策略
- 矿泉水行业未来发展趋势与市场前景分析
- 表面麻醉剂行业发展趋势与未来市场展望
- 全球及中国影片广告插入平台行业市场发展现状及发展前景研究报告2025-2028版
- 全球及中国备份和数据恢复软件行业市场发展现状及发展前景研究报告2025-2028版
- 全球及中国可吸收人工骨粉行业市场发展现状及发展前景研究报告2025-2028版
- 全球及中国制造业边缘计算行业市场发展现状及发展前景研究报告2025-2028版
- 全球及中国乘用车电动窗电机(12V)行业市场发展分析及前景趋势与投资发展研究报告2025-2028版
- 华大新高考联盟2025届高三4月教学质量测评化学+答案
- 2025年中国防晒护理洗发露市场调查研究报告
- 建筑材料租赁标准合同范本7篇
- 2025-2030中国太阳能照明系统行业市场发展趋势与前景展望战略研究报告
- 国家电网招聘考试(金融类)专业考试历年真题及答案
- 2025年湖北省汉江国有资本投资集团有限公司招聘笔试参考题库含答案解析
- 2025年高考政治三轮冲刺复习:统编版选择性必修3《逻辑与思维》开放类主观题 提分刷题练习题(含答案)
- 铁路雨季三防培训课件
- 大学英语四级考试2024年12月真题(第一套)Part I Writing
- 全国行政区域身份证代码表(电子表格版)
- (部编版)语文四年级上册课外阅读“天天练”100篇,附参考答案
评论
0/150
提交评论