卤代烃习题附解析

./卤代烃[基础练]一、选择题1．涂改液是一种使用率较高的文具,很多同学都喜欢使用涂改液。经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质,吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛,严重者抽搐、呼吸困难,二氯甲烷就是其中的一种。下列有关说法中不正确的是<>A．涂改液危害人体健康、污染环境,中小学生最好不要使用或慎用涂改液B．二氯甲烷沸点较低C．二氯甲烷易溶于水,涂改液沾到手上时,用水很容易洗去D．二氯甲烷为四面体的结构,不存在同分异构体答案C解析根据题给信息可知,涂改液中的很多成分对人体有害,污染环境,所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发,因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差,因此涂改液沾到手上时,只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物,因为甲烷为四面体结构,所以二氯甲烷为四面体构型,不存在同分异构体。因此答案为C。2．下列关于有机物的说法中不正确的是<>A．所有的碳原子在同一个平面上B．水解生成的有机物为醇类C．能发生消去反应D．能发生加成反应答案C解析3．下列关于卤代烃的说法不正确的是<>A．在溴乙烷<CH3CH2Br>分子中,溴元素的存在形式为溴离子B．在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C．聚四氟乙烯<塑料王>为高分子化合物,属于卤代烃D．卤代烃比相应的烷烃的沸点高答案A解析在卤代烃分子中,卤素原子与碳原子是以共价键结合的,所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的,A项不正确；聚四氟乙烯虽然是高聚物,但是也属于卤代烃,C项正确。4．下列化学反应的产物中,存在有互为同分异构体的是<>答案C解析选项A中有机物水解只能得到CH3CH2CH2OH；选项B中只能得到CH2=CH—CH2—CH3；选项C中可得CH2=CH—CH2—CH3和CH3—CH=CH—CH3两种异构体；选项D只能得到5．CH3—CH=CH—Cl能发生<>①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使KMnO4酸性溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生答案C解析CH3—CH=CH—Cl含有碳碳双键和卤素原子两种官能团。有碳碳双键,则②④⑤⑦能够发生；有卤素原子,且其相邻碳原子上有氢原子,则可发生取代反应和消去反应,即①③可发生。只有⑥不能发生,因为卤代烃不溶于水,不能与AgNO3溶液反应生成沉淀。6．下列混合物可用分液漏斗分离,且有机物应从分液漏斗的上口倒出的是<>A．C2H5Br和Br2B．CH3CH2CH2CH2CH3和H2OC．CCl4和CHCl3D．CH2BrCH2Br和H2O答案B解析A项和C项中的物质都是互溶的,故无法用分液漏斗分离。B项和D项中的物质可以用分液漏斗分离,但D项中CH2BrCH2Br比水的密度大,有机物在下层,水在上层,所以符合题意的只有B项。二、非选择题7．某液态卤代烃RX<R是烷基,X是某种卤素原子>的密度是ag/cm3。该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH<能跟水互溶>和HX。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烃bmL,放入锥形瓶中。②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有玻璃管的塞子,加热,发生反应。③反应完成后,冷却溶液,加稀HNO3酸化,滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。④过滤、洗涤,干燥后称重,得到固体cg。回答下面问题：<1>装置中玻璃管的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。<2>步骤④中,洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的________离子。<3>该卤代烃中所含卤素的名称是________,判断的依据是________。<4>该卤代烃的相对分子质量是________<列出算式>。<5>如果在步骤③中,所加HNO3的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的c值________<填下列选项代码>。A．偏大B．偏小C．不变D．大小不定答案<1>防止卤代烃挥发<或答冷凝回流>'<2>Ag＋、Na＋和NOeq\o\al<－,3>'<3>氯得到的卤化银沉淀是白色的'<4>eq\f<143.5ab,c><5>A解析本实验的反应原理是：R—X＋NaOH→R—OH＋NaX,NaX＋AgNO3=AgX↓＋NaNO3。<1>因R—X的熔、沸点较低,加热时易挥发,所以装置中的长玻璃管的作用是防止卤代烃挥发<或答冷凝回流>。<2>R—OH虽然能与水互溶,但难以电离,所以沉淀AgX上吸附的离子只能是Na＋、NOeq\o\al<－,3>和过量的Ag＋。<3>因所得卤化银AgX沉淀是白色的,所以该卤代烃中所含的卤素是氯。<4>R—Cl～AgClM143.5ag·cm－3·bmLcgeq\f<M,ag·cm－3·bmL>＝eq\f<143.5,cg>M＝eq\f<143.5ab,c>。<5>若加入的酸不足,则步骤④所得的固体还会混有Ag2O,使其质量c偏大。8．某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡,生成有机物B；A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H2SO4混合加热制得,C可作果实催熟剂。则：<1>A的结构简式为________________________________________________________________________。<2>写出A生成B的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。<3>写出A生成C的化学方程式：________________________________________________________________________。________________________________________________________________________。<4>A生成B、A生成C的反应类型分别为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案<1>CH3CH2Br<2>CH3CH2Br＋NaOHeq\o<→,\s\up17<H2O>,\s\do15<△>>CH3CH2OH＋NaBr<3>CH3CH2Br＋NaOHeq\o<→,\s\up17<乙醇>,\s\do15<△>>CH2=CH2↑＋NaBr＋H2O<4>水解<取代>反应、消去反应解析由C可作果实催熟剂可知,C为CH2=CH2,由C即可推出其他物质。[提升练]一、选择题1．将1－氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,则这种有机物的同分异构体有<除它之外><>A．2种B．3种C．4种D．5种答案B解析在NaOH的醇溶液中加热,1－氯丙烷发生消去反应生成CH2=CHCH3,丙烯与溴发生加成反应,生成1,2－二溴丙烷,即CH2Br—CHBr—CH3,它的同分异构2．化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种有机物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2－甲基丁烷。则X的结构简式可能为<>答案C解析化合物X<C5H11Cl>用NaOH醇溶液处理,发生消去反应,得到Y和Z的过程中,有机物X的碳骨架不变,而Y、Z经催化加氢时,碳的骨架也不变,由2－甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为,其连接Cl原子的碳的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构为C。3．某烃A与Br2发生加成反应,生成二溴代物B,B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C,经测定C的分子中含有两个双键,其分子式为C5H6,将C在催化剂存在的条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D,D的一氯代物只有1种结构,则烃A的结构简式为<>A．CH3CH2CH2CH=CH2B．CH2=CH—CH2—CH=CH2答案C解析4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH<OH>CH2OH,依次发生的反应类型和反应条件都正确的是<>选项反应类型反应条件A加成反应、取代反应、消去反应KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温B消去反应、加成反应、取代反应NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热C氧化反应、取代反应、消去反应加热、KOH醇溶液、加热、KOH水溶液/加热D消去反应、加成反应、水解反应NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热答案B解析CH3CH2CH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHXCH2X<X代表卤素原子>→CH3CH<OH>CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应<取代反应>,由对应的反应条件可知B项正确。5．二溴苯有三种同分异构体,其中一种为M,M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后,只能得到一种产物,则由M形成的三溴苯只能是<>答案D解析6．卤代烃的取代反应,实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子。下列反应的化学方程式中,不正确的是<>A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋CH3ONa→CH3OCH3＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa→<CH3CH2>2O＋NaCl答案C解析卤代烃取代反应的实质是同性电荷取代,卤素原子电负性强而带负电荷,A项中NaHS→Na＋＋HS－,正确；B项CH3ONa→CH3O－＋Na＋,正确；C项应生成CH3CH2OCH3和NaCl,错误；D项CH3CH2ONa→CH3CH2O－＋Na＋,正确。二、非选择题<1>写出A、B的结构简式：A________,B________。<2>从左到右依次填写每步反应所属的反应类型<a.取代反应,b.加成反应,c.消去反应,只填字母代号>：________。<3>写出反应A→B所需的试剂和条件：________。<4>写出的化学反应方程式：________________________________________________________________________。答案<1><2>b,c,b,c,b<3>NaOH的醇溶液,加热<4>解析8．实验室制备1,2­二溴乙烷的反应原理如下：CH3CH2OHeq\o<→,\s\up17<H2SO4浓>,\s\do15<170℃>>CH2=CH2＋H2OCH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇制备1,2­二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2­二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度/<g·cm－3>0.792.20.71沸点/℃78.513234.6熔点/℃－1309－116回答下列问题：<1>在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________<填正确选项前的字母>。a．引发反应b．加快反应速度c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成<2>在装置C中应加入________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体<填正确选项前的字母>。a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液<3>判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________________。<4>将1,2­二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层<填"上"或"下">。<5>若产物中有少量未反应的Br2,最好用________洗涤除去<填正确选项前的字母>。a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇答案<1>d<2>c<3>溴