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PrimaryImmuneThrombocytopeniaITP以前：特发性血小板减少性紫癜IdiopathicThrombocytopenicPurpura目前：免疫性血小板减少PrimaryImmuneThrombocytopenia121086420<1818–2425–3435–4445–5455–5959–6465–7475–8485–100Totalage

(year)Meanannualincidence

(per100,000person-years)FemalemaleTheincidenceofnewlydiagnosedITPinadultsrangesfrom1.6-3.9per100000personsperyearEpidemiologyImmunedysregulationinITPBcellsandantiplateletantibodiesautoantibodiesfrequentlyagainstGpIb/IXandGPIIb/IIIa,Ab-targetedplateletscanactivateTcellsTcells:Reticuloendothelialsystem:participatesinplateletClearanceImmune-mediatedmegakaryocytedysfunctionPathogenesisBleedingmanifestations:

mostlyismucocutaneousbleeding,internalbleedingorfatalintracranialhemorrhagecanoccur.ClinicalpresnetationITPClinicalmanifestationsCBCBloodsmearBonemarrowsmearAntiplateletantibodyImage:toexplorespleensizeLab,ImagethrombocytopeniaPseudo-thrombocytopeniaBloodsmearmedicalhistoryphysicalexaminationcompletebloodcount:mostlyisolatedthrombocytopeniaexcludingthefollowingdiseases:Otherautoimmunedisease,Pseudo-thrombocytopeniaduetoEDTA,TTPorHUS,Evansyndrome,aplasticanemia,Congenitalthrombocytopenicdisorders,MDS,AAetal.DiagnosisBlood.2009;113(26):6511–6521.Differentiationdiagnosis分型及分期新诊断的ITP：确诊后3个月以内持续性ITP：确诊后3~12月内持续Bpc减少慢性ITP：持续减少超过12个月重症ITP：Bpc＜10难治性ITP：激素及切脾无效，仍需治疗TreatmentindicationsCorticosteroidtherapyIVIgandanti-Rh-DSplenectomyTPO

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