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文档简介
文件名称:废水车间普通芬顿法使用作业指导书文件编号:编制部门:SGLR-ZWI-067运营一部文件版本:A/0版生效日期:2016/4/15文控印章文件修订履历表序号页码版本修订描述修订者生效日期特别提醒:本文件由行政人力资源部(文控部门)颁发,属本公司保密文件,未经管理者代表批准,任何人不得私自复印与外借。运作程序是公司运作的法律准绳,各位务必严格按文件执行。编制/日期审核/日期审批/日期废水车间普通芬顿法使用作业指导书编号:SGLR-ZWI-067版次:A/O页码:第页共3页
范围适用于韶关绿然公司物化及废水车间使用芬顿法处理有机类废液。目的提供必需的资讯给操作人员,确保其安全有效的操作芬顿法,使本系统的运作符合法律、法规及公司处理要求引用文件无术语和定义无工作职责5.1无害化处理厂厂长:负责本文件的审批及监督执行.5.2物化废水车间主管:负责本文件的实施,提供必须的培训、方法给相关人员,并确保本文件得到持续改进和完善;5.3物化废水车间主管:负责定期检查对本文件的执行情况,并提供相应的操作指引。5.4物化废水车间操作工:负责按照本文件的规定操作。工作内容6.1芬顿(Fenton)法工艺描述6.1.1芬顿(Fenton)法简介普通芬顿(Fenton)法是双氧水(H2O2)在Fe2+的催化作用下分解产生羟基自由基(·OH),其氧化电位达到2.8V,是除氟元素外最强的无机氧化剂,它通过电子转移等途径将有机物氧化分解成小分子。同时,Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀,去除大量有机物。可见,Fenton试剂在水处理中具有氧化和混凝两种作用。6.1.2普通芬顿(Fenton)法降解有机物机理介绍Fenton试剂之所以具有非常高的氧化能力,是因为在Fe2+的催化作用下H2O2的分解活化能较低(34.9kJ/mol)的羟基自基(·OH)。同其它氧化剂相比,羟基自由基具有更高的氧化电极电位,因而具有很强的氧化性能。Fenton试剂产生羟基自由基(·OH)的机理为:Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH(1)·OH+Fe2+→Fe3++OH-(2)Fe3++H2O2→Fe2++HO2·(3)Fe3++HO2·→Fe2++O2+H+(4)Fe2++·OH→Fe3++OH-(5)6.1.3影响芬顿(Fenton)法氧化反应效果与速率的因子影响因子主要有:①所处理有机废液本身的特性;②H2O2的剂量;③Fe2+的浓度;④pH值;⑤反应时间;⑥反应温度等。6.2工业级双氧水简介(亚铁简介详见七水合硫酸亚铁配制作业指导)6.2.1理化性质工业级双氧水水溶液为无色透明液体,有微弱的特殊气味。具有以下化学性质:(1)是二元弱酸,具有酸性;(2)氧化性:在酸性条件下H2O2的还原产物为H2O,在中性或碱性条件其还原产物为氢氧化物;(3)还原性:双氧水的氧化产物为氧气;(4)不稳定性:易分解。6.2.2吸入:过氧化氢蒸气会对眼、鼻、喉造成刺激感;皮肤接触:会造成刺痛及暂时性变白,冲洗干净2~3小时会恢复,残留会造成红肿及起泡;眼睛接触:会造成严重伤害及有失明可能,此症状可能历时一周或更久才出现;吞食:会伤害胃及喉咙,可能导致食道及胃出血。6.2.3爆炸性强氧化剂。过氧化氢本身不燃,但能与可燃物反应放出大量热量和氧气而引起着火爆炸。在pH值为3.5~4.5时最稳定,在碱性溶液中极易分解,在遇强光,特别是短波射线照射时也能发生分解。当加热到100℃以上时,开始急剧分解。它与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成爆炸性混合物,在撞击、受热或电火花作用下能发生爆炸。与许多无机化合物或杂质接触后会迅速分解而导致爆炸,放出大量的热量、氧和水蒸气。大多数重金属(如铁、铜、银、铅、汞、锌、钴、镍、铬、锰等)及其氧化物和盐类都是活性催化剂,尘土、香烟灰、碳粉、铁锈等也能加速分解。6.2.4贮存于塑料桶、塑料罐、铝罐(要酸洗钝化过)、S304及以上(酸洗钝化过)容器中,严禁与酸碱类、氧化还原类物化药剂共存,单独存放。不可混运混装,搬运时要轻装轻卸,分装和搬运作业要注意个人防护。6.2.5工业双氧水(H2O2)产项目指标27.5%30%35%50%优等品合格品过氧化氢的质量分数/%≥27.527.530.035.050.0游离酸(以H2SO4计)的质量分数/%≤0.0400.0500.0400.0400.040不挥发物的质量分数/%≤0.080.100.080.080.12稳定度/%≥97.090.097.097.097.0总碳(以C计)的质量分数/%≤0.0300.0400.0250.0250.035硝酸盐(以NO3-计)的质量分数/%≤0.0200.0200.0200.0200.025注:过氧化氢的质量分数、游离酸、不挥发物、稳定度为强制性要求,具体检测方法详见GB1616-2003;6.3普通芬顿(Fenton)法处理有机废液步骤6.3.1工艺流程说明将有机类废液通过隔渣池或带过滤系统进料隔膜泵进适宜量(约8m3槽中,启动相应搅拌机械;测定废液pH值,按需要加入酸、碱将pH控制在3-4左右;按小试结果加入七水合硫酸亚铁(酸性,会影响废液pH值)量反应15min后测定pH值,将pH值控制在3.5左右;按小试结果加入双氧水量,双氧水应在2小时内分三次慢慢注入,注意温度升高;反应时间控制在1.5~2.0小时;待反应完全后,加入石灰或片碱将废液pH值调为6~9,混凝20min;按需要加入助凝剂PAM絮凝约10min,对废液进行压滤泥水分离;取分离后滤液样品送检,按测定结果确定处理深度后入下一工序。相关记录7.1《物化废水运行记录表》SGLR-RE(ZWI-064)-0018.附件8.1普通芬顿法工艺流程图有机类废液有机类废液调
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