血液中酒精含量的检测方法及结果分析

PAGEIIPAGE血液中酒精含量的检测方法及结果分析摘要为了保证人们的外出安全，随着马路上汽车数量的增多，当前社会对于汽车驾驶的要求相对较高，尤其对于酒驾的惩处力度较大。在医学领域，当驾驶员血液中的酒精含量超过一定的度，就认定为酒驾范围。常见的酒驾的检测方式比较简单，一般通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例基本确定酒驾范围。在医学领域针对酒驾的检测手段更加专业，不仅仅通过呼出的气体分析其中的酒精比例，同时还可以通过一定的专业仪器测量血液中酒精成分的比例，近几年生物方式也发展的如火如荼，就想通过酒精转换酶的方式确定酒精含量都是可行的检测方式。当前在试验阶段比较高端的检测方式就是顶空色相色谱法，这一方式利用了酒精成分消耗其中的有效成分的比例从而确定酒精比例，这样的方式比较精确，一般出现误差的概率较小。但是当前这一技术的实验条件并不稳定，一般检测的时间偏长，同时对于操作人员的专业技能要求较高，经济成本也相对较大，在实际应用中并没有得到广泛普及。但是从研究领域来看，该方式的研究价值很大，需要进一步实验改善其存在的各项不稳定因素，让这一方式进一步走向市场。为方便全市交警执法执勤工作，本研究从临床快速检验的实际出发，参考蒸馏酒中卫生标准的检测方法（GB/T5009.48-2003）。在有限的实验条件下在特定的地区进行小范围实验，以该检测方式为辅助检测手段，计算实验样本的有效数据信息，确定该方式检测酒精成分的成功概率，进一步检测该方式的使用价值。实验结果显示，顶空进样气象色谱法可对样品中乙醇的含量进行更快速准确的分析。关键词：气相色谱；血中乙醇

目录摘要 I1绪论 11.1研究背景 11.2研究现状 11.2酒精检测方法研究现状 21.3相关概念 41.3.1乙醇的代谢 41.3.2气相色谱法 42气相色谱法检测血液中的酒精含量 62.1材料与方法 62.1.1仪器和试剂 62.1.2样本来源 62.1.3色谱条件 62.1.4血液中乙醇含量检测 62.2结果 72.2.1建立血液中乙醇浓度检测的校正曲线 72.2.2选择合适的内标物 72.2.2标准曲线 72.2.4回收率 72.2结论 83结论 8参考文献 9致谢 10PAGE11绪论1.1研究背景二零零八年，世界相关组织出台了一系列的安全出行管理条例。随着私家车的普及，为了保证人们的外出安全，当前社会对于汽车驾驶的要求相对较高，尤其对于酒驾的惩处力度较大。相关调查数据显示，二零零八年一年间就发生了大约百分之五十点六的交通安全事故属于酒驾出事，而且在车祸中致死的情况中，大部分都是因为酒后驾车。世界调查数据表明，这一年巴西国家百分之二十就得车祸致死状况都是由于酒驾。事故发生之后，交警对驾驶员体内的酒精含量进行检测。超过百分之八十四点一的车祸司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有一百毫克酒精比例，这一数据相当令人震惊，同时也说明了酒驾的破坏力巨大。国内每年因为酒驾发生的车祸数目超过几万件，其中这些车祸司机中百分之四十六点一的司机是因为酒后驾驶。酒驾是马路安全的第一大威胁因子，不仅是对自己的生命不负责任，同时也是对路人的生命安全不负责的表现。二零一零年八月，国家政府专门的管理机构针对酒驾出台了详细的管理规范，同时以法律作为规范约束的准绳。在医学领域，当驾驶员血液中的酒精含量超过一定的度，就认定为酒驾范围。常见的酒驾的检测方式比较简单，一般通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例基本确定酒驾范围。一般情况下认为司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有二十毫克酒精比例，同时又低于一百毫升血液中含有八十毫克酒精比例就算做酒驾范围，当司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有八十毫克酒精比例就认定为醉驾，具有较为严重的责任问题追究。很多时候，当驾驶员血液中的酒精含量超过一定的度，就认定为酒驾范围。常见的酒驾的检测方式比较简单，一般通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例基本确定酒驾范围。在医学领域针对酒驾的检测手段更加专业，不仅仅通过呼出的气体分析其中的酒精比例，同时还可以通过一定的专业仪器测量血液中酒精成分的比例，近几年生物方式也发展的如火如荼，就想通过酒精转换酶的方式确定酒精含量都是可行的检测方式。而且伴随着法律的健全，专门针对酒驾的管理规范明确规定，依据司机的饮酒程度以及车祸的严重程度进行司法管理。这样就给酒驾的酒精饮用程度的判断提出了较高的要求，不仅需要对车祸司机的酒驾程度进行判定，还需要保证精确度，这样才能进一步保证这一交通安全管理规范的公平公正公开原则。1.2研究现状随着私家车的普及，为了保证人们的外出安全，当前社会对于汽车驾驶的要求相对较高，尤其对于酒驾的惩处力度较大。相关调查数据显示，二零零八年一年间就发生了大约百分之五十点六的交通安全事故属于酒驾出事，而且在车祸中致死的情况中，大部分都是因为酒后驾车。世界调查数据表明，这一年巴西国家百分之二十就得车祸致死状况都是由于酒驾。事故发生之后，交警对驾驶员体内的酒精含量进行检测。超过百分之八十四点一的车祸司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有一百毫克酒精比例，这一数据相当令人震惊，同时也说明了酒驾的破坏力巨大。常见的酒驾的检测方式比较简单，一般通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例基本确定酒驾范围。具体的操作方式就是司机手拿着呼吸检测仪器，对着呼吸仪器呼一口气，从该仪器的颜色变化判断是否为酒驾。同样在医学得到了广泛应用的就是最直接的血检来判断血液中的酒精比例。但是很多时候血检有抽血的环节就存在一定的风险，需要的专业程度较高，同时也需要及时将血样送检才能保证时效性以及准确性。毫无疑问，这样的血检方式对于司机的身体健康存在一定程度的威胁，而且血检从送样到分析出结果所需的时长较长，在实际应用中会存在一定的限制，而且医院血检会收取一定的费用，当今法律对这一点的规范并不明确，所以争议很大，很多时候司机对于血检都有不同程度的不满，相对而言，实际应用性较差。很多时候，由于交警出勤的位置比较分散。这样频繁的送检血样从而抽查酒驾问题在一定程度上会影响交通，同时对于司机的时间要求也有限制，而且，这样的实际操作起来，样本数目很大，不仅存在费用支付问题，同时对于司机的身体健康也有一定的风险，并不适用于广泛普及使用。至于通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例基本确定酒驾范围的方式在当前的实际应用中得到了广泛普及。具体的操作方式就是司机手拿着呼吸检测仪器，对着呼吸仪器呼一口气，从该仪器的颜色变化判断是否为酒驾。但是这一方式在实际的应用中的准确性有待考察，这样就可能会出现漏网之鱼或者冤枉好人，在国家针对酒驾问题进行一步加大监管力度的同时，这一方式明显不能得到大力推广。这几年除了血检方式的进一步优化，随着科技的发展。人们逐步开发出新的检测方式，就想利用物理学知识开发的新型红外检测仪就是当前酒驾检测技术的标杆，这一技术从1980年开始研究开发，人们对这一技术的期待值也很高。相对于血检方式对于司机的身体健康存在一定程度的威胁，实际操作起来，样本数目很大，不仅存在费用支付问题，同时对于司机的身体健康也有一定的风险，而通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例这一方式在实际的应用中的准确性有待考察的缺点来说，红外线检测仪基本克服了这些缺点。因为红外检测的样本收取时间很短，而且准确性很高。从经济成本角度考虑，红外线检测仪只需要考虑仪器本身的制作成本，对于后期的检测并不存在费用问题。从生物学健康角度来说，红外线检测仪对于生物体的并没有损伤，能保证生命体的健康。集合这些优点，同时克服了既定的检测方式所存在的缺陷，这一方式上处于研究阶段，并没有在市面上流行，但是值得期待。1.2酒精检测方法研究现状在很早以前。国际上就有很多学者针对酒驾问题提出了很多研究看法，同时详细分析了酒精在人体内的运作方式，以及从医学角度上剖析了酒精对司机的驾驶技术以及头脑的清醒程度，并进行系统化分析归纳。在医学领域针对酒驾的检测手段更加专业，不仅仅通过呼出的气体分析其中的酒精比例，同时还可以通过一定的专业仪器测量血液中酒精成分的比例，近几年生物方式也发展的如火如荼，就想通过酒精转换酶的方式确定酒精含量都是可行的检测方式。随着科技的发展，红外检测仪的问世也为酒驾检测带来了福音。国内外的学者专家对于酒精在人生体内的代谢方式进行了分析，就像英国学者通过化学的方式检测人体呼出的气体中酒精成分。而一八九六年法国学者则通过通过生理学上酒精成分在人体内的运转代谢的特征性因素发表了相关的论文研究成果。除此之外还有很多专业研究学针对酒精成分在人体的代谢的中间产物以及生物学或者化学上能检测出人体呼出气体的酒精成分的方式研究了一系列的酒驾检测方式。直到一九六八年，红外线检测仪器的诞生，最初红外检测法主要用于生物学上农产品的相关成分因子等问题的检测。在一九七七年，该研究人员发现红外线的波长范围能够确定不同有机成分的含量，主要通过红外线扫描之后不同的有机物自身所携带的特征性基团原子所对应的特征吸收峰不同，这一发现让红外线在生物医学领域得到了广泛发展。之后红外检测在多个领域的实际应用中得到了更加完善系统的开发。1978年美国和加拿大采用近红外作为分析小麦蛋白质的标准方法1990年，Amold和Small采用近红外光谱法进行了葡萄糖水溶液的浓度测量。1992年，Pollard和Hall采用近红外分析技术定量地检测血清中葡萄糖、蛋白质等重要成分的含量。l998年美国材料实验学会制订了近红外光谱测定多元醇中经值含量的标准方法。l999年，Kevin等科学研究人员定量检测和分析了血清中葡萄糖、蛋白质、胆固醇及尿素等成分的含量与构成。新世纪以来，徐可欣在天津大学成立了无创血糖测量小组，进行近红外无创伤人体血糖浓度测量的专项研究。2003年我国正式实施了近红外光谱方法测定饲料中水分、粗蛋白、粗纤维、粗脂肪等的国家标准。近年来，近红外光谱分析技术已在许多领域得到广泛的应用。清华大学医学院生物医学工程系丁海曙采用近红外吸收光谱方法进行血氧饱和度测量就是成功的先例，该方法可直接测量组织或血管等部位。正是由于近红外检测具有实时、无创、速度快、准确性好的优点，可以克服抽血检测和护旗法检测方法的缺点，并具有抽血检测的精度，呼气检测的快速，所以近红外光谱法被认为是一种比较有应用前景的人体内酒精无损检测技术，国内外都十分重视该技术的开发与应用。1.3相关概念1.3.1乙醇的代谢乙醇的分子式为CH3CH20H，其中含有能与水分子结合形成氢键的极性基团，因此乙醇可以跟水以任意比例互溶。乙醇通过口腔进入人体后，经过食道、胃肠等器官直接透过生物膜进入血液循环，可以立即被运送到全身各个组织器官。人们在喝酒过后，对驾驶车辆有六项很重要的影响，主要表现为：视觉障碍、运动反射神经迟钝、触觉能力降低、判断能力和操作能力降低、心理变态、易疲劳。饮酒后造成的生理变化与乙醇的代谢密不可分。从生理学角度来看，人体内大约百分之九十点九五的酒精成分在肝脏中进行分解消化，肝脏看做人体的解毒器官。乙醇在体内的代谢主要分为乙醇被氧化为乙醛，乙醛被氧化为乙酸，乙酸再被彻底氧化三个过程。代谢过程中乙醛氧化成乙酸的过程相对缓慢，由于乙醛的毒性比乙醇更大，它能加速血液循环，而且还阻碍氧化镁的氧化作用。因此，乙醛在胃肠中滞留时间长，含量高，会刺激大脑神经，引起长时间的头痛，国外有学者证实了这一点是饮酒造成死亡的原因之一。在成年人体内，乙醇的平均氧化速度为120mg/kg，一般情况下，人们在饮酒后5分钟便可以从血液中检出，血液中的乙醇浓度在30-60分钟内达到峰值，随后逐渐降低，乙醇代谢的时间规律，为司法鉴定提供了相当必要的参考依据。在司法鉴定过程中，有些采血不够及时的，鉴定人员可以通过采血时间，来估算驾驶员在车辆驾驶时体内的乙醇浓度。1.3.2气相色谱法气相色谱法（gaschromatography简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。气相色谱法由于所用的固定相不同，可以分为两种，用固体吸附剂作固定相的叫气固色谱，用涂有固定液的单体作固定相的叫气液色谱。按色谱分离原理来分，气相色谱法亦可分为吸附色谱和分配色谱两类，在气固色谱中，固定相为吸附剂，气固色谱属于吸附色谱，气液色谱属于分配色谱。按色谱操作形式来分，气相色谱属于柱色谱，根据所使用的色谱柱粗细不同，可分为一般填充柱和毛细管柱两类。一般填充柱是将固定相装在一根玻璃或金属的管中，管内径为2～6毫米。毛细管柱则又可分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。空心毛细管柱是将固定液直接涂在内径只有0.1～0.5毫米的玻璃或金属毛细管的内壁上，填充毛细管柱是近几年才发展起来的，它是将某些多孔性固体颗粒装入厚壁玻管中，然后加热拉制成毛细管，一般内径为0.25～0.5毫米。在实际工作中，气相色谱法是以气液色谱为主。气相色谱法的发展与两个方面的发展是密不可分，一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展。1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了第一个气相色谱检测器。这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离，用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。之后，他们又发明了气体密度天平。1954年Ray提出热导计，开创了现代气相色谱检测器的时代。此后至1957年，则进入填充柱、TCD的年代。1958年Gloay首次提出毛细管，同年，Mcwillian和Harley同时发明了FID，Lovelock发明了氩电离检测器（AID）使检测方法的灵敏度提高了2～3个数量级。1950年到1970年间，由于气相色谱技术的发展，柱效大为提高，环境科学等学科的发展，提出了痕量分析的要求，又陆续出现了一些高灵敏度、高选择性的检测器，如1960年Lovelock提出电子俘获检测器（ECD）；1966年Brody等发明了FPD；1974年Kolb和Bischoff提出了电加热的NPD；1976年美国HNU公司推出了实用的窗式光电离检测器（PID）等。同时，由于电子技术的发展，原有的检测器在结构和电路上又作了重大的改进，如TCD出现了衡电流、横热丝温度及衡热丝温度检测电路；ECD出现衡频率变电流、衡电流脉冲调制检测电路等，从而使性能又有所提高。1970年开始，由于弹性石英毛细管柱的快速广泛应用，对检测器提出了体积小、响应快、灵敏度高、选择性好的要求，特别是计算机和软件的发展，使TCD、FID、ECD、和NPD的灵敏度和稳定性均有很大提高，TCD和ECD的检测池体积大大缩小。进入1980年，由于电子技术、计算机和软件的飞速发展使MSD生产成本和复杂性下降，以及稳定性和耐用性增加，从而成为最通用的气相色谱检测器之一。期间出现了非放射性的脉冲放电电子俘获检测器（PDECD）、脉冲放电氦电离检测器（PDHID）和脉冲放电光电离检测器（PDECD）以及集次三者为一体的脉冲放电检测器（PDD）。四年后，美国Varian公司推出了商品仪器，它比通常FPD灵敏度高100倍。另外，快速GC和全二维GC等快速分离技术的迅猛发展，也促使快速GC检测方法逐渐成熟。2气相色谱法检测血液中的酒精含量2.1材料与方法2.1.1仪器和试剂天美7890型气相色谱仪，FID检测器，mx3mmGDX-103不锈钢填充色谱柱，KYS-688A型中文色谱记录仪。乙醇色谱分析纯、正丁醇色谱分析纯，乙醇用于制备标准标准品，绘制曲线，正丁醇作为内标溶液，4°C密封保存。2.1.2样本来源芜湖市交警支队各大队送来的可疑酒精中毒驾驶员，肘静脉采血3-5mL于真空采血管中（内有肝素抗凝剂），密封，立即送检。2.1.3色谱条件色谱条件为柱温150C，进样室和检测器温度190C，载气、氢气流速比1：1.5，载气为氮气。进样方式：柱头直接进样，进样量1.0uL。色谱柱：柱长30m、液膜厚1μm、内径为530μm，柱温为40℃，进样方式：柱头直接进样；加热器温度300℃；分流比为10:1；载气流速分别为：氮气2ml/min，氢气30ml/min，空气400ml/min。2.1.4血液中乙醇含量检测将采集的血液样本于2500r/min离心5min，取上清液1.0mL，加入浓度为100mg/100mL内标溶液1.0mL，1：1稀释，混勾，按前述色谱条件1.3直接进样1.0ul，得到气相色谱检测的谱图（附后），记录峰面积，计算乙醇/内标峰面积比，校正曲线法计算乙醇含量，每个样本平行进样2次，其平均值即为样本中乙醇含量，根据乙醇含量诊断酒精中毒及程度。2.1.5叔丁醇标准溶液的制备用天平称取1.050g叔丁醇置于500ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀，得到200mg/100ml叔丁醇标准溶液，冷藏备用。该溶液为内标物。2.1.6乙醇标准溶液制备取8.008g的无水乙醇置于100ml容量瓶中，加蒸馏水定容至刻度线。即可得到8000mg/100ml的乙醇储备液，冷藏备用。然后将储备液稀释，分别得到五组不同浓度的乙醇标准溶液。2.2实验步骤2.2.1定性分析采集不饮酒者血样为空白血样，用移液枪移取0.5ml空白全血两份，分别加入两个样品瓶中。取其中一份加入2.1.6中100mg/100ml的乙醇标准溶液5μl，再加入2.1.5中的叔丁醇标准溶液0.1ml，密封摇匀，作为乙醇的标准对照样品；另一份只加入0.1ml叔丁醇标准溶液，密封摇匀，作为空白对照样品。把样品瓶放入顶空进样器，按照前述2.1.3分析条件直接进样，进行气相色谱分析。每个样品平行进样两次。2.2.2定量分析用移液枪移取待测血液样品0.5ml，置于顶空瓶中，加入制备200mg/100m叔丁醇标准溶液（内标溶液）0.1ml，密封摇匀后放入顶空进样器中，按照上述分析条件开始进行气相色谱分析。并记录每个样品峰面积，计算乙醇/内标峰面积比。每个样品平行进样2次。3结果讨论3.1定性分析结果空白对照样品的内标叔丁醇峰保留时间为2.672min；标准对照样品两个峰的保留时间分别为1.973min和2.673min，比较两个对照样品的峰的保留时间，可知保留时间为1.973min的峰为乙醇峰。叔丁醇保留时间存在微小偏差，可能是因为气象色谱仪的灵敏度或是外界产生波动引起的，经过计算得知偏差小于3%，故此次定性具有准确性。3.2结果3.2.1建立血液中乙醇浓度检测的校正曲线采集不饮酒者血样为空白血样，2500r/min离心5min，取其上清液配成含酒精成分的以下四组不同比例的标准系列，分别加入浓度为100mg/100mL内标溶液于标准系列中，1：1稀释，混匀，按前述色谱条件1.3直接进样1.0ul检测，得到气相色谱检测的谱图，记录峰面积，计算乙醇/内标物峰面积比。（表1）。每个标本平行进样2次，取其平均值建立血液中乙醇浓度检测的校正曲线。表1标准系列的浓度和乙醇/内标物峰面积比3.2.2选择合适的内标物由得到的气相色谱图显示待测物乙醇（酒精）和内标物（正丁醇）峰形等称，分离完全，出峰时间分别为乙醇（1.02±0.03）min，正丁醇（4.87±0.09）min。3.2.2标准曲线经计算血液中酒精浓度的校正曲线为y=0.006688x-0.00795，其中x代表样品中乙醇的浓度，而y代表红外线所对应的特征吸收峰的面积比例大小。其中线性靠近的比例为零点九九六六，在线性范围内都符合规范。相对偏差小于百分之四，可以用此方法检测血液中酒精含量。3.2.4回收率在实际实验过程中，需要对实验的残留样品进行回收，也就是需要进行空白对照，从而进一步计算其中的回收比例。至于空白对照试验的制备就是取三组不同酒精浓度的标准血样，那就是每一百毫升血样中含有二十克、八十克、一百二十克三组空白对照实验组，依次进行试验，从而进一步对比确定实验中酒精的回收比例。以红外检测仪分别进行其他变量相同的实验，每次都重复进行三次，保证实验准确性，每次都详细记录红外反射的特征峰的特征面积，然后计算面积比例，根据标准曲线进行校准，这样进行试验之后，可以得到四组实验值的回收比例以及各自的误差范围，那就是105.0%±2.9%、97.5%±3.0%、96.9%±2.7%和96.7±2.8%，总体而言，四组实验的回收比例都在百分之九十六之上，平均值为百分之九十九，具体数据如下表。表2血液中乙醇加标回收率2.2结论这一气相色谱检测方式对于仪器设备的要求并不高，而且时间很短，基本维持在十分钟。相对于简单的顶空方式进行测量，这样的方式更加易于操作，不仅经济划算，而且时效性很高，在实际应用中有着很大的发展潜力。3结论随着私家车的普及，为了保证人们的外出安全，当前社会对于汽车驾驶的要求相对较高，尤其对于酒驾的惩处力度较大。相关调查数据显示，二零零八年一年间就发生了大约百分之五十点六的交通安全事故属于酒驾出事，而且在车祸中致死的情况中，大部分都是因为酒后驾车。世界调查数据表明，这一年巴西国家百分之二十就得车祸致死状况都是由于酒驾。事故发生之后，交警对驾驶员体内的酒精含量进行检测。超过百分之八十四点一的车祸司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有一百毫克酒精比例，这一数据相当令人震惊，同时也说明了酒驾的破坏力巨大。国内每年因为酒驾发生的车祸数目超过几万件，其中这些车祸司机中百分之四十六点一的司机是因为酒后驾驶。酒驾是马路安全的第一大威胁因子，不仅是对自己的生命不负责任，同时也是对路人的生命安全不负责的表现。在医学领域，当驾驶员血液中的酒精含量超过一定的度，就认定为酒驾范围。常见的酒驾的检测方式比较简单，一般通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例基本确定酒驾范围。一般情况下认为司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有二十毫克酒精比例，同时又低于一百毫升血液中含有八十毫克酒精比例就算做酒驾范围，当司机体内的酒精含量都超过了一百毫升血液中含有八十毫克酒精比例就认定为醉驾，具有较为严重的责任问题追究。在医学领域针对酒驾的检测手段更加专业，不仅仅通过呼出的气体分析其中的酒精比例，同时还可以通过一定的专业仪器测量血液中酒精成分的比例，近几年生物方式也发展的如火如荼，就想通过酒精转换酶的方式确定酒精含量都是可行的检测方式。而且伴随着法律的健全，专门针对酒驾的管理规范明确规定，依据司机的饮酒程度以及车祸的严重程度进行司法管理。这样就给酒驾的酒精饮用程度的判断提出了较高的要求，不仅需要对车祸司机的酒驾程度进行判定，还需要保证精确度，这样才能进一步保证这一交通安全管理规范的公平公正公开原则。相对于血检方式对于司机的身体健康存在一定程度的威胁，实际操作起来，样本数目很大，不仅存在费用支付问题，同时对于司机的身体健康也有一定的风险，而通过常规的呼吸仪器从而检测驾驶员呼出的气体中酒精的比例这一方式在实际的应用中的准确性有待考察的缺点来说，红外线检测仪基本克服了这些缺点。因为红外检测的样本收取时间很短，而且准确性很高。从经济成本角度考虑，红外线检测仪只需要考虑仪器本身的制作成本，对于后期的检测并不存在费用问题。从生物学健康角度来说，红外线检测仪对于生物体的并没有损伤，能保证生命体的健康。集合这些优点，同时克服了既定的检测方式所存在的缺陷，这一方式上处于研究阶段，并没有在市面上流行，但是值得期待。这一气相色谱检测方式对于仪器设备的要求并不高，而且时间很短，基本维持在十分钟。相对于简单的顶空方式进行测量，这样的方式更加易于操作，不仅经济划算，而且时效性很高，在实际应用中有着很大的发展潜力。参考文献[1]董鹏，李修良，车辑，田鸣.术中自体回收洗涤红细胞携氧能力评价[J].中国输血杂志，2016，（03）：235-238.[2]杨家丽，曾西，王晓敏，黄开勇，邓宇，杨骏，杨莉.5-HTP和5-HT含量测定方法的建立[J].广