JCT2168-2013 自洁净镀膜玻璃

中华人民共和国建材行业标准中华人民共和国工业和信息化部发布I本标准起草单位：中国建材检验认证集团股份有限公司、北京中科赛纳(玻璃)技术有限公司、厦门本标准主要起草人：庞世红、张珩、王立闯、张从丛、严金平、赵建杨、洪文奖、余光华、郑成1表征光催化纳米材料光催化性能的数值，即光催化纳米材料在单位时间内降解有机物能力的特气、液、固三相交界处的气-液界面和因-液界面切线之间的夹角，符号记为B.单位为度('),液满体积不变的座滴法在指定时间测量的接触角，符号记为6,单位为度(')。4.1自洁净镀腹玻璃按成膜温度分为高温成膜自洁净镀膜玻璃和常温成膜自洁净键膜玻璃，所用原片的质量应符合GB11614和JC/T2001的要求，外观质量应符合表1的规定。表1外观质量要求说明不北许集中中部：3.0×5个，且任意针孔之间的影康大于100m12m三直径<1.6m中南未光许16mm≤直径≤2.5m型研点5西设形4.0*5自位>5.03表1(续)说明注1:针孔集中是指在φ100mm面积内超过20个；注2:S是以平方米为单位的玻璃板面积，保留小数点后两位；注3:允许个数及允许条数为各系数与$相乘所得的数值，按GB/T8170修约至整数；注4:玻璃板的中部是指距离玻璃板边缘75mm以内的区域，其他部分为边部。5.3光学性能光学性能包括：紫外光透射比、可见光透射比、可见光反射比、太阳光直接透射比、太阳光直接反射比和太阳能总透射比。上述性能的要求应符合表2的规定。表2光学性能要求允许偏差最大值(明示标称值)允许最大差值(未明示标称值)对于明示标称值(系列值)的产品，以标称值作为偏差的基准，偏差最大值应符合本表的规定；对于未明示标称值的产品，则取三块试样进行测试，三块试样之间差值的最大值应符合本表的规定。5.4理化性能5.4.1对水接触角自洁净镀膜玻璃对水的静态接触角不大于10°。5.4.2光解指数自洁净镀膜玻璃光解指数不小于7nmol/L/min。5.4.3耐酸性试验后试样对水的静态接触角不大于15°,且膜层不应有明显变化。5.4.4耐碱性试验后试样对水的静态接触角不大于15°,且膜层不应有明显变化。5.4.5耐人工气候老化试验后试样对水的静态接触角不大于12°,且膜层不应有明显变化。5.4.6耐磨性试验后试样对水的静态接触角不大于15°。5.5颜色均匀性4超过本章的其他要求，由供需双方协商解决。按GB11614和JC/T2001规定的方法进行试验。按GB/T18915.1规定的方法进行检验。按GB/T2680规定的方法进行测定。6.4理化性能在3片玻璃的同一位置切取试样，共3块试样。对于钢化、半钢化自洁净镀膜玻璃，可以用相同材料相同工艺生产的非钢化自洁净镀膜玻璃代替。所有理化性能试验前，均应将试样放置在附录A中A.3条规定的紫外灯箱中照射24h,避免膜面被污切取试样尺寸为100mm×100mm,按照附录B规定的方法进行试验。切取试样尺寸为100mm×100mm,按照附录A规定的方法进行试验。切取试样尺寸为50mm×25mm,将试样全部浸入浓度为1mol/L的盐酸溶液中，浸渍24h。浸渍后用清水洗净试样，干燥试样，按附录B的方法测量试样浸渍后对水的静态接触角。切取试样尺寸为50mm×25mm,将试样全部浸入浓度为0.75mol/L的氢氧化钠溶液中，浸渍24h。浸渍后用清水洗净试样，干燥试样，按附录B的方法测量试样浸渍后对水的静态接触角。切取试样尺寸为100mm×100mm,按照GB/T1865规定的方法，照射样品2000h,按附录B的方法5箱中照射24h;取出试样再次用去离子水冲洗，待试样干出厂检验项目为5.1、5.2和5.3。出厂检验时，企业可以根据生产状况制定合理的抽样万案抽取样，型式检输时，厚度偏差、尺寸偏差、外观质量、驾曲度技对角线差可按表3规定的玻璃批量和样本通抽样。表3依据GB/T2828.1.AQL=6.5%,当批量大于1000片时，以1000片为一批分批抽取试样。对本标准所要求的其他性能，根据检验项目所要求的数量从该批产品中随机抽取。当该批产品批量大于1000片时，以1000片为一批分批抽收试样。批量范围201301512823456787.37.3判定规则7.3.1对产品尺寸允许偏差、厚度允许偏差，对角线差及外规质量进行检验时，一片坡璃测定结果，各项指标均符合第5章规定的要求为合格。一批玻璃中，若不合格数不大于表3中规定的不合格列定时。则该批玻璃上述指标合格，否则为不7.3.2对产品理化性能进行检验时，若三块试样均符合相应条歌的规定，则该批产品该项指标合格。7.3.3综合判定；若上述各项中，有一项性能不合格则判该批产品不合格，8包装，标志，运输和贮存过膜玻璃应用木箱或集装和(架)包装。包装箱底及四周要垫泡沫塑料等缓冲材料，玻璃片之间应有保护材料，以避免玻璃划伤或膜面污染，集装箱(架)包装，坡谓片之间加保护材料，外色塑料布防潮。包装表面应有工厂名称或高标，产品名称，规格、数量、生产日期、题潮、易峰、难放方向、生产日期和膜面标识等标识和标品，78........................A3.1紫外元照射装置：照射装置如下图A.1所示，由1支8W的365nm厘光行和4支8W的254nm1V灯、样品台、时间维电器和沙却风扇构成，其中365nn侧光灯在与架中间，两侧各有2支254nmLV划样品台应能能旋转，旋转速度为5转分钟-10转，分钟，且样品台与外管可垂直距离可以调节2—甲基盘溶液：3-—般转台—一山英藏镇7——冷却风脂(功率1.图A.1紫外光照射装盖A.3.2紧外据度计：传感器选择UV365,测定范围0.1μW/cm²~199mW/cm,精度5%.A.3.3分光光度计：能够测量溶液在600mm～700mm的吸元度。吸死度能精确到小数点后三位，波+分耕率≤1mm,A.3.4比色典：元程在600mm-700ns范围内的造过军大于80%。A.3.5移液管：容量25ml.和10mL.A.3.6容量瓶：500mL。A.3.7溶液池：玻璃管，内径(40±1),高(40±1)知。A.3.8溶液施盖板：石英玻璃片，在254nm～365mm范围内透过率大于70%,尺寸应大于溶液池直昼A.4试验环境实验室温度为(23±2)℃,相对湿度(50±10)%。A.5试验准备A.5.1样品制备A.51.1样品准备在光体化细米材料的表面(几有光催化作圳的表面)选学整部分，切核成(60±2)mm×160±2)mm的方形，共制备3块程品。在制备过程中，光催化表面不得受物，将溶液池稻临在料盐几有光催化任用的表面，并用码酮式封胶案封。如图A2. 试验前依次用蒸馏水、丙酮、无水乙醇、蒸馏水清洗样品及溶液池，然后置于实验室环境下放置在强度为(3.0±0.1)mW/cm²的紫外灯箱中照射24h,以便将残留的附着污染物降解掉。配制浓度为(0.02±0.002)mmol/L的亚甲基蓝水溶液作为吸附液，浓度为(0.01±0.001)mmol/L的亚甲基蓝水溶液作为测试溶液，分别盛放在容量瓶中。亚甲基蓝水溶液须在避光环境中冷藏存放，且应用移液管向溶液池中加入(35.0±0.3)mL,浓度为(0.02±0.002)mmol/L的亚甲基蓝水溶液，盖好溶液池盖板(如图1),放在暗处，使溶液在溶液池中自然吸附12h后，用分光光度计和比色皿测量溶液在600nm～700nm的吸光度，如果溶液的最大吸光度大于测试溶液最大吸光度，表明吸附完成，否则重复将紫外辐照计放置在样品台中央(样品台不需旋转),盖上溶液池盖板，并调节样品台高度使紫外光一个20min的照射；如此重复6次，共照接触角测试如图1所示，将液体滴在固体表面上，在固-液-气三相交点处做气-液界面的切线，此切线与固液交界线之间的夹角就是接触角。对于给定的体系，接触角取决于三相界面(液/气、固/气和液/固)间的根据测量方式的不同，接触角分为静态接触角和动态接触角。静态接触角反映了液体对固体的浸润程度；前进接触角是动态接触角的一种，它不仅反映液体对固体的浸润，还反映了材料的表面粗糙度等静态接触角具有时间效应，即不同接触时间测量的接触角不同，因此测量接触角时要选择液滴和待测表面接触一定时间后的接触角作为静态接触角，对于水滴，一般选目前应用最广泛的接触角测量方法是外形图像分析法，即将液滴滴于固体样品表面，通过显微镜或相机获得液滴的外形图像，然后运用特定的数学模型(如液滴可视为球、椭球或圆锥的一部分),通过特B.2.1接触角测量仪：测定范围0°~180°,测试分辨率0.1°,测定精度±1°。B.2.3注