保健食品GMP-包大跃

《保健食品良好生产标准》包大跃内容一、GMP概述二、《保健食品良好生产标准》三、《保健食品GMP审查方法和评价准则》四、实施保健食品GMP的必要性

GMP概述GMP的概念

良好生产标准〔GoodManufacturingPracticeGMP〕——是为保障食品安全、质量而制定的贯穿食品生产全过程的一系列措施、方法和技术要求。

GMP的概念GMP是国际上普遍应用于食品药品生产过程的先进治理系统，它要求食品生产企业应具备：完善的人员配置良好的生产设备合理的生产过程完善的质量治理和严格的检测系统目的：防止产品在生产过程中被污染或品质变坏，削减事故发生，确保产品安全和品质稳定，确保终产品的质量符合标准。

GMP的由来在第一次世界大战期间美国新闻界披露美国食品工业的不良状况和药品生产的哄骗行径之后，促使美国诞生了食品、药品和化装品法，开头以法律形式来保证食品、药品的质量，由此还建立了世界上第一个国家级的食品药品治理机构——美国食品药品治理局(FDA)。GMP的由来其次次世界大战后，由于科学技术的进展，使人们逐步生疏到以成品抽样分析检验结果为依据的质量掌握方法有肯定的缺陷。由于在原料到成品的过程中要涉及到很多的技术细节和治理规程，如疏忽其中任何一个环节都可能导致产品不能符合要求，从而产生了全面质量掌握和质量保证的概念。GMP的由来反响停大事—20世纪最大的药物灾难20世纪50年月原联邦德国一家制药厂生产反响停，反响停是一种强致畸胎药物，出售后6年间造成28个国家12023余例新生儿畸形〔无肢、短肢、肢间有蹼，心脏畸形，呈海豹状等〕，美国等少数国家幸免于难。反响停大事促使美国国会对《食品、药品和化装品法》做出重大修改，要求制药企业实施药品生产和质量治理标准。1963年，美国食品药品治理局依据修改法的规定，公布了世界上第一部药品的良好生产标准(GMP)。GMP的历史沿革

由于药品与食品都是与人类生命息息相关的特殊商品，1969年，美国食品药品治理局药品将良好生产标准治理方法应用到食品卫生质量治理中，制定了《食品良好生产工艺通则》，简称CGMP〔CurrentGoodManufacturingPractice〕GMP的历史沿革

世界卫生组织(WHO)认可并承受了GMP体系的观点，乐观建议各成员国制定食品的GMP。国际食品法典委员会〔CAC〕制定了《食品卫生通则》〔CAC/PCPI—1981〕及30多种“食品卫生实施法规”。CAC将这些关于食品企业的生产标准推举给各会员国政府，供各国制订相应食品法规时参考，同时也将这些标准作为国际食品贸易的准则，用于消退各国食品产品进口的非关税壁垒，促进国际间食品流通。WHO／FAO食品法典委员会(CodexAlimentaiusCommission)在先后制定的190多个食品国际标准中都涉及到了GMP。我国的食品企业GMP

我国食品企业质量治理标准的制定工作起步于上世纪八十年月中期，从1988年起，先后公布了18个食品企业卫生标准(Hygienespecificationsoffoodenterprise)。但仅限于保证卫生质量方面的要求，而没有对卫生质量以外的产品品质治理内容提出GMP要求。

我国的食品企业GMP

我国从1988年至1998年先后公布了17个食品企业卫生标准：

食品企业通用卫生标准〔GB14881-94〕罐头厂卫生标准〔GB8950-88〕白酒厂卫生标准〔GB8951-88〕啤酒厂卫生标准〔GB8952-88〕酱油厂卫生标准〔GB8953-88〕食醋厂卫生标准〔GB8954-88〕食用植物油厂卫生标准〔GB8955-88〕蜜饯厂卫生标准卫生标准〔GB8956-88〕糕点厂卫生标准〔GB8957-88〕乳品厂卫生标准〔GB1693-90〕肉类加工厂卫生标准〔GB12694-94〕饮料厂卫生标准〔GB12695-90〕葡萄酒厂卫生标准〔GB12696-90〕果酒厂卫生标准〔GB12697-90〕黄酒厂卫生标准〔GB12698-90〕面粉厂卫生标准〔GB13122-91〕饮用自然矿泉水厂卫生标准〔GB16330-1996〕巧克力厂卫生标准〔GB17403-1998〕我国的食品企业GMP

食品企业卫生标准制定的目的主要是针对我国当时大多数食品企业卫生条件和卫生治理比较落后的现状，重点规定厂房、设备的卫生配置和企业的自身卫生治理的内容，以图使我国食品企业的卫生状况有所改善，所以从内容上来看还不是完整的GMP。食品企业卫生标准公布实施后，我国食品企业的整体生产条件和治理水平有了较大幅度的提高；但养分型、保健型和特殊人群专用的食品的生产企业快速增加，单纯掌握卫生质量的措施已不适应企业品质治理的需要。我国的食品企业GMP

食品卫生本身的涵义不仅是指食品的安全性，也包括食品应具有的养分价值、成效成分、新颖程度以及相应的色、香味等性状鉴于制定我国食品企业GMP的时机已经成熟，1998年卫生部制定公布了我国第一部食品企业GMP标准《保健食品良好生产标准〔GB17405—1998〕》标志着我国食品企业质量治理迈向新的台阶。我国的食品企业GMP

食品企业GMP与“卫生标准”相比较，最突出的特点是增加了品质治理的内容，同时对企业人员的素养及资格也提出了具体要求。在工厂硬件方面，不仅要求具备完善的卫生设施，还要求其他加工设备保持良好的生产条件和状态，以确保产品品质。在生产过程的要求中，对重点环抑制订了具体的量化质量掌握指标。除强调掌握污染措施外，还提出保证其养分和成效成分在加工过程中不损失、不破坏、不转化，确保其在终产品中的质量和含量到达要求。此外还规定了生产和治理记录的处理、成品销售后意见处理、成品回收、建立产品档案等新的治理内容。我国的食品企业GMP

GMP的三大要素

将人为的过失掌握到最低的限度防止对食品的污染保证产品的质量治理体系高效GMP的分类

依据GMP的制定机构和适用范围，GMP大致可分为四种类型：国际组织制定的GMP例如：CAC制定的GMP，可作为国家间食品贸易的参照标准。国家颁发的GMP例如：卫生部公布的《保健食品良好生产标准》；国家药品监视治理局公布的《药品生产质量治理标准》；美国FDA公布的食品企业CGMP。地区组织制定的GMP例如：欧洲共同体公布的药品生产企业GMP；东南亚国家联盟公布的药品生产企业GMP。企业自订的GMP作为企业内部治理的标准。GMP的分类从GMP的法律效力来看，又可分为强制性GMP和指导性〔或推举性〕GMP。强制性GMP食品生产企业必需遵守的法律规定，由国家权力机构制定并公布，由政府行政部门监视实施。例如：我国公布的国家标准《保健食品良好生产标准》推举性GMP由国家政府机构或行业组织、协会等制定并推举给食品企业参照执行，但遵循自愿遵守的原则，不执行不视为违法。

《保健食品良好生产标准》保健食品良好生产标准的内容一、人员二、企业的设计与设施三、质量治理四、成品的储存、运输五、标识六、卫生治理七、成品售后意见处理

人员

人员配备的重要性一个先进的生产企业要使各项质量治理措施能够全面、准确的实施，就必需依靠一支称职的质量治理人员队伍。人员的素养食品企业生产和质量治理部门的负责人：应具备大专以上相关学科学历，应能按GMP的要求组织生产或进展品质治理，能对原料选购、产品生产和品质治理等环节中消失的实际问题做出正确的推断和处理。质量治理和检验人员：人员足够并能做到按批进展产品检验。人员

教育与培训从业人员上岗前必需经过卫生法规教育及相应技术培训企业应建立培训考核制度企业负责人及生产、质量治理部门负责人应承受更高层次的专业培训，并取得合格证书。企业的设计与设施

一个合格食品企业必备的条件：无污染的厂房环境合理的厂房布局标准化的生产车间符合标准的生产设备齐全的帮助设施企业的设计与设施

厂房环境工厂不得设置于简洁患病污染的区域和污染源的下游河段厂区四周不得有粉尘、有害气体、放射性物质和其他集中性污染源不得有昆虫大量孳生的场所〔潜在场所〕选择地势枯燥、交通便利、水源充分的地区厂房道路应承受便于清洗的混凝土、沥青等硬质材料铺设，防止积水及尘土飞扬企业的设计与设施

厂房及设施布局划分生产区和生活区，生产区应在生活区的上风向建筑物、设备布局与工艺流程应连接合理，并能满足生产工艺和质量卫生要求应杜绝原料与半成品和成品、生原料与熟食品之间的穿插污染，不同清洁度的场所之间，应加以有效的隔离。

企业的设计与设施

厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进展合理布局，同一厂房和邻近厂房进展的各项生产操作不得相互阻碍。必需依据生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别，原则上分为一般生产区、10万级区。10万级洁净级区应安装具有过滤装置的相应的净化空调设施。净化级别必需满足生产加工保健食品对空气净化的需要。生产片剂、胶囊、丸剂以及不能在最终容器中灭菌的口服液等产品应当承受十万级洁净厂房。

企业的设计与设施

厂房、设备布局与工艺流程三者应连接合理，建筑构造完善厂房应有足够的空间和场所，以安置设备、物料；用于中间产品、待包装品的贮存间应与生产要求相适应、洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适应。洁净厂房内安装的下水道、洗手及其他卫生清洁设施不得对保健食品的生产带来污染。洁净级别不同的厂房之间、厂房与通道之间应有缓冲设施。应分别设置与洁净级别相适应的人员和物料通道。

企业的设计与设施

地面使用无毒、不渗水、不吸水、防滑材料铺砌地面应平坦、无裂缝、易于清洗消毒地面应有适当的排水斜度及排水系统，屋内排水沟的流向应由高清洁区流向低清洁区，并承受防止逆流的设计排水出口应有防止有害动物进入的装置企业的设计与设施

屋顶及天花板选用不吸水、外表光滑、耐腐蚀、耐高温、浅色材料覆涂或装修有适当的坡度，在构造上防止分散水滴落便于洗刷、消毒企业的设计与设施

墙壁应承受无毒、非吸取性、平滑、易清洗、不溶水的浅色材料构筑对清洁度要求较高的车间其墙角及柱角应有适当弧度，以利于清洗消毒门窗应严密不变形窗台要设于地面1m以上，其台面与水平面之间夹角应在45°以上非全年使用空调的车间其门窗应有防蝇、防尘设施，纱门应便于拆下清洗车间对外出入口应装设自动关闭的门或风幕车间入口设置有消毒鞋、靴的设施。企业的设计与设施

通风设施制造、包装及储存等场所应保持通风良好，必要时设机械通风装置，以防止室内温度过高，蒸汽分散，保持室内空气新颖厂房内的空气流向应掌握由高清洁区向低清洁区流淌，以防止食品、内包装材料被空气中的尘埃和细菌污染。给、排水应能适应生产需要，常常保持畅通，并设置有防止污染水源和鼠类、昆虫通过排水管道潜入车间的装置。企业的设计与设施

照明设施车间内各处应装设适当的采光或照明设施，并保证照度能够满足相应的生产需要。所使用的光源不应转变食品的原有颜色。照明设施不应安装在食品加工线上食品暴露处的正上方，否则应使用安全型照明设施，防止裂开时污染食品。企业的设计与设施

洗手设施车间内要设置足够的洗手消毒设施。洗手设施应包括干手设备、洗涤剂、消毒剂等。水龙头应承受脚踏式或电眼式等开关方式，防止已清洗或消毒的手部再度受到污染。更衣室生产车间应配置与生产人员数相适应的更衣室、沐浴室和厕所等专用卫生设施。企业的设计与设施

设备、工具设计和构造全部食品加工设备的设计和构造应能防止污染，简洁清洗消毒和检查。食品接触面应平滑、无凹陷或裂缝，以削减食品碎屑、污垢及有机物的囤积。材质凡接触食品物料的设备、工艺、管道，必需使用无毒、无味、抗腐蚀、不吸水、不变形的材料制作。企业的设计与设施

设备、工具生产设备应排列有序，使生产作业顺畅进展并避开引起穿插污染。用于测定、掌握或记录的测量仪、记录仪等，应能准确地发挥其功能，并定期赐予校正。检验设备具备足够且符合检验工程要求的检验设备，以保证对原料、半成品和产品进展检验的需要。原料

保健食品生产所需要的原料的购入、使用等应制定验收、贮存、使用、检验等制度，并由专人负责原料必需符合食品卫生要求。原料的品种、来源、规格、质量应与批准的配方及产品企业标准相全都选购原料必需按有关规定索取有效的检验报告单；属食品新资源的原料需索取卫生部批准证书

原料

以菌类经人工发酵制得的菌丝体或菌丝体与发酵产物的混合物及微生态类原料必需索取菌株鉴定报告、稳定性报告及菌株不含耐药因子的证明资料

以藻类、动物及动物组织器官等为原料的，必需索取品种鉴定报告。从动、植物中提取的单一有效物质或以生物、化学合成物为原料的，应索取该物质的理化性质及含量的检测报告。

含有兴奋剂或激素的原料，应索取其含量检测报告；经放射性辐射的原料，应索取辐照剂量的资料

原料

对有温度、湿度及特殊要求的原料应按规定条件储存应制定原料的储存期，承受先进先出的原则。对不合格或过期原料应加注标志并及早处理。

质量治理质管机构工厂必需设置独立的与生产力量相适应的品质治理机构，直属工厂负责人领导。各车间设专职质监员，各班组设兼职质检员，形成一个完整而有效的品质监控体系，负责生产全过程的品质监视。质量治理部门职责负责生产全过程的质量监视治理贯彻预防为主的治理原则，在生产环节消退产生不合格产品的种种隐患质量治理质管制度质管治理机构必需制定完善的治理制度：原辅料、中间产品、成品以及不合格品的治理制度原料鉴别与质量检查、中间产品的检查、成品的检验技术规程，如质量规格、检验工程、检验标准、抽样和检验方法等的治理制度留样观看制度和试验室治理制度生产工艺操作核查制度清场治理制度各种原始记录和批生产记录治理制度档案治理制度质量治理

设置与生产产品种类相适应的检验室和化验室，应具备对原料、半成品、成品进展检验所需的房间、仪器、设备及器材，并定期鉴定，使其常常处于良好状态。必需依据国家或有关部门规定设质检人员，逐批次对原料进展鉴别和质量检查，不合格者不得使用。质量治理必需逐批次对成品进展感官、卫生及质量指标的检验，不合格者不得出厂。应具备产品主要成效因子或成效成份的检测力量，并按每次投料所生产的产品的成效因子或主要成效成份进展检测，不合格者不得出厂。每批产品均应有留样，留样应存放于专设的留样库(或区)内，按品种、批号分类存放，并有明显标志。应定期作产品稳定性试验。

质量治理

生产过程治理“生产治理手册”的制定与执行工厂应制定“生产治理手册”，主要包括以下生产治理内容：①原辅料品质要求及处理方法；②包装材料品质掌握；③加工过程的温度、时间、压力、水分等掌握；④投料及其记录等。全部原始记录资料应保存两年备查。质量治理

生产过程治理原、辅料处理原、辅料必需经过检查、化验，合格者方可使用。不符合质量卫生标准要求的不得投入使用，并与合格的原、辅料严格区分开，防止混淆。原料使用应遵循先进先出的原则。质量治理

生产过程治理全部食品的生产作业〔包括包装、运输和贮存〕应符合安全卫生原则，并应尽可能在降卑微生物生长生殖速度及削减外界污染的状况下进展。到达上述要求的途径是严格掌握时间、温度、水活性、pH、压力、流速等。生产设备、工具、容器、场地等在使用前后均应彻底清洗、消毒，修理、检查设备时，不得污染食品。成品包装应在良好状态下进展，防止将异物带入食品，使用的包装材料应完好无损并符合国家卫生标准。质量治理

原料、半成品、成品的品质治理企业应由质量治理部门制定“品质治理标准手册”，经生产部门认可后遵守执行，以确保产品的品质。生产中使用的计量器〔如温度计、压力计、称量器等〕应定期赐予校正，并做好记录。企业应针对GMP中的有关治理措施建立有效的内部检查制度，认真执行并做好记录。原料及包装材料治理应具体制定原料及包装材料的质量标准、检验工程、抽样及检验方法等，并保证明施每批原料及包装材料需经检验合格后，放可进厂使用。质量治理

半成品治理承受HACCP的原则和方法，找出预防污染，保证产品卫生质量的关键掌握点以及掌握标准和监测方法，并保证执行，觉察特别现象时，应快速查明缘由并加以矫正。成品治理应制定成品的质量标准、检验工程、抽样及检验方法。每批成品应留样保存，必要时做成品稳定性试验，以检测其稳定性。每批成品都需检验，不合格者应予以适当处理。成品的储存、运输

储存治理成品储存时应防止阳光直射、雨淋、高温、撞击，以防止食品的成分、质量及纯度等受到不良影响。仓库应设有防鼠、防虫等设施定期进展清扫、消毒出货时应遵循先进先出的原则运输治理运输工具符合卫生要求要依据产品特点配备防雨、防尘、冷藏、保温等设备运输作业应避光，防止猛烈振荡、撞击不得与有毒有害物品混装、混运标识治理

食品标识应符合《预包装食品标签通则》〔GB7718〕的规定。卫生治理

修理、保养建筑物和各种机械设备、装置、设施、给排水系统等均应保持良好状态，确保正常运行和洁净。清洗和消毒应制定有效的消毒方法和制度，以确保全部场所清洁卫生，防止污染食品。除虫、灭害厂房应定期或在必要时进展除虫灭害工作，实行防鼠、防蚊蝇、昆虫等孳生的有效措施。对已发生的场所，应实行紧急措施加以处理。

卫生治理

污水、污物的治理厂房设置的污物收集设施应为密闭式或带盖，并定期进展清洗、消毒，污物不得外溢，做到日产日清。卫生设施治理各类卫生设施应有专人治理，常常保持良好状态。安康治理对食品从业人员定期进展安康检查，未取得体检合格证者应马上调离从事食品生产的岗位。成品售后意见处理顾客意见处理制度对顾客提出的书面或口头意见，品质治理负责人应马上调查缘由并予以妥当处理。不合格品回收〔召回〕制度制定回收的制度、回收品的鉴定、回收品的处理和防止再度发生的措施等。保健食品GMP审查方法和评价准则起草依据《中华人民共和国食品卫生法》《保健食品治理方法》《食品企业通用卫生标准》〔GB14881〕《保健食品良好生产标准》〔GB17405〕

起草依据《准则》的制定充分考虑了可操作性及科学性，具体化了良好的生产标准内容，对良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量治理和严格的检测系统提出了明确要求。同时规定了保证产品质量稳定、安全的卫生要求，包括卫生标准操作程序〔SanitationStandardOperatingProcedure，SSOP〕和危害分析关键掌握点〔HazardAnalysisandCriticalControlPoint,HACCP〕等内容起草依据本《准则》明确了与《保健食品GMP》各项条款相对应的审查工程和评价方法。使各地监管部门对企业进展审查时能够方法统一，工程明确，审查标准全都。避开由于各地对《保健食品GMP》的理解和审查方式上的差异造成评价结果的不统一。准则的特点特点突出重点细化内容充分考虑了不同类别产品的特殊性确定了关键项、重点项、一般项，有利于中小企业的实施可操作性明确审查内容，评价指标及检查方法技术性技术指标量化，卫生要求具体化；指导性让企业明确通过GMP审查需要做好哪些预备

准则的根本内容

审查内容审查工程：关键项、重点项、一般项审查和评价方法：现场检查、查阅记录、现场提问评价准则符合根本符合不符合

审查