齐鲁医药学院药物分析复习B

《药物分析》试卷高起专药学（B卷)复习提纲一、单选题（每小题1分，共60分)1、美国国家处方集的英文缩写是：NF2、准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以：百分回收率表示3、减少分析测定中偶然误差的方法为：增加平行测定次数4、用非水溶液滴定法测定下列哪一盐类的含量，必须采用电位法指示终点：硝酸盐5、除另外有规定外，比旋度测定时的温度为：20°C6、高效液相色谱中，通用的检测器为：蒸发光散射检测器7、药典中所指的“精密称定”，系指称重应准确至所指重量的：千分之一8、用于评价色谱柱的分离效能的参数是：理论版数9、药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指：2~10°C10、中国药典（2020年版）规定检查的“重金属”是指在实验条件下能与S2-显色的金属杂质11、二乙基二硫代氨基甲酸银法检查砷盐的原理是:砷盐与Ag（DDC）吡啶溶液作用，使Ag（DDC）中的DDC还原为红色胶态银12、TLC供试品溶液的自身稀释对照法(将供试品溶液按限量要求稀释至一定浓度作为对照溶液)13、葡萄糖酸锑钠中砷盐的检查方法是:白田道夫法14、中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量15、硫喷妥钠在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是绿色16、用亚硝酸滴定钠测定盐酸普鲁卡因含量时，为加快反应速度，滴定前要加入（KBr）17、司可巴比妥能用溴量法测定含量18、（磺胺嘧啶）能发生重氮化偶合反应19、地西泮注射剂中有关物质检查采用:HPLC－不加校正因子主成分自身对照法20、Vitali反应用于(硫酸阿托品)的鉴别21、用酸性染料比色法测定生物碱类药物，采用的酸性染料是:溴甲酚绿22、三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，规定300nm，316nm，328nm，340nm，360nm五个波长下测得的吸收度比值与药典规定的吸收度比值之差不应超(±0.02)23、维生素C具有较强的还原性，是由于分子中具有:二烯醇基24、可用硫色素荧光法鉴别的药物为:盐酸硫胺25、硫酸阿托品片采用(酸性染料比色法)进行含量测定26、一种药物其水溶液加醋酸铅试液，加氢氧化钠试液生成白色沉淀，加热变黑色沉淀的是:硫喷妥钠27、链霉素中特征反应是:麦芽酚反应28、凡检查溶出度的制剂，不再作(崩解时限)检查29、中国药典（2020年版）测定硝苯地平的含量采用:铈量法30、(庆大霉素C)需要进行组分分析31、我国现行版《中国药典》是:2020年版32、《中国药典》2020年版规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液（9→1000）使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成对照液比较，不得更深。则其限量是（0.10%）33、炽灼残渣如果留作重金属检查，炽灼的温度应保持（500600C）34、阿司匹林中应检查的杂质是:水杨酸35、盐酸普鲁卡因中应检查的杂质为:对氨基苯甲酸36、巴比妥类药物是弱酸类药物是因为:在水溶液中发生二级电离37、中国药典（2020年版）规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为:蓝色38、中国药典（2020年版）规定维生素C中铁盐检查采用:AAS39、中国药典（2020年版）采用非水滴定法测定硫酸奎宁的含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为:1：340、能与硝酸银反应，生成白色沉淀的甾体激素类药物的分子结构特点在于:分子结构中具有炔基41、可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为:黄体酮42、甾体激素类药物与硫酸呈色的基团为:甾醇母核43、能发生茚三酮呈色反应的药物分子结构特点为:含有-氨基44、药物制剂含量测定结果的表示方法为:相当于标示量的百分含量（标示量百分率）45、药典规定的标准是对药品质量的:最低要求46、下列叙述中不正确的说法是:鉴别反应不必考虑“量”的问题47、干燥失重主要检查药物中的:水分及其他挥发性成分48、在用H2SO4-K2SO4湿法破坏中，CuSO4的作用是:催化剂49、芳酸及其酯类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指:对所用指示剂显中性50、硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一，氯氮卓加硫酸溶解后，在紫外光下显:黄色荧光51、柯柏比色法可用（雌二醇）含量测定52、测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是：加入与水不相互溶的有机溶剂53、中药及其制剂最常用的鉴别方法为：TLC法54、硝苯地平用铈量法进行含量测定，硝苯地平与硫酸铈反应的摩尔比是（1:2）55、可显Rimini反应的药物是：重酒石酸间羟胺56、（诺氟沙星）可与丙二酸发生呈色反应57、体内药物分析中，最常用的体内样品是：血浆58、以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，干扰的方法是：氧化还原滴定法59、对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用：水蒸气蒸馏法60、中药制剂中如含具有挥发性的贵重药物，其水分测定可采用：减压干燥法三、多选题1、《中国药典》2020版中，溶液后记示的“1→10”符号是指：固体溶质1.0g，加溶剂制成10mL的溶液；液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液2、通则收载内容有：制剂通则；红外分光光度法；一般杂质检查；药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则；试剂、缓冲溶液等的制备方法3、干燥失重测定中应注意：供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm；干燥温度一般为105℃；可用干燥剂干燥；主要指水分和挥发性物质4、HPLC系统适用性试验一般包括：理论板数；分离度；重复性；拖尾因子5、维生素C所具有的性质有：在水中溶解；具有还原性；具有旋光性；显酸性；具有糖的性质6、用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点：能确定抗生素的生物效价；方法灵敏度高，检品用量少；对纯度高和纯度差的检品都适用；对分子结构已知或未知的抗生素均适用7、药物制剂的检查中：杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质方面的有关检查；除杂质检查外还应进行制剂学8、药物的杂质来源有：药品的生产过程中；药品的储藏过程中9、总灰分的测定是指药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物，包括：药物本身所含的无机盐；药材外表黏附的无机杂质10、可以采用重氮化-偶合反应鉴别的药物有：盐酸普鲁卡因；对氨基水杨酸钠；对乙酰氨基酚11、可发生羟肟酸铁反应的抗生素为：青霉素钾；阿莫西林；头孢他啶；氨苄西林12、中药制剂含量测定项目选择的原则为：应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法；所测成分应归属于某单一药味；有效成分或指标成分清楚的，可以测定有效成分或指标成分的含