执业西药师药一密卷

一、A型题1地西泮的化学命名是

A6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸BN,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺C1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸D1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮E2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基-1,4-二氢-3,5吡啶二甲酸甲乙酯D考察药物的化学命名2下列关于剂型的表述错误的是A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型C3影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.pH值

B.广义酸碱催化

C.光线

D.溶剂

E.离子强度

C影响药物制剂稳定性的因素4下列不属于药品包装材料的质量要求的是A、材料的鉴别B、材料的化学性能检查C、材料的使用性能检查D、材料的生物安全检查E、材料的药理活性检查E购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖5一般药物稳定性试验包括A、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速和长期试验E、以上答案全对E购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖6微囊的特点不包括A、防止药物在胃肠道内失活B、可使某些药物迅速达到作用部位C、可使液态药物固态化D、可使某些药物具有靶向作用E、可使药物具有缓控释的功能B7以下说法正确的是A、酸性药物在胃中解离型药物量增加B、酸性药物在小肠解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加B8以下关于溶液剂的说法不正确的是A、应澄清B、配制时可适当加入抗氧剂、防腐剂、缓冲剂、矫味剂及着色剂C、所加入的添加剂均不得影响主药的性能，也不得干扰药品检验D、应密闭，置阴凉处保存E、溶剂为水E购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖9用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A、冲洗剂B、搽剂C、栓剂D、洗剂E、灌肠剂A10下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A、十二烷基硫酸钠B、司盘20C、泊洛沙姆D、苯扎氯铵E、蔗糖脂肪酸酯D此题目选项中A属于阴离子表面活性剂，D属于阳离子表面活性剂，其余选项属于非离子型表面活性剂。11可作为栓剂的促进剂是A、聚山梨酯80B、尼泊金C、椰油酯D、聚乙二醇6000E、羟苯乙酯A购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖12关于输液叙述不正确的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液中的可见异物可引起过敏反应E、输液pH尽可能与血液相近C13有关片剂崩解时限的正确表述是A、舌下片的崩解时限为15minB、普通片的崩解时限为15minC、薄膜衣片的崩解时限为60minD、可溶片的崩解时限为10minE、泡腾片的崩解时限为15minB14下列不属于水溶性栓剂基质为A、聚氧乙烯单硬脂酸酯B、泊洛沙姆C、聚乙二醇D、甘油明胶E、椰油酯E购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖15下述哪种量效曲线呈对称S型A质反应：阳性反应率与剂量作图B质反应：阳性反应率与对数剂量作图C质反应：阳性反应率的对数与剂量作图D量反应：最大效应百分率与剂量作图E量反应：最大效应百分率与对数剂量作图E16控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是A、扩散原理B、溶出原理C、渗透泵原理D、溶蚀与扩散相结合原理E、离子交换作用原理B本题重点考察缓控释制剂释药的原理购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖17含硝基的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢A18分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30minA分散片在15-25℃水中应在3分钟之内完全崩解。19滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇6000B购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖20舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型D21下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯E22口服缓控释制剂的特点不包括A、可减少给药次数B、可提高患者的服药顺应性C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象D、有利于降低肝首过效应E、有利于降低药物的不良反应D购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖23下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合E24将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A、队列研究B、实验性研究C、描述性研究D、病例对照研究E、判断性研究A25吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团

A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基E购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖26以下属于对因治疗的是A铁制剂治疗缺铁性贫血B患支气管炎时服用止咳药C硝酸甘油缓解心绞痛D抗高血压药降低患者过高的血压E应用解热、镇痛药降低高热患者的体温A其他属于对症治疗。27受体的类型不包括A核受体B内源性受体C离子通道受体DG蛋白偶联受体E酪氨酸激酶受体B此题考查受体的类型。28患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短B29以下不属于药品不良反应因果关系评定依据的是A、时间相关性B、文献合理性C、撤药结果D、影响因素甄别E、地点相关性E购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖30下列不属于不良反应诱因的机体因素的是A、年龄大小B、性别C、遗传种族D、药物附加剂E、病理因素D药物附加剂属于引起药物不良反应的诱因的药物因素。31下列有关副作用的内容，说法错误的是A、在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应B、服药过程中出现副作用时必须立即停药C、有些药物的副作用是不可避免的D、有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免E、有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示B32药物不良反应中的后遗效应是指A、药物在治疗剂量时，与治疗目的无关的药理作用所引起的反应B、因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用C、停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应D、反复应用某种药物后，如果停药可出现一系列综合征E、由药物引起的一类遗传学性异常反应C购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖33关于单室静脉滴注给药的错误表述是A、k0是滴注速度B、稳态血药浓度Css与k0成正比C、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D、欲滴注达稳态浓度的99％，需滴注3.32个半衰期E、静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态D本题考查单室模型静脉滴注给药药代动力学特征。34下列药物可以抑制组胺和5-羟色胺过敏性反应物质的释放的是A、孟鲁司特B、扎鲁司特C、普鲁司特D、曲尼司特E、齐留通D购买各种考试资料联系QQ：2590391670.其他联系的均为倒卖35下列哪项与东莨菪碱相符A、化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B、化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C、化学结构中6，7位有一环氧基D、化学结构中6，7位间有双键E、化学结构中6位有羟基取代C36以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A、雷尼替丁B、法莫替丁C、奥美拉唑D、埃索美拉唑E、兰索拉唑D37下列色谱法中不用于体内样品测定的是A、气相色谱法B、高效液相色谱法C、气相色谱-质谱联用D、薄层色谱法E、液相色谱-质谱联用D38可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是A、氯化铵B、羧甲司坦C、乙酰半胱氨酸D、盐酸氨溴索E、盐酸溴己新C39萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类D40具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A、吲哚美辛B、布洛芬C、芬布芬D、吡罗昔康E、塞来昔布B二、B型题（配伍选择题）A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵41对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是42、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用CD右丙氧酚是镇痛药，而左丙氧酚则为镇咳药，这两种对映体在临床上用于不同的目的。丙胺卡因为局麻药，两种对映体的作用相近，但（R）-（-）-对映体在体内迅速水解，生成可导致高铁血红蛋白血症的邻甲苯胺，具有血液毒性。A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不符合要求E.崩解超限或溶出速度降低以下各题所述的原因在片剂制备中可能产生的问题分别是43润滑剂用量不足

B44混合不均匀或可溶性成分的迁移DA.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.75～2.25gC.称取重量可为1.95～2.05gD.称取重量可为1.995～2.005gE.称取重量可为1.9995～2.0005g45称取“2.0g”C46称取“2.00g”DA.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂47用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是E48专供揉搽皮肤表面的液体制剂B49专供涂抹敷于皮肤的外用液体制剂A50专供清洗阴道、尿道的液体制剂DA.15minB.30minC.1hD.1.5hE.2h51硬胶囊的崩解时限B52软胶囊的崩解时限C53肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限CA.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇54潜溶剂E55栓剂油脂性基质A56属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是BA.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂57直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用B58由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗E59可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环AA.维生素Cl04gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml上述维生素C注射液处方中60金属离子螯合剂B61起调节pH的是C62抗氧剂是D解析本组题考查维生素C注射液的处方设计。A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠63胃肠道给药吸收的主要器官是E64药物代谢的主要器官是A【解析】本组题考查药物的吸收、分布、代谢、排泄的基本特点；口服药物吸收主要部位是在小肠；药物代谢主要在肝脏内进行；肾脏是药物排泄的主要器官，其次是胆汁排泄。吸入气雾剂主要在肺部吸收。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药65使激动药与受体的最大效应降低的是D66使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是B67与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是AA.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应68哌唑嗪降压药首次应用时引起血压骤降属于E69长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于DA.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物70在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物E71服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度BA.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应72对乙酰氨基酚的鉴别A73磺胺甲噁唑的鉴别CA.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.环己巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠74结构中含有苯环的是A75结构中含有丙烯基团的是DA.唑吡坦B.佐匹克隆C.奥沙西泮D.苯巴比妥E.地西泮76地西泮的活性代谢产物是C77属于咪唑并吡啶类镇静催眠药A78分子结构中含有吡咯酮的药物是BA.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦79为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物A80为β-内酰胺酶抑制剂E三、综合分析题(C型)某患者，男，65岁，近期出现血尿、水肿等症状，被诊断为膀胱癌。81治疗该疾病的首选药物是A、顺铂B、羟喜树碱C、紫杉醇D、塞替派E、环磷酰胺D82该首选药物属于A、氮芥类抗肿瘤药B、乙撑亚胺类抗肿瘤药C、拓扑异构酶抑制剂D、金属配合物抗肿瘤药E、叶酸拮抗剂B83该患者在治疗过程中出现了严重的呕吐反应，那么可选用何种药物止吐A、奥美拉唑B、硫糖铝C、阿司匹林D、西咪替丁E、昂丹司琼E辛伐他汀口腔崩解片【处方】辛伐他汀10g微晶纤维素64g直接压片用乳糖59.4g甘露醇8g交联聚维酮12.8g阿司帕坦1.6g橘子香精0.8g2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）0.032g硬脂酸镁1g微粉硅胶2.4g84处方中起崩解剂作用A、微晶纤维素B、微粉硅胶C、甘露醇D、交联聚维酮E、乳糖85BHT的作用是A、稀释剂B、崩解剂C、矫味剂D、抗氧剂E、润滑剂DD给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据，将血药浓度C取对数，再与时间t作线性回归，计算得斜率b=-0.1355,截距a=2.17686该药的半衰期为A0.55hB1.11hC2.22hD2.28hE4.44hC线性回归方程lgC=-0.1355t+2.176k=-2.303×(-0.1355)=0.312h-t1/2=0.693/0.312=2.22h87该药的清除率为A1.09L/hB2.18L/hC2.28L/hD0.090L/hE0.045L/hBV=X0/C0=(1050×1000)/150=7LCL=KV=0.312×7=2.184某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。88若要对该批产品进行取样，则应取件数A、10B、16C、25D、31E、35B89药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、仪器分析法E、生物活性测定法A90药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A、化学分析法B、比色法C、HPLCD、GCE、生物活性测定法C91该批产品的有效期至A、2017年1月31日B、2017年2月1日C、2017年1月30日D、2017年2月28日E、2017年3月1日A92阿司匹林的鉴别反应是A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应A布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g羟丙甲纤维素20g山梨醇250g甘油30ml枸橼酸适量加蒸馏水至1000ml93枸橼酸在该处方中的作用是A、润湿剂B、增溶剂C、助悬剂D、等渗调节剂E、pH调节剂E94关于该处方说法错误的是A、甘油为润湿剂B、水为溶剂C、羟丙甲纤维素为助悬剂D、枸橼酸为矫味剂E、口服易吸收，但受饮食影响较大D在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。95根据结构特征和作用，该药是A布洛芬B阿司匹林C美洛昔康D塞来昔布E奥扎格雷B96该药禁用于A高血脂症B肾炎C冠心病D胃溃疡E肝炎D97该药的主要不良反应是A胃肠刺激B过敏C肝毒性D肾毒性E心脏毒性A【解析】：根据结构特征和作用，该药为阿司匹林；由于阿司匹林抑制前列腺素的合成，以及羧基对胃的刺激作用，可诱发或加重胃溃疡，因此该药禁用于胃溃疡。主要不良反应为胃肠道刺激作用。

有一60岁老年人，近日出现喘息、咳嗽、胸闷等症状，夜间及凌晨发作加重，呼吸较困难，并伴有哮鸣音。98根据病情表现，该老人可能患有A肺炎B喉炎C咳嗽D咽炎E哮喘E99根据诊断结果，可选用的治疗药物是A可待因B氧氟沙星C罗红霉素D沙丁胺醇E地塞米松D100该药的主要作用机制是Aβ2肾上腺素受体激动剂BM胆碱受体抑制剂C影响白三烯的药物D糖皮质激素类药物E磷酸二酯酶抑制剂A四、多选(X型)101下列制剂中易水解的是A肾上腺素B维生素CC普鲁卡因D氯霉素E维生素ACD此题考察药物的化学降解途径。AB易发生氧化；E易发生异构化。102药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键ACDE103属于均匀相液体制剂的有A、混悬剂B、低分子溶液剂C、高分子溶液剂D、溶胶剂E、乳剂BC104能够避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的制剂是A、舌下片B、咀嚼片C、全身用栓剂D、泡腾片E、肠溶片AC105主要用于片剂的崩解剂是

A.CMC﹣NaB.CCNaC.HPMCD.L﹣HPCE.CMS﹣NaBDE106不宜制成硬胶囊的药物A具有不良溴味的药物B吸湿性强的药物C易溶性的刺激性药物D药物水溶液或乙醇溶液E难溶性药物BCD107下列大环内脂类抗生素中含有14元环的是A、红霉素B、琥乙红霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、阿奇霉素ABCD108下列可作气雾剂抛射剂的物质是A、氢氟烷烃B、压缩空气C、压缩氮气D、碳氢化合物E、压缩二氧化碳ACDE109药物相互作用的预测方法包括A、体