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备战2024年高考生物模拟卷(天津专用)(满分100分,考试时间60分钟。)一、单项选择题:本卷共12题,每题4分,共48分。在每题给出的四个选项中,只有一1.下列有关元素和化合物的叙述,正确的是()B.细胞中的元素大多数以离子形式存在,少数以化合物形成存在(2)微量元素是指含量占生物总重量万分之一以下的元素,包括2.下列有关生物学实验材料与方法的叙述中错误的是()A.在研究细胞膜的化学组成时通常不采用蛙成熟的红细胞作为实验材料B.豌豆有明显的相对性状,自花传粉、闭花授粉,C.不宜选用过氧化氢酶探究温度对酶活性的影响D.可以选择发芽的小麦种子作为观察细胞有丝分裂的材料【分析】1、研究细胞膜的化学组成时通常采用哺乳动物成熟的红细某些区域添加甲基基团(如下图所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果。下列有关叙述错误的是()C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分D.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变【答案】D【分析】1、DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱加上甲基,虽然不改变DNA序列,但是导致相关基因转录2、敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果,说明这C、DNA甲基化后与某种基因被敲除起到了相同的效果,据此可推测DNA甲基化可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,从而抑制了该基因的表达,进而起到了D、被甲基化的DNA片段中遗传信息并未发生改变,只是由于甲基化抑制了相关基因的表B.在自然选择的作用下,月亮鱼种群的基因频率会发生定向改变5.为研究中医名方—柴胡疏肝散对功能性消化不良大鼠胃排空(胃内容物进入小肠)的作用,科研人员设置4组实验,测得大鼠胃排空率见下表。下列叙述错误的是()组别胃排空率(%)健康大鼠患病大鼠未给药患病大鼠+柴胡疏肝散患病大鼠+药物A注:药物A为治疗功能性消化不良的常用药物A.与正常组相比,模型组大鼠胃排空率明显降低C.与正常组相比,柴胡疏肝散具有促进胃排空的作用D.柴胡疏肝散与药物A对患病大鼠促进胃排空的效果相似【详解】A、由表可知,正常组胃排空率为55.80%,模型组胃排空率为38.65%,与正常组C、由表可知,正常组胃排空率为55.80%,柴胡疏肝散组胃排空率为51.12%,正常组胃排6.为研究交感神经和副交感神经对心脏的支配作用,神经和阻断交感神经后的心率,结果如表所示。下列分析错误的是()心率/(次'min1)正常情况阻断副交感神经阻断交感神经C.交感神经和副交感神经对心率有协同作用休闲、观光、垂钓,提升了海洋牧场建设的产业化水平。下列有关叙述错误的是()B.与单一养殖生态系统相比,海洋牧场生态系统的抵抗力稳定性更强D.海洋牧场中的立体养殖体现了群落的垂直结构,提高了资源的利用率【答案】A故选A。处理前处理后DNA:RNA:蛋白质B.①②③三个部位中,生长素合成旺盛的部位是①②,生长素浓度最高的部位是②C.从图中信息可知,生长素的含量与棉花纤维的发生呈正相关D.据表分析,生长素类似物作用于植物细胞的分子【答案】A【分析】图1中①顶芽和②侧芽是合成生长素旺盛的部位,其中②中含有较多的生长素。分析表格:用生长素类似物处理细胞后,细胞中RNA和蛋白质含量比值选①②,顶芽产生生长素会向下运输,积累在侧芽,从而导致生长素浓度最高的部位是②,故选A。9.2015年诺贝尔化学奖颁给了研究DNA修复细胞机制的三位科学家。P53蛋白对细胞分修复(过程如图所示);若DNA损伤较大,该蛋白则诱导细胞凋亡。下列有关叙述错误的是C.P53基因是一种抑癌基因,癌细【答案】B植被高度石捕获量比例%植被高度石捕获量比例%复,而细胞在自我修复的过程中会暂时停止分裂,因此P53蛋白可使DNA受损细胞的细胞胞凋亡,说明P53基因能抑制细胞分裂,是一种抑癌基因,癌细胞转入正常的P53基因后放牧方式进行研究,结果如下图1、2、3所示;下表为不同放牧方式特征。下列相关叙述错误的是()丰富度指数(R)总捕获率陷B.三种放牧方式中连续放牧啮齿动物总捕获率最高,可能是连续放牧使植获C.三种放牧方式中季节轮牧更利于合理利用草地资源并D.禁牧区啮齿动物的数量最少,且物种丰富度也最低,推测随后将茶叶揉制15min,初揉成茶坯。渥堆时,将茶坯堆到高约1m,在茶堆表面覆盖湿布,11.下列有关酵母菌的说法正确的是()B.酵母菌的细胞溶胶和线粒体均能产生CO₂D.分解葡萄糖的酶分布在细胞溶胶和线粒体中12.黑茶制作中有关茶叶变化的原因正确的是()A.茶坯表面出现的水珠来自细胞中水分的渗出D.茶堆发热是因为ATP中的能量大部分以热能形式散失【答案】11.B【分析】杀青时,将茶叶放入300℃左右的铁锅中炒制2分钟,可以让酶失活,减少营养成二、非选择题:本题共5小题,共52分。芜之地。1962年,国家批准在塞罕坝建立机械化林场,经过几十年的艰苦努力,终于建成了林地面积108.6万亩的全国最大的人工林场,成为了京津冀地区重要的绿色生态屏障。(1)对森林进行适度的采伐并不会造成生态系统结构和功能的破坏,这是由于生态系统具。(2)塞罕坝地区平均海拔高度1500米以上,年均气温-1.4℃。若你是林场建设者,人工造林时在树种选择方面应注意什么(请答出两点)?(4)森林天然更新是森林可持续经营的重要组成部分,华北落叶松天然更新一直是塞罕坝调查结果显示,不同林分密度下的幼苗年龄和株数存在显著差【答案】(1)抵抗力生态系统的自我调节能力(稳定性)具有一定限度(2)选择当地原有物种;选择耐寒性强的物种(3)大量的林木为野生动植物的生存创造了条件(4)样方林分密度450>750>1050株/hm2林分密度较小时,林下光照更充分,(5)整体性【详解】(1)由于生态系统具有一定的抵抗力稳定性,所以对森林进行适度的采伐并不会造成生态系统结构和功能的破坏。但生态系统的自我调节能力(稳定性)具有一定限度,所以(2)生物与环境具有一定的适应性,在人工造林时,在树种选择方面应尽量选择当地原有(3)重建人工林生态系统后,由于大量的林木为野生动植物的生存创造了条件,所以野生(4)①调查植物的种群密度应采用样方法。幼苗年龄和株数存在显著差异,主要表现为林分密度450>750>1050株/hm2。造成这种差异明,林分密度为450株/hm2的区域华北落叶松年龄小的数量多,为增长型,其天然更新前14.物质M能降低高温等环境因素对类囊体膜造成的伤害。下图是叶肉细胞中合成物质M固定ATPB还原pRP代表的物质主要是。光合作用为物质M的合成提供(填物质)。下B内的反应受抑制,使(填物质)向叶绿体输送的数量增加,从而增加了物行了如下实验,完成下表(在答题纸上①~④处填写)。实验步骤实验步骤要点配制缓冲液,均分为3组,第1组加适量B内反应抑制剂,第2、3组不加。切取生长状况一致的叶片,分为3组。置于②下,第3组置于常温下。(2)3-磷酸甘油醛、PEP(3)常温高温物质M的含量第1、2组物质M的含量高于第3组丙酮酸的彻底氧化分解,是有氧呼吸的第二三阶段,说明其是线粒体;线粒体中的[原型辅酶I(NADH)。由图可知,光合作用为物质M的合成提供ATP、NADPH、3一(2)高温下叶片呼吸作用降低,丙酮酸消耗降低,使3一磷酸甘油醛、PEP向叶绿体输送(3)该实验的自变量是温度和是否添加反应抑制剂,因变量是物质M的含量,其他为无关设计思路如下:配制缓冲液,均分为3组,第1组加适量的反应抑制剂,第2、3组不加。切取生长健壮的长势一致的叶片,分为3组。将叶片的叶柄浸入相应的缓冲液中,第1、2组分别置于常温、高温条件下,第3组置于常温下。一段时间后,测定3组叶片的物质M由于高温使叶绿体内的反应受抑制,导致物质M合成增多,故预测实验结果应为第1、2组物质M含量几乎相等,高于第3组。(1)环境中的病毒大部分被人体的第一道防线阻挡,少部分进入体液,被树突状细胞(DC)研究人员将人的ACE2基因转入到小鼠体内,图1假设二:老年小鼠外周血中的DC迁移至淋巴结的能力弱于年轻小鼠研究者用荧光分子CFSE标记DC细胞膜后,将其分别注射到年轻和老年小鼠静脉,用流式细胞仪检测淋巴结中不同荧光强度的DC细胞数量,结果如图2。细胞数量强度的DC细胞所占的比例,但年轻小鼠淋巴结中(4)已有研究发现信号分子PGD含量随着年龄增加逐渐增加,且与DC数量降低被其他免疫细胞(如巨噬细胞)吞噬消化。【详解】(1)树突状细胞(DC)属于抗原呈递细胞,它能摄取、处理、呈递抗原信息至辅助性T细胞,并进一步激活B细胞,产生体液免疫。被病毒感染的宿主细胞(靶细胞)膜表面的某些分子发生变化,细胞毒性T细胞识别变化(2)由题干可知,病毒表面的蛋白通过识别人的ACE2受体侵染肺泡细胞,但是新冠病毒年轻小鼠的存活率没有变化,老年小鼠感染新冠后的存活率逐渐降低直至为0。(3)荧光分子CFSE标记DC细胞膜,根据有丝分裂的过程可知,随着有丝分裂的进行,(4)信号分子PGD含量随着年龄增加逐渐增加,且与DC数量降低有关。敲除PGD基因由上面分析可知,相对于年轻小鼠,老年小鼠淋巴节中DC细胞数量减少,信含量逐渐增多,导致老年小鼠免疫能力降低,由于该新型药物抑制PGD与受体结合,即使老年小鼠体内DC细胞数量降低,也不会引起高浓度PGD发挥作基因,通过基因工程将Ersl基因反向连接在启动子后,筛选转入反义E后收集至离心管中,离心后取①于另一干净离心管中,加入200uL异丙醇,离心10min之后弃去管中的②,加入80uL体积分数为70%的乙醇,离心5min之后取③保存。过程中的(2)通过上述方法获得DNA后,需要通过PCR技基因与质粒连接,在设计PCR引物扩增Ersl基因时需添加限制酶Xhol(识别序列为5'-CTCGAG-3')的识别序列。已知Ersl基因左端①处的碱基序列为-TTCCAATTTTAA一,(3)经Xhol酶切后的载体和Ers1基因进行连接(如图),连接产物经筛选得到的载体主要有三种:单个载体自连、Ers1基因与载体正向连接、Ers1基因与载体反向连接。为鉴定这3(2)CTCGAGTTCCAATTTTAA原料和能量凝胶第二步:基因表达载体的构建(核心)交技术。2、其次还要检测目的基因是否转录出mRNA,方法是采用分子杂交(DNA-RNA)【详解】(1)为防止DNA被水解,提取液应加入DNA酶抑制剂(EDTA)。DNA在2mol/L离心10min之后弃去管中的上清液,加入80uL体积分数为70%的乙醇,离心5min之后取引物扩增Ersl基因时需添加识别序列为5'-CTCGAG-3'的限制酶XhoI识别序列,故其中根据图中酶切位点可知,单个载体自连经酶切后长度为6000bp;Ersl基因与载体正向连接后经酶切的长度为800bp,5900bp;Ers1基因与载体反向连接后经酶切的长度为300bp,正向连接反向连接(4)用CaCl2处理农杆菌使其变为感受态细胞,将目的基因导入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程称为转化。将农杆菌涂布接种于添加有卡那霉素的LB固体培养基上,是利用了重组质粒上的卡那霉素抗性基因作为标记基因,从而可以筛选出含有重组质粒的农杆菌。(5)目的基因会随T-DNA整合到植物染色体DNA中,最后通过植物组织培养技术培育出完整的转基因植株。为获得转基因植株,农杆菌侵染的宿主一般要选用具有优良性状、较高的遗传稳定性、全能性表达充分/再生能力强及易被农杆菌侵染等特点的植物材料。由题意可知,通过基因工程将Ersl基因反向连接在启动子后,筛选转入反义Ersl基因的草莓,达到延长储藏期的效果,说明得到的转基因植株乙烯受体的合成受阻,其原因是反义Ers1基因的转录产物与Ersl基因的转录产物碱基互补配对结合,使翻译过程受阻。17.目前种植的水稻为一年生植物,只能收获一季,我国科研人员为培育多年生水稻展开了研究。(1)地下茎是许多植物维持多年生的重要器官,是实现水稻多年生的关键性状,将无地下茎的培稻RD23品系与具有地下茎的近缘种长雄野生稻获得了有地下茎的植株Fi,F₁自交后,获得的F₂中有地下茎的122株,无地下茎的106株,性状分离比约为9:7,据此推测有地下茎是由两对位于基因控制的性性状。(2)研究者找到了相关基因,验证了上述推测,但对F2代个体的检测发现部分个体的基因型与表现型不符,研究者提出了两种假设:假设一:还有其他基因参与了此性状的调控。假设二:地下茎性状受到环境因素的影响。①对F₂中基因型上推断应该有地下茎,实际却没有地下茎个体的进行深入研究,结果显示这样的个体中来自RD23染色体的比例远大于其他个体,此数据更支持假设②为了验证此假设,可选择和作为材料,设计杂交实验,统计并分析下一代中有地下茎和

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