材料成型工艺基础(第四版)课件 第1章

第1章金属材料与热处理1.1金属的晶体结构与结晶1.2合金与铁碳合金1.3金属材料热处理1.4常用的金属材料

1.1

金属的晶体结构与结晶1.1.1

金属的晶体结构1.晶体和非晶体自然界中的一切物质都是由原子组成的,根据固态物质内部原子的聚集状态,固体分为晶体和非晶体两大类。原子无规律地堆积在一起的物质称为非晶体,如沥青、玻璃、松香等;原子按一定几何形状作有规律的、重复排列的物质称为晶体,如冰、结晶盐、金刚石、石墨及固态金属与合金等。晶体和非晶体的原子排列不同,进而显示出不同的特性。晶体具有固定的熔点,性能具有各向异性;而非晶体没有固定的熔点,性能具有各向同性。

2.金属的晶体结构

金属晶体是由许多金属原子(或离子)在空间中按一定的几何形式有规则地紧密排列而成的,如图1-1(a)所示。为了便于研究各种晶体内部原子排列的规律及几何形状,可以把每一个原子假想为一个几何结点,并用直线从其中心连接起来形成空间的格子,称为结晶格子,简称晶格,如图1-1(b)所示。晶格的结点为原子振动的平衡中心位置。晶格中各种方位的原子面称为晶面。晶体是由层层的晶面堆砌而成的,晶格中由原子组成的任一直线都能代表晶体空间的一个方向,称为晶向。晶格的最小几何单元称为晶胞,如图1-1(c)所示。晶胞中各棱边尺寸a、b、c称为晶格常数,单位为Å(埃,1Å=10-8cm)。晶胞各棱边之间的夹角分别以α、β、γ表示。当晶格常数a=b=c,棱边夹角α=β=γ=90°时,这种晶胞称为简单立方。

图1-1-晶格结构示意图

3.常见金属的晶体结构

在金属原子中,约有90%以上的金属晶体都属于以下三种密排的晶格结构。

1)体心立方晶格

如图1-2所示,体心立方晶格是一个正立方体。

图1-2体心立方晶格示意图

2)面心立方晶格

如图1-3所示,面心立方晶格也是一个正立方体,原子位于立方体6个面的中心和8个顶点,顶点上的每个原子为相邻8个晶胞所共有,面心的每个原子为其相邻晶胞所共有,其晶格常数a=b=c,α=β=γ=90°。

图1-3面心立方晶格示意图

3)密排六方晶格

如图1-4所示,密排六方晶格是一个正六方柱体,原子位于2个底面的中心处和12个顶点上,柱体内部还包含着3个原子,其晶格常数a=b≠c,α=β=90°,γ=120°。

图1-4密排六方晶格示意图

4.实际使用的金属的晶体结构

上述讨论的晶体中,原子排列规律相同,晶格位向完全一致,这种晶体称为单晶体,见图1-5(a)。生产中只有采用特殊的方法才能制成单晶体。单晶体材料只在特定情况下使用,如制造半导体硅元件所用的单晶硅。实际使用的金属材料都是由许多小晶体组成的。由于每个小晶体外形不规则,且呈颗粒状,因而称为“晶粒”。每个晶粒内的晶格位向是一致的,但各个晶粒之间的彼此位向都不同(相差30°~40°),晶粒与晶粒之间的界面称为“晶界”,如图1-5(b)所示。

晶界是两个相邻晶粒的不同晶格位向的过渡区,其上的原子总是不规则排列的。由许多晶粒组成的晶体称为多晶体,金属材料一般都是多晶体,虽然每个晶粒具有各向异性,但从不同方向测试出的金属的性能是很多位向不同晶粒的平均性能,故可以认为金属(多晶体)是各向同性的。

图1-5单晶体和多晶体示意图

实验证明,在每个晶粒内,其晶格位向并不像理想晶体那样完全一致,而是存在着许多尺寸很小、位向差很小(一般小于2°)的小晶块。这些小晶块称为亚晶粒,两个相邻亚晶

粒的交界处称为亚晶界,亚晶界的原子排列不规则,会产生晶格畸变。因此,晶界和亚晶界的存在会使金属的强度提高,同时还使塑性、韧性改善,这称为细晶强化。

1.1.2纯金属的结晶

金属由液态转变为原子呈规则排列的固态晶体的过程称为结晶,而金属在固态下由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程称为重结晶。结晶形成的组织,直接影响金属的性能。

1.金属结晶的温度

1)理论结晶温度

金属结晶形成晶体过程中的温度变化,可用热分析法测定,即将液态金属放在坩埚中以极其缓慢的速度进行冷却,在冷却过程中观测并记录温度随时间变化的数据,并将其绘制成如图1-6所示的冷却曲线。

图1-6金属结晶的冷却曲线示意图

2)实际结晶温度

实际生产中,金属不可能极其缓慢地由液体冷却到固体,其冷却速度是相当快的,金属总是要在理论结晶温度T0以下的某一温度T1-才能开始结晶。如图1-6中的曲线b所示,T1-称为实际结晶温度,T0和T1-之差称为过冷度ΔT,其大小和冷却速度、金属性质及纯度有关,冷却速度越快,过冷度越大,实际金属的结晶温度也越低。

2.金属结晶的规律

液态金属冷却到T0以下时,首先在液体中某些局部微小的体积内出现原子规则排列的细微小集团,这些细微小集团是不稳定的,时聚时散,有些稳定下来成为结晶的核心,称为晶核。当温度下降到T0时,晶核不断吸收周围液体中的金属原子而逐渐长大,液态金属不断减少,新的晶核逐渐增多且长大,直到全部液体转变为固态晶体为止,一个晶核长大成为一个晶粒,最后形成由许多外形不规则的晶粒所组成的晶体,如图1-7所示。

图1-7纯金属结晶过程示意图

1)金属晶核形成的方式

(1)自发形核:对于很纯净的液态金属,加快其冷却速度,使其在具有足够大的过冷度下,不断产生许多类似晶体中原子排列的小集团,形成结晶核心,即为自发形核。

(2)非自发形核:实际金属中往往存在异类固相质点,并且在冷却时金属总会与铸型内壁接触,因此这些已有的固体颗粒或表面被优先依附,从而形成晶核,这种方式称为非自发形核。

2)金属晶核的长大方式

晶核形成后,液相原子不断迁移到晶核表面而促使晶核长大形成晶粒。但晶核长大程度取决于液态金属的过冷度,当过冷度很小时,晶核在长大过程中保持规则外形,直至长成晶粒并相互接触时,规则外形才被破坏;反之,则以树枝晶形态生长。这是因为随着过冷度的增大,具有规则外形的晶核长大时需要将较多的结晶潜热散发掉,而其棱角部位因具有优先的散热条件,因而便得到优先生长,如树枝一样先长出枝干,再长出分枝,最后把晶间填满。

3.金属晶粒的细化方法

金属结晶后变成由许多晶粒组成的多晶体,而晶粒大小是金属组织的重要标志之一。金属内部晶粒越细小,则晶界越多,晶界面也越多,晶界就越曲折,晶格畸变就越大,从而使金属强度、硬度提高,并使变形均匀分布在许多晶粒上,塑性、韧性也好。

1.1.3金属的同素异晶转变

金属经过结晶后都具有一定的晶格结构,且多数不再发生晶格变化。

金属在固态下由一种晶格类型转变为另一种晶格类型的变化称为金属的同素异晶(构)转变。由金属的同素异晶转变所得到的不同类型的晶体称为同素异晶体。金属的同素异晶

转变也是原子重新排列的过程,称为重结晶或二次结晶。

铁是典型的具有同素异晶转变特性的金属。图1-8为纯铁的冷却曲线图,在1538℃时液态(Liquid,L)纯铁结晶成具有体心立方晶格的δ－Fe,继续冷却到1394℃时转变为面心立方晶格的γFe,再继续冷却到912℃时又转变为体心立方晶格的α－Fe,以后一直冷却到室温晶格类型,不再发生变化。

图1-8纯铁的冷却曲线图

1.2合金与铁碳合金

1.2.1-合金的基本概念和结构1.基本概念1)合金合金就是两种或两种以上的金属元素(或金属与非金属元素)熔合在一起形成的具有金属特征的物质。

2)组元

组元是指组成合金的最基本的、能独立存在的物质。组元一般就是组成合金的元素。例如,普通黄铜的组元是铜和锌;铁碳合金中的组元是铁和碳。合金中有几种组元就称之

为几元合金,如普通黄铜是二元合金,硬铝是由铝、铜、镁组成的三元合金。

3)合金系

合金系是指有相同组元,而成分比例不同的一系列合金。例如,各种碳素钢,虽然碳的质量分数各不相同,却都是铁碳二元合金系中的一部分。按照组成合金的组元数不同,合金系可以分为二元系、三元系等。

4)相

相是指合金中具有同一化学成分和相同结晶结构的组成部分。合金中相与相之间有明显的界面使之相互分开。

5)显微组织

显微组织是指在显微镜下看到的相和晶粒的形态、大小和分布。合金的显微组织可以看作是由各个相所组成的,也可以看作是由基本组织所组成的。合金的基本组织是指由一

个单独的相构成的单相组织或由两个以上的相按一定的比例组成的机械混合物,机械混合物的性能取决于组成相的数量、形状、大小和分布等,如铁素体、珠光体等。

2.合金的相结构

合金的相结构是指合金组织中相的晶体结构。在合金中,相的结构和性质对合金性能起决定性作用。同时,合金中各相的相对数量、晶粒大小、形状和分布情况对合金性能也会产生很大的影响。根据合金中各类组元的相互作用,合金中的相结构主要有固溶体和金属化合物两大类。

1)固溶体

当合金由液态结晶为固态时,组成元素之间可像液态合金一样相互溶解,形成一种晶格结构与合金中某一组元晶格结构相同的新相,称为固溶体。固溶体中晶格结构保持不变

的组元称为溶剂,晶格结构消失的组元称为溶质。固溶体按溶质原子的溶解度不同,可分为有限固溶体(溶质原子在固溶体中的浓度有一定的限度)和无限固溶体(溶质原子可以任意比例溶入溶剂晶格结构中)。根据溶质原子在溶剂晶格结构中所占位置的不同,又可将固溶体分为间隙固溶体与置换固溶体两类。

2)金属化合物

当溶质含量超过溶剂的溶解度时,溶质元素和溶剂元素相互作用形成一种不同于任一组元晶格的新物质,即金属化合物。金属化合物一般可用分子式来表示其组成,但往往不

符合化合价规律,具有比较复杂的晶体结构。

1.2.2铁碳合金的基本组织

工业中应用最广泛的钢铁材料属于铁碳合金。固态下的铁碳合金中,铁和碳的基本结合方式有两种:一是碳原子溶解到铁的晶格中形成固溶体;二是铁和碳按一定比例相互化合成化合物。

铁碳合金的基本组织有铁素体、奥氏体、渗碳体、珠光体和莱氏体。

1.铁素体

碳溶于α－Fe形成的间隙固溶体称为铁素体,用符号F表示。它仍保持α－Fe的体心立方晶格。铁素体的晶粒显示出边界比较平缓的多边形特征。

2.奥氏体

碳溶于γ－Fe形成的间隙固溶体称为奥氏体,用符号A表示。它仍保持γ－Fe的面心立方晶格。奥氏体晶粒显示出边界比较平直的多边形特征。

3.渗碳体

渗碳体是铁和碳相互作用形成的一种具有复杂晶格结构的间隙化合物,用符号Fe3C表示,其碳含量ωC=6.69%,熔点为1227℃,其硬度很高,约为800HBW,而塑性、韧性极差,几乎为零。

4.珠光体

奥氏体从高温稳定状态缓慢冷却到727℃时,将分解为铁素体和渗碳体呈均匀分布的两相混合物,其立体形态为铁素体薄层和渗碳体薄层交替重叠的层状机械混合物,称为珠光体组织,用符号P表示。

5.莱氏体

碳含量为4.3%的液态合金,缓冷到1148℃时,同时结晶出奥氏体和渗碳体呈均匀分布的混合物,称为高温莱氏体组织,用符号Ld表示。在727℃以下,莱氏体中的奥氏体将转变为珠光体,由珠光体和渗碳体组成的莱氏体称为低温莱氏体,用符号L'd表示。莱氏体的性能与渗碳体相似,硬度很高,塑性、韧性极差。

1.2.3铁碳合金相图

相图是表示合金在缓慢冷却的平衡状态下,相或组织与温度、成分间关系的图形,又称状态图或平衡图。一般用热分析法作出合金系中一系列不同成分合金的冷却曲线,并确

定冷却曲线上的结晶转变温度(临界点),然后把这些临界点画在“温度成分”坐标图上,最后把坐标图上的各相应点连接起来,就得出该合金的相图。图1-9为简化的铁碳合金相图,即

Fe－Fe3C相图。

图1-9简化的FeFe3C相图

1.Fe－Fe3C相图分析

1)相图中的特征点

相图中的重要特征点——温度、成分及其说明如表1-1所示。

2)相图中的特征线

相图中的重要特征线如表1-2所示。

3)相图中的合金分类

根据相图上的P、E两点,可将铁碳合金分为工业纯铁、碳钢和白口铸铁三类。其中碳钢和白口铸铁又可分为三种,因此,相图上共有七种典型合金,其各自的碳含量和室温组织如表1-3所示。

2.典型合金平衡结晶过程及组织

1)共析钢的结晶

图1-10所示的合金Ⅰ为共析钢,其结晶过程的示意图如图1-11所示。合金Ⅰ在液相线以上处于液体状态,缓冷至1点时,液相(L)开始结晶出奥氏体(A)晶粒,在1~2点区间的基本组织为L+A,冷到2点时,结晶完毕,全部为单相均匀奥氏体晶粒。2~3点是单相奥氏体,缓冷到3点(727℃)时,将发生共析转变形成珠光体(P),即A→P(F+Fe3C)。图1-10典型铁碳合金结晶过程分析

图1-11-共析钢结晶过程示意图

2)亚共析钢的结晶

如图1-10所示,合金Ⅱ为亚共析钢,其结晶过程如图1-12所示。图1-12亚共析钢结晶过程示意图

3)过共析钢的结晶

如图1-10所示,合金Ⅲ为过共析钢,其结晶过程如图1-13所示。图1-13过共析钢结晶过程示意图

4)共晶白口铸铁的结晶

图1-10中合金Ⅳ为共晶白口铸铁,其结晶过程如图1-14所示。图1-14共晶白口铸铁结晶过程示意图

5)亚共晶白口铸铁的结晶

图1-10中的合金Ⅴ为亚共晶白口铸铁,结晶过程如图1-15所示。图1-15亚共晶白口铸铁结晶过程示意图

6)过共晶白口铸铁的结晶

图1-10中合金Ⅵ为过共晶白口铸铁,其结晶过程如图1-16所示。图1-16过共晶白口铸铁结晶过程示意图

3.碳对铁碳合金平衡组织和机械性能的影响

1)对平衡组织的影响

由上面的分析可知,随着碳的质量分数增高,铁碳合金的组织发生了如下变化:

当碳的质量分数增大时,不仅其组织中渗碳体数量增加,而且渗碳体的分布和形态发生了如下变化:

2)对机械性能的影响

图1-17为含碳量对碳钢力学性能的影响。图1-17碳对钢的力学性能的影响

4.Fe－Fe3C相图的应用

Fe－Fe3C相图(见图1-9)在生产中具有很大的实际意义,主要应用在钢铁材料的选用和热加工工艺的制定两个方面。

1)在选材方面的应用

2)为制定热加工工艺提供依据

(3)在热处理工艺方面的应用:Fe－Fe3C相图对于制定热处理工艺有着特别重要的意义。

(4)在焊接工艺方面的应用:Fe－Fe3C相图可以指导焊接的选材及焊后热处理等工艺措施,如焊后正火、退火工艺的制定,从而改善焊缝组织,提高机械性能,得到优质焊缝。

在运用Fe－Fe3C相图时应注意以下两点:

(1)Fe－Fe3C相图只反映铁碳二元合金中相的平衡状态,如含有其他元素,相图将发生变化。

(2)Fe－Fe3C相图反映的是平衡条件下铁碳合金中相的状态,若冷却或加热速度较快,其组织转变就不能只用相图来分析了。

1.3金属材料热处理

热处理方法很多,但任何一种热处理工艺都是由加热、保温和冷却三个阶段组成的,通常采用所谓的热处理工艺曲线来表示,见图1-18。

图1-18热处理曲线

根据热处理的目的及加热和冷却方式的不同,热处理可以分为以下几种类型:

1.3.1-钢在加热时的组织转变

为了使钢件在热处理后获得所需的性能,对于大多数热处理工艺,都要将钢加热到相变温度以上,使其组织发生变化,对于碳素钢来说,在缓慢加热和冷却过程中,相变温度可以根据Fe－Fe3C相图来确定。然而由于Fe－Fe3C相图中的相变温度A1、A3、Acm是在极其缓慢的加热和冷却条件下测定的,与实际热处理的相变温度有一些差异,加热时相变温度因有过热现象而偏高,冷却时因有过冷现象而偏低,随着加热和冷却速度的增加,这一偏离现象愈加严重,因此,常将实际加热时偏离的相变温度用Ac1、Ac3、Accm表示,将实际冷却时偏离的相变温度用Ar1、Ar3、Arcm表示,如图1-19所示。

图1-19加热(或冷却)时相变温度变化

1.3.2钢在冷却时的组织转变

热处理后钢的力学性能主要取决于奥氏体经冷却转变后所获得的组织,而冷却方式和冷却速度对奥氏体的组织转变有直接关系。实际生产中常用的冷却方式有以下两种。

1.等温冷却

使奥氏体化的钢先以较快的冷却速度降到相变点(A1-线)以下一定的温度,这时奥氏体尚未转变,但成为过冷奥氏体。然后进行保温,使过冷奥氏体在等温下发生组织转变,转变完成后再冷却到室温。例如等温退火、等温淬火等均属于等温冷却方式。

等温冷却方式对研究冷却过程中的组织转变较为方便。以共析碳钢为例,将奥氏体化的共析碳钢以不同的冷却速度急冷至A1-线以下不同温度保温,使过冷奥氏体在等温条件

下发生相变。测出不同温度下过冷奥氏体发生相变的开始时间和终了时间,并分别画在温度时间坐标上,然后将转变开始时间和转变终了时间分别连接起来,即得到共析碳钢的过冷奥氏体等温转变曲线,如图1-20所示。

图1-20共析钢过冷奥氏体的等温转变曲线

共析钢过冷奥氏体等温转变产物可分为如下三个类型:

(1)高温转变产物:在727~550℃之间等温转变的产物属珠光体组织,都是由铁素体和渗碳体的层片组成的机械混合物。过冷度越大,层片越细小,钢的强度和硬度也越高。依据组织中层片的尺寸,又把727~650℃之间等温转变的组织称为粗片状珠光体;在650~600℃之间等温转变的组织称为索氏体(S);在600~500℃之间等温转变的组织称为屈氏体(T)。

2.连续冷却

经奥氏体化的钢,使其在温度连续下降的过程中发生组织转变。例如在热处理生产中经常使用的水中、油中或空气中冷却等都是连续冷却方式。

1.3.3钢的热处理工艺

常用的热处理工艺大致分为两类:预先热处理和最终热处理。预先热处理是为了消除前一道工序所造成的某些缺陷,细化均匀组织,通常安排在铸造、锻造、焊接等工艺之后、

机加工之前。最终热处理是为了满足成品的使用性能。退火、正火属于预先热处理,对于使用性能要求不高的零件,也可只做最终热处理。

退火的目的主要有以下几个方面:降低硬度,利于切削加工(适于切削加工的硬度为160~230HB);细化晶粒,改善组织,提高力学性能;消除内应力,防止变形和开裂,并为下道淬火工序做好准备;提高钢的塑性和韧性,便于冷加工的进行

根据工件钢材的成分和退火目的的不同,常用退火工艺可分为以下几种。

1)完全退火

将亚共析钢加热到Ac3以上30~50℃,保温一定时间后,随炉缓慢冷却到室温,即为完全退火。所谓“完全”,是指退火时钢件被加热到奥氏体化温度以上获得完全的奥氏体组

织,并在冷至室温时获得接近平衡状况的铁素体和片状珠光体组织。完全退火的目的是降低硬度以提高切削性能,细化晶粒和消除内应力以改善机械性能。

2)球化退火

共析或过共析钢加热至Ac1-以上20~50℃,保温一定时间,再冷却至Ar1-以下20℃左右等温一定时间,然后炉冷至600℃左右出炉空冷,即为球化退火。在其加热保温过程中,网状渗碳体因不完全溶解而断开,成为许多细小点状渗碳体弥散分布在奥氏体基体上。在随后的缓冷过程中,以细小渗碳体质点为核心,形成颗粒状渗碳体,均匀分布在铁素体基体上,成为球状珠光体。

3)等温退火

将亚共折钢加热到Ac3以上或将共析钢和过共析钢加热到Ac1-以上30~50℃,保温后较快地冷却到稍低于Ar1-的温度,进行等温保温,使奥氏体转变成珠光体,转变结束后,取出钢件在空气中冷却,即为等温退火。等温退火与完全退火目的相同,但可将整个退火时间缩短大约一半,而且所获得的组织也比较均匀。等温退火主要用于奥氏体,如比较稳定的合金工具钢和高合金钢等。

4)去应力退火

去应力退火也称低温退火,它是将钢件随炉缓慢加热(100~150℃/h)至500~650℃,保温一定时间后,随炉缓慢冷却(50~100℃/h)至300~200℃以下再出炉空冷。去应力退火主要用于消除铸件、锻件、焊接件、冷冲压件及机加工件中的残余应力,以稳定尺寸、减少变形;或防止形状复杂和截面变化较大的工件在淬火中产生变形或开裂。由于钢件在低温退火过程中的加热温度低于Ac1,因此钢件无组织变化。经去应力退火,钢件可消除50%~80%的残余应力。

5)再结晶退火

把经过冷变形的低碳钢(或有色金属)制件加热到再结晶温度以上100~200℃,在650~750℃范围内保温后炉冷,通过再结晶使钢材的塑性恢复到冷变形以前的状况,即为再结晶退火。这种退火也是一种低温退火,主要用于消除经冷轧、冷拉、冷压等加工而产生钢材硬化的情况。

2.正火

正火是将亚共析钢加热至Ac3、将共析钢加热至Ac1-或将过共析钢加热至Accm以上30~50℃,经保温后从炉中取出,在空气中冷却的热处理工艺。

正火与完全退火的作用相似,都可得到珠光体型组织。但二者的冷却速度不同,退火冷却速度慢,得到的是接近平衡状态的珠光体组织;而正火冷却速度稍快,过冷度较大,得到的是珠光体类组织,组织较细,即索氏体。因此,同一钢件在正火后的强度与硬度较退火后高。

正火的主要目的是细化晶粒,提高机械性能和切削加工性能,消除加工造成的组织不均匀及内应力。

3.淬火

淬火是将亚共析钢加热到Ac3或将共析或过共析钢加热到Ac1-以上30~50℃,保温一定时间使其奥氏体化,然后在冷却介质中迅速冷却的热处理工艺。淬火的主要目的是得到马氏体,提高钢的硬度和耐磨性,例如各种工具、模具、量具、滚动轴承等,都需要通过淬火来提高硬度和耐磨性。

淬火得到的组织是马氏体,但马氏体硬度高,而且组织很不稳定,还存在很大的内应力,极易变形和开裂。

4.回火

回火是将淬火后的钢加热到Ac1-以下温度,保温一段时间,然后置于空气或水中冷却的热处理工艺。回火总是在淬火之后进行的,通常也是零件进行热处理的最后一道工序,

因而它对产品的最终性能有决定性的影响。

回火的目的是:消除淬火钢中马氏体和残留奥氏体的不稳定性及冷却过快而产生的内应力,防止变形和开裂;促使马氏体转变为其他合适的组织,从而稳定零件的组织及尺寸;调整硬度,提高钢的韧性。

根据加热温度的不同,可将碳钢回火分为以下三类:

(1)低温回火(150~250℃):回火后的组织主要为回火马氏体,其组织与马氏体组织相近,基本上保持了钢淬火后的高硬度(如共析碳钢的低温回火硬度达58~62HRC)和高耐磨性。低温回火的主要目的是降低淬火应力和脆性,保留淬火后的高硬度。

(2)中温回火(350~500℃):回火后的组织为回火屈氏体,回火屈氏体的硬度比回火马氏体低,如共析碳钢的中温回火硬度为40~50HRC,具有较高的弹性极限和屈服强度,并有一定的韧性。

(3)高温回火(500~650℃):回火后的组织为回火索氏体,回火索氏体具有良好的综合力学性能,硬度为25~35HRC。淬火加高温回火的热处理方法又称为调质处理,适用于处理承受复杂载荷的重要零件,如曲轴、连杆、轴类、齿轮等。

1.3.4钢的表面热处理

1.钢的表面淬火

表面淬火是一种不改变钢的表面化学成分,但改变其组织的局部热处理方法,即将钢件表层快速加热至奥氏体化温度,就立即予以快速冷却,使表层获得硬而耐磨的马氏体组

织,而心部仍保持原来塑性和韧性较好的退火、正火或调质状态组织。按加热方式的不同,表面淬火可分为感应加热表面淬火、火焰加热表面淬火和激光加热表面淬火等。

2.钢的化学热处理

化学热处理是将工件置于特定介质中加热和保温,使介质中的活性原子渗入工件表层,以改变表层的化学成分和组织,从而达到使工件表层具有某些特殊力学性能或物理化

学性能的一种热处理工艺。与表面淬火相比,化学热处理的主要特点是:表面层不仅有化学成分的变化,而且还有组织的变化。按照渗入元素的不同,化学热处理有渗碳、渗氮、碳

氮共渗、渗硼、渗硫、渗金属等。

1.4常用的金属材料

1.4.1-钢1.钢的分类与编号1)钢的分类钢的分类方式很多,常用的有按钢的化学成分分类和按钢的用途分类。(1)按钢的化学成分分类:分为碳素钢和合金钢两大类。(2)按钢材的用途分类:分为结构钢、工具钢、特殊性能钢三大类。

2)钢的编号

(1)普通碳素结构钢:普通碳素结构钢的牌号由代表屈服强度的字母、屈服强度的数值、质量等级符号和脱氧方法符号等四个部分组成,例如Q235A.F。其中,Q—屈服点,

取“屈”字汉语拼音字母的字头;A、B、C、D—质量等级;F—沸腾钢,Z—镇静钢,TZ—特殊镇静钢。

普通碳素结构钢的牌号、化学成分和力学性能如表1-4所示。

(2)优质碳素结构钢:优质碳素结构钢的牌号采用两位数字表示,这两位数字表示该钢号的平均含碳量的万分数。如45钢表示含碳量为0.45%的优质碳素结构钢。优质碳素结构钢的牌号、成分、性能及其用途如表1-5所示。

(3)碳素工具钢:其牌号由字母T和数字组成。T表示碳素工具钢,数字表示平均含碳量的千分数。如T10表示平均含碳量为1%的碳素工具钢。这类钢都是优质钢。高级优质钢在牌号的数字后加A表示,如T10A。HBW表示布氏硬度,HRC表示洛氏硬度。碳素工具钢的牌号、性能及用途如表1-6所示。

(4)合金结构钢:采用两位数+元素符号+数字表示。前面两位数字表示钢的含碳量的万分位,元素符号后的数字表示该元素含量的百分数。如果合金元素为1%左右则不标其含量,如20Cr、18Cr2Ni4W、30CrMnSi、40Cr等。常用合金结构钢的牌号、性能及用途如表1-7所示。

(5)合金工具钢和特殊性能钢:编号形式与合金结构钢相似,只是碳含量的表示方法不同。当平均含碳量大于或等于1.0%时,碳量不标出;当平均含碳量小于1.0%时,以其千分数表示,如9SiCr、W18Cr4V、1Cr18Ni9等。常用合金工具钢的牌号、性能及用途如表1-8所示。

2.结构钢

结构钢可分成工程构件用钢和机械制造用钢两类。其中,工程构件用钢一般使用普通碳素结构钢和低合金钢。这类钢的强度较低,塑性、韧性和焊接性较好,价格低廉,一般在热轧态下使用,必要时可进行正火处理以提高强度。机械制造用钢多使用优质碳素结构钢和合金结构钢,按其组织和性能特点可分为以下几种主要类型。

1)调质钢

使用调质钢来制造零件时,要求有较高的强度和良好的塑性、韧性。

(1)渗碳钢:这类钢的含碳量低(0.15%~0.25%),以保证工件心部获得低碳马氏体,有较高的强度和韧性,而表层经渗碳后,硬度高且耐磨,热处理方式为渗碳后淬火加低温回火。

(2)渗氮钢:这类钢的含碳量中等(0.3%~0.5%)。渗氮前经调质处理,工件心部为回火索氏体,有良好的强度和韧性。

3)弹簧钢

弹簧钢具有高的弹性极限和高的疲劳强度,含碳量在0.5%~0.85%之间,经淬火、中温回火后可获得回火屈氏体组织。

3.工具钢

工具钢要求具有高的硬度和耐磨性以及足够的强度和韧性。这类钢的含碳量均很高,通常为0.6%~1.3%。按合金元素的含量不同可分为以下几种类型。

1)碳素工具钢

碳素工具钢经淬火、低温回火后,组织为高碳回火马氏体加球状碳化物。这类钢有很好的硬度和良好的耐磨性,价格低廉,但淬透性差,工作温度低,主要适用于低速切削的刀具和尺寸较小的简单模具。

2)低合金工具钢

低合金工具钢的热处理方式和组织与碳素工具钢的相同。由于合金元素的加入,提高了淬透性和工作温度,这类钢适用于较高速度切削的刀具和形状复杂的模具。常用钢种有

9SiCr和CrWMn等。

3)高合金工具钢

高合金工具钢由于合金元素的加入,淬透性很高,工作温度也大大提高,按性能特点

的不同,又可分为以下几种类型:

(1)高速钢:在高温时,仍有很高的硬度,适于高速切削。其最终热