实验一、菹草对水中氮磷污染的修复

实验一、菹草对水中氮磷污染的修复一、 实验目的了解范草的形态及生活习性；掌握水中氮磷的测定方法；掌握模拟范草修复水污染的实验方法。二、 实验原理随着我国人口的增长和工农业的快速发展，排入江河、湖泊的废水与生活污水不断增加，而水处理设施建设严重滞后，引起地表水体的严重污染，富营养化水域日益增多。水域的氮磷污染目前在我国已经相当普遍。如何实施对水体富营养化的有效控制与整治，己成为世人关注的热点。近年来利用水生、陆生植物修复技术，在治理富营养化水域方面已取得一定的效果。范草（Potamogetoncrisp］是一种世界广布的眼子菜科多年生沉水植物，秋季发芽，冬春生长，是特殊的冬春季生活型植物，夏季多数植株衰败死亡，生殖芽落入水底进入夏季休眠期。一般4-5月份开始繁殖，形成无性繁殖器官石芽，之后逐渐衰退腐烂。范草对污染水体具有较高的净化效率，其适量生长时吸收水中的氮、磷等营养元素，可以降低水体富营养化程度，提高水体透明度，对水体净化有一定作用。范草的生长还能提高环境的生物多样性，对维持生态系统平衡具有重要意义。然而范草的过度繁殖也会对水环境带来一定的危害。氨氮的测定采用纳氏试剂比色法，磷的测定采用钼锑抗分光光度法。三、 材料与方法材料实验所用范草采自德州市岔河，将采集到的范草带回培养，取长势相同的植株进行实验。实验设计选用实验室的玻璃缸进行实验，参数变化包括草水比（1.0、2.0、4.0g/L）和N、P浓度（地表水标准五类2.0和0.4mg/L，污水综合排放标准一级15和0.5mg/L，二级是50和1.0mg/L）每个实验组分别移入一定量的范草，小心地向各实验组和空白组中注入4L原水样。实验在自然环境下进行，每组两个，一个加范草，一个不加作为对照。实验过程中及时添加蒸馏水补充由于蒸发损失的水分。实验共进行7d,实验结束后测定各项指标。3.测定指标及方法菹草生物量N、P去除率附录：钼锑抗分光光度法测PO4-3-P所用试剂：1+1硫酸：将250mL浓硫酸加入到250mL水中。10%(m/v)抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100mL。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在冷处可以稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。车目酸盐溶液：溶解13g四水铜酸铵于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾于100mL水中。在不断搅拌下，将铜酸铵溶液徐徐加到300mL(1+1)硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定两个月。浊度-色度补偿液：混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。磷酸盐贮备溶液：将磷酸二氢钾于110^干燥2^在干燥器中放冷。称取0.1085g溶于水，移入500mL容量瓶中。加(1+1)硫酸5mL，用水稀释全标线。此溶液每毫升含50.0瞄磷(以P计)。磷酸盐标准溶液：吸取10.00mL磷酸盐贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00Pg磷。临用时现配。标准曲线的绘制：取8支25mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0.00、0.50、1.50、2.50、3.50、5.00、6.00、7.50mL加水至25mL。显色：向比色管中加入0.5mL10%(m/v)抗坏血酸溶液，混匀，30s后加1mL铜酸盐溶液充分混匀，放置15分钟。测量：用10mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。绘制标准曲线：以质量为横坐标，即0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.00、15.00匪磷为横坐标，以吸光度为纵坐标做图注意事项：操作所用的玻璃器皿，可用(1+5)盐酸浸泡2h。比色皿用后应以铭酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的铜蓝呈色物。样品测定：分取适量水样(使含磷量不超过30Pg)用水稀释至标线。以下按绘制标准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，如试样中浊度或色度影响测量吸光度时，需做补偿校正。在25mL比色管中，水样定容后加入1.5mL浊度补偿液，测量吸光度，然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。从标准曲线上查出含磷量。计算