无创DNA产前检测课件

无创DNA产前检测

学术研讨会

2会议安排：2:30--2：40会议开始，院长致开幕词2:40--4:20开始专家讲课，孔祥东教授主讲《遗传咨询概论》4:20--4:50

安诺优达公司主讲《无创产前DNA检测》4:50--5:00专家和参会人员互动提问５:00--5:30组织嘉宾参观医院。2024/1/6温馨提示为了营造舒适的听课环境，会场内禁止吸烟为了不影响听课效果，请把手机调制震动或者静音听课期间如有疑问请记录下来，会后安排有专家答疑时间4专家简介孔祥东

产前诊断中心主任博士教授

硕士生导师遗传病学博士，毕业于四川大学华西临床医学院，建立了郑州大学第一附属医院遗传病诊断技术平台，包括遗传咨询门诊，羊膜腔穿刺术，经腹绒毛膜取样术，染色体分析技术，DNA测序技术，荧光原位杂交技术，DNA芯片技术，DNA亲子鉴定技术等。主要从事各类遗传病、胎儿异常的遗传咨询和遗传学诊断。现为中国优生科学协会常务理事《中华医学遗传学杂志》编委河南省遗传学会常务理事河南省医学会医学遗传学分会常委河南省医学会围产医学分会常委河南省产前诊断技术服务机构评审专家组成员发表论文80余篇，主持或参与国家级、省级科研课题8项，获河南省科技进步奖二等奖3项。5产科遗传咨询概论郑州大学第一附属医院产前诊断中心孔祥东郑大一附院产前诊断中心孔祥东产科医师是出生缺陷的

监测者，亲历者，见证者预防出生缺陷，实现优生优育是产科医师的传统任务之一中国出生缺陷的现状出生缺陷总发生率约为5.6%全国每年出生时临床明显可见的出生缺陷约25万例

我国围产期出生缺陷总发生率呈上升趋势

出生缺陷

影响人的一生影响一个家庭影响一个社会出生缺陷的原因遗传环境基因和染色体是遗传信息的载体人染色体：23对染色体，46条男性：46，XY

女性：46，XX人基因：

1.9万个基因遗传病：基因和染色体发生有害突变导致的疾病遗传性因素遗传病分类染色体病唐氏综合征，18-三体，Turner综合征流产基因病

遗传性耳聋苯丙酮尿症地中海贫血囊性纤维化进行肌营养不良脊髓性肌萎缩症白化病血友病等胎儿宫内环境有害因素生物致畸：主要为TORCH感染非生物致畸：指一些理化因素，如药物、电离辐射、射线、吸烟、酗酒、环境污染等出生缺陷预防一级预防

孕前预防二级预防

产前筛查、诊断

三级预防

生后，新生儿筛查

出生缺陷的一级预防适龄生育合理营养，补充叶酸疾病的早期发现和治疗谨慎用药戒烟戒酒避免放射线照射及接触放射性核素避免污染环境暴露避免接触高温环境出生缺陷的二级预防产前筛查唐氏筛查(孕妇血清学生化指标筛查)无创性DNA产前筛查21、18、13-三体征筛查筛查只是确定风险妊娠，必须经过产前诊断确诊产前诊断出生缺陷的三级预防宫内治疗：基因治疗，外科治疗，内科治疗

新生儿筛查

苯丙酮尿症筛查先天性甲状腺功能低下的筛查听力筛查出生后临床或物理治疗

产科优生遗传咨询是

出生缺陷预防最重要的一道防线

产前优生咨询

针对各种高危因素，评估本次妊娠发生出生缺陷的风险并根据不同的适应征，进行产前诊断

解释产前诊断的结果以及可能的妊娠结局遗传病因素的遗传咨询复发性流产复发性流产原因

非遗传性原因：

40-50%

胚胎或胎儿遗传物质异常：50-60%

胚胎染色体异常是临床可识别流产的最主要原因妊娠前3个月的自然流产胎儿中，染色体异常占50-60%常染色体三体50%多倍体畸形25-30%X染色单体10%染色体结构失衡<5%胚胎染色体异常在妊娠4-6月及以后的流产中，染色体异常的类型与足月活产的情况相似：13,18,21三体X染色体单体性染色体多体异常

不同妊娠阶段流产的染色体异常比例FrequencyofCHRanomalies%复发性流产夫妇的遗传学分析胚胎或胎儿染色体新突变～50%

三体综合征：

16-三体、22-三体、21-三体、

18-三体、15-三体

性染色体异常：45,X、47,XXY

单倍体：

23,X

三倍体:

69,XXX;69,XXY

微缺失或微重复：染色体微阵列（芯片）夫妻双方染色体异常导致：～5%

复发性流产夫妇的遗传学咨询复发性流产：应当首先建议进行遗传学检测建议胚胎流产物进行遗传学分析

建议夫妻双方染色体核型分析

复发性流产夫妇的遗传学咨询胚胎流产物遗传学分析如果胚胎染色体发生新的突变

下次妊娠再发风险较低夫妻双方染色体核型分析

如果一方为平衡易位核型携带者

建议采用辅助生育技术生育

21三体发病率我国平均发病率1/680我国每20分钟降生1名唐氏儿原因不明母亲生育年龄21三体综合征发病率<29岁1/1500030~34岁1/80035~39岁1/27040~44岁1/100>45岁1/50染色体病遗传咨询所有35岁以下孕妇：唐氏综合征血清学筛查

筛查高危孕妇进行产前诊断所有35岁以上孕妇：建议直接进行产前诊断生育过染色体患儿的夫妇：再次怀孕时，在孕中期进行产前诊断单基因病（家族遗传病）由单个突变基因引起

遗传性耳聋苯丙酮尿症血友病白化病遗传性多囊肾病肾上腺皮质增生进行性肌营养不良脊髓性肌萎缩大疱性表皮松解症遗传性并多指症先天性夜盲症先天性白内障单基因病（家族遗传病）发病率低种类多症状或基因代代相传目前大部分遗传病可通过产前诊断预防多基因病遗传咨询遗传因素+环境因素共同作用常表现为胎儿结构畸形

开放性脊柱裂唇腭裂无脑儿先天性心脏病等多基因病的遗传咨询再发一般不超过5～10％，可建议再次生育均无法进行基因诊断，可通过超声进行产前诊断孕期环境致畸因子的遗传咨询■

致畸敏感度高，■

致畸敏感度低

人胚胎主要器官的致畸敏感期致畸敏感期第3——9周外生殖器腭牙唇下肢耳眼心脏中枢神经系统胚胎发育时期（周，受精龄）87653820121094321上肢环境致畸与妊娠1周内受精卵尚未着床，不受孕期用药的影响8～14天刚植入子宫内膜,胎层尚未分化

要么自然流产，要么无影响3～9周胚胎发育重要阶段致畸高度敏感期

易受外界环境和药物的影响10周后(即停经12周后)各器官分化已基本完成,环境因素影响有限致孕期感染并具有高致畸作用的一组病原体刚地弓形虫 (Toxoplasmagondii,简称TOXO)风疹病毒 (Rubellavirus,简称RV)巨细胞病毒 (Cytomegalovirus,简称CMV)单纯疱疹病毒 (Herpessimples

virus,简称HSV)其它高致畸病原体: Others如:EB疱疹病毒 (Epstein-BarrVirus简称EBV)

细小病毒19 (ParvoVirus简称B19)

水痘-带状疱疹病毒(Varicella-ZosterVirus简称VZV) 梅毒螺旋体 (Syphilis,简称TP)TORCH

妇女在妊娠期间由于内分泌及免疫状态的改变,易发生TORCH各病原体活动性感染,包括原发性感染及复发性感染。病原体通过胎盘绒毛屏障垂直传播给胎儿，导致流产、早产、畸形、死胎及中枢神经系统发育障碍，围产医学中特称为TORCH综合征.近年来世界许多发达国家已将TORCH检测列为孕妇常规筛查项目TORCH病原体的特点IgM：检测微生物的近期感染，或慢性病患者有否重新被潜伏病毒感染的近期活动情况，因而能较为准确的反应临床表现病症。IgG：检测主要用以说明既往感染史。TORCHIgM和IgG抗体的特点胎儿TORCH病原体感染的处理妊娠早期如外周血确定孕妇患巨细胞病毒、风疹病毒、弓形虫感染，应建议终止妊娠妊娠中期母体感染TORCH时，抽取羊水或脐静脉血检查特异性IgM，若为阳性，应建议终止妊娠慎在孕前进行TORCH的检测孕期超声检查安全性超声检查已成为许多疾病诊断的必需手段，也是检查胎儿的必需工具目前在妇产科界已经达成共识，认为孕期超声检查包括多普勒检查对胎儿是安全的。孕期X线检查安全性X线检查对胎儿的影响与X线的辐射量和暴露时机有关大剂量的X线辐射可能引起流产、畸形等，但医学辐射检查的机体吸收剂量极低。在受精后2周前或20周后，单次X线摄片不会对胎儿造成损害，因此在受精后2～20周内非必需的X线检查应慎重或延期进行。孕期核磁共振检查安全性目前核磁共振检查对胎儿的影响尚不明确，尽管多数研究显示其对动物胚胎发育无影响，仍少数研究认为孕早期暴露与核磁共振检查的磁场中可能对动物胎儿有致畸作用。因此孕妇在早孕期行此检查仍需慎重，对早孕期的孕妇，只有当该检查关乎到对此疾病的处理决策时才可使用。核磁共振检查对中晚期妊娠的胎儿是安全的预防接种与妊娠原则上，妊娠期不进行任何预防接种孕期不能接种疫苗，至少间隔三个月后受孕：

麻疹、风疹、脊髓灰质炎等

孕期传染病爆发时可接种疫苗：

伤寒杆菌、炭疽杆菌等灭活菌疫苗孕期可接种疫苗：

乙肝、破伤风、狂犬病、水痘、脑膜炎等孕期咨询医学建议常规产前检查，围产期保健产前筛查产前诊断产前筛查二级预防产前筛查定义产前筛查---通过简便、经济和较少创伤的检测方法，从孕妇群体中发现某些怀疑有先天性畸形和遗传性疾病胎儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断。产前筛查是对所有孕妇人群的筛选过程，并非临床上的最终诊断。

产前筛查病种的选择唐氏综合征开放性神经管缺陷唐氏综合征患儿

三体型21-三体(FISH)der(21;21)唐氏综合征核型图谱无脑儿脊柱裂脑积水开放性神经管缺陷血清标志物——产前筛查主要手段

母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇产前筛查中最常用的血清标志物是AFP、游离β-HCG、游离雌三醇（uE3）和妊娠相关血浆蛋白（PAPP-A）等。AFP是oNTD及先天愚型的标记物母体血清中升高的AFP全部来自胎儿唐氏综合征胎儿母体血清AFP水平比正常妊娠低oNTD胎儿孕妇血清及羊水中的AFP水平比正常妊娠高hCG是唐氏综合征的标记物

妊娠中期怀有唐氏综合征儿的母亲血清中hCG比正常妊娠高。早孕期唐氏筛查（在11-13+6周采血）

PAPP-A+β-HCG

结合ＮＴ检出率更高中孕期唐氏筛查（在14-20+6周采血）

AFP+游离β-HCG+uE3

21-三体、18-三体、神经管缺陷早、中孕期联合筛查唐氏综合征产前筛查胎儿颈项后透明层厚度（NT）胎儿颈后透明带是目前染色体异常产前超声筛查中得到广泛认可的筛查指标。在孕11～13+6周（胎儿CRL为45-84mm）时行超声检查下可见胎儿颈后呈现一处透明区域，即为胎儿颈后透明带。早孕期超声筛查NT是独立的早孕期筛查指标（＜3.0mm）常用术语中位数（Median）

----在一系列递增的数列中位于中间的那个数值正常中位数值的倍数（MoM）

----孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值该比值即为MoM风险率（Risk）

---在DS的筛查中，风险率是以1：n的可能几率来表示的，在相同条件下，出生的n个正常新生儿中，会有一个发生先天愚型。Cutoff（筛查截断值）---用以区分高风险和低风险人群的一个风险率数值。通常国际上将截断值的假阳性率确定在5-8%之间。我们的Cutoff为1/275。常用术语假阴性----检测结果显示为正常但实际其妊娠胎儿是唐氏患儿的病例。假阴性/（真阳性+假阴性）×100%（漏诊率）假阳性率----检测结果显示为高危病例但实际其妊娠胎儿为非唐氏患儿的病例。假阳性率：假阳性/（真阴性+假阳性）×100%（误诊率）申请单信息填写完整无误：年龄、孕周、体重孕妇知情同意产前筛查

对表型正常的人群进行产前筛查。产前筛查

筛查出较高可能孕育异常胎儿的高风险人群。产前筛查

高风险人群最后通过诊断性措施，如绒毛、羊水或脐带血穿刺等方法确诊异常胎儿。血清学筛查结果及处理意见高风险：产前诊断低风险：不需要产前诊断，可能漏检临界风险(1/600～1/275)：建议产前诊断定义：抽取孕妇外周血采用高通量测序技术进行

胎儿21-三体、18-三体、13-三体综合征检测不具有非羊膜腔或绒毛膜穿刺损伤性准确性：99.2%

（21-三体和18-三体）高风险孕妇：需要产前诊断验证无创DNA产前检测-高级筛查无创产前DNA诊断原理

孕妇血浆核酸来自于凋亡的胚胎滋养层细胞条件

高通量测序生物信息学无创产前DNA检测技术源于母血浆胎儿游离DNA的发现胎儿游离DNALancet.1997母体外周血含有的胎儿DNA，几乎全部来源于胎盘滋养层细胞。怀孕4周可检出，8周后含量上升并稳定存在，胎儿娩出后2小时消失。2胎儿胎儿染色体非整倍体导致母血浆中游离DNA剂量变化101120%胚胎

DNA388母亲无创性胎儿非整倍体(NTPT)检测大量临床测试表明，NIPT技术对于21和18三体检测的灵敏度和特异性均接近100%，13三体的检测准确度也在提高，性染色体的准确性需要提高假阳性和假阴性不能避免NIPT假阳性假阳性：误诊，实际无病，但根据筛检

被判为有病假阳性原因：

1.局限性胎盘嵌合型21三体假阳性

2.单亲二体21三体假阳性

3.母亲为非整倍体X三体假阳性

4.母亲为实质性肿瘤13三体假阳性NIPT假阴性假阴性：漏诊，实际有病，但根据筛检

被判为无病假阴性原因：

1.孕周过早

2.多胎

3.双胎消失

3.胎盘嵌合

5.标本处理不当NTPT检测可靠性已经验证，已在国内外广泛开展本质为间接诊断，不能完全排除假阳性和假阴性，阳性结果需要产前诊断验证目前主要作为高风险孕妇（唐氏高危，大龄孕妇）的二级筛查，避免不必要的羊膜腔穿刺产前诊断二级预防产前诊断技术

影像学诊断介入性手段

羊膜腔穿刺绒毛活检脐静脉穿刺胎儿镜检查植入前遗传学诊断影像学产前诊断超声诊断（所有胎儿）：孕22～28周

（实时三维超声/四维超声）正常结构缺如：如无脑儿赘生物的形成：如畸胎瘤阻塞所致的脏器扩张：如脑积水疝的形成：如脑膨出胎儿结构的大小异常：如小头畸形胎儿脏器运动异常：如胎心结构缺陷其他：胎儿核磁共振成为产前诊断胎儿畸形的有效补充手段

软组织对比性、高分辨率、多方位成像能力和成像视野大介入性产前诊断适应征唐氏筛查高风险孕妇高龄孕妇（分娩年龄≥35岁）曾生育过染色体异常患儿者夫妇之一为某种单基因病患者或携带者（耳聋等）孕妇有环境致畸因素接触史，尤其是孕妇活动性TORCH感染史的孕妇介入性产前诊断适应征适应征胎儿超声小的异常(单脐动脉、侧脑室增宽、肠回声增强等）多发畸形与染色体病有较密切的相关性，不同的畸形提示不同的染色体综合征。

大于2个异常，染色体病的风险是29%。

5个异常，染色体病的风险是70%。有一些独立存在的畸形也提示染色体病高风险，如水囊状淋巴管瘤（52%），十二指肠闭锁（38%）。羊膜腔穿刺最常用的侵袭性产前诊断技术时间：孕18～30周用途：胎儿染色体病和单基因遗传病的产前诊断安全：与之相关的流产率0.1-0.2％绒毛活检（CVS）孕10周-14周经腹或经宫颈CVS流产率0.2-0.5%脐静脉穿刺18-32周进入胎儿循环羊水或绒毛检查失败补救

快速胎儿核型分析胎儿宫内感染的诊断胎儿血液系统疾病产前诊断安全：流产率1％新生儿疾病筛查三级预防我国新生儿筛查疾病及进展苯丙酮尿症先天性甲状腺功能低下先天性耳聋覆盖病种较少，成本高遗传性代谢疾病目前有了新的筛查手段

遗传代谢病发病特点因早期无症状，和正常婴儿无区别，极易漏诊发病初期症状不典型；容易误诊当出现典型症状时，则对患儿已经造成不可逆伤害0-3个月3-12个月一岁以后蓄积期常无异常多数在此阶段发病亦有发病易漏诊或误诊起病急，病程重GA1筛查

GA-1—戊二酸血症I型如果不及时诊断和治疗世界在普及

国外已经开始全面普及遗传代谢病筛查，发达国家从上世纪90年代开始大面积普及液相串联质谱技术用于新生儿筛查。国际

到2007年，已经全面普及了液相串联质谱技术，而且95％的新生儿享有超过20种以上的遗传代谢病检测美国

在1991年至2001年间即用液相串联质谱技术对35万新生儿进行筛查，占出生人口的98％德国

自2004年起，各省全部采用液相串联质谱进行新生儿遗传代谢病的筛查。澳大利亚新生儿筛查已经由家长自愿筛查变为依照国家立法必须进行的项目。日本、韩国我国新生儿筛查台湾：从2001年8月至2003年10月期间台湾地区使用串联质谱方法筛查了215,743例样本；上海：2003年引入筛查，上海市出生的大部分新生儿均采用串联质谱检测遗传代谢病；杭州：从2009年开始对杭州市户籍新生儿免费获串联质谱新生儿遗传代谢病筛查。03-10年，上海新华医院，共筛查27万新生儿，综合患病率1/365003-10年，上海新华医院对全国12100个临床疑似患儿检测，诊断出704例阳性病例，发病率达5.8%2007年，广州市妇婴医院用串联质谱检测748例疑似儿童，发现95例，发病率12.70%综合发病率高

新生儿遗传代谢病筛查建议与解释：1、本次结果显示丙酰肉碱、丙酰肉碱与乙酰肉碱比值增高，提示甲基丙二酸血症或丙酸血症；2、临床专家建议：(1)给予低蛋白饮食，每日肌注维生素B12一次；（2）若HCY增高，还需给予甜菜碱治疗；4、再次怀孕，进行产前诊断出生后进行检查复查确认开始治疗阳性成功排除45种遗传代谢病阳性阴性阴性新生儿检查终身只需做一次。快速诊断。再次怀孕，进行产前诊断检测流程产前诊断中心简介产前诊断中心临床工作优生遗传咨询门诊胎儿羊水、绒毛、脐血取样（周二下午、周五下午）实验室工作染色体分析基因诊断（家族性遗传病）亲子鉴定谢谢各位！电话诊时间：周一至周日全天

无创产前DNA检测产品介绍医学健康事业部97临床产前检测现状ABCD无创产前检测产品介绍98国内人口出生现状来源：新华网、《人民日报》1687万90万1600万2014年全国新生儿2014年全国先天畸形儿每年需要产检孕妇99每年有26,600例唐氏儿出生平均20分钟就有1例目前全国有600,000多例唐氏综合征患者每年新出生的唐氏综合征带来的负担超100亿来源：中国出生缺陷防治报告（2012）100问病史、查体、一般理化检查使用简便、快速、无创的方法，对所有孕妇进行大面积检测用细胞遗传学、分子生物学等方法，试图检出每一个患儿产前筛查产前检查产前诊断101方法孕周特点时间外周血生化筛查11-13w+6d14-20w+6d5%假阳性率检出率60-80%40%漏诊1周超声颈部透明带11-13w+6d5-10%假阳性率60%检出率技术要求高当天高风险孕妇：绝大部分进一步的有创检查是正常的低风险孕妇：不做诊断性检查，反而生产T21婴儿年龄超声非侵入式血清产检筛查102采样方式特点绒毛膜取样10-13w+6抽取胎盘位置的绒毛组织20-40ml，进行细胞培养或生化检查。有流产率和胎儿致畸的可能。适用于高龄产妇和高危产妇孕早期诊断。羊水穿刺16-21w进行，抽取20ml羊水，进行细胞培养或其他检测。有流产风险，适用于高龄产妇和高危产妇孕中期诊断。经腹脐静脉

穿刺术20-28w进行，方法与羊水穿刺相似，取样部位不同。适用于高龄产妇和高危产妇孕晚期诊断。侵入性的取样方式易引起孕妇流产、宫内感染，是现有产前诊断技术面临的最大问题。103无创产检技术概述BCDA无创产前检测产品介绍104检测范围21-三体、18-三体、13-三体无创、安全、近似于产前诊断准确性采集孕妇外周血、高通量测序、生物信息分析操作流程三大特点基本信息105理论基础含量动态长度代谢孕妇血液中，胎儿游离DNA是细胞DNA的970倍，占母子全部游离DNA含量的3-6％妊娠第5周开始可检出胎儿游离DNA，随孕周增加而增加，但存在个体差异妊娠后血浆母亲游离DNA长度明显增加，胎儿游离DNA分子片断化，平均长162bp分娩后2h就无法检出，平均半衰期为16.3min（4-30min）胎儿自身DNA可进入母体的外周血（1997年香港人LuoDennis在牛津大学发现）106异常：母体+胎儿共115条检测原理总体数量差异正常：母体+胎儿共110条107应用发展历程国际国内19972008201020112012201320142015孕妇外周血中存在游离胎儿DNA临床数据发表学会官方指导意见（美国，加拿大，日本，澳大利亚）2014年2月12日，美国纽约州正式授予Ariosa诊断公司无创产前诊断许可证。2013年度突破性生物技术之一广东省物价局、卫生厅、人力资源社保厅《关于胎儿21-三体通知》研发无创产前检测技术2012产前分子诊断新技术座谈会2013全国产前诊断专家组卫计委启动全国试点试点108VerinataNatera---------发表时间2012.52012.102013.062013.062013.10杂志名称ObGynecolPrenatalDiagnosisObGynecol第三军医大学学报重庆医科大学学报样本量53216646859974167染色体T21T21T21T21T21灵敏度99.9%>99%>99%>99%99.3%特异性100%100%100%100%100%通过一系列大规模临床样本研究显示，该技术在检测的灵敏度及特异性方面均达到了令人满意的结果。在13年之后发表的临床样本数量达数十万，临床应用的优势得到了广泛认可。临床数据支持109共同发表了545号委员会意见：推荐无创DNA产前检测用于染色体非整倍体检测。意见建议以下适应人群考虑接受无创产前DNA检测：1.母亲年龄超过35岁。2.超声结果显示胎儿非整倍体高危。3.生育过三体患儿。4.早孕期，中孕期或三联-四连筛查结果为非整倍阳性结果。5.父母为平衡罗伯逊易位，且胎儿为21，13三体高危。国外专家意见美国妇产科学会美国母胎医学会110“近似于诊断的高精准度筛查”（1）对于目标疾病有高检出率和低假阳性率。（2）筛查孕周范围大。（3）临床所需信息少，取材便捷，流程较简单，质量控制

相对容易。（4）技术有后续的发展空间。（5）解决产前诊断技术力量不足的问题。国内专家意见111>99%的准确率假阳性率极低只需5-10ml孕妇静脉血无需空腹采血无宫内感染和流产风险孕12周即可检测10工作日内出报告60-80%的准确性假阳性率为5%需空腹采血结合B超只能检测21和18-三体，不能检测13-三体侵入性取样方式，孕妇心理压力大有宫内感染和流产风险存在标本被污染或细胞培养失败的风险不适宜病毒携带者、胎位特殊者、Rh阴性血者等特殊情况普通唐筛产前诊断无创产前DNA检测与现有产检技术的比较11210,000人8840人唐筛羊水穿刺1102人正常低风险高风险1160人14个唐氏儿58个唐氏儿2-3个流产（0.16%-0.22%流产）10,000人9,928人无创羊水穿刺低风险高风险72人72个唐氏儿9,928正常无羊穿流产风险与现有产检技术的结合113普通孕妇不宜进行产前诊断的孕妇高龄孕妇现有产前筛查（超声+生化）低风险高风险

无创产前DNA检测低风险高风险产前诊断（核型分析）正常核型继续妊娠分娩和随访异常核型/中止妊娠产检无创技术定位114获取孕妇外周血血浆分离文库构建高通量测序大型机生物信息分析通知孕妇报告生成无创产前DNA检测流程115送检单及知情同意书116保险说明书1174.产前诊断医疗费用保险金

检测结果为高风险的受检孕妇接受产前诊断的费用由中国人民健康保险股份有限公司根据保险合同给予报销。1.胎儿染色体非整倍体保险金

检测结果为低风险或阴性（一）分娩后连带被保险人为活产婴儿（须分娩24小时后生存），且连带被保险人出生后一年之内经具有产前诊断资质的公立医院所出具的明确患有“21-三体综合征”（指标准型，不包括嵌合体型和异位型）、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”的诊断证明，人保健康将根据保险合同给予受检孕妇保险金人民币40万元整。（二）被保险人在孕期中，其胎儿经具有产前诊断资质的公立医院所出具的明确患有“21-三体综合征”（指标准型，不包括嵌合体型和异位型）、“18-三体综合征”、“13-三体综合征”的诊断证明，且被保险人已经终止妊娠的，人保健康将根据保险合同给予受检孕妇保险金人民币2万元整。2.孕妇身故保险金

被保险人住院分娩期间身故的，中国人民健康保险股份有限公司将按照合同约定给付孕妇身故保险金10万元。3.连带被保险人身故保险金

连带被保险人出生满180天后身故，中国人民健康保险股份有限公司将按照合同约定给付连带保险人身故保险金5万元。假阴性，孩子出生，赔付40万假阴性，孩子未出生，赔付2万孕妇分娩期间身故，赔付10万新生儿出生半年到1年间身故，赔付5万无创高风险诊断费用报销，上限2500保险说明书11810个工作日内出具检测报告检测报告119高风险临界线患病风险曲线安全线报告解读120安诺优达无创产检DABC无创产前检测产品介绍121安诺优达整体情况海归人才和行业资深专家联合创办，于2012年北京成立，致力于提供基因组学技术的医学应用和科技服务。超过500家临床合作医院超过120家科研合作机构

5000平米办公面积

近300名员工全国16家办事处

下设3家分支机构122全面的高通量测序平台HiSeq