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文档简介

一.命名与结构

5-甲基-2-氯庚烷2-甲基-5-氯庚烷6，7-二甲基-3-辛烯

3-戊烯-1-炔

(E)-2-氯-2-戊烯

3-氯-环己烯

2,4-二甲基-2-溴戊烷（Z）-1-氯-2-溴-1-碘丙烯(1-甲基-1-乙基环已烷)(1-甲基-2-异丙基环戊烷)(Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯2-乙基-1-戊烯4-庚烯-2-炔用椅式结构写出最稳定构象式:写出下列分子最稳定构象:

(1)反-1-乙基-3-叔丁基环己烷

(2)

改结构缩写式为键线式:二.完成题3-氯-2,2-二甲基丁烷3-甲基-2-丁醇稀冷KMnO4(顺式邻二醇)+稀冷KMnO4/H2OC+最稳定者为主要产物ABC(无)(白色沉淀)(无)顺丁烯二酸酐(白色沉淀)(无)三.鉴别四.推断题

A,B,C三种烃,其分子式都为C4H6,高温时催化氢化都生成正丁烷.可是在与浓高锰酸钾作用时,A生成CH3CH2COOH,B生成HOOCCH2CH2COOH,而C生成HOOC—COOH.试写出A,B,C的构造式及相关反应式分析:(1).分子式均为C4H6:四碳烯炔或环烷烃.(2).高温催化氢化均为正丁烷:验证

(3).与浓高锰酸钾反应生成物:结论:A肯定为丁炔;B为环丁烯;C为1,3-丁二烯按稳定性由大到小排序:A.B.C.D.答案:A>D>C>B分析:正电荷越分散越稳定.

卤素吸电子使正电荷更集中.五.排序题六.合成题(1).用乙炔和丙炔合成正丙基乙烯基醚:分析:乙炔与醇亲核加成为烯基醚,应先由丙炔硼氢化制备正丙醇,然后亲核加成.(2).由乙炔合成2-丁炔

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