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文档简介

药局调剂室管理制度1.前言药局调剂室是现代药房的重要组成部分，它是保障患者用药安全的重要环节。本文档旨在规范药局调剂室的管理，确保药品的质量安全和患者用药的合理性、科学性。2.调剂室管理规范2.1调剂室操作员的工作职责及权限2.1.1工作职责完成医嘱的识别和审核；可靠且准确地拣选制剂；做好药品的复核和审核工作；保障制剂质量和操作的安全性；记录和报告药品信息。2.1.2权限进入调剂室的操作员必须是药剂师或者拥有相应资格证书的人员；所有的药品调剂、分装和复核操作均由双人操作或由专人负责；调剂室操作员有权要求审核操作中涉及的数据源，如批准文件、原纪录和批次记录等。2.2调剂室的管理流程2.2.1医嘱的接收和审核药剂师在接到医嘱时，应当先识别医生的签名或者其他自认为合法的签字，并核对患者或者病历的姓名、病史、用药途径和浓度等是否与医嘱相符；药剂师在审核医嘱时，应当注意医嘱内容是否完整、准确，并与患者或者其他专业人员进行确认，确保患者用药安全；在操作过程中，药剂师应尽可能地减少失误，不浪费时间。2.2.2调剂过程完成医嘱的审核后，开始拣选对应的药品；在药品的分装设备内准确地加入量，并对装有药品的容器进行标识；将装好的药品送到药品的复核工作中去。需要双人操作的流程中，操作员之间应相互确认，以确保操作无误。2.2.3药品的复核药品复核人员需确认药品标签、剂量和节点；药品复核人员应核对配对的药品并监督药品的包装；确保药品复核和调剂人员的签名与日期正确。2.3调剂室的设施管理2.3.1药品的质量管理药品及制剂应按规定储存；应严格按照有关药品的存储方法、温度、光照等要求放置，并进行相应的检验和监测；废药品和过期药品应当及时清理。2.3.2调剂室环境管理调剂室应建立适宜的温度、通风、照明和卫生条件；调剂室内的空气质量和洁净度应符合有关国家标准；调剂室内应设置专用的药品贮存设施，便于存取和管理。2.3.3设备管理药品计量、分装设备和药品复核设备必须经过严格的安装、验收、维修和计量检测；所有设备必须设有标记或标签，明确使用场所和使用者。3.结尾药局调剂室管理需要正确地规范管理和科学管理，以确保患者用药的安全和药品的质量，为医疗保障事业的发展做出贡献。当

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