PCR扩增和电泳检测

实验13DNA片段的PCR扩增1、用PCR技术对DNA进行扩增2、用琼脂糖凝胶电泳技术对扩增后的DNA进行检测

1精选2021版课件电泳观察PCR反应

实验步骤2精选2021版课件DNA在体内复制的条件是什么？模板：酶：原料、能量：解旋酶、DNA聚合酶等。DNA分子的每条链dATP、dGTP、dCTP、dTTP引物：温和的反应条件3精选2021版课件DNA分子的结构4精选2021版课件合成DNA分子的原料——脱氧核苷三磷酸5精选2021版课件合成DNA分子的原料——脱氧核苷三磷酸dATPdGTPdCTPdTTP6精选2021版课件

聚合反应机理：7精选2021版课件DNA聚合酶8精选2021版课件不同细胞的细胞周期

不同生物细胞

需要的时间细菌一般是20~30分钟蚕豆根尖细胞17.3小时小鼠十二指肠细胞15.3小时人的肝细胞22小时人的宫颈癌细胞22.5小时PCR技术可在几小时内，将特定核酸序列扩增百万倍!9精选2021版课件PCR的概念

PCR（PolymeraseChainReaction,聚合酶链反应）是指在体外，通过特异DNA引物扩增核酸分子中某个特定区域的技术。10精选2021版课件

PCR的反应体系DNA模板原料：

dNTP(dATP、dGTP、dCTP、TTP)；酶：Taq聚合酶（嗜热细菌中分离得到）引物：（单链DNA片段）Mg2+（维持酶活性所必需）PCR缓冲液：维持pH，保护Taq酶

11精选2021版课件PCR技术原理变性退火延伸12精选2021版课件PCR三步曲

预变性保温变性90~95℃延伸70~75℃退火40~60℃13精选2021版课件PCR仪14精选2021版课件用于PCR的预混液（500

L体系）：

ddH2O310

L10×butter50

LMgCl240

LdNTP混合液20L引物125L引物225L模板DNA25L

TaqDNA聚合酶5L

标记一个微量离心管，用取样器取20

L的预混液加入到该管中。15精选2021版课件反应试剂

用量PCRSuperMix10μL引物Ⅰ（浓度10μM）1μL引物Ⅱ（浓度10μM）1μL模板DNA5μLddH2O3μL总体积20μL16精选2021版课件微量可调移液器（一档吸、二档排）17精选2021版课件PCR反应参数：

变性94℃30s退火52℃30s延伸72℃60s

预变性94℃300s

保温72℃600s循环次数3518精选2021版课件1、基本概念以琼脂糖凝胶作为介质,DNA在外加电场的作用下泳动的技术。2、实验原理琼脂糖是一种天然聚合长链状分子，可以形成具有刚性的滤孔，凝胶孔径的大小决定于琼脂糖的浓度。琼脂糖凝胶电泳19精选2021版课件琼脂糖凝胶电泳基本原理20精选2021版课件21精选2021版课件制胶使用电泳缓冲液在制胶器上配制1.0%的琼脂糖凝胶。混样2μL载样缓冲液、2μL核酸荧光染料，10μLPCR产物混匀。点样将上步混好的样10μL加到凝胶孔中。电泳90V电压下电泳10~20min。琼脂糖凝胶电泳的过程22精选2021版课件将凝胶倒入制胶器的槽中（60oC）将琼脂糖加入电泳缓冲液,在微波炉中加热溶解至透明。制胶23精选2021版课件将梳子从制胶槽中拔出

24精选2021版课件取出凝胶板放入电泳槽中

向电泳槽中加入电泳缓冲液至没过凝胶

25精选2021版课件

琼脂糖凝胶电泳中缓冲液的作用1、增加电导率；2、维持电泳过程中的合适的pH。26精选2021版课件吸取PCR反应产物10µL。注意吸头要插入到管底，才能取到PCR产物。

将PCR产物与加样缓冲液充分混合（吸排几次）

混样27精选2021版课件常用的上样缓冲液配方及各成分的作用蔗糖使样品呈色，便于上样，形成可见指示带，预测电泳进程。溴酚蓝增加样品密度，保证DNA均匀沉入加样孔内。核酸荧光染料可嵌合入DNA分子，在特定激发光源的激发下可发出荧光，荧光强度与DNA含量成正比。（需要与加样缓冲液混合）28精选2021版课件加样29精选2021版课件进行电泳10-20分钟电泳30精选2021版课件实验用的核酸荧光染料与DNA嵌合后，在DNA图谱观察仪的可见光下发射黄绿