2022年药学（中级）《相关专业知识》模考试卷1

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单选题（共100题，共100分）

1.下列给药途径适合膜剂的是

A.皮下给药

B.舌下给药

C.直肠给药

D.静脉滴注

E.静脉推注

2.按给药途径分类的片剂不包括

A.咀嚼片

B.口含片

C.舌下片

D.包衣片

E.内服片

3.热原的主要成分是

A.胆固醇、磷脂、脂多糖

B.脂多糖、生物激素、磷脂

C.磷脂、蛋白质、脂多糖

D.生物激素、胆固醇、脂多糖

E.蛋白质、胆固醇、磷脂

4.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是

A.增加溶解度

B.减少刺激性

C.调整渗透压

D.破坏热原

E.增加稳定性

5.将青霉素钾制为粉针剂的目的是

A.防止氧化

B.易于保存

C.防止水解

D.携带方便

E.避免微生物污染

6.可除去热原的方法是

A.酸碱法

B.煮沸灭菌法

C.滤过除菌法

D.热压灭菌法

E.紫外线灭菌法

7.液体药剂中的防腐剂

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

8.片剂中的助流剂

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

9.片剂中的薄膜衣材料

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

10.脂溶性软膏基质

A.凡士林

B.羟丙基甲基纤维素

C.微粉硅胶

D.聚乙二醇400

E.山梨酸

11.负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是

A.卫生部和国家中医药管理局

B.国家药品食品监督管理局

C.人力资源和社会保障部门

D.发展和改革宏观调控部门

E.国家中医药管理局

12.药品注册申请不包括

A.新药申请

B.已有国家标准的药品申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.检验申请

13.医疗机构药事管理的内容不包括

A.医疗机构药事的组织管理

B.法规制度管理

C.业务技术管理

D.药物信息管理

E.人际管理

14.根据《处方管理办法》的规定，为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂的处方为

A.一日常用量

B.不得超过3日常用量

C.不得超过7日常用量

D.不得超过15日常用量

E.处方用量可以适当延长，医师应当注明理由

15.药物警戒的概念为

A.研究药物的安全性

B.一种学术上的探讨

C.可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全

D.有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动

E.评价用药的风险/效益比

16.以下哪项不是影响药品质量的外环境

A.药物分子结构

B.阳光

C.空气

D.储存条件

E.微生物

17.医院药事管理的发展阶段分为

A.古代阶段、近代阶段、现代阶段

B.原始阶段、古代阶段、现代阶段

C.古代阶段、过渡阶段、现代阶段

D.原始阶段、过渡阶段、现代阶段

E.传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段

18.医院检验室主要任务不包括

A.负责本院药品质量监督、检验工作

B.负责本院制剂成品和半成品的质量检验

C.对购入的药品实施质量抽验

D.有计划开展各项科研工作

E.负责核对本院开具的处方

19.关于“处方”的叙述错误的是

A.注册的执业医师有权开具处方

B.临床药师有开具处方权

C.经注册的执业助理医师有权开具处方

D.是作为患者用药凭证的医疗文书

E.由药师审核、调配、核对

20.药品生产必须使用取得批准文号的原料药，而未取得批准文号的原料药生产的药品

A.按劣药论处

B.不得继续使用

C.按假药论处

D.不得继续生产

E.已经生产的，可以继续销售

21.初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

22.治疗作用初步评价阶段

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

23.治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

24.新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.临床验证

25.合理用药的基本原则不包括

A.安全

B.有效

C.系统

D.适当

E.经济

26.属于非离子型表面活性剂的是（）。

A.钠皂

B.苯扎溴铵

C.吐温80

D.卵磷脂

E.十二烷基硫酸钠

27.属于两性离子表面活性剂的是（）。

A.肥皂

B.豆磷脂

C.吐温80

D.苯扎溴铵

E.泊洛沙姆

28.静脉用药调配室的温湿度应为

A.温度13～20℃，相对湿度45%～65%

B.温度15～24℃，相对湿度50%～75%

C.温度18～24℃，相对湿度45%～65%

D.温度18～26℃，相对湿度45%～75%

E.温度18～26℃，相对湿度40%～65%

29.每张处方限于

A.1名患者用药

B.2名患者用药

C.3名以下患者用药

D.3名或3名以下患者用药

E.5名以下患者用药

30.下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是

A.治疗衣原体所致感染性疾病的药品

B.治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

C.治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

D.治疗立克次体所致感染性疾病的药品

E.治疗真菌所致感染性疾病的药品

31.药师对病人、社会的责任不包括

A.关爱病人，热忱服务

B.一视同仁，平等对待

C.尊重人格，保护隐私

D.为患者推荐新的高价药

E.保证药品的质量，提供合格药品

32.住院药房

A.实行大窗口发药

B.实行柜台式发药

C.实行个体化用药

D.实行单剂量配发药品

E.实行大窗口或柜台式发药

33.药事管理与药物治疗学组的成员不包括

A.药师以上专业技术职务任职资格人员

B.药学负责人

C.医务负责人

D.护理负责人

E.医疗行政管理负责人

34.医院药品检验工作程序正确的是

A.取样→检验→鉴别→含量测定→出具检验报告书

B.取样→登记→鉴别→检验→含量测定→出具检验报告书

C.取样→检验→鉴别→登记→含量测定→出具检验报告书

D.取样→含量测定→鉴别→检验→登记→出具检验报告书

E.取样→鉴别→登记→检验→含量测定→出具检验报告书

35.新的不良反应是指

A.文献中报道的药品不良反应

B.以前未发现的药品不良反应

C.药品说明书未载明的不良反应

D.药品研制中未发现的药品不良反应

E.新发现的药品不良反应

36.药品的质量特性不包括

A.安全性

B.稳定性

C.完整性

D.有效性

E.均一性

37.不属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是

A.与高分子化合物生成难溶性盐类

B.制成溶解度小的盐

C.制成溶解度小的酯类

D.控制粒子大小

E.制成乳剂

38.下列因素中对生物F0值没有影响的是

A.容器填充量

B.待灭菌溶液的性质

C.容器的大小、形状、热穿透系数

D.药液的颜色

E.容器在灭菌器内的数量和排布

39.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会主任委员一般由

A.重点科室主任担任

B.临床科室主任担任

C.相关科室主任担任

D.医疗机构负责人担任

E.药剂部门科主任担任

40.吸入气雾剂的微粒大多数应在

A.10μm以下

B.15μm以下

C.0.3μm以下

D.0.5μm以下

E.5μm以下

41.静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历

B.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

C.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

D.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

42.符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是

A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式

B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记

C.医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房

D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回

E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构

43.依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率

A.按出院病历数计不应少于1%

B.按出院病历数计不应少于2%

C.按出院病历数计不应少于3%

D.按出院病历数计不应少于4%

E.按出院病历数计不应少于5%

44.对维生素C注射液稳定性的表述正确的是

A.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性

B.采用依地酸二钠避免疼痛

C.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

D.采用121℃热压灭菌30分钟

E.可采用亚硫酸钠作抗氧剂

45.关于处方有效期的表述正确的是

A.处方开具2日有效

B.处方开具3日有效

C.处方开具7日有效

D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过3日

E.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，有效期最长不得超过7日

46.散剂贮存的关键是

A.防潮

B.防热

C.防冷

D.防虫

E.防光

47.一般制成倍散的是

A.含浸膏的散剂

B.含毒性药品的散剂

C.眼用散剂

D.含液体药物的散剂

E.含低共熔成分的散剂

48.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明

A.来源

B.产地

C.功能与主治

D.药用部位

E.炮制品规格

49.关于药品招标采购的叙述，不正确的是

A.对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购

B.集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充

C.集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同

D.对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购

E.对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购

50.精神药品分为

A.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品

B.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品

C.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品

D.一类精神药品、二类精神药品

E.甲类精神药品、乙类精神药品

51.医院配制制剂的特点不包括

A.疗效确切和不良反应低

B.配制量少

C.品种规格少

D.季节性强

E.使用周期短

52.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是

A.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发

B.无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂

C.医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意

D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售

E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

53.制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是

A.规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理

B.规范药品广告审批、发布管理

C.使消费者有权自主选购药品

D.实现“人人享有初级卫生保健”

E.保障人民用药安全有效、使用方便

54.下列情形中可以申请医疗机构制剂的是

A.医疗用毒性药品

B.除变态反应原外的生物制品

C.中药单方制剂

D.中药、化学药组成的复方制剂

E.含有未经批准活性成分的品种

55.药品的生产、经营、使用单位应当依法向政府价格主管部门提供

A.其药品的购入和售出的数量清单

B.其药品的实际购销价格和购销数量等资料

C.其药品实际购销价格清单

D.其药品售出的价格和数量清单

E.其药品购入的价格和数量清单

56.关于摆药制的说法不正确的是

A.摆药室的人员多由药剂师和护士组成

B.便于药品管理，避免药品变质、失效和损失

C.能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平

D.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药

E.护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况

57.下列按劣药处理的是

A.变质的

B.被污染的

C.直接接触药品的包装材料未经审批的

D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

E.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

58.有关药物稳定性的叙述正确的是

A.乳剂的分层是不可逆现象

B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

D.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

E.为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子产生絮凝的电解质称为絮凝剂

59.当处方中各组分的比例量相差悬殊时，混合时宜用

A.等量递加法

B.直接搅拌法

C.直接研磨法

D.过筛混合

E.湿法混合

60.下列关于剂型的表述错误的是

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等的剂型均为片剂剂型

61.属于利用扩散原理达到缓控释作用的方法的是

A.制成微囊

B.控制粒子大小

C.制成溶解度小的盐

D.与高分子化合物生成难溶性盐

E.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

62.下列属于气雾剂阀门系统组成部件的是

A.橡胶封圈

B.耐压容器

C.药物

D.抛射剂

E.附加剂

63.稳定性的常用测定方法不包括

A.HPLC

B.TL

C.热分析法

D.漫反射光谱法

E.统计分析方法

64.关于非处方药叙述正确的是

A.仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍

B.目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称

C.是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品

D.非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视

E.是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品

65.可作片剂助流剂的是

A.糖粉

B.硬脂酸钠

C.微粉硅胶

D.糊精

E.聚维酮

66.关于β-CD包合物的优点，错误的是

A.提高药物的生物利用度

B.增大药物的溶解度

C.提高药物的稳定性

D.使液态药物粉末化

E.使药物具靶向性

67.吐温-80的特点是

A.溶血性最小

B.在酸性溶液中易水解

C.属于离子型表面活性剂

D.不可作为O/W型乳剂的乳化剂

E.不能与抑菌剂羟苯酯类形成络合物

68.属于微囊的制备方法中相分离法的是

A.界面缩聚法

B.多孔离心法

C.乳化交联法

D.喷雾干燥法

E.液中干燥法

69.包隔离层的主要材料是

A.10％CAP乙醇溶液

B.糖浆和滑石粉

C.稍稀的糖浆

D.食用色素

E.川蜡

70.可以作为片剂崩解剂的是

A.糖粉

B.乳糖

C.白炭黑

D.轻质液状石蜡

E.低取代羟丙基纤维素

71.下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素

A.温度

B.pH值

C.缓冲介质

D.表面活性剂

E.催化剂种类

72.关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是

A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装

B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装

C.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

D.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装

E.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装

73.属于用新生皂法制备的药剂是

A.胃蛋白酶合剂

B.鱼肝油乳

C.石灰搽剂

D.复方碘溶液

E.炉甘石洗剂

74.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位

A.鼻黏膜

B.口腔

C.气管

D.肺泡

E.咽喉

75.下列是软膏水溶性基质的是

A.鲸蜡

B.凡士林

C.聚乙二醇

D.植物油

E.固体石蜡

76.乳剂形成的必要条件包括

A.有时可不必形成牢固的乳化膜

B.提高两相液体的表面张力

C.加入适量的乳化剂

D.有任意的相比

E.很高的温度

77.已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml，使其等渗需加氯化钠

A.0.36g

B.0.42g

C.0.61g

D.1.36g

E.1.42g

78.软胶囊剂俗称

A.微囊

B.微丸

C.胶丸

D.微球

E.滴丸

79.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节

A.硼酸和硼砂

B.磷酸盐缓冲液

C.氯化钾

D.葡萄糖

E.有机酸

80.下列哪个不是非共价键破坏造成的蛋白质不稳定性

A.聚集

B.水解

C.宏观沉淀

D.表面吸附

E.蛋白质变性

81.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.破裂

B.反絮凝

C.絮凝

D.转相

E.分层(乳析)

82.《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药典委员会制定的药物手册

C.国家药典委员会组织编纂并颁布

D.国家食品药品监督局制定的药品标准

E.国家食品药品监督管理局实施的法典

83.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

A.9.9g9.9g

B.50g50g

C.20g80g

D.60g40g

E.43.4g56.6g

84.处方

维生素B2(主药)2.575g

烟酰胺(助溶剂)77.25g

乌拉坦(局麻剂)38.625g

苯甲醇(抑菌剂)7.5ml

注射用水加至1000ml

其中苯甲酸钠的作用是

A.助溶剂

B.止痛剂

C.抑菌剂

D.主药之一

E.增溶剂

85.除采用无菌操作生产的注射剂外，一般注射液在灌封后必须尽快进行灭菌，通常不超过

A.12小时

B.24小时

C.36小时

D.72小时

E.一周

86.以下表面活性剂毒性最强的是

A.肥皂

B.司盘20

C.平平加O

D.苯扎氯铵

E.吐温80

87.对注射剂渗透压的要求，错误的是

A.脊椎腔注射液必须等渗

B.滴眼剂以等渗为好

C.输液必须等渗或偏高渗

D.肌肉注射可耐受0.5-3个等渗度的溶液

E.静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液

88.关于糖浆剂的叙述，错误的是

A.糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

B.热