门店药品购进管理制度_第1页
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文档简介

第页共页门店药品购进管理制度第一章总则第一条为规范门店药品购进管理，提高药品质量和安全性，保护消费者合法权益，制定本制度。第二条本制度适用于门店药品购进过程中的各类行为。第三条门店必须依法依规开展药品购进活动，不得从非法渠道购进或销售药品。第四条门店药品购进应当以保护消费者安全和合法权益为首要原则，以质量可靠、价格合理、供应稳定为基本要求。第二章门店药品购进程序第五条门店应当与合法的药品供应商/批发商建立合作关系，确保获取正规和可靠的药品。第六条门店药品购进程序包括需求确认、采购比价、供应商选择、签订合同及验收入库等步骤。第七条门店应当及时了解市场需求，确认药品的种类、规格、数量等基本需求。第八条门店应当根据需求开展采购比价，综合考虑价格、质量、供货能力等因素，选择合适的供应商。第九条门店应当与供应商签订明确的合同，明确双方的权责。第十条门店应当对所购进的药品进行验收入库，确保质量合格。第三章供应商管理第十一条门店应当建立供应商管理制度，对供应商进行全面管理。第十二条门店应当及时了解供应商的资质情况，确保供应商具备合法经营资质。第十三条门店应当与供应商保持密切沟通，了解供应商的药品质量管理制度和监督检查情况。第十四条门店应当对供应商的药品质量进行抽样检验，确保所供药品符合相关标准。第十五条门店应当及时了解供应商的价格变动情况，并根据市场行情进行购进决策。第十六条如发现供应商存在质量不合格等问题，门店应当及时停止购进并向药监部门报告。第四章质量控制第十七条门店应当建立健全的药品质量控制体系，确保购进药品的质量和安全性。第十八条门店应当对所购进的药品进行严格的验收，确保药品的规格、包装、标签等信息与合同约定一致。第十九条门店应当对药品进行科学合理的储存，确保药品的质量不受损害。第二十条门店应当定期进行库存检查，及时清理过期或失效的药品，确保库存质量。第二十一条门店应当建立药品不良反应监测制度，及时上报和处理药品不良反应事件。第五章监督检查第二十二条门店应当接受药品监管部门的监督检查，配合进行药品质量抽查和检验。第二十三条门店应当及时整改药品质量不合格问题，确保药品质量合格。第六章处罚规定第二十四条门店如违反本制度规定，进行非法购进或销售药品的，将被追究法律责任。第二十五条门店如对药品质量进行虚假宣传或伪造质量检验报告的，将被处以相应行政处罚。第七章附则第二十六条本制度由门店药事管理人员负责具体实施，并负责制度的解释和修订。第二十七条本制度自颁布之日起生效，并适用于门店的药品购进管理。如需修改或补充本制度，应当经过门店负责人审批后才能生效。第二十八条本制度的解释权归门店所有。

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