大学大二学期有机化学实验思考题答案

.::;大学大二学期有机化学实验考虑题答案

篇一：大学有机化学二课后题

第二章饱和脂肪烃

2.1用系统命名法〔假设可能的话，同时用一般命名法〕命名以下化合物，

并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

a.

CH3(CH2)32)3CH3

C(CH3)22CH(CH3)2CH3

d.

CH3CH2CH2b.

HHHHH

HHH

H

H

c.

CH322CH3)2CH23

1H

H。

CH3CH3

e.

3

H3CH

3

f.

(CH3)4C

g.

CH32CH3

2H5

2CH2CH3

h.

(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2

答案：

a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷〔异丁烷〕２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷〔新戊烷〕2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane

2.2以下各构造式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

CH3

a.

CH3

2CH

CH3

CH3

d.

CH32CHCH3

H3C

CH3

e.

CHCH33

CH3

CH3CHCH2CHCH3

CH3

3

f.

b.

CH3CH

CH3

CH2CH

3

3CH3

CH33CH3

3CH3

CH3

c.CH3CH3

CH33CH

3

CH3

答案：

a=b=d=e为2,3,5－三甲基己烷c=f为2,3,4,5－四甲基己烷

2.3写出以下各化合物的构造式，假设某个名称违犯系统命名原那么，予以更正。a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：

a.

错，应为2,2－二甲基丁烷

b.c.

d.

e.

f.

错，应为2,3,3－三甲基戊烷

g.

错，应为2,3,5－三甲基庚烷

h.

2.5将以下化合物按沸点由高到低陈列〔不要查表〕。

a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：

cbead

2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯代产物的构造式。答案：

3种

1

Cl

Cl

2

3

Cl

2.7以下哪一对化合物是等同的？〔假定碳-碳单键可以自在旋转。〕

Br

a.

HHCH3

3

Br

BrH3

Br

CH3

H

b.

Br3

HCH3

H

H3C

H

3Br

答案：a是共同的

2.8用纽曼投影式画出1,2－二溴乙烷的几个有代表性的构象。以下势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？

答案：

A

B

C

D

2.10分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反响，产物中的一氯代烷

只要一种，写出这个烷烃的构造。答案：

这个化合物为

2.11将以下游离基按稳定性由大到小陈列：

a.CH3CH2CH2CHCH3b.

CH3CH2CH2CH2CH2

c.

CH3CH2CH3

CH3

答案：稳定性cab

第三章不饱和脂肪烃

3.1用系统命名法命名以下化合物

a.(CH3CH2)2C=CH2c.

CH3C=CHCHCH2CH3

C2H5CH3

b.d.

CH3CH2CH22(CH2)2CH3

2

(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

答案：

a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene

d.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene

3.2写出以下化合物的构造式或构型式，如命名有误，予以更正。

a.2,4－二甲基－2－戊烯b.3－丁烯c.3,3,5－三甲基－1－庚烯

d.2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f.3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h.2－甲基－3－丙基－2－戊烯答案：

a.

b.错，应为1－丁烯

c.

d.

e.h.

f.

错，应为2,3－二甲基－１－戊烯

g.

错，应为2－甲基－3－乙基－２－己烯

3.4

以下烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。

CH3

a.CH3CH22CH3

C2H5

b.

CH2=C(Cl)CH3CH3CH=CHCH=CH2d.

H3C

H

C

c.C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH=CHC2H5

H3CH

H

C

C

CH(CH3)2

e.d.CH3CH=CHCH(CH3)2

答案：c,d,e,f有顺反异构c.C2H5

H

CH2I

C

H

H

CC2H5

C

CH2IH

f.

CH(CH3)2

H

(Z)－1－碘－2－戊烯(E)－1－碘－2－戊烯e.

HH3C

HH

CH2

H3C

H

C

HCH

(Z)－4－甲基－2－戊烯(E)－4－甲基－2－戊烯

H

H

H3C

HC

C

C

C2H5H

f.

CH2

(Z)－1,3－戊二烯

HH3HC

H

H

C

2H5

(E)－1,3－戊二烯

H3C

H

HC

HC2H5(2Z,4Z)－2,4－庚二烯

H3C

H

HC

H

H

C

2H5

(2Z,4E)－2,4－庚二烯

(2E,4Z)－2,4－庚二烯(2E,4E)－2,4－庚二烯

3.5

a.b.c.

d.e.

完成以下反响式，写出产物或所需试剂．

CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2

CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH

2ClCH2CH-CH2OH

OH

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH23

f.

答案：

a.

CH3CH2CH=CH2

CH3CH2CH3

OSO2OH

b.

(CH3)2C=CHCH3

(CH3)2C-CH2CH3

c.

CH3CH2CH=CH2

1).BH22,OH+

3CH2CH2CH2OH

d.CH3CH2CH=CH2

CH3CH2CH-CH3

e.

(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH

2CH3COCH3+CH3CH2CHO

f.

ClCH22OH

OH

3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1－己烯，用什么简

一方法可以给它们贴上正确的标签？答案：

1－己烯正己烷

1－己烯正己烷

3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，

写出这两个丁烯的构造式。答案：

CH3CH=CHCH3

CH2=CHCH2CH3

3.8将以下碳正离子按稳定性由大至小陈列：

H3CH3

H2

+CH2

3

H3+

H

CH3

+

H3HCH3

CH3

H3CCH3

或

CH3

答案：稳定性：

CH3CH3

H3C+

CH3

3

CH3

H3CCH3

+CH

CH3

+CH2CH2

3.9写出以下反响的转化过程：

H3CH3C

2CH2CH2CH=C

+

H3CH3C

H3C3CH2

C

H2

2

3

H2答案：

H3CH3C

2CH2CH2CH=C

CH3CH3_+

CH3CH3

+

H3H3

3.10分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化

并复原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能构造，用反响式加简要说明表示推断过程。答案：

3.11命名以下化合物或写出它们的构造式：

b.(CH3)3CCCCCC(CH3)3a.CH3CH(C2H5)CCCH3

c.2－甲基－1,3,5－己三烯d.乙烯基乙炔答案：

a.4－甲基－２－己炔４－methyl－2－hexyneb.2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔2,2,7,7－tetramethyl－3,5－octadiyne

3.13以适当炔烃为原料合成以下化合物：

a.CH2=CH2b.CH3CH3c.CH3CHOd.CH2=CHCle.CH3C(Br)2CH3f.CH3CBr=CHBrg.CH3COCH3h.CH3CBr=CH2i.(CH3)2CHBr

c.

d.

C

or

答案：

a.c.

HCCH+H2HCCH

+H2O

4

H2CCH2CH3CHO

d.b.

HCCH

CH3CH3CH2=CHCl

HCCH+HClCH3CH3

e.

H3CCCH

CH32

Br

f.

H3CCCH

+Br2

HgSO4CH3Br

g.

H3CCCH+H2O

CH3COCH3

h.

H3CCCH

+HBr

CH32

Br

3CH=CH2

3.14用简单并有明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物：

a.正庚烷1,4－庚二烯1－庚炔b.1－己炔2－己炔2－甲基戊烷答案：

a.

正庚烷1,41－庚炔

i.

H3CCCH+H2

(CH3)2CHBr

1－庚炔

1,4－庚二烯正庚烷1,4－庚二烯

Br2/CCl4

b.

22－己炔1－己炔

1－己炔

2－己炔2－甲基戊烷

－甲基戊烷Br2/CCl42－己炔

篇二：有机化学华东理工大学第二版考虑题答案

有机化学华东理工大学第二版

第一章绪论

考虑题1-1：请区别以下化合物是无机物仍然有机物NaHCO3金刚石CaC2淀粉棉花淀粉和棉花是有机物

考虑题1-2指出以下化合物所含官能团的名称和所属类别：

〔1〕CH3-CH2-NH2〔2〕CH3-CH2-SH〔3〕CH3-CH2-COOH〔4〕CH3-CH2-CH2-Cl〔5〕CH3COCH3〔6〕C6H5NO2

开链化合物：1-5；芳香环类：6

官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基

考虑题1-3写出以下化合物的Lewis构造式并推断是否符合八隅规那么A氨B水C乙烷D乙醇E硼烷(BH3)

H

H

NH

H

H

H

H

硼烷不符合八隅规那么

考虑题1-4比拟以下化合物中的C-H与C-C键长A乙烷B乙烯C乙炔

C-H键长次序：ABC；C-C键长次序：ABC

考虑题1-5：请写出以下化合物Lewis构造式，并指出方式电荷

甲烷H3N—BH3[H2CNH2]+(CH3)2O—BF3[CH3OH2]+H

H

H

HH

HH

N

H

H3C

H

H3C

HHH

HH

考虑题1-6：请写出以下化合物共振共振构造式

NH

H

N

H

考虑题1-7：请写出以下化合物共振构造式，并比拟稳定性大小和主要共振式。

A

[CH3OCH2]+

H

O

H

B

H2C=CH—CH2+

H

主要共振式

C

H

C

H2C=CH—NO2

AH次要共振式

B

H2C=CH—CH2+主要共振式

+

H2C—CH=CH2主要共振式

OH2C

C

H2C

HC

H2C

HCHC

主要共振式

主要共振式次要共振式

考虑题1-8：请解释以下异构体沸点差别。

3

CH3CH2CH2CH2CH3

沸点

36℃

CH32CH3

28℃

3CH3310℃

3

分子的形状越是接近球状，外表积越是小，导致分子间作用力减小。

考虑题1-9：请用确定以下反响中酸碱，并用曲线箭头指示电子转移方向。提示：箭头必需从供体指向受体。

O

A

CH3+HCl

B

CH3+CH3O

-

+

CH3

-CH3-3

+

OH+CH3-CH33-3

A

BCH3

3

C

CH3

C

BH3+CH3OCH3

CH33

+

33

2烷烃和环烷烃考虑题、习题及答案

CH3CH3

CH3CH

CH3

222

考虑题2-1用中文系统命名法命名

333

。

答案：3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷

考虑题2-2推测以下两个化合物中哪一个具有较高的熔点？哪一个具有较高的沸点？

(1)2,2,3,3-四甲基丁烷(2)2,3-二甲基己烷

答案：〔1〕具有较高熔点。〔2〕具有较高沸点。

考虑题2-3用中文系统命名法命名〔1〕〔2〕

答案：〔1〕4-甲基螺[2.4]辛烷〔2〕1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷

考虑题2-41,2-二甲基环己烷的顺式异构体和反式异构体哪个比拟稳定？为什么？

答案：反式异构体比拟稳定，两个甲基均处于e键。

第三章立体化学局部

考虑题3-1：请指出以下物品是否有手性

鞋子袜子手套眼镜片螺母螺丝蝴蝶的翅膀水中的漩涡植物的叶片龙卷风的眼银河系的形状上述物质都有手性。

考虑题3-2：请找出以下分子的对称元素

(1)

(2)

CH3

=

(3)

CH

3

(4)

对称面

对称轴(1)2个1个C2轴(2)2个1个C2轴(3)1个1个C2轴(4)

4个

1个C3；3个C2

考虑题3-3：写出以下化合物Fischer投影式

CH2CH31.

HCH32.

3

3

3.

Br

CH2CH3CH2CH3

33

锯架式

Newman式

透视式(伞型式)

CH3

HClH3C

Br

CH2CH3是同一个化合物

考虑题3-4：命名以下化合物

1.H32CH3

2.CH3CH2

H

C

3CH3C2H5

3.

3

4.HHO

3

OHHCH2CH2CH3

1、(S)-3-甲基-2-乙基环己烯；2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯；

3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮；4、(2S,3S)-2,3-己二醇

考虑题3-5：丁烷进展一卤代反响得到2-溴丁烷，通过分析，这是外消旋混合物。已经明白碳的游离基是平面构型，你能提出一个适宜的反响机理吗？

考虑碳游离基是平面构造，与卤素反响时，平面两边都可以承受进攻，导致两种对映异构体同时等概率生成，得到外消旋的产物。

反应物

SP3109.5

。

过渡状态介于SP3109.5

SP2之间键角中间体

产物

120

。

Cl

中

间体SP2

。120

≠

=O

产物

考虑题3-6：1-丁烯与卤化氢加成时，产物是外消旋的，能解释缘故吗？

碳正离子是平面型的，机理同上。

第四章烯烃

考虑题4-1：以下化合物中没有顺反异构体的是〔〕

CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCHCBr2CH3CHCHCH3

3

abc

答案：〔b〕

篇三：大学有机化学实验(全12个有机实验完好版)

大学有机化学实验(全12个有机实验完好版)

试验一蒸馏和沸点的测定

一、试验目的

1、熟悉蒸馏法分别混合物方法

2、掌握测定化合物沸点的方法

二、试验原理

1、微量法测定物质沸点原理。

2、蒸馏原理。

三、试验仪器及药品

圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接收、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精

四．试验步骤

1、酒精的蒸馏

〔1〕加料取一单调圆底烧瓶参与约50ml的工业酒精，并提早参与几颗沸石。

〔2〕加热加热前，先向冷却管中渐渐通入冷水，在翻开电热套进展加热，渐渐增大火力使之沸腾，再调理火力，使温度恒定，搜集馏分，量出乙醇的体积。

蒸馏装置图微量法测沸点

2、微量法测沸点

在一小试管中参与8-10滴氯仿，将毛细管开口端朝下，将试管贴于温度计的水银球旁，用橡皮圈束紧并浸入水中，渐渐加热，当温度到达沸点时，毛细管口处连续出泡，如今停顿加热，留意观察温度，至最后一个气泡欲从开口处冒出而退回内管时即为沸点。

五、试验数据处置

六、考虑题

1、蒸馏时，放入沸石为什么能防止暴沸？假设加热后才觉察未加沸石，应如何样处置？

沸石外表不平坦，可以产生气化中心，使溶液气化，沸腾时产生的气体比拟均匀不易发生暴沸，假设不记得参与沸石，应该先停顿加热，没有气泡产生时再补加沸石。

2、向冷凝管通水是由下而上，反过来效果会如何样？把橡皮管套进冷凝管侧管时，如何样才干防止折断其侧管？

冷凝管通水是由下而上，反过来不行。由于如此冷凝管不能充溢水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。

其二，冷凝管的内管可能炸裂。

橡皮管套进冷凝管侧管时，可以先用水光滑，防止侧管被折

断。

3、用微量法测定沸点，把最后一个气泡刚欲缩回管内的霎时温度作为该化合物的沸点，为什么？沸点：液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。

最后一个气泡将要缩回内管的霎时，如今管内的压强和外界相等，因此如今的温度即为该化合物的沸点。

七、装置征询题：

1)选择适宜容量的仪器：液体量应与仪器配套，瓶内液体的体积量应不少于瓶体积的1/3，

不多于2/3。

2)温度计的位置：温度计水银球上线应与蒸馏头侧管下线对齐。

3)承受器：接收器两个，一个接收低馏分，另一个接收产品的馏分。可用锥形瓶或圆底烧

瓶。蒸馏易燃液体时〔如乙醚〕，应在接引管的支管处接一根橡皮管将尾气导至水槽或室外。

4)装置仪器步骤：一般是从下→上、从左〔头〕→右〔尾〕，先难后易逐一的装配，蒸馏

装置严禁装置成封闭体系；拆仪器时那么相反，从尾→头，从上→下。

5)蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差30℃以上。

6)液体的沸点高于140℃用空气冷凝管。

7)进展简单蒸馏时，装置好装置以后，应先通冷凝水，再进展加热。

8)毛细管口向下。

9)微量法测定应留意：

第一，加热不能过快，被测液体不宜太少，以防液体全部气化；

第二，沸点内管里的空气要尽量赶干净。正式测定前，让沸点内管里有大量气泡冒出，以

此带出空气；

第三，观察要细心及时。反复几次，要求几次的误差不超越1℃。

试验二重结晶及过滤

一、试验目的

1、学习重结晶提纯固态有机物的原理和方法

2、学习抽滤和热过滤的操作

二、试验原理

利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同，或在同一溶液中不同温度时溶解度不同而使它们分别

三、试验仪器和药品

循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平

四、试验步骤

1、称取3g乙酰苯胺，放入250ml烧杯中，参与80ml水，加热至沸腾，假设还未溶解可适

量参与热水，搅拌，加热至沸腾。

2、稍冷后，参与适量〔0.5－1g〕活性炭于溶液中，煮沸5-10min，趁热抽滤。

3、将滤液放入冰水中结晶，将所得结晶压平。再次抽滤，称量结晶质量m。

五、试验数据

六、征询答题

1、用活性碳脱色为什么要待固体完全溶解后参与？为什么不能在溶液沸腾时参与？

(1)只要固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色，以及颜色的深浅，

从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭；

(2)固体样品未完全溶解，就加活性炭会使固体样品溶解不完全(活性炭会吸

附局部溶剂)，同时活性炭沾的被提纯物的量也增多；

(3)由于黑色活性炭的参与，使溶液变黑，如此就无法观察固体样品是否完

全溶解。

上述三个方面的缘故均会导致纯产品回收率的降低。

使用活性炭时，不能向正在沸腾的溶液中参与活性炭，以免溶液暴沸而溅出。

2、在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应留意什么？

第一洗涤滤饼时不要使滤纸松动，

第二检查气密性，布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离，

第三滤纸大小要适宜，太大会渗液，和漏斗之间不严密，不易抽干。

3、抽滤的优点：①过滤和洗涤速度快；②液体和固体分别比拟完全；③滤出的固体容

易单调。

4、使用布氏漏斗过滤时，假设滤纸大于漏斗瓷孔面时，有什么不好？

答：假设滤纸大于漏斗瓷孔面时，滤纸将会折边，那样滤液在抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中，而形成晶体损失。因此不能大，只要盖住瓷孔即可。

5、减压完毕时，应该先通大气，再关泵，以防止倒吸。

6、在试验中参与活性炭的目的是脱色和吸附作用。但不能参与太多，太多会吸附产品。

亦不能沸腾的时候参与，以免溶液爆沸而冷静器中冲出。用量为1％-3％.

试验三苯甲酸的制备

一、实验目的

1、学习苯环支链上的氧化反响

2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法

二、实验原理

C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH

三、实验仪器和药品

天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭

四、实验步骤

1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水，瓶口装上冷凝管，加热知沸腾。经冷凝管上口分批参与8.5g高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲入烧瓶中，接着煮沸至甲苯层消失，回流液中不再呈现油珠为止。

2、反响混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，并放入冷水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止〔假设滤液呈紫色参与亚硫酸氢钠除去〕。

3、将所得滤液用布氏漏斗过滤，所得晶体置于沸水中充沛溶解〔假设有颜色参与活性炭除去〕，然后趁热过滤除去不溶杂质，滤液置于冰水浴中重结晶抽滤，压干后称重。

回流装置图

五、实验数据处置

六、考虑题

1、反响完毕后，假设滤液呈紫色。参与亚硫酸氢钠有何作用？

亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反响，消耗多余的高锰酸钾，生成二氧化锰，溶液紫色褪去，产生棕色沉淀。

2、简述重结晶的操作过程

选择溶剂→溶解固体→除去杂质→晶体析出→晶体的搜集与洗涤→晶体的单调

①.将待重结晶的物质溶解在适宜的溶剂中，制成过饱和溶液。

②.假设待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。

③.趁热过滤以除去不溶物质及活性碳。

④.冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍保管在溶液里。

⑤.减压过滤，把晶体从母液中分别出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体外表上的母液。

3、在制备苯甲酸过程中，加料高锰酸钾时，如何防止瓶口附着？实验完毕后，粘附在瓶壁上的黑色固体物是什么？如何除去？

答：可借助粗颈漏斗或将称量纸叠成喇叭状将研细的固体物体参与瓶中。粘附在壁上的黑色固体物为二氧化锰，简单的除去方法为：参与稀的亚硫酸钠溶液，悄悄震荡可除去二氧化锰，其原理为氧化复原机理。