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文档简介

药品流通监督管理办法试题一、填空题(每空4分，共40分)1。药品监督管理部门鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向举报和控告。2.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所或者药品。3.药品生产企业只能销售，不得销售本企业受委托生4.药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式药品。5.未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改6。药品经营企业应当按照许可的经营范围经营药品.7。药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备和.8.药品生产、经营企业不得采用邮二、选择题(每题5分，共30分)E《中华人民共和国标准化法》2.药品生产企业只能销售()A任何药品生产企业生产的药品B个人承包的药品生产企业生产的药品E转销经营、批发企业的药品3。《中华人民共和国药品管理法》适用于()A中国境内从事药品的研制、生产、经营、使用、检验、科研和监督管理的单位和个人B药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人C药品检验、科研、信息网络的单位和个人D所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人E所有与药有关的单位和个人4。不得设置药房和不得从事药品购销活动的单位是()C城镇中的个体行医人员和个体诊所D一般诊所5。药品销售人员对其他企业的药品购销活动()E可以单品种指导6。中药材专业市场只能销售()中药材三、判断题(正确的标?,错误的标×.每题3分，共30分)1、在中国境内从事药品购销的单位或个人应当遵守本办法.()2、药品生产企业应对其生产的药品质量负责.()3、药品生产、经营企业经核准可以在异地设库.()4、医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。()5、医疗机构应将口服固体制剂和口服液体制剂分开存放。()6、经营企业对销售人员不培训的罚款三千元。()7、企业采购时未留存供货单位相关资料的罚款5000,2万元.()8、医疗9、药品购进记录应保存至超过有效期1年，但不得少于3年。()10、不按要求低温冷藏储存和运输药品的应立即查封和扣压所涉药品并依法处理.()《药品流通监督管理办法》培训试题答案一、1。药品监督管理部门2

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