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文档简介
分析化学课试卷(A卷)(答题纸在另页)一.选择题(每题1分,共35分)1.按被测组分含量来分,分析方法中常量组分分析指含量()A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%2.比较两组测定结果的精密度()甲组:0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%乙组:0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%A.甲.乙两组相同B.甲组比乙组高C.乙组比甲组高D.无法判别3.国家标准规定的实验室用水分为()级。A.4B.5C.3D.24.分析纯化学试剂标签颜色为()A.绿色B.棕色C.红色D.蓝色5.可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致6.测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080gA.10%B.10.1%C.10.08%D.10.077%7.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析8.滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积()mLA.10B.20C.30D.409.使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了()A.防止天平盘的摆动;B.减少玛瑙刀口的磨损;C.增加天平的稳定性;D.加块称量速度;10.共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()A.KaKb=1B.KaKb=KwC.Ka/Kb=KwD.Kb/Ka=Kw11.酸碱滴定中选择指示剂的原则是()A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH=7.00时变色C.指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内D.指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内12.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()A.NH3的Kb太小B.(NH4)2SO4不是酸C.(NH4)2SO4中含游离H2SO4D.NH4+的Ka太小13.指出下列滴定分析操作中,规范的操作是()A.滴定之前,用待装标准溶液润洗滴定管三次B.滴定时摇动锥形瓶有少量溶液溅出C.在滴定前,锥形瓶应用待测液淋洗三次D.向滴定管中加溶液距离零刻度1cm时,用滴管加溶液至溶液弯月面最下端与“014.没有磨口部件的玻璃仪器是()A.碱式滴定管B.碘瓶C.酸式滴定管D.称量瓶15.欲配制0.2mol/L的H2SO4溶液和0.2mol/L的HCl溶液,应选用()量取浓酸。A.量筒B.容量瓶C.酸式滴定管D.移液管16.将称量瓶置于烘箱中干燥时,应将瓶盖()A.横放在瓶口上B.盖紧C.取下D.任意放置17.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量,应选择的指示剂是()A.酚酞B.甲基橙C.甲基红D.甲基红-次甲基蓝18.一般情况下,EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是()A.1:3B.1:2C.1:1D.2:119.铝盐药物的测定常用配位滴定法。加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。该滴定方式是()。A.直接滴定法B.置换滴定法C.返滴定法D.间接滴定法20.对高锰酸钾滴定法,下列说法错误的是()A.可在盐酸介质中进行滴定B.直接法可测定还原性物质C.标准滴定溶液用标定法制备D.在硫酸介质中进行滴定21.在CH3OH+6MnO4-+8OH-=6MnO42-+CO32-+6H2O反应中,CH3OH的基本单元是()。A.CH3OHB.1/2CH3OHC.1/3CH3OHD.1/6CH3OH22.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时,用0.02mol/L的K2Cr2O7标液滴定,欲消耗25mL左右。设试样含铁以Fe2O3(其摩尔质量为159.7g/mol)计约为50%A.0.1g左右;B.0.2g左右;C.23.配制I2标准溶液时,是将I2溶解在()中。A.水B.KI溶液C.HCl溶液D.KOH溶液24.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。A.滴定开始前B.滴定至近终点时C.滴定开始后D.滴定至红棕色褪尽至无色时25.过滤BaSO4沉淀应选用()A.快速滤纸;B.中速滤纸;C.慢速滤纸;D.4#玻璃砂芯坩埚。26.下述()说法是正确的。A.称量形式和沉淀形式应该相同B.称量形式和沉淀形式可以不同C.称量形式和沉淀形式必须不同D.称量形式和沉淀形式中都不能含有水分子27.晶形沉淀的沉淀条件是()A.稀、热、快、搅、陈B.浓、热、快、搅、陈C.稀、冷、慢、搅、陈D.稀、热、慢、搅、陈28.关于以K2CrO4为指示剂的莫尔法,下列说法正确的是()A.本法可测定Cl-和Br-,但不能测定I-或SCN-B.滴定应在弱酸性介质中进行C.指示剂K2CrO4的量越少越好D.莫尔法的选择性较强29.下述操作中正确的是()A.比色皿外壁有水珠B.手捏比色皿的磨光面C.手捏比色皿的毛面D.用报纸去擦比色皿外壁的水30.邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用()A.溶液参比B.空白溶液C.样品参比D.褪色参比31.在目视比色法中,常用的标准系列法是比较()A.入射光的强度B.透过溶液后的强度C.透过溶液后的吸收光的强度D.一定厚度溶液的颜色深浅32.有a.b两份不同浓度的有色溶液,a溶液用1.0cm吸收池,b溶液用3.0cm吸收池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为()A.a是b的1/3B.a等于bC.b是a的3倍D.b是a的1/333.()是取得准确分析结果最关键的一步。A.化验准确B.采样准确C.计算准确D.记录准确34.纸层析法的固定相是()A.层析纸上游离的水B.层析纸上纤维素C.层析纸上纤维素键合的水D.层析纸上吸附的吸附剂35.对于相似元素Li+、Na+、K+的分离常用()法。A.萃取分离法B.色谱分离法C.离子交换分离法D.沉淀分离法二、判断题(每题1.5分,共30分)36.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确度就好。37.电子天平一定比普通电光天平的精度高。38.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。39.用移液管移取溶液时,残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。40.国标规定,一般滴定分析用标准溶液在常温(15~25℃41.溶解基准物质时用移液管移取20~30ml水加入。42.H2SO4是二元酸,因此用NaOH滴定有两个突跃。43.常用的酸碱指示剂大多是弱酸或弱碱,所以滴加指示剂的多少及时间的早晚不会影响分析结果。44.EDTA酸效应系数αY(H)随溶液中pH值变化而变化;pH值低,则αY(H)值高,对配位滴定有利。45.滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10,而滴定Ca2+分量时要控制pH为12~13。若pH>13时测Ca2+则无法确定终点。46.用高锰酸钾法测定H2O2时,需通过加热来加速反应。47.配制好的Na2S2O3标准溶液应立即用基准物质标定。48.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。49.强酸性阳离子交换树脂含有的交换基团是—SO3H。50.试样的制备通常应经过破碎、过筛、混匀、缩分四个基本步骤。51.四分法缩分样品,弃去相邻的两个扇形样品,留下另两个相邻的扇形样品。52.不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。53.不少显色反应需要一定时间才能完成,而且形成的有色配合物的稳定性也不一样,因此必须在显色后一定时间内进行测定。54.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用试剂溶液进行润洗。 55.纸层析分离时,溶解度较小的组分,沿着滤纸向上移动较快,停留在滤纸的较上端。三.计算题:(35分)56.用沉淀滴定法测定NaCl中氯的质量分数(ω),得到以下结果:0.6056、0.6046、0.6070、0.6065、0.6069。试计算:(1)平均结果;(2)平均结果的绝对误差;(3)相对误差;(4)中位数;(5)平均偏差;(6)相对平均偏差。已知钠和氯的相对原子质量分别22.99和35.45(本题6分)57.市售盐酸的密度为1.18g/mL,HCl的含量为36%~38%,欲用此盐酸配制500mL0.1mol/L的HCl溶液,应量取多少mL?已知HCl的摩尔质量为36.46g/mol58.分析铜锌合金,称取0.5000g试样,处理成溶液后定容至100mL。取25.00mL,调至pH=6,以PAN为指示剂,用0.05000mol·L-1EDTA溶液滴定Cu2+和Zn2+用去了37.30mL。另取一份25.00mL试样溶液用KCN以掩蔽Cu2+和Zn2+,用同浓度的EDTA溶液滴定Mg2+,用去4.10mL。然后再加甲醛以解蔽Zn2+,用同浓度的EDTA溶液滴定,用去13.40mL。计算试样中铜、锌、镁的质量分数。已知铜、锌、镁的相对原子质量分别63.55、65.39、24.31(本题9分)59.有一浓度为0.01726mol/LK2Cr2O7标准溶液,求其对Fe和Fe2O3的滴定度。称取某铁试样0.2150g,用HCl溶解后,加入SnCl2将溶液中的Fe3+还原为Fe2+,然后用上述K2Cr2O7标准溶液滴定,用去22.32ml。求试样中的铁含量,分别以Fe和Fe2O3的质量分数表示。已知Fe和Fe2O3的摩尔质量分别为55.85和159.7g/mol(本题1060.现取某含铁试液2.00ml定容至100ml,从中吸取2.00ml显色定容至50ml,用1cm吸收池测得透射比为39.8%,已知显色络合物的摩尔吸光系数为1.1×104L·mol-1·cm-1。求某含铁试液中铁的含量(以g·L-1计)已知Fe的摩尔质量分别为55.85
(2006/2007学年第一学期)分析化学A答案一、选择题(35分,将选定的符号写在相应题号后面)1D2B345678B9B10B11C12D13A1415161718192021D22D23B24B2526B27D282930B31D32D33B3435二、判
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