护理药理学第1次作业

护理药理学第1次作业

A型题：

请从备选答案中选取一个最正确答案1.常见的肝药酶诱导药是[1分]A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松2.有机磷酸酯中毒时M样病症产生的原因是[1分]A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经3.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责[1分]A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反响C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反响及防治措施4.质反响中药物的ED50是指药物[1分]A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.到达50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量5.以下药物被动转运错误项是()[1分]A.膜两侧浓度达平衡时停止B.从高浓度侧向低浓度侧转运C.不受饱和及竞争性抑制影响D.转运需载体E.不耗能量6.某药按一级动力学消除，这意味着[1分]A.药物消除速度恒定B.血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.单位时间消除恒比例的药量7.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，血药浓度到达稳定状态时间的长短决定于[1分]A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物可用度8.受体冲动剂的特点是[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性9.药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于[1分]A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有效应力(内在活性)10.静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为[1分]LB.2LC.5LD.10LE.20L11.毛果芸香碱主要用于()[1分]A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力12.治疗重症肌无力，应首选[1分]A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.东茛菪碱13.具有首关〔首过〕效应的给药途径是()[1分]A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药14.药物产生副作用的药理学根底是[1分]A.药物平安范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反响)15.以下易被转运的条件是()[1分]A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药16.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现()[1分]A.N样作用B.M样作用C.M样作用和中枢中毒病症D.M样作用和N样作用E.中枢中毒病症17.药物的灭活和消除速度决定其[1分]A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反响的大小18.主动转运的特点是[1分]A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制19.以下关于新斯的明的表达,哪一项为哪一项错误的?[1分]A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象20.某药达稳态血浓度需要()[1分]A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.以上都不是21.药效动力学是研究()[1分]A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学D.机体对药物的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反响22.高敏性是指[1分]A.药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断23.以下哪种效应不是通过冲动胆碱能M受体实现的?[1分]A.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩24.M受体冲动时，可使()[1分]A.骨骼肌兴奋B.血管收缩，瞳孔散大C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩D.血压升高，眼压降低E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰25.药物作用开始快慢取决于()[1分]A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除26.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[1分]A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用27.药物的血浆半衰期指()[1分]A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间28.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速到达稳态的血浓度可将首次剂量[1分]A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍29.新斯的明的作用原理是[1分]A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存30.受体阻断药(拮抗药)的特点是[1分]A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性31.药物消除的零级动力学是指[1分]A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度到达稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度上下而变32.药理学是()[1分]A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学33.副作用是[1分]A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以防止的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用34.药代动力学是研究[1分]A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律35.胆碱能神经递质Ach释放后作用消失主要原因是()[1分]A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏36.弱酸性药在碱性尿液中()[1分]A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快37.药物的LD50愈大,那么其[1分]A.毒性愈大B.毒性愈小C.平安性愈小D.平安性愈大E.治疗指数愈高38.术后尿潴留应选用()[1分]A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明E.碘解磷定参考答案为：D，您选择的答案为：A39.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()[1分]A.副作用B.毒性反响C.后遗效应D.继发效应E.变态反响40.以下药物和血浆蛋白结合后错误的表达项是()[1分]A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜41.治疗指数是指[1分]A.治愈率与不良反响率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目42.耐受性是指[1分]A.药物引起的反响与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断43.新斯的明最强的作用是()[1分]A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋胃肠平滑肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加E.兴奋骨骼肌44.平安范围是指[1分]A.最小有效量至最小致死量间的距离B.有效剂量的范围C.最小中毒量与治疗量间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离参考答案为：E，您选择的答案为：D45.治疗指数最大的药物是[1分]A.A药LD50=50mgED50=100mgB.B药LD50=100mgED50=50mgC.C药LD50=500mgED50=250mgD.D药LD50=50mgEd50=10mgE.E药LD50=100mgED50=25mg46.毛果芸香碱滴眼可引起()[1分]A.缩瞳、降低眼压、调节麻痹B.缩瞳、升高眼压、调节麻痹C.缩瞳、降低眼压、调节痉挛D.散瞳、升高眼压、调节痉挛E.散瞳、降低眼压、调节痉挛47.体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的[1分]A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度48.局部冲动剂是()[1分]A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力弱，内在活性强D.与受体亲和力强，内在活性弱E.与受体无亲和力，内在活性强49.有机磷酸酯类中毒的机制是()[1分]A.持久抑制单胺氧化酶B.持久抑制磷酸二酯酶C.持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶D.持久抑制胆碱酯酶E.持久抑制胆碱乙酰化酶50.直接冲动M受体的药物是()[1分]A.毒扁豆碱B.新斯的明C.吡斯的明D.加兰他敏E.毛果芸香碱参考答案为：E，您选择的答案为：B51.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是()[1分]A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢52.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象[1分]A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗53.药物的生物利用度的含意是指[1分]A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内到达作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应54.药物的吸收过程是指()[1分]A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药55.下述关于受体的表达，哪一项为哪一项正确的?[1分]A.受体是首先与药物结合并起反响的细胞成分B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。E.药物都是通过冲动相应受体而发挥作用的。56.药物的肝肠循环可影响()[1分]A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应57.冲动β受体可引起()[1分]A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩58.以下有关