




版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
半导体物理学课后题答案第一章答案1.设晶格常数为a的一维晶格,导带极小值附近能量Ec(k)和价带极大值附近能量EV(k)分别为:(K)=(1)禁带宽度;(2)导带底电子有效质量;(3)价带顶电子有效质量;(4)价带顶电子跃迁到导带底时准动量的变化解:(1)2.晶格常数为0.25nm的一维晶格,当外加102V/m,107V/m的电场时,试分别计算电子自能带底运动到能带顶所需的时间。解:根据:得补充题1分别计算Si(100),(110),(111)面每平方厘米内的原子个数,即原子面密度(提示:先画出各晶面内原子的位置和分布图)Si在(100),(110)和(111)面上的原子分布如图1所示:(a)(100)晶面(b)(110)晶面(c)(111)晶面补充题2一维晶体的电子能带可写为,式中a为晶格常数,试求(1)布里渊区边界;(2)能带宽度;(3)电子在波矢k状态时的速度;(4)能带底部电子的有效质量;(5)能带顶部空穴的有效质量解:(1)由得(n=0,1,2…)进一步分析,E(k)有极大值,时,E(k)有极小值所以布里渊区边界为(2)能带宽度为(3)电子在波矢k状态的速度(4)电子的有效质量能带底部所以(5)能带顶部,且,所以能带顶部空穴的有效质量第二章答案1.实际半导体与理想半导体间的主要区别是什么?答:(1)理想半导体:假设晶格原子严格按周期性排列并静止在格点位置上,实际半导体中原子不是静止的,而是在其平衡位置附近振动。(2)理想半导体是纯净不含杂质的,实际半导体含有若干杂质。(3)理想半导体的晶格结构是完整的,实际半导体中存在点缺陷,线缺陷和面缺陷等。2.以As掺入Ge中为例,说明什么是施主杂质、施主杂质电离过程和n型半导体。As有5个价电子,其中的四个价电子与周围的四个Ge原子形成共价键,还剩余一个电子,同时As原子所在处也多余一个正电荷,称为正离子中心,所以,一个As原子取代一个Ge原子,其效果是形成一个正电中心和一个多余的电子.多余的电子束缚在正电中心,但这种束缚很弱,很小的能量就可使电子摆脱束缚,成为在晶格中导电的自由电子,而As原子形成一个不能移动的正电中心。这个过程叫做施主杂质的电离过程。能够施放电子而在导带中产生电子并形成正电中心,称为施主杂质或N型杂质,掺有施主杂质的半导体叫N型半导体。3.以Ga掺入Ge中为例,说明什么是受主杂质、受主杂质电离过程和p型半导体。Ga有3个价电子,它与周围的四个Ge原子形成共价键,还缺少一个电子,于是在Ge晶体的共价键中产生了一个空穴,而Ga原子接受一个电子后所在处形成一个负离子中心,所以,一个Ga原子取代一个Ge原子,其效果是形成一个负电中心和一个空穴,空穴束缚在Ga原子附近,但这种束缚很弱,很小的能量就可使空穴摆脱束缚,成为在晶格中自由运动的导电空穴,而Ga原子形成一个不能移动的负电中心。这个过程叫做受主杂质的电离过程,能够接受电子而在价带中产生空穴,并形成负电中心的杂质,称为受主杂质,掺有受主型杂质的半导体叫P型半导体。4.以Si在GaAs中的行为为例,说明IV族杂质在=3\*ROMANIII-V族化合物中可能出现的双性行为。Si取代GaAs中的Ga原子则起施主作用;Si取代GaAs中的As原子则起受主作用。导带中电子浓度随硅杂质浓度的增加而增加,当硅杂质浓度增加到一定程度时趋于饱和。硅先取代Ga原子起施主作用,随着硅浓度的增加,硅取代As原子起受主作用。5.举例说明杂质补偿作用。当半导体中同时存在施主和受主杂质时,若(1)ND>>NA因为受主能级低于施主能级,所以施主杂质的电子首先跃迁到NA个受主能级上,还有ND-NA个电子在施主能级上,杂质全部电离时,跃迁到导带中的导电电子的浓度为n=ND-NA。即则有效受主浓度为NAeff≈ND-NA(2)NA>>ND施主能级上的全部电子跃迁到受主能级上,受主能级上还有NA-ND个空穴,它们可接受价带上的NA-ND个电子,在价带中形成的空穴浓度p=NA-ND.即有效受主浓度为NAeff≈NA-ND(3)NAND时,不能向导带和价带提供电子和空穴,称为杂质的高度补偿6.说明类氢模型的优点和不足。优点:基本上能够解释浅能级杂质电离能的小的差异,计算简单缺点:只有电子轨道半径较大时,该模型才较适用,如Ge.相反,对电子轨道半径较小的,如Si,简单的库仑势场不能计入引入杂质中心带来的全部影响。7.锑化铟的禁带宽度Eg=0.18eV,相对介电常数r=17,电子的有效质量=0.015m0,m0为电子的惯性质量,求=1\*GB3①施主杂质的电离能,=2\*GB3②施主的弱束缚电子基态轨道半径。8.磷化镓的禁带宽度Eg=2.26eV,相对介电常数r=11.1,空穴的有效质量m*p=0.86m0,m0为电子的惯性质量,求=1\*GB3①受主杂质电离能;=2\*GB3②受主束缚的空穴的基态轨道半径。第三章答案3.当E-EF为1.5k0T,4k0T,10k0T时,分别用费米分布函数和玻耳兹曼分布函数计算电子占据各该能级的概率。费米能级费米函数玻尔兹曼分布函数1.5k0T0.1820.2234k0T0.0180.018310k0T5.利用表3-2中的m*n,m*p数值,计算硅、锗、砷化镓在室温下的NC,NV以及本征载流子的浓度。7.=1\*GB3①在室温下,锗的有效态密度Nc=1.051019cm-3,NV=3.91018cm-3,试求锗的载流子有效质量m*nm*p。计算77K时的NC和NV。已知300K时,Eg=0.67eV。77k时Eg=0.76eV。求这两个温度时锗的本征载流子浓度。=2\*GB3②77K时,锗的电子浓度为1017cm-3,假定受主浓度为零,而Ec-ED=0.01eV,求锗中施主浓度ED为多少?9.计算施主杂质浓度分别为1016cm3,,1018cm-3,1019cm-3的硅在室温下的费米能级,并假定杂质是全部电离,再用算出的的费米能级核对一下,上述假定是否在每一种情况下都成立。计算时,取施主能级在导带底下的面的0.05eV。13.有一块掺磷的n型硅,ND=1015cm-3,分别计算温度为=1\*GB3①77K;=2\*GB3②300K;=3\*GB3③500K;=4\*GB3④800K时导带中电子浓度(本征载流子浓度数值查图3-7)第四章习题1.300K时,Ge的本征电阻率为47cm,如电子和空穴迁移率分别为3900cm2/(V.S)和1900cm2/(V.S)。试求Ge的载流子浓度。解:在本征情况下,,由知2.试计算本征Si在室温时的电导率,设电子和空穴迁移率分别为1350cm2/(V.S)和500cm2/(V.S)。当掺入百万分之一的As后,设杂质全部电离,试计算其电导率。比本征Si的电导率增大了多少倍?解:300K时,,查表3-2或图3-7可知,室温下Si的本征载流子浓度约为。本征情况下,金钢石结构一个原胞内的等效原子个数为个,查看附录B知Si的晶格常数为0.543102nm,则其原子密度为。掺入百万分之一的As,杂质的浓度为,杂质全部电离后,,这种情况下,查图4-14(a)可知其多子的迁移率为800cm2/(V.S)比本征情况下增大了倍6.设电子迁移率0.1m2/(VS),Si的电导有效质量mc=0.26m0,加以强度为104V/m的电场,试求平均自由时间和平均自由程。解:由知平均自由时间为由于电子做热运动,则其平均漂移速度为平均自由程为8.截面积为0.001cm2圆柱形纯Si样品,长1mm,接于10V的电源上,室温下希望通过0.1A的电流,问:=1\*GB3①样品的电阻是多少?=2\*GB3②样品的电阻率应是多少?=3\*GB3③应该掺入浓度为多少的施主?解:=1\*GB3①样品电阻为=2\*GB3②样品电阻率为=3\*GB3③查表4-15(b)知,室温下,电阻率的n型Si掺杂的浓度应该为。17.=1\*GB3①证明当unup且电子浓度n=ni时,材料的电导率最小,并求min的表达式。解:令因此,为最小点的取值=2\*GB3②试求300K时Ge
和Si样品的最小电导率的数值,并和本征电导率相比较。查表4-1,可知室温下硅和锗较纯样品的迁移率Si:Ge:18.InSB的电子迁移率为7.5m2/(VS),空穴迁移率为0.075m2/(VS),室温时本征载流子浓度为1.61016cm-3,试分别计算本征电导率、电阻率和最小电导率、最大电导率。什么导电类型的材料电阻率可达最大。解:借用17题结果当时,电阻率可达最大,这时,这时为P型半导体。第五章习题1.在一个n型半导体样品中,过剩空穴浓度为1013cm-3,空穴的寿命为100us。计算空穴的复合率。5.n型硅中,掺杂浓度ND=1016cm-3,光注入的非平衡载流子浓度n=p=1014cm-3。计算无光照和有光照的电导率。12.在掺杂浓度ND=1016cm-3,少数载流子寿命为10us的n型硅中,如果由于外界作用,少数载流子全部被清除,那么在这种情况下,电子-空穴对的产生率是多大?(Et=Ei)。13.室温下,p型半导体中的电子寿命为=350us,电子的迁移率un=3600cm
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
最新文档
- 如何优化创业扶持政策的资源配置试题及答案
- 家具行业人才招聘与留用策略试题及答案
- 新能源汽车技术标准与规范探讨试题及答案
- 滨州成考试题及答案
- 小学教育教学反思与课堂氛围建设的关系试题及答案
- 工程管理软件与应用试题及答案
- 家具行业市场调研与用户行为分析的结合研究试题及答案
- 安全管理评估体系构建试题及答案
- 狼王梦的试题及答案
- 电动汽车的市场调控因素试题及答案在2025年
- 干部履历表(中共中央组织部2015年制)
- 部编版道德与法治六年级下册第三单元《多样文明多彩生活》大单元作业设计
- 浙江省生态环境厅所属3家事业单位招聘考试真题2022
- 2023年护理考试-护理学(副高)历年考试真题试卷摘选答案
- 桥式起重机司机(中级)职业技能鉴定考试题库(职校培训)
- 项目管理工具Project详细讲解课件
- NCCN成人癌痛指南解读
- GB/T 1041-2008塑料压缩性能的测定
- 职业卫生监督课件
- 油橄榄基地建设项目可行性研究报告
- 盐雾测试作业指导书
评论
0/150
提交评论