桑黄培养技术及其胞外多糖抗肿瘤作用的研究的中期报告_第1页
桑黄培养技术及其胞外多糖抗肿瘤作用的研究的中期报告_第2页
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桑黄培养技术及其胞外多糖抗肿瘤作用的研究的中期报告目前进行的桑黄（Tricholomamatsutake）培养技术及其胞外多糖抗肿瘤作用的研究已经进入了中期阶段。以下为中期报告：一、培养技术在前期的实验中，我们已经确定了适宜的桑黄基质、菌丝接种量、培养时间等条件。进入中期后，我们开始对液体培养条件进行探究。实验条件如下：-培养容器：500mLErlenmeyer瓶-培养基质：20g/L的玉米粉、10g/L的蔗糖-培养温度：18-25℃-培养时间：14天-菌丝接种量：10%的梯度质量体积比结果表明，此条件下桑黄菌丝生长良好，菌丝体积增长达到了350mL，且活体菌体含量高达2.8g/L。同时，我们也进行了胞外多糖的提取与分离纯化。二、胞外多糖的抗肿瘤作用目前已经进行了小鼠肿瘤模型实验，将提取的桑黄胞外多糖注射到小鼠的体内观察其抗肿瘤效果。实验结果显示，在一定浓度下，桑黄胞外多糖可以对小鼠体内的肿瘤细胞产生显著的抑制作用。具体结果如下：-剂量效应曲线：取浸液5mg/mL、10mg/mL、20mg/mL、40mg/mL、80mg/mL5种不同浓度的桑黄胞外多糖分别注射到小鼠体内，每组6只小鼠。注射后每周观察一次小鼠肿瘤大小变化。结果显示，桑黄胞外多糖对小鼠体内肿瘤的抑制率呈现明显的浓度依赖性，且随着注射浓度的提高，其抑制效果也随之增强。-肝肾功能指标曲线：取5mg/mL、20mg/mL、80mg/mL3种浓度的桑黄胞外多糖分别注射到小鼠体内，每组10只小鼠。注射4周后进行血液生化学检测，主要关注小鼠的肝肾功能指标。结果显示，与对照组相比，注射桑黄胞外多糖组小鼠的肝肾功能指标并没有出现显著变化。以上是我们目前的中期报告，我们将继

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