高中化学必修2 　最简单的有机化合物-甲烷-“黄冈杯”一等奖

第一节最简单的有机化合物——甲烷

与甲烷结构相似的有机物还有很多，请你观察下列有机物的结构，试归纳出它们在结构上的特点。学与问几种烷烃的球棍模型及对应的结构式

HH

HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

乙烷

丙烷丁烷异丁烷

HHHHH||||

|H－C－C－C－C－HH--C--H||||HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH丁烷：异丁烷：几种烷烃的球棍模型及对应的结构式1、只含C、H两种元素，每个碳以四个单键与其它原子相结合。2、碳原子之间连接成链状。相同点C、H原子数不同不同点一、烷烃

在烃的分子里，碳原子之间都以碳碳单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和链烃，又叫烷烃。1、定义：结构特点：碳碳单键、链状、C原子剩余价键全部和氢结合CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3烷烃的链状结构是否就是直线结构呢？讨论链状是锯齿状而非直线例：

HHHHH|||||H—C—C—C—C—C—H||||H

HHH

H—C—H|H2、结构简式：或者：CH3CH（CH3）CH2CH2CH3

CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3

CH3CHCH2CH2CH3CH3省略横线上C—C键

省略C—H键把同一C上的H合并乙烷：HH丙烷：HHH|||||

H－C－C－H

H－C－C－C－H|||||HHHHH

丁烷：HHHH异丁烷：H||||

|H－C－C－C－C－HH--C--H||||

HHHHHH||H－C——C——C－H|||HHH如：下列结构式对应的结构简式CH3CH3CH3CH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3CH(CH3)CH3CH3CHCH3CH3或HHHHHHHHCCCCCHHHCCHHHHHCHHHCHCHHCH3-CH2-CH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3或：3、烷烃的通式:CnH2n+2(n≥1)训练：

1.写出下列烷烃的分子式。（1）含有38个碳原子的烷烃的分子式

（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式

（3）相对分子量为128的烷烃的分子式

乙烷C2H6丙烷C3H8甲烷CH42.请看图写出名称、分子式和结构简式。CH4CH3CH3CH3CH2CH35、性质（1）物理性质名称结构简式常温时的状态熔点/℃沸点/℃相对密度水溶性甲烷CH4气-182-1640.466不溶乙烷CH3CH3气-183.3-88.60.572不溶丙烷CH3CH2CH3气-189.7-42.10.585不溶丁烷CH3(CH2)2CH3气-138.4-0.50.5788不溶戊烷CH3(CH2)3CH3液-13036.10.6262不溶十七烷CH3(CH2)15CH3固22301.80.7780不溶规律：

状态：气(1～4)

液固；熔沸点依次升高密度：相对密度依次增大且小于1水溶性：均不溶于水（2）化学性质（与CH4相似）①氧化反应A、具有可燃性燃烧通式：CnH2n+2+(3n+1)/2

O2nCO2+(n+1)H2OB、均不能使酸性KMnO4或溴水褪色，不与强酸，强碱反应。点燃(2)取代反应（在光照条件下可以和气态卤素单质发生取代反应，产物更复杂）在光照条件下，乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为：_______________________________________。

CH3CH3＋Cl2

CH3CH2Cl＋HCl乙烷在光照的条件下与氯气混和，最多可以生成的物质有（）A．6种B．7种C．9种D．10种D二、认识“烃基”1、烃基:

烃分子失去氢原子所剩余的原子团叫做烃基。

烷烃(CnH2n+2)失去氢原子后剩余的原子团就叫烷基(—CnH2n+1)

。

英文缩写字母“—R”表示。

2、烷基:3、常见的烃基：（1）甲基：－CH3亚甲基：－CH2－次甲基：

（2）乙基：CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH23、常见的烃基：甲基：－CH3烃基的特点：呈电中性的原子团，不能独立存在。短线表示未成键的单电子。·······CHHH丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3（3）正丙基：异丙基：－CH－CH3CH3[学与问]三、烷烃的命名：1、习惯命名法：根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字。例如：戊烷

十四烷

正丁烷

异丁烷例如：戊烷

十四烷

正戊烷

异戊烷新戊烷(1)选主链，称“某烷”

选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。己烷——最长原则CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、系统命名法：CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3己烷

CH3CH3——支链最多原则选主链原则：——最长最多原则出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？(2)编序号,定支链位置选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。561234CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3起点离支链最近原则：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3CH2CH3123456同“近”，优先“简”原则：CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3

CH3CH31234566543212，2，3，5

2，4，5，5不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？同“近”同“简”，编号之和“小”编序号的原则：近，简，小原则：

把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在阿拉伯数字与汉字之间用“一”短线隔开。

(3)取代基，写在前，标位置，短线连CH2-CH2-CH-CH3CH3１234２－甲基丁烷CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4561234

当有相同的取代基，则合并，然后用中文数字二、三、四等表示该取代基的数目。如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。注意：阿拉伯数字之间要用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间要用“一”隔开。二(4)不同基，简到繁，相同基，合并写(标数目)CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH2CH3123456乙基己烷

zx、xk甲基34简到繁CH3—CH—CH2—CH—C—CH3CH3CH2CH3

CH3CH36543212，2，5—三甲基—3—乙基己烷例：命名步骤：

1）选主链

2）编号位

3）写名称烷烃的系统命名：最长最多原则，称某烷近，简，小原则，定支链原则支链前主链后，还有短线隔简单支链前复杂支链后相同基，合并写阿拉