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文档简介

第页共页药品使用管理制度一、总则为规范药品使用行为，提高药物的安全有效利用，保障患者的用药权益，制定本管理制度。二、适用范围本管理制度适用于我单位内部各个药品使用环节，包括采购、储存、发放、使用、监督等。三、药品采购管理1.采购计划制定：药品采购计划应根据临床需求、药品库存情况以及药物的疗效和经济性等因素进行合理制定，并定期评估和调整。2.供应商选择：采购药品的供应商应具备相应的批准证书和资质，并经过合法合规的程序进行采购。3.药品质量监督：采购的药品应符合国家相关药品质量标准，对于进口药品必须提供相应的进口质量检验证明。4.价格控制：采购药品应根据市场行情和品种特点进行合理定价，确保价格的合理性和透明度。四、药品储存管理1.储存条件：根据药品特性和要求，设立相应的储存区域，保障药品在正确的温度、湿度、光照等环境条件下保存。2.温湿度控制：应根据药品的储存要求，合理设置温湿度控制设备，保持储存区域的温湿度在规定范围内。3.包装材料：药品的包装材料应符合国家相关药品包装规范，确保药品的安全性和有效性。4.药物分类储存：根据药物的性质和使用对象，对药物进行分类储存，避免交叉感染和混淆。五、药品发放管理1.药品发放流程：药品发放应按照统一的流程进行，包括申请、审批、发放、记录等环节，并保留相关的记录和凭证。2.临床合理用药：药品发放时应根据患者的病情和临床需要进行合理用药的判断，避免滥用、重复用药等问题。3.包装完整性检查：发放药品前应对药品的包装进行检查，确保包装完整，避免发放过期或者破损的药品。六、药品使用管理1.用药指导：医务人员应对患者进行药品使用指导，包括用药方法、使用剂量、使用时间等内容，并及时解答患者的疑问。2.不良反应监测：对于出现不良反应的药物应及时记录并上报，以便制定相应的处置措施。3.药品配伍禁忌：医务人员应了解药品的配伍禁忌情况，避免不同药物之间的相互作用导致意外情况的发生。4.用药记录：对于患者的用药情况应做好记录，包括用药内容、剂量、时间等信息，并及时汇总和统计。七、药品监督管理1.药品质量检查：对于储存和发放的药品应进行定期的质量检查，确保其质量符合要求。2.库存管理：对药品的库存情况应定期进行盘点，及时调整库存，避免药品过期和积压。3.不合格药品处理：对发现的不合格药品应及时进行处理，包括报废、退货等措施，并做好记录和汇总。八、应急措施1.药品异常事件应急预案：制定针对药物异常事件的应急预案，明确责任人、应急措施和应急处理流程，确保事件能够及时应对和解决。2.应急物资储备：设立应急物资储备库，储备常用的应急药品和药物处理器材，以备不时之需。九、违反管理制度的处罚对于违反本管理制度造成经济损失或其他不良后果的行为，将依法依规进行处罚，并追究相关责任人的责任。十

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