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文档简介

药品经营法律法规培训考试题一、填空题(共54分)(每空2分)1、在中华人民共和国从事药品 , , 明,和,到期重新审查 ) 。。,O有二、选择题(共20分)(每题4分)2、《药品管理法》规定销售药品必须准确无误，并正确说明：用量和不良反应法3、按照《药品管理法》中对药品的分类，体外诊断试剂应该属于哪生素F、生化药品G、放射性药品H、血清I、疫苗J、血液制品K、诊断药品A、未取得批准文号的B、药品成分的名称与国家药品标准规定不符的C、药品成分的含量不符合国家药品标准的D、被污染的A剂型、规格、批号、有效期B通用名称、生产厂商、供货单位、C购货数量、购进价格和日期、以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容三、判断题(共16分)(每题4分)2、处方药是凭执业师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的3、非处方药，是由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用药4、医疗机构配制的制剂可以在市场上销售或者变相销售，可以发布四、问答题(10分)什么是假药?何种情况下按假药论处?答案2、5,有效期，经营范围3.a药学技术人员b质量管理机构、人员c营业场所、设备、仓储设施、卫生环境d规章制度5.进货检查验收制度6.检查制度7.真实合法虚假内容10.预防治疗诊断人体四、假药指：(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品以下情况按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；(3)变质的(4)被污染的(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取批准文号的原料药生产的；(6)所标明的适应症或者内容总结(1)药品经营法律法规培

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