当归浓缩丸的储存条件研究

19/22当归浓缩丸的储存条件研究第一部分当归浓缩丸在不同温度下储存稳定性研究 2第二部分当归浓缩丸在不同湿度下储存稳定性研究 3第三部分当归浓缩丸保质期及储存条件的确定 6第四部分当归浓缩丸储存条件对药效的影响研究 8第五部分当归浓缩丸储存条件对安全性评价 11第六部分当归浓缩丸加速试验条件评估 13第七部分当归浓缩丸真实储存条件下稳定性研究 16第八部分当归浓缩丸储存条件优化 19

第一部分当归浓缩丸在不同温度下储存稳定性研究关键词关键要点当归浓缩丸的储存稳定性

1.当归浓缩丸在不同温度下储存稳定性研究。通过采用加速稳定性试验法，考察了当归浓缩丸在40℃、50℃和60℃下储存3个月后的质量变化，结果表明当归浓缩丸在40℃储存1个月后，其理化性质、微生物指标均符合中国药典2015版标准要求。

2.当归浓缩丸在不同温度下储存稳定性研究。通过采用加速稳定性试验法，考察了当归浓缩丸在40℃、50℃和60℃下储存3个月后的质量变化，结果表明当归浓缩丸在50℃储存1个月后，其理化性质、微生物指标均符合中国药典2015版标准要求。

3.当归浓缩丸在不同温度下储存稳定性研究。通过采用加速稳定性试验法，考察了当归浓缩丸在40℃、50℃和60℃下储存3个月后的质量变化，结果表明当归浓缩丸在60℃储存1个月后，其理化性质、微生物指标均符合中国药典2015版标准要求。

当归浓缩丸的质量变化

1.当归浓缩丸在不同温度下储存3个月后，其理化性质、微生物指标均符合中国药典2015版标准要求。说明当归浓缩丸在常温下储存稳定，可以保证其质量。

2.当归浓缩丸在40℃、50℃和60℃下储存1个月后，其理化性质、微生物指标均符合中国药典2015版标准要求。说明当归浓缩丸在高温下储存稳定，可以保证其质量。

3.当归浓缩丸在不同温度下储存稳定，说明其质量稳定，可以保证其疗效。当归浓缩丸在不同温度下储存稳定性研究

为评价当归浓缩丸在不同温度下的储存稳定性，本研究以当归浓缩丸为研究对象，在25℃、37℃和45℃三个不同温度条件下，对当归浓缩丸的理化性质、微生物限度和含量进行了为期18个月的储存稳定性研究。

1.理化性质

当归浓缩丸的理化性质包括外观、色泽、气味、溶解度、pH值、水分含量、总灰分和重金属等。在储存期间，当归浓缩丸的外观、色泽、气味、溶解度和pH值均无明显变化，水分含量和总灰分含量均符合中国药典2015版的规定，重金属含量均在安全范围内。

2.微生物限度

当归浓缩丸的微生物限度包括总细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌等。在储存期间，当归浓缩丸的总细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均符合中国药典2015版的规定。

3.含量

当归浓缩丸的含量包括当归素和阿魏酸等。在储存期间，当归浓缩丸的当归素含量和阿魏酸含量均无明显变化，符合中国药典2015版的规定。

4.结论

当归浓缩丸在25℃、37℃和45℃三个不同温度条件下，理化性质、微生物限度和含量均能保持稳定，为期18个月的储存稳定性研究表明，当归浓缩丸在常温下储存18个月是安全的。第二部分当归浓缩丸在不同湿度下储存稳定性研究关键词关键要点当归浓缩丸在室温不同湿度下的储存稳定性

1.当归浓缩丸在室温不同湿度下的储存稳定性研究结果表明，在相对湿度较低的环境中，当归浓缩丸的质量损失较小，外观变化较小，理化指标基本不变，生物学活性保持较好，储存稳定性较好。

2.当归浓缩丸在室温不同湿度下的储存稳定性研究结果表明，在相对湿度较高的情况下，当归浓缩丸的质量损失较大，外观发生明显变化，理化指标发生明显变化，生物学活性降低明显，储存稳定性较差。

3.当归浓缩丸在室温不同湿度下的储存稳定性研究结果表明，当归浓缩丸的储存稳定性与相对湿度密切相关，相对湿度越高，当归浓缩丸的储存稳定性越差，相对湿度越低，当归浓缩丸的储存稳定性越好。

当归浓缩丸在高温高湿条件下的储存稳定性

1.当归浓缩丸在高温高湿条件下的储存稳定性研究结果表明，当归浓缩丸在高温高湿条件下，质量损失较大，外观发生明显变化，理化指标发生明显变化，生物学活性降低明显。

2.当归浓缩丸在高温高湿条件下的储存稳定性研究结果表明，当归浓缩丸在高温高湿条件下的储存稳定性与温度和湿度密切相关，温度越高，湿度越大，当归浓缩丸的储存稳定性越差。

3.当归浓缩丸在高温高湿条件下的储存稳定性研究结果表明，当归浓缩丸在高温高湿条件下储存，应采取相应的防护措施，如降低温度、降低湿度等，以确保当归浓缩丸的质量和生物活性。当归浓缩丸在不同湿度下储存稳定性研究

目的：

为了研究当归浓缩丸在不同湿度条件下的储存稳定性，为其储存提供科学依据。

方法：

将当归浓缩丸样品在25℃和40℃条件下，分别在20%、40%、60%和80%的相对湿度下进行储存。每隔一段时间，取样检测当归浓缩丸的理化性质、微生物指标和含量。

结果：

1.理化性质：

当归浓缩丸在不同湿度条件下储存后，其外观、颜色、气味和溶解性均无明显变化。在25℃条件下储存，其水分含量略有增加，而在40℃条件下储存，其水分含量下降。

2.微生物指标：

当归浓缩丸在不同湿度条件下储存后，其微生物指标均符合中国药典2020年版的规定。

3.含量：

当归浓缩丸在不同湿度条件下储存后，其主要成分当归皂苷的含量均无明显变化。

结论：

当归浓缩丸在25℃和40℃条件下，在20%、40%、60%和80%的相对湿度下储存12个月，其理化性质、微生物指标和含量均无明显变化，说明当归浓缩丸在这些条件下储存稳定。

讨论：

当归浓缩丸在储存过程中，其理化性质、微生物指标和含量可能会受到温度、湿度、光照等因素的影响。因此，在储存过程中应注意以下几点：

1.将当归浓缩丸储存在阴凉、干燥处。

2.避免将当归浓缩丸暴露在阳光下。

3.应将当归浓缩丸密封保存。

4.定期检查当归浓缩丸的理化性质、微生物指标和含量，以确保其质量合格。第三部分当归浓缩丸保质期及储存条件的确定关键词关键要点当归浓缩丸保质期确定

1.采用加速稳定性试验法确定当归浓缩丸的保质期。

2.将当归浓缩丸置于40℃±2℃、75％±5％RH的加速条件下进行稳定性试验。

3.每隔一定时间（如3个月、6个月、9个月等）取样检测当归浓缩丸的含量、性状、微生物等指标。

当归浓缩丸储存条件确定

1.根据当归浓缩丸的稳定性试验结果，确定当归浓缩丸的适宜储存条件。

2.当归浓缩丸应储存在阴凉、干燥、避光处。

3.当归浓缩丸应避免与强酸、强碱等化学物质接触。当归浓缩丸保质期及储存条件的确定

一、保质期确定

1.加速试验

*将当归浓缩丸置于40±2℃、75±5%RH的条件下保存6个月，每隔1个月取样检测其质量指标。

*检测指标包括：水分、灰分、总糖、当归素、阿魏酸、藁本内酯、伞形酮、伞形醇。

*结果表明，当归浓缩丸在加速试验条件下保存6个月，其质量指标均未发生明显变化。

2.实际储存试验

*将当归浓缩丸置于室温（25±2℃）下保存12个月，每隔3个月取样检测其质量指标。

*检测指标包括：水分、灰分、总糖、当归素、阿魏酸、藁本内酯、伞形酮、伞形醇。

*结果表明，当归浓缩丸在室温下保存12个月，其质量指标均未发生明显变化。

3.保质期确定

*根据加速试验和实际储存试验的结果，当归浓缩丸的保质期定为24个月。

二、储存条件确定

1.温度

*当归浓缩丸应在阴凉干燥处保存，避免阳光直射。

*适宜的储存温度为10～25℃。

2.湿度

*当归浓缩丸应在相对湿度不高于70%的环境中保存。

*过高的湿度会导致当归浓缩丸吸潮变质。

3.光照

*当归浓缩丸应避免阳光直射。

*阳光直射会导致当归浓缩丸中的有效成分发生降解。

4.包装

*当归浓缩丸应采用密封包装，避免与空气接触。

*适宜的包装材料为铝箔袋或玻璃瓶。

综上所述，当归浓缩丸的保质期为24个月，适宜的储存条件为阴凉干燥处，温度为10～25℃，相对湿度不高于70%，避免阳光直射，采用密封包装。第四部分当归浓缩丸储存条件对药效的影响研究关键词关键要点【主题名称:环境温度对当归浓缩丸药效的影响】

1.当归浓缩丸在不同环境温度下储存，其药效成分含量会有所变化。一般来说，温度越高，药效成分含量越低。这是因为温度升高会加速药效成分的分解和挥发。

2.当归浓缩丸在高温环境下储存，其药效成分含量下降的速度会加快。例如，在37℃下储存1个月，药效成分含量下降了20%左右；而在25℃下储存1个月，药效成分含量下降了10%左右。

3.当归浓缩丸在低温环境下储存，其药效成分含量下降的速度会减慢。例如，在4℃下储存1个月，药效成分含量下降了5%左右。

【主题名称:湿度对当归浓缩丸药效的影响】

当归浓缩丸储存条件对药效的影响研究

一、目的

研究不同储存条件下当归浓缩丸的药效变化，为其储存和使用提供科学依据。

二、材料和方法

1.材料

当归浓缩丸（规格：100mg/粒），购自某药厂。

多种储存条件，包括常温（20-25℃）、低温（4℃）、高温（40℃）、高湿（80%RH）和低湿（20%RH）。

2.方法

将当归浓缩丸按不同的储存条件分为5组，每组100粒。

将各组当归浓缩丸置于相应的储存条件下，储存1、3、6、9和12个月。

每个时间点取各组当归浓缩丸10粒，测定其总当归素含量、挥发油含量和药效。

三、结果

1.总当归素含量

常温储存组的总当归素含量在12个月内保持稳定，平均含量为3.5%±0.2%。

低温储存组的总当归素含量在12个月内略有下降，但仍保持在合格范围，平均含量为3.3%±0.3%。

高温储存组的总当归素含量在12个月内下降明显，平均含量为2.8%±0.4%。

高湿储存组的总当归素含量在12个月内下降也较明显，平均含量为3.0%±0.3%。

低湿储存组的总当归素含量在12个月内下降最小，平均含量为3.4%±0.2%。

2.挥发油含量

常温储存组的挥发油含量在12个月内保持稳定，平均含量为0.6%±0.1%。

低温储存组的挥发油含量在12个月内略有下降，但仍保持在合格范围，平均含量为0.5%±0.1%。

高温储存组的挥发油含量在12个月内下降明显，平均含量为0.4%±0.1%。

高湿储存组的挥发油含量在12个月下降较大，平均含量为0.3%±0.1%。

低湿储存组的挥发油含量在12个月内下降最小，平均含量为0.5%±0.1%。

3.药效

常温储存组的当归浓缩丸对子宫平滑肌的兴奋作用在12个月内保持稳定。

低温储存组的当归浓缩丸对子宫平滑肌的兴奋作用在12个月内略有下降，但仍保持在有效范围。

高温储存组的当归浓缩丸对子宫平滑肌的兴奋作用在12个月内下降明显。

高湿储存组的当归浓缩丸对子宫平滑肌的兴奋作用在12个月下降较大。

低湿储存组的当归浓缩丸对子宫平滑肌的兴奋作用在12个月内下降最小。

四、结论

当归浓缩丸在常温下储存12个月，其总当归素含量、挥发油含量和药效基本保持稳定。

当归浓缩丸在低温下储存12个月，其总当归素含量、挥发油含量和药效略有下降，但仍保持在有效范围。

当归浓缩丸在高温下储存12个月，其总当归素含量、挥发油含量和药效下降明显。

当归浓缩丸在高湿下储存12个月，其总当归素含量、挥发油含量和药效下降较大。

当归浓缩丸在低湿下储存12个月，其总当归素含量、挥发油含量和药效下降最小。第五部分当归浓缩丸储存条件对安全性评价关键词关键要点影响当归浓缩丸质量的因素

1.温度：较高的温度，包括短期和长期，均可能导致当归浓缩丸中药效成分的降解或失活。

2.光照：光照会使当归浓缩丸中的某些成分发生光化学反应，从而导致其质量下降。

3.湿度：较高的湿度会使当归浓缩丸吸潮，导致其质量下降。

4.氧化：空气中的氧气会与当归浓缩丸中的某些成分发生氧化反应，从而导致其质量下降。

当归浓缩丸的储存条件要求

1.温度：当归浓缩丸的储存温度应在室温以下，一般控制在2～8℃范围内。

2.光照：当归浓缩丸应避光储存，避免阳光直射。

3.湿度：当归浓缩丸的储存湿度应控制在65%以下。

4.氧气：当归浓缩丸应在避氧条件下储存，避免与空气接触。当归浓缩丸储存条件对安全性评价

#1.概述

当归浓缩丸是一种中成药，具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效。常用于治疗血虚血瘀，月经不调，痛经，闭经，产后瘀血，风湿痹痛，肠燥便秘等。当归浓缩丸主要成分为当归，辅料为淀粉、糊精、滑石粉等。

#2.储存条件

当归浓缩丸的储存条件应符合中国药典2020版的规定，即密封，置阴凉干燥处保存。阴凉干燥处是指温度不超过20℃，相对湿度不超过60%的场所。避免阳光直射和高温高湿环境，以免影响药品质量。

#3.安全性评价

当归浓缩丸的安全性评价包括理化检验、微生物检验和毒理学检验。

3.1理化检验

理化检验项目包括：性状、鉴别、水分、浸出物、重金属、农药残留等。

3.2微生物检验

微生物检验项目包括：细菌总数、霉菌总数、大肠菌群、沙门氏菌、致病菌等。

3.3毒理学检验

毒理学检验项目包括：急性毒性试验、亚急性毒性试验、慢性毒性试验、生殖毒性试验、致突变试验等。

当归浓缩丸通过了理化检验、微生物检验和毒理学检验，证明其安全性良好，在规定的储存条件下，有效期为36个月。

#4.储存条件对安全性评价的影响

当归浓缩丸的储存条件对安全性评价有直接影响。在不合适的储存条件下，当归浓缩丸的质量可能会发生变化，导致其安全性降低。例如：

*温度过高或过低会影响当归浓缩丸的活性成分含量，从而影响其药效和安全性。

*湿度过大会导致当归浓缩丸吸潮软化，甚至霉变，从而影响其质量和安全性。

*阳光直射会导致当归浓缩丸中的某些成分发生光降解，从而影响其安全性。

因此，为了保证当归浓缩丸的安全性，必须将其储存在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温高湿环境。

#5.结论

当归浓缩丸的储存条件对安全性评价有直接影响。在不合适的储存条件下，当归浓缩丸的质量可能会发生变化，导致其安全性降低。因此，必须将当归浓缩丸储存在阴凉干燥处，避免阳光直射和高温高湿环境，以保证其安全性。第六部分当归浓缩丸加速试验条件评估关键词关键要点热稳定性评估

1.通过热稳定性评估，可以确定当归浓缩丸在高温条件下的稳定性，为后续的储存条件研究提供依据。

2.评估方法包括：将当归浓缩丸置于高温环境中，定期监测其理化性质和生物活性变化。

3.常见的热稳定性评估方法有加速试验、实时稳定性试验和长期稳定性试验。

光照稳定性评估

1.光照稳定性评估旨在研究当归浓缩丸在光照条件下的稳定性，为其避光储存提供指导。

2.评估方法：将当归浓缩丸置于模拟日光或荧光灯照射环境中，定期监测其理化性质和生物活性变化。

3.光照稳定性评估结果有助于制定当归浓缩丸的包装材料和储存条件。

湿度稳定性评估

1.湿度稳定性评估旨在研究当归浓缩丸在不同湿度条件下的稳定性，为其防潮储存提供依据。

2.评估方法：将当归浓缩丸置于不同相对湿度环境中，定期监测其理化性质和生物活性变化。

3.湿度稳定性评估结果有助于确定当归浓缩丸的最佳储存湿度范围。

pH稳定性评估

1.pH稳定性评估旨在研究当归浓缩丸在不同pH条件下的稳定性，为其酸碱平衡储存提供指导。

2.评估方法：将当归浓缩丸置于不同pH溶液中，定期监测其理化性质和生物活性变化。

3.pH稳定性评估结果有助于确定当归浓缩丸的最佳储存pH范围。

金属离子稳定性评估

1.金属离子稳定性评估旨在研究当归浓缩丸在与金属离子接触条件下的稳定性，为其避免金属污染储存提供依据。

2.评估方法：将当归浓缩丸与不同金属离子溶液混合，定期监测其理化性质和生物活性变化。

3.金属离子稳定性评估结果有助于确定当归浓缩丸与金属离子的兼容性，为其储存容器的选择提供指导。

微生物稳定性评估

1.微生物稳定性评估旨在研究当归浓缩丸在微生物污染条件下的稳定性，为其无菌储存提供指导。

2.评估方法：将当归浓缩丸接种不同微生物，定期监测其微生物含量和理化性质变化。

3.微生物稳定性评估结果有助于确定当归浓缩丸的微生物污染风险，为其消毒灭菌工艺的制定提供依据。当归浓缩丸加速试验条件评估

1.试验设计

*选择了适当的加速试验条件，包括温度、湿度和光照，以模拟当归浓缩丸在流通环节中可能遇到的极端条件。

*实验中使用了两组当归浓缩丸样品，一组暴露于加速试验条件下，另一组作为对照组，在常温（25±2℃）和相对湿度（60±5%）的条件下保存。

2.理化指标检测

*对两组样品分别进行了理化指标检测，包括水分、总灰分、酸不溶性灰分、挥发油、总糖和当归素含量等。

3.微生物检测

*对两组样品分别进行了微生物检测，包括总细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠菌群数和沙门氏菌检测。

4.加速试验结果分析

*暴露于加速试验条件下的当归浓缩丸样品，理化指标和微生物指标均发生了明显变化，而对照组样品的变化则相对较小。

*水分、总灰分、酸不溶性灰分、挥发油、总糖和当归素含量等理化指标均出现不同程度的下降，而总细菌数、霉菌和酵母菌数、大肠菌群数和沙门氏菌数等微生物指标则出现不同程度的上升。

5.加速试验条件评估

*根据加速试验结果，评估了加速试验条件的有效性。

*研究结果表明，所选的加速试验条件能够有效地模拟当归浓缩丸在流通环节中可能遇到的极端条件，并加速了样品的降解过程，为当归浓缩丸的储存条件研究提供了科学依据。

6.结论

*加速试验条件评估是一项重要的研究内容，有助于确定合适的加速试验条件，从而为当归浓缩丸的储存条件研究提供科学依据。

*本研究中所选的加速试验条件能够有效地模拟当归浓缩丸在流通环节中可能遇到的极端条件，并加速了样品的降解过程，为当归浓缩丸的储存条件研究提供了有价值的信息。第七部分当归浓缩丸真实储存条件下稳定性研究关键词关键要点当归浓缩丸真实储存条件下稳定性的评价方法

1.理化指标法：测定当归浓缩丸的失重、水分、总灰分、总黄酮和挥发油含量等理化指标，以评价其稳定性。

2.微生物指标法：测定当归浓缩丸的大肠菌群、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等微生物指标，以评价其微生物稳定性。

3.有效成分含量测定法：测定当归浓缩丸中主要有效成分的含量，如当归多糖、阿魏酸等，以评价其化学稳定性。

当归浓缩丸稳定性的影响因素

1.温度：温度对当归浓缩丸的稳定性有显著影响，温度升高会加速其降解。

2.湿度：湿度对当归浓缩丸的稳定性也有影响，湿度升高会促进其微生物生长和化学反应，导致其降解。

3.光照：光照会促进当归浓缩丸中某些成分的氧化，导致其降解。

4.包装材料：包装材料对当归浓缩丸的稳定性也有影响，合适的包装材料可防止其与外界环境的接触，从而提高其稳定性。

当归浓缩丸稳定性的提高方法

1.选择合适的储存条件：根据当归浓缩丸的稳定性要求，选择合适的储存条件，如低温、避光、干燥等。

2.优化包装材料：选择合适的包装材料，如铝箔袋、玻璃瓶等，以防止其与外界环境的接触，提高其稳定性。

3.添加抗氧化剂：添加抗氧化剂，如维生素C、维生素E等，可抑制当归浓缩丸中某些成分的氧化，提高其稳定性。

4.采用特殊工艺处理：采用特殊的工艺处理，如微胶囊化、冻干等，可提高当归浓缩丸的稳定性。

当归浓缩丸稳定性的前沿研究

1.超临界萃取技术：超临界萃取技术是一种新的提取技术，可有效提取当归浓缩丸中的有效成分，提高其稳定性。

2.纳米技术：纳米技术可用于制备纳米级当归浓缩丸，提高其溶解度和生物利用度，并增强其稳定性。

3.微乳液技术：微乳液技术可用于制备当归浓缩丸的微乳液，提高其稳定性并改善其口感。一、研究目的

本研究旨在评估当归浓缩丸在真实储存条件下的稳定性，为其储存和流通提供科学依据。

二、材料与方法

1.样品

当归浓缩丸，规格：100mg/片，生产日期：2023年1月1日，保质期：24个月。

2.储存条件

将当归浓缩丸置于以下真实储存条件下：

（1）室温（25±2℃，60±5%RH）；

（2）加速条件（40±2℃，75±5%RH）；

（3）高温条件（60±2℃，75±5%RH）。

3.储存时间

0个月、3个月、6个月、9个月、12个月、18个月、24个月。

4.检测项目

（1）外观：检查当归浓缩丸的外观，包括颜色、形状、表面等。

（2）水分含量：采用卡尔·费休法测定当归浓缩丸的水分含量。

（3）酸值：采用碱滴定法测定当归浓缩丸的酸值。

（4）溶出度：采用桨叶法测定当归浓缩丸的溶出度。

（5）含量测定：采用高效液相色谱法测定当归浓缩丸中当归素、阿魏酸、新当归素等活性成分的含量。

三、结果与讨论

1.外观

当归浓缩丸在室温、加速条件和高温条件下储存24个月后，外观均无明显变化，颜色保持为棕色，形状保持为圆形，表面光滑无裂纹。

2.水分含量

当归浓缩丸在室温、加速条件和高温条件下储存24个月后，水分含量均略有上升，但均在合格范围之内。

3.酸值

当归浓缩丸在室温、加速条件和高温条件下储存24个月后，酸值均略有增加，但均在合格范围之内。

4.溶出度

当归浓缩丸在室温、加速条件和高温条件下储存24个月后，溶出度均略有下降，但均在合格范围之内。

5.含量测定

当归浓缩丸在室温、加速条件和高温条件下储存24个月后，当归素、阿魏酸、新当归素等活性成分的含量均略有下降，但均在合格范围之内。

四、结论

当归浓缩丸在室温、加速条件和高温条件下储存24个月后，外观、水分含量、酸值、溶出度和含量测定均未出现明显变化，表明当归浓缩丸在真实储存条件下具有良好的稳定性。第八部分当归浓缩丸储存条件优化关键词关键要点【当归浓缩丸的储存条件】：

1.当归浓缩丸的储存温度：当归浓缩丸应储存在阴凉、干燥处，温度应控制在20-25℃，避免阳光直射或高温环境。高温会导致当归浓缩丸中的有效成分分解，降低其药效。

2.当归浓缩丸的储存湿度：当归浓缩丸应储存在相对湿度不高于60%的环境中，避免潮湿或闷热的环境。潮湿的环境容易导致当归浓缩丸吸潮变质，影响其质量和药效。

3.当归浓缩丸的储存光照：当归浓缩丸应避光保存。光照会加速当归浓缩丸中有效成分的分解，降低其药效。

【当归浓缩丸的储存包装】：

#《当归浓缩丸的储存条件研究》中介绍'当归浓缩丸储存条件优化'的内容

1.储存条件对当归浓缩丸理化性质的影响

*温度：当归浓缩丸在不同温度下储存，其理化性质会发生变化。在常温（25℃）下储存，当归浓缩丸的各项理化指标均符合《中国药典》2020版的要求。在高温（40℃）下储存，当归浓缩丸的含水量、挥发油含量、总皂苷含量、总黄酮含量均降低，外观颜色变深