非小细胞肺癌

关于非小细胞肺癌主要内容我国肺癌现状晚期或转移性NSCLC的全身治疗非小细胞肺癌的常用化疗药物介绍第2页,共56页，2024年2月25日，星期天我国肺癌现状2010年我国城市（上图）和农村地区（下图）前十位恶性肿瘤的发病和死亡构成

全国肿瘤登记中心2014年最新研究肺癌的发病率和死亡率明显上升,已成为全球及我国死亡率最高的恶性肿瘤。第3页,共56页，2024年2月25日，星期天肺癌分类肺癌小细胞肺癌（SCLC）非小细胞肺癌（NSCLC）鳞状细胞癌非鳞状细胞癌腺癌大细胞癌其他细胞类型非小细胞肺癌占所有肺癌病例的85%以上。第4页,共56页，2024年2月25日，星期天第5页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗一、对治疗敏感的EGFR突变阳性NSCLC1、一线治疗对治疗敏感的EGFR突变阳性NSCLC：厄洛替尼、阿法替尼厄罗替尼（可用吉非替尼代替）：推荐用于EGFR敏感突变患者的一线治疗。阿法替尼：EGFR敏感突变的特定病人。第6页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗2、疾病进展后的序贯治疗第7页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗一、对治疗ALK阳性NSCLC1、一线治疗克唑替尼:ALK阳性患者的一线治疗。无法耐受的患者可选用色瑞替尼第8页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗2、疾病进展后的序贯治疗第9页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗腺癌、大细胞癌、NSCLC非特指型体力评分0-1

含铂两药（1类证据）或贝伐单抗+化疗（非鳞的NSCLC，最近无咯血史）最好的姑息治疗化疗体力评分2

体力评分3-4

第10页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗2、疾病进展后的序贯治疗进展：（单药化疗）多西紫杉醇,培美曲塞,厄罗替尼，吉西他滨。第11页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗鳞状细胞癌体力评分0-1

两药化疗（1类证据）最好的姑息治疗化疗体力评分2

体力评分3-4

第12页,共56页，2024年2月25日，星期天2015NCCN非小细胞肺癌的化疗2、疾病进展后的序贯治疗第13页,共56页，2024年2月25日，星期天晚期或转移性NSCLC的全身治疗专家共识与最好的支持治疗相比，以铂为基础的化疗可以延长生存，提高对症状的控制，获得更好的生活质量。新药物/铂联合药物对适当的患者可以产生稳定的总缓解率（约为25%-35%），进展时间（4-6个月），中位生存（8-10个月），1年生存率（30%-40%），及2年生存率（10%-15%）。除了EGFR突变阳性患者使用厄洛替尼有效之外，任何年龄的不适合的患者（体力状态3-4）不能从细胞毒药物治疗中获益。第14页,共56页，2024年2月25日，星期天晚期或转移性NSCLC的全身治疗一线治疗贝伐单抗+化疗或化疗：PS0-1分晚期/复发NSCLC患者。西妥昔单抗+长春瑞滨/顺铂：PS评分0-1分患者(2B类证据)。厄罗替尼：EGFR敏感突变患者(一线治疗)阿法替尼：EGFR敏感突变的特定病人。克唑替尼：ALK阳性患者的一线治疗。首选两药方案，第三种药增加有效率但不改善生存。老年患者：单药治疗/含铂的联合治疗。PS评分0-2分的患者:含铂的两药方案。新药/非铂类联合方案可视为替代方案(现有数据显示有效和毒性可耐受的情况下)。第15页,共56页，2024年2月25日，星期天顺铂/卡铂依托泊苷长春瑞滨吉西他滨培美曲塞紫杉醇多西紫杉醇白蛋白结合紫杉醇长春碱晚期或转移性NSCLC的全身治疗含铂的两药化疗非鳞癌的患者:，顺铂/培美曲塞与顺铂/吉西他滨，疗效更好毒性更低。鳞癌患者：顺铂/培美曲塞与顺铂/吉西他滨比较，疗效更低。第16页,共56页，2024年2月25日，星期天晚期或转移性NSCLC的全身治疗替代方案（证明有效和毒性可耐受）++吉西他滨长春瑞滨吉西他滨多西紫杉醇第17页,共56页，2024年2月25日，星期天晚期或转移性NSCLC的全身治疗二线治疗在一线化疗中或化疗后出现疾病进展的患者：（单药）多西紫杉醇,培美曲塞,厄罗替尼,吉西他滨。多西紫杉醇优于长春瑞滨或异环膦酰胺腺癌或大细胞癌患者：培美曲塞与多西紫杉醇相似而毒性低。厄罗替尼优于最佳支持治疗。阿法替尼适用于EGFR敏感突变的特定病人。第18页,共56页，2024年2月25日，星期天晚期或转移性NSCLC的全身治疗研究进展在一线化疗中或化疗后出现疾病进展的患者：（单药）多西紫杉醇,培美曲塞,厄罗替尼,吉西他滨。多西紫杉醇优于长春瑞滨或异环膦酰胺腺癌或大细胞癌患者：培美曲塞与多西紫杉醇相似而毒性低。厄罗替尼优于最佳支持治疗。阿法替尼适用于EGFR敏感突变的特定病人。第19页,共56页，2024年2月25日，星期天晚期或转移性NSCLC的全身治疗治疗对比2008年JMDB研究显示，培美曲塞能显著改善非鳞癌患者的总生存(OS)，而吉西他滨则可显著改善鳞癌患者的OS。Socinski等的一项Ⅲ期临床研究结果显示，在NSCLC患者中，白蛋白结合型紫杉醇（nab-PC）联合卡铂的客观缓解率(ORR)优于紫杉醇联合卡铂，并且这种优势在肺鳞癌亚组中尤为明显。2014年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上Yang等报道了白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂对比吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期肺鳞癌的Ⅱ期临床研究结果，显示nab-PC组与吉西他滨组的ORR分别为46.3%和30.4%。第20页,共56页，2024年2月25日，星期天常用化疗药物种类铂类烷化剂抗代谢药物抗肿瘤抗生素微管蛋白抑制剂拓扑异构酶抑制剂第21页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——铂类目录概况发展作用机制药代动力学特点临床使用特点非小细胞肺癌中的选用第22页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——铂类概况

20世纪60年代,美国教授Rosenberg在研究直流电场对大肠杆菌生长的影响时发现顺铂有抗癌活性。1995年世界卫生组织对世界上近100种抗癌药物进行了评价,顺铂的疗效、市场等综合评价位居第2位。我国抗癌化疗治疗方案中,以顺铂为主或有顺铂参加配伍的方案占所有化疗方案的70%～80%。发展第1代铂类抗癌药物—顺铂第2代铂类抗癌药物—卡铂第3代铂类抗癌药物—奥沙利铂、奈达铂第23页,共56页，2024年2月25日，星期天第24页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——铂类作用机制金属铂的配位理论：从金属铂原子到金属铂离子(Ⅱ)形成空穴轨道，DNA分子中N原子有孤对电子,此孤对电子正好与金属铂离子的空穴轨道配位，形成稳定的络合物，阻止癌细胞DNA的复制。药物分子与癌细胞的作用靶点：顺铂与细胞核内基因DNA结合干扰正常DNA复制,最终引起癌细胞死亡.由于缺乏组蛋白的线粒体DNA(mtDNA)与顺铂形成大量络合物,使线粒体不能完成核苷酸切除修复,所以线粒体DNA也许是顺铂重要的药理靶点之。第25页,共56页，2024年2月25日，星期天铂类药物代谢动力学特征第26页,共56页，2024年2月25日，星期天铂类药物临床应用特点第27页,共56页，2024年2月25日，星期天铂类药物的不良反应第28页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——铂类顺铂DDP顺二氯二氨合铂1979年首次在美国上市,第一个上市的铂类抗癌药特点：(1)毒性谱与其他药物有所不同,易与其他抗癌药配伍;(2)与其他抗癌药物(如烷化剂、抗代谢药物)少有交叉耐药性,有利于临床的联合用药;(3)具有较广的抗癌谱.(4)严重的毒副反应：肾毒性、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性;(5)易产生耐药性;(6)水溶性小,在体内不易代谢;(7)须注射给药。第29页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——铂类卡铂CBP顺式1,1′-环丁烷二酸二氨合铂(Ⅱ)与顺铂相比（1）副作用小,疗效相似；(2)化学稳定性好,水中溶解度比顺铂高;(3)毒副作用低于顺铂,主要毒副作用是骨髓抑制

;(4)作用机制与顺铂相同,可以替代顺铂用于一些癌症的治疗;(5)与非铂类抗癌药物无交叉耐药性,可以与多种抗癌药物联合使用。第30页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——铂类

奈达铂顺-甘醇酸二氨合铂与顺铂相比（1）对肺癌的疗效与顺铂相当（2）溶出度大约是顺铂的10倍（3）剂量限制性毒性是血小板减低，大约3星期后达到低点并需要1星期的时间恢复（4）恶心呕吐发生率低于顺铂（7）肾毒性低。可能对于合并肾功能不全的肿瘤患者较为安全（5）使用更方便，无需水化（6）和顺铂无完全交叉耐药性。第31页,共56页，2024年2月25日，星期天常用化疗药物种类铂类烷化剂抗代谢药物抗肿瘤抗生素微管蛋白抑制剂拓扑异构酶抑制剂第32页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——烷化剂异环磷酰胺作用机制：与DNA链发生不可逆的交联，干扰DNA的合成。常用剂量：单药治疗：静脉注射按体表面积每次1.2～2.5g/m2，连续5日为一疗程。联合用药：静脉注射按体表面积每次1.2～2.0g/m2，连续5日为一疗程。每一疗程间隙3～4周。500～600mg/m2。第33页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——烷化剂不良反应1.骨髓抑制：白细胞减少较血小板减少为常见，最低值在用药后1～2周，多在2～3周后恢复。2.胃肠道反应：包括食欲减退、恶心及呕吐，一般停药1～3天即可消失。3.泌尿道反应：可致出血性膀胱炎，表现为排尿困难、尿频和尿痛、可在给药后几小时或几周内出现，通常在停药后几天内消失。4.中枢神经系统毒性：与剂量有关，通常表现为焦虑不安、神情慌乱、幻觉和乏等。少见晕厥、癫痫样发作甚至昏迷。5.少见的有一过性无症状肝肾功能异常；若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒。罕见心脏和肺毒性。6.其他第34页,共56页，2024年2月25日，星期天常用化疗药物种类烷化剂铂类抗代谢药物（吉西他滨、培美曲塞）抗肿瘤抗生素微管蛋白抑制剂拓扑异构酶抑制剂第35页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——抗代谢药物吉西他滨作用机制：

脱氧胞苷的类似物,须在体内经脱氧胞苷激酶作用,在细胞内磷酸化形成二磷酸盐和三磷酸盐两种活性产物后,才能发挥细胞毒作用,主要的药理作用是细胞毒作用、自增强作用。 细胞周期特异性抗代谢类药物，主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞，即S期细胞，在一定条件下，可以阻止G1期向S期的进展。培美曲塞作用机制 破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。

第36页,共56页，2024年2月25日，星期天抗代谢药物的药物代谢动力学特征第37页,共56页，2024年2月25日，星期天抗代谢药物的临床应用特点第38页,共56页，2024年2月25日，星期天铂类药物的不良反应第39页,共56页，2024年2月25日，星期天常用化疗药物种类烷化剂铂类抗代谢药物抗肿瘤抗生素（丝裂霉素）微管蛋白抑制剂拓扑异构酶抑制剂第40页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——抗肿瘤抗生素丝裂霉素作用机制它在体内经酶作用，还原为双功能基烷化剂，由两个烷化中心与DNA形成交叉连接，使细胞中DNA解聚，抑制DNA复制，还可以引起DNA的单链断裂。MMC低浓度时，使G1期细胞减少，S期及G2期细胞增加，说明G1期细胞对它最敏感。用法用量静脉注射：每次6-8mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，每周一次。也可10-20mg一次，每6-8周重复治疗。动脉注射：剂量与静脉注射同。腔内注射：每次6-8mg。第41页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——抗肿瘤抗生素丝裂霉素不良反应骨髓抑制是最严重的毒性，可致白细胞及血小板减少，白细胞减少常发生于用药后28-42日，一般在42-56日恢复。恶心、呕吐发生于给药后1-2小时，呕吐在3-4小时内停止，而恶心可持续2-3日。对局部组织有较强的刺激性，若药液漏出血管外，可引起局部疼痛、坏死和溃疡。少见的副作用有间质性肺炎、不可逆的肾功能衰竭等。心脏：本品与阿霉素同时应用可增加心脏毒性，建议阿霉素总量限制在按体表面积450mg/m2以下。第42页,共56页，2024年2月25日，星期天常用化疗药物种类烷化剂铂类抗代谢药物抗肿瘤抗生素微管蛋白抑制剂（长春碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西紫杉醇、蛋白结合紫杉醇）拓扑异构酶抑制剂第43页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——微管蛋白抑制剂长春碱长春花提取物作用于G1、S及M期，并对M期有延缓作用。抑制微管蛋白的聚合，妨碍纺锤体微管的形成，是肿瘤细胞停止于有丝分裂中期（M期）；干扰细胞膜对氨基酸的转运，蛋白质合成受抑制；抑制RNA聚合酶而阻碍RNA的合成。长春瑞滨NVB半合成长春花生物碱细胞周期特异性抗肿瘤药物，高浓度时可阻断G2期进入M期与微管蛋白结合，因之使细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。对轴突微管也有亲和力，因之可引起神经毒性。第44页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——微管蛋白抑制剂紫杉醇作用机制作用于细胞微管/微管蛋白,抑制微管解聚,从而导致微管束的排列异常,使纺锤体失去正常功能,使细胞死亡;在缺少鸟苷三磷酸(GTP)与微管相关蛋白(MAP)的条件下诱导形成无功能的微管

。蛋白结合紫杉醇紫杉醇的白蛋白结合型纳米微粒。溶解性较紫杉醇更高。增加了紫杉醇在肿瘤细胞中的分布,因此不必使用合成的溶剂（聚氧乙烯蓖麻油、乙醇），静脉输注时间更短，过敏反应发生率降低。不需在治疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁第45页,共56页，2024年2月25日，星期天非小细胞肺癌的抗肿瘤药物——微管蛋白抑制剂多西紫杉醇M期的细胞周期特异性抗肿瘤药促进小管聚合成为稳定的微管，并抑制其解聚，以显著减少小管的数量，也可通过破坏微管的网状结构，抑制细胞的有丝分裂。与紫杉醇相比抗瘤谱更广。与顺铂和氟尿嘧啶无交叉耐药性第46页,共56页，2024年2月25日，星期天微管蛋白抑制剂的药物代谢动力学特征第47页,共56页，2024年2月25日，星期天微管蛋白抑制剂的临床应用特点第48页,共56页，2024年2月25日，星期天抗代谢药物的不良反应1、血液学毒性：中性粒细胞减少为主，与给药剂量相关。贫血常见。易并发感染，包括口腔念珠菌感染、呼吸道感染和肺炎。中性粒细胞减少伴发热、血小板减少2、过敏反应：呼吸困难、皮肤潮红、皮疹、皮肤瘙痒3、心血管系统：血压下降、心动过缓、心电图改变，不需要特殊处理。严重心血管事件罕见3、呼吸系统：呼吸困难、咳嗽，罕见气胸、间质性肺炎、肺纤维化、肺栓塞4、神经系统：感觉神经病变，发生频率与累积给药剂量呈正相关5、肌肉痛/关节痛：肌肉痛、关节痛6、肝功能：胆红素、碱性磷酸酶、AST(SGOT)增高

7、肾功能：肌酐增高8、胃肠道：恶心/呕吐、腹泻和口腔粘膜炎9、其他：乏力、脱发第49页,共56页，2024年2月25日，星期天微管蛋白抑制剂的不良反应第5