金属铜离子与蛋白

关于金属铜离子与蛋白内容：研究的目的及意义铜与血清白蛋白铜与血红蛋白铜蛋白和铜酶第2页,共40页，2024年2月25日，星期天研究目的及意义在真核生物体内，铜元素参与体内的许多生化反应，如作为电子传递链中的供体或受体；参与细胞内的呼吸；维持铁的代谢平衡；用于色素、神经递质的合成；作为氧化还原酶参与体内的抗氧化过程。但体内铜离子浓度过高时会产生毒性，改变细胞内的氧化还原状态；与某些氨基酸残基的侧链发生非特异反应，导致蛋白质的错误折叠；与其它物质竞争酶的活性中心，干扰酶的正常功能；产生活性氧损害机体的DNA、蛋白质和脂类物质。所以，研究铜离子与生物分子的作用有重要意义。第3页,共40页，2024年2月25日，星期天铜与血清白蛋白血清白蛋白是血浆中最丰富的蛋白质,它可以与许多内源性或外源性化合物结合,在生命体内起着重要的储存和输运作用。血清白蛋白是由肝脏合成的一种简单蛋白质，仅由氨基酸组成，没有修饰基团和其他附属物。常以BSA(bovineserumalbumin,牛血清白蛋白)和HSA(humanserumalbumin,人血清白蛋白)为研究对象。第4页,共40页，2024年2月25日，星期天人血清白蛋白主要应用于临床、新陈代谢和遗传方面的研究，而牛血清白蛋白常常作为蛋白模型进行体外研究，如用于细胞培养，抗体载体等。BSA分子由583个氨基酸残基组成。而HSA比BSA多2个氨基酸，即585个氨基酸残基组成。两者的差异在于BSA缺失HSA氨基酸序列116位和585位的残基。第5页,共40页，2024年2月25日，星期天荧光光谱法由于血清白蛋白含有色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸残基,从而能发出荧光。在这些基团中Trp起主要作用,Tyr次之,Phe很弱可忽略，所以，一般认为蛋白质的荧光主要来自色氨酸的贡献。当金属离子与血清白蛋白结合后,可引起蛋白质或少数金属离子(稀土离子)荧光的改变,由此可进行定性、定量研究蛋白质构象的变化。常用荧光猝灭法测定金属离子与蛋白质的结合数和结合常数,用共振能量转移法测定金属离子与蛋白质分子中色氨酸残基之间的距离。第6页,共40页，2024年2月25日，星期天荧光淬灭可以分为静态淬灭和动态淬灭。能降低荧光体发光强度的分子称为猝灭剂。基态荧光分子与猝灭剂之间通过弱的结合生成复合物,且该复合物使荧光完全猝灭的现象称为静态猝灭。而激发态荧光分子与猝灭剂碰撞使其荧光猝灭则称为动态猝灭。第7页,共40页，2024年2月25日，星期天图:Cu2+对BSA溶液荧光发射光谱的影响第8页,共40页，2024年2月25日，星期天研究发现Cu2+能够明显猝灭BSA自身的特征荧光光谱,并且这种猝灭作用随着Cu2+的浓度的增大而增强。由于BSA自身的特征荧光主要是其色氨酸残基(Trp)产生的,表明随着Cu2+浓度的增加,BSA的骨架结构发生了较大变化,使Trp暴露出来,造成BSA的荧光猝灭,猝灭机理主要为静态猝灭。第9页,共40页，2024年2月25日，星期天N-端三肽链(HSA为Asp1-Ala2-His3,BSA为Asp1-Thr2-His3)公认是Cu2+(Ⅱ)的强结合位点。通常金属离子与Asp1的α-NH:和His3的咪唑基N及2个去质子肽氮(加上轴向的Asp1的羧基)配位,形成平面四边形(四方锥)构型。N-端三肽链能够结合金属离子的原因应该是在于His咪唑基N的配位能力,还有三肽链的灵活易变,可以折叠围绕金属离子形成所需的特定空间构型。第10页,共40页，2024年2月25日，星期天铜离子与血红蛋白1.血红蛋白简介血红蛋白（Hemoglobin,简称Hb）在体内担任的功能是输送氧气，它能把从肺携带的氧经由动脉血运送给组织，又能携带组织代谢所产生的二氧化碳经静脉血送到肺再排出体外。血红蛋白化学式为C3032H4816O812N780S8Fe4其分子量约为64500，是含有4个肽链的四聚体。它是由四个亚基构成，分别为两个α亚基和两个β亚基，血红蛋白的每个亚基由一条肽链和一个血红素分子构成。第11页,共40页，2024年2月25日，星期天肽链在生理条件下会盘绕折叠成球形，把血红素分子抱在里面，这条肽链盘绕成的球形结构又被称为珠蛋白。血红素分子是一个具有卟啉结构的小分子，在卟啉分子中心，由卟啉中四个吡咯环上的氮原子与一个亚铁离子配位结合，珠蛋白肽链中第8位上一个组氨酸残基中的氮原子从卟啉分子平面的上方与亚铁离子配位结合。第12页,共40页，2024年2月25日，星期天血红素与血红蛋白结构第13页,共40页，2024年2月25日，星期天当血红蛋白不与氧结合的时候，有一个水分子从卟啉环下方与亚铁离子配位结合，而当血红蛋白载氧的时候，就由氧分子顶替水的位置。血红素与它周围的疏水性氨基酸残基依靠范德华力保持确定的空间构象。第14页,共40页，2024年2月25日，星期天铜离子与血红蛋白相互作用血红蛋白在280nm附近有一个吸收峰，这是由于蛋白质中芳香族氨基酸共轭键的紫外吸收所致，在400nm附近有一个索瑞(soret)吸收峰，这是血红素卟啉环的π~π*跃迁带，为强吸收峰。测试牛血红蛋白醋酸缓冲液在加入铜离子醋酸缓冲液前后的紫外光谱发现，在血红蛋白溶液中加入铜离子后，不论加入的铜离子浓度有多大，在280nm处的吸收峰均消失，而其400nm附近的强吸收峰则随着铜离子浓度的增大降低越来越明显(下图左)，表明铜离子浓度越大，对蛋白质π~π*跃迁带的破坏性越大。第15页,共40页，2024年2月25日，星期天左：2μmol/L血红蛋白与不同浓度铜离子反应分钟后的紫外光谱图右：血红蛋白与铜离子相互作用时随时间变化的紫外光谱图第16页,共40页，2024年2月25日，星期天由此推测，Cu2+的加入，破坏了血红蛋白中芳香族的共轭结构；而血红素400nm处的soret吸收峰随着时间的变化逐渐减弱,于是，在不含铜离子的2μmol/L血红蛋白溶液中滴加不同浓度的Fe2+，发现随着Fe2+的加入，400nm处的吸收峰增强。表明400nm处的吸收峰是血红素Fe2+形成的卟啉环的特征吸收峰。血红蛋白在370nm处无明显的吸收峰，当铜离子加入后，此处吸收峰明显增强。当反应进行了9小时后，形成了一个很宽的吸收带，推测是Cu2+取代Fe2+后与血红素卟啉环所形成铜络合物的吸收峰。

第17页,共40页，2024年2月25日，星期天左：铜离子、铁离子与血红蛋白反应的紫外光谱图右：铜离子与血红蛋白反应16小时的紫外光谱图第18页,共40页，2024年2月25日，星期天最后采用电化学微分脉冲伏安法研究了Cu2+与Fe2+间的作用过程，进一步证实了紫外光谱得到的结论。亚铁血红素离子以铁为中心体，形成6配位的正八面体弱场。按晶体场理论，Cu2+外层电子的3d9结构比Fe2+的3d6结构更容易形成稳定的配合物，导致Cu2+在与血红素中的Fe2+进行竞争配位反应时获得优势，使得铜离子取代了血红素中的亚铁离子，从而使得体系的电化学性质及紫外光谱图都发生了一定程度的变化。第19页,共40页，2024年2月25日，星期天铜蛋白和铜酶金属酶的成键方式、配位环境和空间结构与配位化合物极为类似。配位化学的理论观点和方法可以用来模拟金属酶生物活性配合物的结构以及结构-性质-功能的关系,推定作用机理。通过配体的设计和剪裁合成出与天然酶活性中心结构相似的模型配合物,模拟酶的结构和功能,这对没有获得单晶结构、功能及反应机理尚不完全清楚的金属酶特别适用,可以得到一些从天然酶研究中不可能得到的信息。对铜蛋白以及含铜金属模拟酶的研究是近年来仿生化学工作者研究的热点之一。第20页,共40页，2024年2月25日，星期天铜蛋白质参与生物体内的电子传递、氧化还原、氧的输送以及活化过程。铜蛋白质按其光谱性质可分为三类:Ⅰ型铜,600nm附近有非常强的吸收,具有小的超精细偶合常数;Ⅱ型铜,具有一般铜(Ⅱ)配合物相近的分子吸光系数和超精细偶合常数;Ⅲ型铜,两个铜原子彼此呈反强磁性相互作用,在330nm附近存在强吸收。第21页,共40页，2024年2月25日，星期天按活性结构中含铜原子的个数又可分为单核、双核和多核铜蛋白。第22页,共40页，2024年2月25日，星期天含铜电子传递蛋白--Ⅰ型铜蛋白目前已知的Ⅰ型铜蛋白都是参与电子传递反应的铜蛋白，该类蛋白一般呈深蓝色，所以也称蓝铜蛋白。根据晶体结构，I型铜蛋白中铜的配位环境为N2SS*，即两个His侧链上的咪唑氮原子、一个Cys侧链上的硫原子和一个Met侧链上的硫原子参与铜的配位，形成一个扭曲的四面体结构。第23页,共40页，2024年2月25日，星期天蓝铜蛋白（I型铜蛋白）的谱学特征主要有：紫外光谱在590～625nm范围内有很强的LMCT吸收（配体到金属的电荷跃迁）；电子自旋光谱中，由铜的核自旋引起的超精细偶合常数非常小，这是由于Cu-S键的共价性较大、键长较短造成的；与一般铜配合物的氧化还原电位（约160mV）相比，I型铜蛋白的氧化还原电位都比较高（200～700mV）。第24页,共40页，2024年2月25日，星期天Ⅰ型铜蛋白—质体蓝素质体蓝素存在于植物和藻类的叶绿体中，在光合作用下，从细胞色素接受电子再传递给叶绿体。质体蓝素的分子质量约为11000D，氧化还原电位为370mV左右。它的活性中心的铜处于变形的四面体构型，由两个His侧链上的咪唑氮原子、一个Cys侧链上的硫原子和一个Met侧链上的硫原子与铜配位。第25页,共40页，2024年2月25日，星期天

氧化型质体蓝素的结构基本上不随pH变化而变化，而还原型质体蓝素的结构随pH变化而变化，当pH较低时，His87发生质子化，而且其咪唑环发生旋转不再与铜离子配位。第26页,共40页，2024年2月25日，星期天Ⅰ型铜蛋白—阿祖林(天青蛋白)它是从荧光假单胞菌和铜绿假单胞菌等细菌中分离得到的，相对分子质量为14600～17000，含有一个铜离子，氧化还原电位为280～340mV。在电子传递体系中，阿祖林将电子传递给细胞色素，但供电子体尚不清楚。在阿祖林的活性中心中，两个His的咪唑氮原子和一个Cys的硫原子形成一个三角形，Met上的硫原子和一个蛋白链中的酰胺氧原子分别从三角形的两边与中心铜离子有弱配位作用。第27页,共40页，2024年2月25日，星期天第28页,共40页，2024年2月25日，星期天Ⅱ型铜蛋白--铜锌超氧化物歧化酶与Ⅰ型铜蛋白相比，Ⅱ型铜蛋白活性中心在谱学上有几点变化：(1)铜的氧化还原电位向正的方向移动；(2)与铜配位的原子由硫变为氮或氧，铜采取典型的四方锥配位构型；(3)电子光谱中吸收强度减弱；(4)电子自旋光谱中超精细偶合常数变大。第29页,共40页，2024年2月25日，星期天Ⅱ型铜蛋白中的铜一般处于配位不饱和状态，即留有空位，从而可以结合底物分子，并进行催化反应。代表蛋白：铜锌超氧化物歧化酶（铜锌SOD），它能有效地催化分解超氧负离子，是一种很好的抗氧化剂，起到保护生物体的作用。Cu2Zn2－SOD中含有两个相同的亚基，其中每个亚基中含有一个Cu2+和一个Zn2+，他们通过一个组氨酸侧链上的咪唑基团桥联。两个亚基之间主要是通过非共价键的疏水作用缔合在一起。第30页,共40页，2024年2月25日，星期天铜锌SOD第31页,共40页，2024年2月25日，星期天铜锌SOD中每个铜离子与四个组氨酸侧链上的咪唑氮原子配位，形成一个变形的四边形，还有一个水分子在轴向上与铜离子配位，使铜离子为五配位的变形四方锥构型。每个锌离子为四配位的变形四面体构型，由三个组氨酸侧链的咪唑氮原子和一个天冬氨酸的羧基氧原子与锌离子配位而成。在这个酶中,Cu2+可能决定了酶的催化特异性，而Zn2+

则可能起到稳定蛋白质结构的作用。但全酶的活性需要两只协同作用。第32页,共40页，2024年2月25日，星期天含铜氧载体--Ⅲ型铜蛋白Ⅲ型铜蛋白的主要特点是在其活性中心含有两个铜离子，并且两个铜离子之间存在强的相互作用。典型代表有血蓝蛋白和酪氨酸酶。血蓝蛋白是一种氧载体，存在于蜗虫、章鱼等甲壳类和软体类动物的血液中。第33页,共40页，2024年2