高中生物生物伴性遗传人教版必修

关于高中生物生物伴性遗传人教版必修教学目标概述伴性遗传的特点。分析人类红绿色盲症的遗传。第2页,共33页，2024年2月25日，星期天人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体第3页,共33页，2024年2月25日，星期天男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY第4页,共33页，2024年2月25日，星期天精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代亲代人类性别决定过程第5页,共33页，2024年2月25日，星期天考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?4.人的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是()A.受精卵和初级精母细胞B.精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C第6页,共33页，2024年2月25日，星期天伴Y遗传伴X遗传一、伴性遗传概念：同源区段(B)非同源区段(C)XY非同源区段(A)种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传第7页,共33页，2024年2月25日，星期天人类红绿色盲第8页,共33页，2024年2月25日，星期天J.Dalton1766--1844红绿色盲症的发现过程思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？

第9页,共33页，2024年2月25日，星期天(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？分析人类红绿色盲第10页,共33页，2024年2月25日，星期天(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？第11页,共33页，2024年2月25日，星期天人的正常色觉和红绿色盲的

基因型和表现型女性男性基因型表现型正常正常携带者患者正常患者XBXBXBXbXbXbXBYXbY第12页,共33页，2024年2月25日，星期天男性患者女性患者第13页,共33页，2024年2月25日，星期天男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者第14页,共33页，2024年2月25日，星期天

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。婚配方式第15页,共33页，2024年2月25日，星期天

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带男性正常1：1：1：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式第16页,共33页，2024年2月25日，星期天

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代1：1：1：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式第17页,共33页，2024年2月25日，星期天女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代男性色盲1：1XBXbXbY女性携带者XbXBY配子子代婚配方式第18页,共33页，2024年2月25日，星期天XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY1、男患多于女患2、交叉遗传3、一般为隔代。常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶

伴X隐性遗传的特点：第19页,共33页，2024年2月25日，星期天X隐解题突破点：1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。1234567891011121314第20页,共33页，2024年2月25日，星期天二.X染色体上的显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者病情重

患者病情轻正常患者正常例：抗维生素D佝偻病第21页,共33页，2024年2月25日，星期天一抗维生素D佝偻病家系图（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。（2）具有连续遗传现象。2、X显的遗传特点第22页,共33页，2024年2月25日，星期天3、X显解题突破点：（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXB—XB—第23页,共33页，2024年2月25日，星期天三、伴Y染色体遗传例：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。简记为“父传子，子传孙”。也称为“限雄遗传”第24页,共33页，2024年2月25日，星期天（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

（2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB，非芦花鸡羽毛则为：Zb1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？四、伴性遗传在实践中的应用第25页,共33页，2024年2月25日，星期天1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色体，

雌性:异型的ZW

性染色体。

2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：ZbPZBW×ZbZb芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第26页,共33页，2024年2月25日，星期天2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌蝇白眼

雄蝇第27页,共33页，2024年2月25日，星期天(一)首先确定显隐性1.“无中生有为隐性”。

即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.“有中生无为显性”。

即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：第28页,共33页，2024年2月25日，星期天3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病(二)再确定致病基因的位置第29页,共33页，2024年2月25日，星期天(三)不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很

可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病

可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。第30页,共33页，2024年2月25日，星期天1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。（3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。（4）可判断为常染色体遗传的是图________。BC和EDA和F巩固练习第31页,共33页，2024年2月25日，星期天ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位