GB-T 20200-2022 α-烯基磺酸钠标准规范

代替GB/T20200—2006国家标准化管理委员会a)更改了色泽的要求(见5.3,2006年版的4.3);b)增加了活性物含量试验方法(方法二)(见6.c)更改了未磺化物含量试验方法(见6.4,2006年版的5.3);d)增加了硫酸钠含量试验方法(方法二)(见6.e)更改了色泽试验方法(见6.7,2006年版的5.6);——2006年首次发布为GB/T20200—2006;I1范围本文件适用于由烷链长度为C₂~C₁₃的单碳或混碳α-烯烃经气体三氧化硫膜式磺化工艺生产的用于洗涤等领域的α-烯基磺酸钠。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于GB/T3143液体化学产品颜色测定法(Hazen单位——铂-钴色号)GB/T5173表面活性剂洗涤剂阴离子活性物含量的测定直接两相滴定法GB/T6365表面活性剂游离碱度或游离酸度的测定滴定法GB/T6366—2012表面活性剂无机硫酸盐含量的测定滴定法GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T38729—2020表面活性剂工业伯烷基硫酸钠试验方法QB/T4970表面活性剂原材料和按配方制造产品中阴离子表面活性剂含量的测定电位滴定法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4分类和标记4.1结构式a-烯基磺酸钠主要由烯基磺酸钠、羟基烷基磺酸钠和二磺酸钠3类物质组成。由气体三氧化硫膜式磺化工艺生产的α-烯基磺酸钠中，烯基磺酸钠含量最高，羟基烷基磺酸钠含量次之，二磺酸钠含量最低。烯基磺酸钠R-CH=CH-(CH₂).-SO₃Na(n=0,1,2为主)羟基烷基磺酸钠(n=2,3为主)1产品的理化指标应符合表1的规定。液态产品固态产品指标值⁵±1指标值⁵±2游离碱含量(以NaOH计)/%≤原料供应商应提供产品的平均相对分子质量数指标值由生产者在标准中明示。按100%活性物折算。2测定方法：用移液管吸取10mL试样溶液至具塞量简中，加三氯甲烷35mL、酸性混合指示剂10mL,用氯化苄苏鑰标准滴定溶液按GB/T5173方法滴定至较易破乳后，再称取约含6g～8g活性物的试样(称准至0.001g),按GB/T38729—2020第8章的规定测定，若精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.2%,以大于0.2%的情况不超过5%为前提。称取约含5g活性物的试样(称准至0.001g),按GB/T6366—2012的规定测定。 (1)精密度：在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两的3.7%,以大于3.7%的情况不超过5%为前提。3按GB/T6366—2012第4章的规定配制硝酸铅标准溶液、二氯乙酸铵缓冲溶液。仪器如下所示：d)铅电极；e)双盐桥饱和甘汞电极；称取约含0.5g活性物的样品(称准至0.001g)至100mL烧杯中，加入10mL水，加2滴~3滴酚酞指示剂，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节至溶液呈红色后，加入1滴～2滴1mol/L硝酸溶液至红色褪去，之后加入1mL二氯乙酸铵缓冲溶液和40mL丙酮，插入电极(以铅电极为测量电极，双盐桥饱和甘汞电极为参比电极),在匀速磁力搅拌下，以0.01mol/L硝酸铅标准溶液进行电位滴定。绘制电位-体积滴定曲线，一阶导数曲线最高点所对应的体积V₂即为终点。硫酸钠含量w₂以质量分数表示，按式(2)计算： (2)c₁硝酸铅标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);V₂滴定耗用硝酸铅标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);m₂——试验份质量，单位为克(g);0.142硫酸钠的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmol)。结果以算术平均值表示至小数点后一位。6.6游离碱含量称取约含2g～3g活性物的试样(称准至0.001g)至锥形瓶中，加水约100mL,充分摇荡，使试样完全溶解后，按GB/T6365游离碱含量w₃以氢氧化钠的质量分数表示，按式(3)计算： (3)c,盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);V₃滴定耗用盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);4的5%,以大于5%的情况不超过5%为前提。配制5%活性物水溶液，按GB/T3143的规定测配制5%活性物水溶液，按照仪器说明书进行操作。型式检验项目包括第5章规定的全部内容。e)行业管理部门和质量监督部门提出型式检验要求时。出厂检验项目为第5章规定的全部项目。收货方凭产品质量检验合格证书验收，必要时可按7.2.2和7.3的规定在一个月内抽样验收或5批量(包装数)1样