《烃的衍生物》复习检测doc高中化学

《烃的衍生物》复习检测doc高中化学命题人：蕲春一中李成效何亚龙2018.10.26本试卷分第一卷和第二卷两部分，共110分；考试时刻90分钟。可能用到的相对原子质量：H：1C：12N：14O：16Na：23第一卷〔选择题，共48分〕一、选择题〔此题包括16小题，每题3分，共48分。每题仅一个选项符合题意。〕1．〝绿色商品〞是对环境无污染的商品，以下商品不能称为〝绿色商品〞的是A．无铅汽油 B．无磷洗涤剂 C．无氟冰箱 D．无碘食盐2．2-氯丙烷与氢氧化钠的醇溶液共热，要紧生成物是 A．1-丙醇 B．2-丙醇 C．丙烯 D．乙烯3．以下化学用语正确的选项是()A．乙烯的最简式C2H4 B．乙醇的结构简式C2H6OC．四氯化碳的电子式 D．甲醛的结构式：4．有机物分子中原子〔或原子团〕间的相互阻碍会导致化学性质的不同。以下表达不能讲明上述观点的是()A．乙烯可发生加成反应，而乙烷不能B．乙醛能与H2发生加成反应，而乙酸不能C．苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物D．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能HO—HO—CH2—C—CH2—O—P═OCH2CH2OO据你所学的知识判定A属于A．酸类B．酯类C．烃类D．油脂类6．从北京产的中草药菌陈蒿中可提取出一种利胆有效的成分——对羟基苯乙酮：这是一种值得进一步研究应用的药物。估量该药物不具有的化学性质是〔〕A．能跟钠反应 B．能跟浓溴水反应C．能跟NaHCO3溶液反应 D．在催化剂存在时，能还原生成醇类物质7．以下括号内为杂质，后面为除杂操作，其中正确的选项是〔〕A．甘油〔乙酸〕；分液B．福尔马林〔苯酚〕；加Na2CO3溶液、分液C．苯〔苯酚〕；加浓溴水、过滤D．己烷〔溴〕；加NaOH溶液，分液8．以下化学式及结构式中，从成键情形看不合理的是A．CH3N B．CH4SiC．CH2SeO D．CH4S9．以下各物质中既能发生消去反应又能催化氧化,同时催化氧化的产物能够发生银镜反应的是A．B．C．D．—CH2—CH——CH2—CH—COOR[]nA．单体的结构简式为CH2═CH—COORB．在一定条件下能发生水解反应C．在一定条件下能发生加成反应D．没有固定的熔沸点11．M是一种冶疗艾滋病的新药〔结构简式见右图〕，M分子中－NH－COO－基团〔除H外〕与苯环在同一平面内，关于M的以下讲法正确的选项是A．该物质易溶于水B．M能发生加聚反应C．M的分子式为C13H12O2NF4D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内12．不饱和脂肪酸是常见的保健食品，DHA(分子式为C22H32O2)是近年来备受关注的一元不饱和高级脂肪酸(分子中只含有双键)，它对大脑细胞的生长发育具有重要的意义，许多海洋生物食品含有丰富的DHA。在一个DHA分子中含有的碳碳双键数为A．4个 B．5个 C．6个 D．7个13．氯乙烷跟氢氧化钠醇溶液共热可得乙烯，现由制取其中所涉及加成反应和消去反应的次数为()A．2，2B．3，3C．2，3D．3，214．以下图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图乙酸乙酯乙酸乙酯乙酸乙醇乙酸乙酯乙醇乙酸ABC饱和碳酸钠溶液①②硫酸③在上述实验过程中，所涉及的三次分离操作分不是 A．①蒸馏②过滤③分液 B．①分液②蒸馏③蒸馏 C．①蒸馏②分液③分液 D．①分液②蒸馏③结晶、过滤15．以下取代基或微粒中，碳原子都满足最外层为8电子结构的是〔〕A．乙基〔—CH2CH3〕B．碳正离子[(CH3)3C+C．碳化钙(CaC2)D．碳烯(︰CH2)16．某有机物分子中含有C、H、N、O四种元素，以n(C)、n(H)、n(N)、n(O)分不表示C、H、N、O的原子数目，那么H原子数目最多为A．n(C)＋n(N)＋n(O)＋8 B．2n(C)＋2＋n(N) C．3n(C)＋2n(N) D．2n(C)＋n(N)＋n(O)＋2第二卷〔非选择题共62分〕二、〔此题包括两小题，共15分〕17．〔4分〕(1)以下有关实验的表达，正确的选项是

(选填字母序号)。A．制备乙酸乙酯时，将乙醇和乙酸依次倒入到浓硫酸中B．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，以操纵反应液的温度C．实验室中进行的以下实验均需水浴加热：①苯的硝化反应②银镜反应③乙酸乙酯的制备D．用电石制取乙炔常因混有PH3、H2S等杂质而有专门难闻的臭味E．检验甲酸中是否混有甲醛，可向样品中加人足量NaOH以中和甲酸，再做银镜反应实验F．分离苯和苯酚的混合液，先加入适量浓溴水，再过滤、分液，即可实现。G．将10滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后，再滴加2滴2%的硝酸银溶液，以检验水解生成的溴离子18．〔11分〕如下图装置是用燃烧法测定烃类有机物组成的装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，用装有碱石灰和无水CaCl2的吸取管分不吸取CO2和H2O，依照产物的质量确定烃类有机物的组成。试回答以下咨询题：①甲装置中盛放的是

，甲、乙中的吸取剂能否颠倒?

〔填〝能〞或〝否〞〕。

②实验开始时，要先通入氧气一会儿，然后再加热。什么缘故?

。③假设测得甲装置增重ag，乙装置增重bg，试求出烃中碳、氢原子个数比为：

。④假设试样是纯洁物，实验测出碳、氢原子个数比为C：H=11：23，能否确

定其为何种烃？

〔填〝能〞或〝否〞〕；假设能，写出其分子式

〔假设不能，此空不必回答〕。)三、〔此题包括两小题，共18分〕19．〔8分〕北京东方化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如以下图所示〔图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等〕。〔1〕该产品的结构简式为，〔2〕以下物质中，与该产品互为同分异构体的是〔填序号〕，与该产品互为同系物的是〔填序号〕。 ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOH〔3〕在一定条件下，该产品跟乙二醇反应可得到分子式为C6H10O3的物质，该物质发生加聚反应可得到用来制作隐形眼镜的高分子材料，这种高聚物的结构简式为。20．〔10分〕有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香的无色油状液体，纯品用于配制花香香精和皂用香精，可用以下图所示的方法合成有机物F。其中A为气态烃，在标准状况下，1.4g气体A的体积为1.12L；E是只含C、H、O的化合物，且分子结构中没有甲基。AABCDEF(C9H10O2)①④②③O2O2H2O请回答以下咨询题：〔1〕化合物E的结构简式为；〔2〕写出反应①的化学方程式，其反应类型为；〔3〕写出反应④的化学方程式；〔4〕化合物F有多种同分异构体，请写出与D同类且苯环上只有一个取代基的同分异构体的可能的结构简式。四、〔此题包括两小题，共21分〕R1R1HR2HC═CC═O+O═CR1HR2H①O3②Zn,H2O〔1〕该反应的生成物中含有的官能团的名称是__________，该物质在一定条件下能发生_______〔填序号〕。①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应〔2〕HCHO分子中所有原子都在同一平面内，假设要使R1CHO分子中所有原子可能都在同一平面内，R1能够是________〔填序号〕。①—CH3 ② ③—CH═CH2〔3〕某氯代烃A的分子式为C6H11Cl，它能够发生如下转化：AABCDE(C10H18O4)NaOH醇溶液加热O3Zn,H2OH2Ni,加热CH3COOH浓硫酸，加热结构分析讲明E分子中含有两个甲基且没有支链。①写出以下转化的反应类型：A→B_______________；D→E__________________。②A、E的结构简式分不为__________________、_______________________。22．〔12分〕由C、H、O三种元素组成的有机物A，相对分子质量为104。将0.1molA充分燃烧后，将产物依次通入足量浓硫酸和氢氧化钠溶液，浓硫酸增重7.2g，氢氧化钠溶液增重17.6g。回答以下咨询题：〔1〕有机物A的分子式是。〔2〕A能与钠反应，也能与碳酸氢钠反应。A中含有的官能团的名称是。〔3〕A与浓硫酸共热可生成一种由五个原子构成的环状化合物B。写出反应的化学方程式：。〔4〕A与浓硫酸共热还能够生成一种能使Br2的四氯化碳溶液褪色的化合物C。写出A生成C的化学方程式。反应类型。利用C能够合成高分子化合物D，D的结构简式是。〔5〕A的一种同分异构体E，经测定分子结构中有一个—CH3，两个—CH—；能与银氨溶液反应产生银镜现象。写出E与银氨溶液反应的化学方程式：。五、〔此题8分〕23．〔8分〕纳豆是一种减肥食品，从其中分离出一种由C、H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构进行如下各实验：①6.0g物质A在一定条件下完全分解，生成3.36L〔标准状况〕一氧化碳和1.8gH2O。②中和0.24g物质A，消耗0.20mol/L的氢氧化钠溶液20.00mL。③0.01mol物质A完全转化为酯，需乙醇0.92g；0.01mol物质A能与足量钠反应放出0.336L标准状况下的氢气。试确定：〔1〕A的式量及化学式；〔2〕A的结构简式。参考答案12345678DCDABCDB910111213141516DCBCDBCB17．BD〔选对一个给2分，多项选择一个不给分〕18．①无水CaCl2〔2分〕否〔1分〕②将装置中的空气排尽，防止因空气中的二氧化碳和水蒸气阻碍测定结果〔2分〕③9b：44a〔2分〕④能〔1分〕；C22H46〔2分〕19．〔8分〕〔1〕CH2=C〔CH3〕COOH〔2分〕；〔2〕①、②〔2分〕③〔2分〕〔3〕〔2分〕20．〔10分〕〔1〕催化剂催化剂〔2〕CH2=CH2+H2OCH3—CH2OH加成反应浓硫酸〔3〕浓硫酸〔4〕〔每题2分〕21．〔8分〕〔1〕醛基；①③〔2〕②③OO〔3〕①消去反应；酯化反应〔每空1分〕OO——