合理用药知识竞赛题库-西药

资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。第一章.第二章抗微生物和抗寄生虫药.青霉素G最常见的不良反应是（D）A.肝肾损害B.耳毒性C.二重感染D.过敏反应E.神经毒性.与四环素类药物合用，青霉素G的（D）A.抗菌作用增强B.抗菌作用相加 C.抗菌作用不变 D.抗菌作用降低E.毒性增加.关于青霉素G体内过程特点的叙述正确的是：（C）A.耐酸宜口服 B.易经过血脑屏障 C.主要以原形从尿中排出 D.血浆蛋白结合率高E.主要分布于细胞内液.三星青霉素作用维持时间长是因为：（A）A.改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少C.吸收减慢 D.破坏减少E.增加肝肠循环.下列关于苯星青霉素的描述，错误的是（D）A.为青霉素G长效制剂 B.对敏感的肺炎链球菌有抗菌活性C.对脑膜炎奈瑟菌有较强抗菌作用D.可用于静脉注射E.注射部位可出现疼痛.下列关于青霉素药物相互作用的描述，错误的是（B）A.可增强华法林的抗）疑作用 B.与四环素、红霉素合用有协同作用C.与阿司匹林合用，青霉素排泄减少D.同时服用避孕药，可影响避孕效果E.与氯霉素、磺胺类合用有拮抗作用.下列关于氨苯西林的叙述，错误的是 （C）A.对耐青霉素的金黄色葡萄球菌无效B.铜绿假单胞菌对本品不敏感C.在弱酸性葡萄糖液中稳定D.大剂量静脉给药可发生抽搐 E.传染性单核细胞增多症、淋巴瘤患者禁用.下列6-内酰胺类抗生素中，对伤寒与副伤寒杆菌有效的药物是（B）A.青霉素VB.氨茶西林C.苯哇西林D.竣下西林E.双氯西林.下列药物中，皮疹发生率最高的是（C）A.头狗哩林 B.红霉素C.氨苯西林 D.磷霉素E.诺氟沙星.下列关于阿莫西林的描述，错误的是（A）A.杀菌作用比氨节西林弱 B.胃肠道吸收良好C.为对位羟基氨苯西林D.抗菌谱与氨苯西林相同 E.与氨苯西林有交叉耐药性.对幽门螺旋杆菌作用较强的药物是（D）A.青霉素B.氨下西林 C.哌拉西林 D.阿莫西林 E.苯唾西林.下列关于阿莫西林的描述，正确的是（B）A. 食物不会延迟吸收 B.与氨下西林有完全的交叉耐药 C.不耐酸D. 对幽门螺杆菌不具抗菌活性 E. 常见假膜性肠炎.阿莫西林克拉维酸钾为复方抗菌制剂，其中克拉维酸钾是（D）A.抑菌剂B.崩解剂C.赋形剂D.S-内酰胺酶抑制剂E.杀菌剂.下列关于阿莫西林克拉维酸钾片，说法错误的是（D）A.严重肾功能受损患者需减量 B. 与食物同服可减少胃肠道反应传染性单核细胞增多症患者禁用 D. 不宜经过胎盘，孕妇能够使用E. 服用本品前必须进行青霉素皮试.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是（E）A.可使阿莫西林口服吸收更好 B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少，毒性减少 D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E.抗菌作用增强.肾功能减退时，需调整给药剂量的药物是（A）A.头匏O坐林 B.克林霉素 C.利福平D.大环内酯类 E.甲硝O坐. I类切口手术常见的预防抗菌药物是（A）A.头匏咏琳 B.头匏暖肪C.头匏硫眯 D.头匏吠辛 E.头匏曲松.下列关于头匏O坐林的叙述，错误的是（C）A.常见皮疹、药物热等过敏反应 B. 长期用药可引起二重感染C.与肾毒性药物合用不增加肾脏毒性 D.与华法林合用可增加出血的危险E. 与氨基糖昔类合用，对某些敏感菌株有协同抗菌作用.下列不属于头匏拉定药动学特点的是（B）A. 口服吸收迅速 B. 蛋白结合率高 C. 可透过血-胎盘屏障消除半衰期为1小时E. 组织体液中分布良好.细菌对青霉素类耐药的主要机制是（A）A.产生青霉素酶B.增加药物外排C.缺乏自溶酶D.改变PSPSE.改变代谢途径.下列关于头狗拉定药理作用的描述，错误的是 （C）A.广谱抗生素 B.抑制细菌细胞壁的合成C.易受青霉素酶的影响D. 在酸性条件下稳定 E. 对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用.下列关于头匏菌素的描述，错误的是（E）A.第一、第二代药物对肾脏均有毒性B.与青霉素仅有部分交叉过敏现象c.抗菌作用机制与青霉素类似 D.与青霉素类有协同抗菌作用E.第三代对革兰阴性菌产生的酶不稳定.下列关于头匏氨节不良反应的描述，不恰当的是（B）A.常见恶心、腹泻等消化道反应 B.常见过敏性休克 C.暂时性肝功能异常偶见溶血性贫血 E.少见尿素氮、肌酸、肌酊值升高24.头匏氨苛对下列哪种细菌无抗菌作用（C）A.金黄色葡萄球菌 B.溶血性链球菌C.铜绿假单胞菌D. 大肠埃希菌流感嗜血杆菌.下列关于半合成第二代头匏菌素头匏映辛抗菌特点的描述，错误的是（E）A.对流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌有效B.弯曲杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌大部分菌株、普通变形杆菌对本品不敏感C.对革兰阳性菌的抗菌作用弱于或接近于第一代头匏菌素D.枸襟酸杆菌、沙门菌属、志贺菌属对本品敏感E.铜绿假单胞菌、难辨梭状芽匏杆菌、李斯特菌对本品敏感.下列关于头匏吠辛不良反应的描述，错误的是（D）A常见皮疹、药物热、支气管痉挛B偶见过敏性休克C暂时性肝功能异常D常见头痛和眩晕E偶见溶血性贫血.下列关于头匏吠辛的描述，不准确的是（A）A. 与庆大霉素合用有协同作用且不增加肾毒性B. 与华法林合用可增加出血的危险C.长期用药也可引起二重感染 D.肝、肾功能不全者慎用 E.有胃肠道疾病史者慎用.下列关于头匏曲松的叙述，错误的是（A）A•半衰期为2小时 B.对革兰阴性菌作用强 C.组织穿透力强D.对-内酰胺酶有较高稳定性 E. 可透过血脑屏障.下列关于头匏曲松的描述，错误的是（D）对金黄色葡萄球菌、链球菌属、大肠埃希菌有抗菌作用粪链球菌、耐甲氧西林葡萄球菌对本品耐药C.体内不经生物转化，以原形排出体外D. 口服易吸收E.可影响乙醇代谢，出现"双硫仑"反应.下列关于头匏曲松不良反应的描述，不恰当的是（B）偶见过敏性休A. 过敏反应可见皮疹、药物热B.无胃肠道反应C.偶见过敏性休克D. 一过性肝功能异常E. 偶见溶血性贫血.下列关于阿米卡星的叙述，错误的是（A）A.立克次体对本品敏感B.对铜绿假单胞菌有良好的抗菌作用C.对结核杆菌有良好的抗菌作用D.对革兰阴性菌产生的钝化酶的稳定性优于庆大霉素E.治疗对其它氨基糖甘类耐药的细菌所致的感染.氨基糖昔类抗生素肾毒性发生率从大到小依次为（A）A.卡那霉素＞庆大霉素〉妥布霉素〉阿米卡星＞链霉素.卡那霉素〉链霉素〉妥布霉素〉庆大霉素〉阿米卡星C.链霉素＞卡那霉素〉庆大霉素〉阿米卡星〉妥布霉素D.庆大霉素〉卡那霉素＞阿米卡星〉妥布霉素〉链霉素E.妥布霉素＞卡那霉素＞链霉素＞庆大霉素＞阿米卡星.下列关于阿米卡星的描述，错误的是（E）A.对耐青霉素的金葡菌有效 B.肾毒性及耳毒性较轻C.对许多肠道G-菌产生的合成酶稳定D.对结核杆菌有效E.肝功能减退者需减量使用.氨基糖甘类药物主要分布于：（C）A.脂肪B.细胞内液 C.细胞外液 D.脑脊液E.肌肉.下列哪项不属于氨基糖昔类药物的不良反应？（C）A.变态反应 B.神经肌肉阻断作用 C.骨髓抑制 D.肾毒性E.耳毒性.庆大霉素对下列何种感染无效？ （B）A.大肠杆菌所致的尿路感染 B.肠球菌心内膜炎C.G-菌感染所致的败血症D.结核性脑膜炎E.口服用于肠道感染/术前准备.红霉素与林可霉素合用后（C）A.扩大抗菌谱B.降低毒性C.产生拮抗作用D.增强抗菌活性E∙降低细菌耐药性.下列哪一项不是大环内酯类药物的共性（C）A.属于静止期抑菌剂 B.细菌对本类药物有交叉耐药性 C.可诱导细胞色素P450酶D.具有心脏毒性E.具有肝脏毒性.下列关于红霉素的描述，错误的是（E）A.可引起肝损害B.对金葡菌有抑菌作用 C.青霉素过敏患者可用红霉素D.在酸性环境中易分解E.与青霉素合用可增效.下列关于阿奇霉素的描述，错误的是（D）A.是半合成大环内酯类抗生素 B.口服吸收快 C.抗菌谱与红霉素相近D.抗菌作用比红霉素弱E.半衰期长41•下列关于对阿奇霉素的描述，正确的是（D）A.胃肠道反应较少见 B.很少影响造血系统 C.肝、肾功能不全者禁用D.心功能不全、心律失常者禁用 E.宜在饭前1小时或饭后2小时服用.下列关于阿奇霉素药物相互作用的描述，错误的是（D）A.与阿司匹林合用可能增强耳毒性 B.与华法林合用可增加出血的危险性C.与口服避孕药合用可降低避孕效果 D.与氯霉素、林可霉素合用抗菌作用增强E.与抗组胺药合用可增加心脏毒性，引起心律失常.大肠埃希菌所致尿路感染的治疗不宜选用（A）A克林霉素 BSMZ/TMPC氨芾西林D左氧氟沙星E阿米卡星44•治疗艰难梭菌引起的假膜性肠炎可选用（D）A甲硝0坐B诺氟沙星C氨苯西林D克林霉素E庆大霉素.治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎首选药（C）A替硝哇B红霉素C克林霉素 D庆大霉素E头匏她啤6•服用磺胺时，同服小苏打是因为（A）A.减少肾损害B.增强抗菌活性 C.扩大抗菌谱D.促进磺胺药的吸收E.延缓磺胺药的排泄.下列关于复方磺胺甲恶O坐的描述，错误的是（）A.为磺胺甲恶噢与甲氧芾口定以5：1比例组成的复方制剂B∙磺胺甲恶嘤为广谱抑菌剂C.甲氧茉咤是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂D.两者合用抗菌作用增强E.两者合用耐药菌株增多.使用磺胺类药物存在新生儿核黄疸的危险是因为（D）A.减少白蛋白的产生 B.促进红细胞的循环 C.抑制胆红素的代谢D.竞争血浆白蛋白的胆红素结合位点 E.抑制骨髓.下列关于诺氟沙星的描述，错误的是 （E）A.抗菌谱广、作用强B.对革兰阴性菌有强的杀菌作用C.体内几乎不被代谢，绝大部分自尿排出 D.绝大部分自尿排出，尿中药物浓度极高E.脑组织和骨组织中浓度高.氟Ol诺酮类药物的抗菌作用机制是（A）A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌细胞壁合成 C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌二氢叶酸还原酶E.抑制细菌二氢叶酸合成酶.下列关于诺氟沙星使用注意事项的描述，错误的是（E）A.严重肝、肾功能不全者慎用 B.有癫痫病史、溃疡病史者慎用重症肌无力者慎用哺乳期妇女使用时暂停哺乳E. 用药期间应尽量接受日光照晒52.关于盐酸左氧氟沙星注射液，下列说法错误的是（D）A.妊娠期妇女禁用 B.不可用于小儿C.避免与茶碱合用 D.用于围手术期预防用药有癫痫病史者慎用.下列关于氟唾诺酮类药物的共同特点的描述，错误的是（B）A.是一类合成抗菌药 B.细菌对其不产生耐药性 C.抗菌谱广D.□服吸收好 E.不推荐18岁以下患者使用.与浓度依赖性药物的特点不符合的是哪项（C）。A.杀菌具有浓度依赖性，血药峰值浓度越高，对致病菌的杀伤力越强，杀伤速度越快B.抑菌活性随着抗菌药物的浓度升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）大于致病菌MIC的8倍~10倍时，抑菌活性最强C.氨基糖昔类的肾•耳毒性增强 D.有较显著的PAE E最佳给药方式：1天1次给药可能效果更佳

.异烟月井抗结核杆菌的机制是（B）A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶 B.抑制分枝菌酸的合成 C.阻碍叶酸的合成D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成.属于二线抗结核病的药物是（A）A.对氨基水杨酸钠B.利福平C.链霉素D.毗嗪酰胺 E.异烟月井.下列药物中，既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于结核病预防的是（D）A.乙胺丁醇 B.环丝氨酸 C.链霉素D.异烟月井 E.对氨基水杨酸TOC\o"1-5"\h\z.利福平抗结核杆菌的机制是 （A）A.抑制依赖DNA的RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸的合成C.与PABA竞争性拮抗，阻碍叶酸合成 D.抑制DNA回旋酶E.与Mg2+结合干扰细菌RNA合成.兼有抗结核和抗麻风的药物是 （B）A.异烟脱B.利福平C.氨苯碉D.硫苯咪O坐 E.乙胺丁醇.可影响利福平吸收，增加肝毒性的药物是 （E）A.氯法齐明 A.氯法齐明 B.卷曲霉素 C.链霉素D.乙胺丁醇 E.对氨基水杨酸钠61•毗嗪酰胺•异烟月井•链霉素均具备的特点是 （E）A.穿透力强 B.易进入细胞内 C.仅杀灭结核杆菌 D.不易进入脑脊液E.单用易产生耐药性.以下药物中在细胞内和脑脊液中浓度均较高的药物是 （C）A.链霉素B.对氨基水杨酸钠C.毗嗪酰胺 D.利福平E.乙胺丁醇.下列关于毗嗪酰胺作用特点的描述，错误的是（A）A.抑菌作用比链霉素强 B.毒性大C.易产生耐药D.常与其它抗结核药合用E.口服胃肠道吸收迅速而完全.下列关于乙胺丁醇的描述，正确的是：（D）A.对细胞内.外结核杆菌有较强杀菌作用 B.对耐异烟月井的结核杆菌无效C.对抗链霉素的结核杆菌无效 D.单用产生耐药性较快 E.为二线抗结核药.乙胺丁醇的主要不良反应 （B）A.过敏性休克B.视神经炎C.恶心、呕吐D.肾毒性E.流感综合征.经链霉素和异烟2井治疗无效的患者能够选用 （C）A.利福平+卷曲霉素 B.利福平+异烟月井 C.乙胺丁醇+利福平D.乙硫异烟阱+对氨基水杨酸钠 E.利福平+链霉素.下列抗真菌药易透过血脑屏障进入脑脊液的是（E）A.制霉菌素B.灰黄霉素C.咪康嘤D.酮康唾E.氟康噬.下列药物中不良反应最轻的咪唾类抗真菌药是（E）A.克霉唾B.甲哨噢C.咪康噢D.酮康唾 E.氟康0坐.氟康唾和制霉素共同的不良反应是 （B）A.变态反应 B.胃肠道反应 C.肾毒性D.血栓静脉炎 E.白细胞减少.对阿昔洛韦不敏感的病毒是（D）A.巨细胞病毒 B.水痘病毒C.带状疱疹病毒D.乙型肝炎病毒E.单纯疱疹病毒.能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是（A）A.阿昔洛韦 B.齐多夫定 C.利巴韦林D.碘昔E.金刚烷胺.下列关于阿昔洛韦药物相互作用的描述，错误的是（D）A.与曲氟尿苜•阿糖腺昔合用有协同作用 B.与干扰素.免疫增强剂合用有协同作用C.与糖皮质激素合用抗病毒作用增强 D.与齐多夫定合用不会引起肾毒性E.与丙磺舒合用，易导致体内药物蓄积.利巴韦林最主要的不良反应 （C）A.疲倦•乏力B.消化道症状 C.溶血性贫血 D.肌肉.关节痛E.失眠.不属于抗病毒感染的机制是 （B）A.抑制病毒释放B.杀灭病毒寄生的宿主细胞 C.阻止病毒传人细胞D.干扰病毒吸附 E.抑制病毒生物合成.对利巴韦林药动学描述错误的是（A）A.血浆蛋白结合率高 B.可透过胎盘屏障，也可进入乳汁 C.消除半衰期0.5-2小时D.脑脊液中药物浓度可达同期血药浓度的67%E.肝代谢，肾排泄

.既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是（D）A.氨基糖昔类B.头匏噢林 C.环丙沙星 D.甲硝哩E.红霉素.下列关于甲硝噬使用注意事项的描述，错误的是 （E）A.肾衰患者延长用药间隔 B.肝病患者应减量C.长期用药应做白细胞计数检查 D.用药期间避免饮酒E.对尿液检查不产生干扰.甲硝嘤不良反应发生率较高的是 （C）A.神经系统症状B.过敏反应 C.消化道反应 D.血液系统影响E.膀胱炎•排尿困难.阿苯达嘤的驱虫作用机制不包括（D）A.抑制肠道寄生虫对葡萄糖的摄取B.导致虫体内糖原耗竭C.抑制虫体线粒体延胡索还原酶系统D.增加虫体细胞膜通透性，使其细胞内钙离子丧失E.与虫体微管蛋白结合，抑制分泌颗粒转运.肠蠕虫的混合感染应选用的药物是 （D）A.哌嗪B.氯喳C.左旋咪唾 D.阿苯达D坐 E.OttBK.下列关于阿苯达哇不良反应的描述，错误的是 （E）A.恶心，上腹不适 B.头晕•头痛 C.发热皮疹D.视力障碍、癫痫发作E.癫痫发作E.尿痛、结晶尿A型题（熟悉）：14种药，28题（知识点一，每药2题）.对产酶金黄色葡萄球菌菌株有效的药物是 （C）A.氨芾西林 B.阿莫西林 C.苯O坐西林 D.哌拉西林 E.美洛西林.下列关于苯噬西林不良反应的描述，错误的是（B）A.过敏反应可见药疹•药物热•过敏性休克B.小剂量可出现神经系统反应C.少数患者可发生白色念珠菌继发感染D.偶见中性粒细胞减少，对特异体质者可致出血倾向E.个别人氨基转移酶升高.妊娠期能够选用的抗菌药物有（D）A.庆大霉素 B.环丙沙星 C.克拉霉素D.哌拉西林E.红霉素.下列关于哌拉西林的描述，错误的是 （E）A.对革兰阳性菌的作用与氨芾西林相似 B.对肠球菌有较好的抗菌作用C.对于某些拟杆菌和梭菌也有一定作用 D.对革兰阴性菌的作用强E.属于耐酶的青霉素类药物5∙肝功能减退时，不需调整给药剂量的药物是（D）A.红霉素酯化物B.利福平C.氟康唾D.头匏她咤 E.甲硝唾.头匏菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是（B）A.头匏曲松 B.头匏她咤C.头匏哌酮 D.头匏OS吩 E.头狗氨下7∙治疗支原体肺炎宜首选的药物是（C）A.链霉素B.庆大霉素C.地红霉素D.青霉素E.左氧氟沙星.下列关于地红霉素的描述，错误的是 （D）A.肝•肾功能不全者慎用 B.孕妇.哺乳妇女慎用C.抗酸药或H2受体拮抗剂可增加本品吸收D.对胃肠刺激小，可空腹服用E.对百日咳杆菌作用强于红霉素.下列关于大环内酯类抗生素的描述，错误的是（A）A.各药物之间无交叉耐药性 B.可抑制细胞色素P450酶 C.可用于布氏杆菌、军团菌感染D.红霉素属于14元大环内酯类 E.阿奇霉素属于15元大环内酯类.为防止Q-T间期延长的不良反应，克拉霉素不宜与下列哪个药物合用(E)A地高辛B茶碱C华法林D三［⅛仑 E特非那定.映喃妥因大剂量•长期服用最常见的不良反应是（A）A.周围神经炎B.双硫仑反应 C.Q-T间期延长D.踝关节水肿E.嗜睡TOC\o"1-5"\h\z.对吠喃妥因描述错误的是 （D）A.与食物同服可增加吸收B.与诺氟沙星合用有拮抗作用C.用于敏感菌引起的泌尿系感染D.碱性尿液中活性增强E.与肝毒性药物合用毒性增强.磷霉素作用特点不包括以下哪项 （D）A.广谱抗生素 B.抑制细菌细胞壁的早期合成 C.对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有效D.与其它抗生素之间存在交叉耐药 E.可透过胎盘屏障.对磷霉素药动学参数描述不准确的是 （E）A.生物利用度30%-40%B.口服后达峰时间2小时C.半衰期3-5小时D.可透过血脑屏障，胎盘屏障 E.血浆蛋白结合率高于10%15•服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的 （B）A.延缓药物排泄 B.碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度C.防止过敏反应D.加快药物吸收速度E.增强抗菌作用.磺胺类药物经过抑制下列哪种酶而起作用（C）A.—碳基团转移酶 B.二氢叶酸还原酶C.二氢叶酸合成酶D.0-内酰胺酶E.DNA回旋酶.适于唾诺酮类药物使用的患者是（E）A.有癫痫病史者B.未发育完全的儿童C.哺乳期妇女 D.妊娠期妇女E.对青霉素过敏者.下列药物中体外抗菌活性最强的氟OS诺酮类药物是 （D）A.依诺沙星 B.诺氟沙星 C.氟罗沙星 D.环丙沙星 E.氧氟沙星.下列关于链霉素的描述，错误的是 （B）A有耳毒性B无肾毒性C抑制细菌蛋白质的合成D对结核杆菌作用突出E极易产生耐药性.链霉素临床应用中不合理的配伍是（D）A与异烟"并合用治疗结核 B与四环素合用治疗鼠疫C与氨下西林合用预防常发的细菌性心内膜炎D与白喉抗毒素合用治疗白喉E与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎.属于二线抗结核病的药物是（C）A氯法齐明B毗嗪酰胺 C对氨基水杨酸钠D乙胺丁醇 E利福平.对氨基水杨酸钠对下列哪种药物的吸收有影响 （E）A氯法齐明B卷曲霉素 C链霉素D乙胺丁醇E利福平.治疗麻风病的首选药物是 （B）A卷曲霉素 B氨苯硼C利福平D氯法齐明 E罗红霉素.能诱发"硼类综合征"的药物是（C）A氯法齐明B利福定C氨苯碉D乙胺丁醇E卷曲霉素.下列哪种药物主要用于口腔.皮肤•阴道念珠菌病（A）A制霉素B多黏菌素BC两性霉素B D氯霉素E红霉素.口服毒性较大，不作为注射应用的抗真菌药物是（C）A阿昔洛韦B碘昔C制霉素D利巴韦林 E两性霉素B.氟康唾静脉注射液不可与下列那种药配伍（D）A20%葡萄糖注射液B林格注射液 C葡萄糖氯化钾注射液D注射用头匏她咤 E4.2%碳酸氢钠注射液.氟康0坐静脉注射滴注速度正确的是 （A）A≤10ml∕minB≤15ml∕minC≥10ml∕minD≥15ml∕minEA≤10ml∕min按常规滴速A型题（了解）：7种药，7题（知识点一，每药1题）L下列关于耐多药肺结核治疗的描述，错误的是（C）A考虑既往抗结核治疗史 B掌握耐药情况 C痰培养阴转后可停药D治疗方案至少包含4种有效抗结核药 E及时处理药物不良反应TOC\o"1-5"\h\z.下列不用于治疗艾滋病的药物是 （A）A.阿昔洛韦•利巴韦林 B.齐多夫定•司她夫定. C.去羟肌昔.奈韦拉平D.依非韦伦•萌地那韦 E.拉米夫定、沙奎那韦.氯Ol的作用是 （D）A.杀灭血中疟原虫配子体 B.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效C.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效 D.可杀灭疟原虫红内期裂殖体E.起效慢，作用强，持续时间久.伯氨01引起急性溶血性贫血，原因多为红细胞内缺乏 （E）A.乳酸脱氢酶B.磷酸二酯酶C.过氧化氢酶D.腺甘酸环化酶E.葡萄糖6-磷酸脱氢酶.抗疟活性比青蒿素大6倍的药物是 （C）A青蒿琥酯B双氢青蒿素哌唾 C蒿甲醴D青蒿素哌喳 E阿莫地Ol.葡萄糖酸睇钠治疗黑热病不常见的不良反应是 （D）A肝肾功能异常B恶心•呕吐C白细胞减少D皮肤过敏 E心律失常.0比01酮口服生物利用度低的原因 （B）A受胃酸水解•破坏B首过消除多C受药物颗粒度影响 D胃肠道中解离型增多E胃中不易崩解第三章麻醉药第四章镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药A型题掌握IO种30题利多卡因.除局麻作用外，还有抗心律失常作用的药物是（E）A.普鲁卡因B.阿托品C.布比卡因D.苯妥英钠E.利多卡因.关于利多卡因的叙述，错误的是（C）A.对粘膜穿透力强B.安全范围大C.毒性比普鲁卡因小D.可用于多种局麻方法E.有抗心律失常作用.利多卡因与其它药物相互作用，错误的是（D）A.术前应用镇静药可减少利多卡因中毒反应的发生B.长期服用苯巴比妥或苯妥英钠的患者，利多卡因的抗心律失常作用减弱C.静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间D.利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度E.碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间芬太尼.下列常见药物的半衰期中，错误的是（A）A.芬太尼（静脉给药）17hB.羟考酮（口服控释制剂）4∙5〜8hC.维库漠筱1.2hD.吗啡1.7~3hE.哌替症3~4h.下列药物中，镇痛作用最强的是（B）A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.曲马多E.哌替口定.不宜与单胺氧化酶合用的药物是（C）A.布桂嗪B.吗啡C.芬太尼D.普瑞巴林E.罗通定哌替咤•哌替。定作为麻醉前用药，不宜与下列哪一药物并用（B）A.安定B.吗啡C.苯巴比妥钠D.阿托品E.东葭菅碱.关于哌替口定的叙述，正确的是（C）A.镇痛效力约为吗啡的80倍B.成瘾性比吗啡轻，故连续应用不会成瘾C.可增加双香豆素的抗凝作用D.镇痛作用约为吗啡的1/3E.癌性疼痛时的首选药物.肾绞痛或胆绞痛时可选用（E）A.颠茄片B.新斯的明C.哌替咤D.阿托品E.C+D对乙酰氨基酚.不用于抗炎的药物是（E）A.水杨酸钠B.羟基保泰松C.布洛芬D.回跺美辛 E.对乙酰氨基酚.胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛（B）A.D引口朵美辛B.对乙酰氨基酚C.毗罗昔康D.保泰松E.阿司匹林.关于对乙酰氨基酚的叙述，正确的是（D）A.具有较强的抗炎作用B.主要在肾脏代谢，在尿中排泄C.只生成葡萄糖醛酸代谢物D.会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺配E.可用于治疗发热疼痛及抗炎抗风湿阿同匹林.阿司匹林防止血栓形成的机制是（C）A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环加氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成.阿司匹林与甲磺丁腺合用易引起低血糖反应是由于前者（A）A.从血浆蛋白结合部位置换甲磺丁腺B.抑制肝药酶，减慢甲磺丁腺代谢C.加快胃粘膜血流，增加甲磺丁腺吸收D.酸化尿液增加甲磺丁腺在肾小管重吸收E.碱化尿液增加甲磺丁腺在肾小管重吸收.不属于阿司匹林的药物不良反应的是（B）A.凝血障碍B.水钠储留C.变态反应D.水杨酸反应E.瑞夷综合征布洛芬.布洛芬的主要特点是（D）A.解热镇痛作用强B.口服吸收慢C.血浆蛋白结合率低D.胃肠反应较轻，易耐受E.半衰期长.与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收，蛋白结合率为99%的NSAIDS药物是（C）A.乙酰水杨酸B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.保泰松E.毗罗昔康.布洛芬的下述作用中，错误的是（A）A.针对类风湿关节炎的病因治疗B.治疗头痛有效C.治疗痛经有效D.有解热作用E.减少血小板血栓素合成双氯芬酸.双氯芬酸的主要特点是（D）A.选择性环氧酶-2抑制药B.抗炎作用极弱，胃肠反应常见C.不良反应发生率高D.中等强度的抗炎镇痛药，不良反应发生较轻E.为前体药，在肝脏激活.双氯芬酸的不良反应不包括（C）A.恶心、呕吐B.头痛、头晕C.呼吸抑制D.皮疹E.急性肾功能不全.双氯芬酸的体内过程，叙述错误的是（A）A.长期应用可在体内蓄积B.有首过消除C.口服吸收迅速D.血浆蛋白结合率高E.主要以代谢物形式经尿、胆汁排泄D即朵美辛.治疗风湿性关节炎宜选用（C）A.奎尼丁B.美沙酮C.*1跺美辛D.别O票醇E.氯氮平.可制成栓剂经直肠给药的NSAIDS类药物是（B）A.阿司匹林B.D引跺美辛C.保泰松D.对乙酰氨基酚E.布洛芬.D引蛛美辛的特点是（D）A.对PG合成酶的抑制作用弱B.对炎性疼痛的镇痛效果差C.对慢性痛风性关节炎有效D.对癌性发热及其它不易控制的发热常有效E.常见于神经痛别喋醇.对于别喋醇的描述，错误的是（A）A.为次黄O票吟的衍生物B.可减少尿酸生成及排泄C.可引起重症皮疹D.可避免尿酸盐微结晶的沉积E.服药期间多饮水.别喋醇治疗痛风的作用机制为（C）A.抑制磷脂酶A2B.竞争性抑制黄喋吟还原酶C.竞争性抑制黄喋吟氧化酶D.抑制尿酸盐在近曲肾小管的主动再吸收E.抑制环氧酶.应用别喋醇时，错误的是（D）A.服药期间应多饮水B.肾功能不全者不良反应增多C.可增强双香豆素的抗凝作用D.与硫哩瞟吟合用时，硫噬瞟吟应加量E.可致骨髓抑制秋水仙碱.秋水仙碱用于治疗痛风的机制是（E）A.减少尿酸生成B.促进尿酸排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄喋吟氧化酶E.对抗关节滑膜中性粒细胞趋化和聚集.秋水仙碱的特点为（D）A.不良反应少见B.对一般性疼痛及其它类型关节炎有效C.可促进尿酸排泄D.对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用E.可作为长期预防痛风性关节炎发作的药物.关于秋水仙碱的不良反应，叙述正确的是（A）A.不良反应与剂量大小明显相关B.肌神经病变多见C.可导致心率减慢D.对血液系统无影响E.肝损害多见熟悉9种18题布比卡因.下列哪种局部麻醉药作用持续时间最长（D）A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因D.布比卡因E.氯胺酮.关于布比卡因错误的说法是（A）A.宜静脉内注射给药注射，作用迅速B.为长效酰胺类局部麻醉药，其麻醉时间比利多卡因长2一3倍C.给药5一10分钟作用开始，15一20分钟达高峰，维持3一6小时或更长时间D.体内蓄积少，大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出E.本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，过量或误入血管可产生严重的毒性反应普鲁卡因.普鲁卡因不宜用于（E）A.蛛网膜下腔麻醉B.硬膜外麻醉C.传导麻醉D.浸润麻醉E.表面麻醉.普鲁卡因在体内的主要消除途径是（E）A.经肝药酶代谢B.从胆汁排泄C.以原形从肾小球滤过排出D.以原形从肾小管分泌排出E.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活氯胺酮1•有"分离麻醉"作用的全麻药是（C）A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.硫喷妥钠E.乙醴.对氯胺酮的描述，下列正确的是（A）A.兴奋边缘系统B.直接抑制心肌C.降低肌张力D.对颅内压无影响E.抑制咽喉反射异氟烷.关于异氟烷说法正确的是（E）A.无心律失常B.降低心脏对儿茶酚胺的敏感性C.复苏慢D.多数原型肾脏排泄E.肝内代避的药物占总量的0.17%.关于异氟烷麻醉的优缺点，正确的是（B）A.诱导及苏醒较恩氟烷慢B.循环稳定较恩氟烷好C.强烈刺激性异味，不宜用于全身诱导D.肌松作用不强E.无论吸入浓度高低均产生冠状循环窃血丙泊酚.对丙泊酚的描述下列哪项是正确的是（E）A.镇痛作用强B.随着年龄的增长，诱导用量增加C.易出现诱导麻醉时血压升高D.禁用于支气管哮喘病人E.癫痫患者有惊厥发作的危险.丙泊酚引起低血压与下列哪项因素有关（E）A.心排血量B.心脏指数C.每搏指数D.全身血管阻力减少E.以上因素均有关氯化琥珀胆碱.烧伤后1-2周内下列哪种药物作用下引起异常的大量K+外流致高钾血症，诱发心跳骤停（B）A.箭毒B.琥珀胆碱C.阿曲库较D.泮库漠绿E.维库漠绿.下列对琥珀胆碱的描述，正确的是（D）A.非去极化肌松药B.不释放组胺，但有轻度抗迷走神经作用和交感神经兴奋作用C.起效慢，时效长D.剂量超过1g,易发生脱敏感阻滞E.代谢经过HOfmann和酯酶消除维库漠镀.下列肌松药哪种组胺释放作用最弱（D）A.筒箭毒碱B.杜什库筱C.阿曲库筱D.维库漠筱E.阿库氯筱.维库溪筱的主要消除方式为（4/、CirA.肝脏B.酯酶水解和HofnIann消除C.呼吸D.血浆胆碱酯酶E.肾脏吗啡.IOmg/日吗啡，连用一个月，下述哪种作用不会产生耐受性（C）A.镇痛B.镇咳C.缩瞳D.欣快E•呼吸抑制.吗啡的下述药理作用，哪项是错误的（B）A.镇痛作用B.食欲增加C.镇咳作用D.呼吸抑制作用E.止泻作用布桂嗪.三叉神经痛可选用（B）A.吗啡B.布桂嗪C.曲马多D.芬太尼E.羟考酮.关于布桂嗪的描述，正确的是（C）A.为非麻醉药品B.无成瘾性C.镇痛作用约为吗啡的1/3D.对内脏器官疼痛效果好E.呼吸抑制和胃肠道反应重第五章神经系统用药第六章治疗精神障碍药掌握：18种药物一、A型题（最佳选择题）54题1、苯海索治疗帕金森病的作用机制是（A）A.阻断中枢胆碱受体，减弱黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用B.兴奋中枢胆碱受体，增强黑质-纹状体通路中乙酰胆碱的作用C.阻断中枢多巴胺受体，降低黑质-纹状体通路中多巴胺的作用D.兴奋中枢多巴胺受体，增强黑质-纹状体通路中多巴胺的作用E.抑制5-羟色胺在脑中的生成和作用2、关于苯海索的不良反应叙述错误的是（D）A.视物模糊B.口干C.恶心、呕吐D.腹泻E.尿潴留3、关于苯海索的药理学特性叙述错误的是（B） VA.口服后吸收快而完全B.作用持续6一12小时C.可透过血-脑脊液屏障D.可抑制强心昔类药物的口服吸收E.与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压4、新斯的明治疗重症肌无力的作用机制是（C）A.对大脑皮质有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶活性和兴奋骨骼肌N胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞钙离子内流5、治疗剂量的新斯的明可产生（C）A.N样作用B.M样作用C.M,N样作用D.a受体激动效应E.0受体激动效应6、新斯的明的不良反应不包括（B）A.药疹B.尿潴留C.流涎D.共济失调E.焦虑不安7、漠毗斯的明的药理学分类是（A）A.可逆性的抗胆碱酯酶药B.不可逆性的抗胆碱酯酶药C.M受体抑制剂D.M,N受体抑制剂E.M受体拮抗剂8、关于溪毗斯的明的药动学特点叙述错误的是（E）A.口服生物利用度较低B.可被血浆胆碱酯酶水解C.以原形药物与代谢物经尿排泄D.易进入胎盘E.易进入中枢系统9、漠毗斯的明的不良反应不包括（B）A.腹泻B.少尿C.唾液增多D.缩瞳E.胃痉挛10、卡马西平的不良反应不包括（C）A.共济失调B.皮疹C.听力下降D.水潴留E.粒细胞减少11、与卡马西平合用时应间隔至少14天的药物是（D）A.红霉素B.华法林C.苯妥英钠D.苯乙月井E.碳酸锂12、关于卡马西平的药动学特点叙述正确的是（D）A.在人体内吸收快速B.血浆蛋白结合率为95%C.单次给药时的半衰期为10一20小时D.长期服用诱发自身代谢E.不能经过胎盘13、丙戊酸钠的严重毒性是（A）A∙肝功能损害B.肾功能损害C.酮症酸中毒D.再生障碍性贫血E.粒细胞减少14、丙戊酸钠的有效血药浓度为（D）A.10—20μg/mlB.15—30〃g/mlC.30—50μg/mlD.50—100μg/mlE.100—200μg/ml15、关于丙戊酸钠的药物相互作用，叙述错误的是（B）A.与抗凝药如华法林合用，出血的危险性增加B.与苯巴比妥类合用，导致后者代谢加快而降低其催眠效果C.与中枢神经抑制药合用，前者的临床效应可更明显D.与具肝毒性的药物合用时，有加重肝功能损伤的危险E.与阿司匹林合用，可延长出血时间16、服用苯妥英钠时合用叶酸加维生素B12的目的是防治（A）A.巨幼红细胞贫血B.神经系统反应C.牙龈增生D.胃肠道出血E.低钙血症17、关于苯妥英钠的临床应用，不正确的是（E）A.三叉神经痛B.癫痫强直阵挛性发作C.癫痫持续状态D.室性心律失常E.癫痫失神发作18、不产生躯体依赖性的药物是（C）A.苯巴比妥B.地西泮C.苯妥英钠D.吗啡E.哌替口定19、苯巴比妥显效慢的主要原因是（D）A.吸收不良B.体内再分布C.肾排泄慢D.脂溶性较小E.血浆蛋白结合率低20、苯巴比妥的药理作用不包括（C）A.镇静B.催眠C.镇痛D.抗惊厥E.抗癫痫21、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（E）A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E∙诱导肝药酶使自身代避加快22、关于尼莫地平的作用机制叙述正确的是（C）A.K+通道阻滞剂B.Na+通道阻滞剂C.Ca2+通道阻滞剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.0受体阻断剂23、关于尼莫地平的药动学特点叙述不正确的是（B）A.口服可吸收B.血浆蛋白结合率低C.可穿过血脑屏障D.可经乳汁分泌E.半衰期为2-7小时24、与尼莫地平无明显药物相互作用的药物是（B）A.西咪替丁B.青霉素C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.卡马西平25、关于甘露醇的药理作用叙述不正确的是（C）A.静脉注射后可提高血浆渗透压B.在体内不被代谢C.升高颅内压D.降低眼内压E.减轻组织水肿26、甘露醇的药动学特点不包括（D）A.药效达峰时间为30-60分钟B.经肝脏代谢的量很少C∙静脉注射后15分钟内显效D.静注后迅速进入细胞内E.急性肾衰喝时半衰期延长27、下面不属于甘露醇不良反应的是（B）A.电解质紊乱B.凝血功能障碍C.血栓性静脉炎D.渗透性肾病E.排尿困难28、地西泮的临床应用不包括（E）A.作为基础麻醉B.用于心脏电复律前缓和病人紧张情绪C.癫痫持续状态的首选药 D.缓解炎症引起的反射性肌肉痉挛E.麻醉药成瘾的戒断治疗29、下列有关地西泮的叙述，错误的是（C）A∙肌肉注射吸收慢而不规则B.口服治疗量对呼吸和循环影响小C.中等剂量可引起全身麻醉D.可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有活性30、关于地西泮的不良反应，叙述错误的是（B）A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量偶致共济失调D.长期服用可产生依赖性和成瘾性E.久用突然停药可产生戒新症状如失眠、焦虑等31、有关胞磷胆碱的叙述，错误的是（C）A.能增进多巴胺能活动，调控锥体外系的生理功能B.降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改进脑循环C.不能经过血-脑脊液屏障D.脑出血急性期不宜大剂量应用E.可恢复脑组织损伤后的膜结构损害及改进神经元膜的功能32、胞磷胆碱的临床应用不包括（B）A.急性颅脑外伤、脑手术后的意识障碍B.与左旋多巴合用治疗震颤麻痹C.脑血管意外所引起的神经系统后遗症D∙急性中毒、感染、大面积脑梗死所致的昏迷和意识障碍E.与治疗帕金森综合征的药物合用，增强疗效33、胞磷胆碱的不良反应不包括（A）A.一过性高血压B.失眠、兴奋C.肢体麻木D.恶心、干呕E.胸闷、呼吸困难34、直接兴奋延髓呼吸中枢的药物是（E）A.新斯的明B.左旋多巴C.乙琥胺D.前列环素E.尼可刹米35、尼可刹米的药理作用不包括（D）A.兴奋延髓呼吸中枢B.兴奋颈动脉体化学感受体C∙提高呼吸中枢对C02的敏感性D.兴奋大脑皮层E.兴奋血管运动中枢36、尼可刹米的药代动力学特点不包括（D）A.皮下或肌内注射后吸收好B.作用时间短暂C.主要分布于血液内D.主要以原形经粪便排泄E.主要以甲基化代谢产物经尿排泄37、一氧化碳中毒的首选药物是（A）A.洛贝林B.二甲弗林C.甲氯芬酯D.尼可刹米E.哌甲酯38、洛贝林作用部位在（E）A.大脑皮层B.延脑C.脊髓D.丘脑E.颈动脉体和主动脉体39、有关洛贝林的应用特点叙述错误的是（E）A.用于各种原因引起的中枢性呼吸抑制B.用于新生儿窒息c∙用于一氧化碳、阿片中毒D∙剂量较大时，可能引起呼吸抑制E.静脉注射后作用持续时间较长40、奋乃静的抗精神病作用主要来自于（A）A.DA2受体阻断作用B.DAl受体阻断作用C.5TT受体阻新作用D.M受体阻断作用E.a受体阻断作用41、关于奋乃静的说法不正确的是（C）aA.具有高度的亲脂性与蛋白结合率B.长期大量服药可引起迟发性运动障碍C.哺乳期妇女使用本品期间可正常哺乳D.镇吐作用较强，镇静作用较弱E.对吩Il嗪类药物过敏者禁用42、属于吩嚷嗪类抗精神病药的是（E）A.地西泮B.氟哌咤醇C.氯氮平D.舒必利E.奋乃静43、氯丙嗪不宜用于（E）A.镇吐B.人工冬眠C.精神分裂症D.低温麻醉E.帕金森病44、氯丙嗪的药理作用的不包括（E）A、镇静、安定作用B、抗精神病作用C.镇吐作用D∙抑制体温调节E.激动多巴胺受体45、关于氯丙嗪的作用机制叙述错误的是（A）A.阻断N受体B.阻断M受体C.阻新组胺受体D.阻断中枢α受体E.阻新中枢5-HT受体46、提示艾司嘤仑超量的临床表现是（B）A.高血压B.低血压C.皮疹D.白细胞减少E.幻觉47、关于艾司嘤仑的不良反应，叙述错误的是（D）A.大剂量可致共济失调、震颤B∙常见不良反应为口干、嗜睡、头昏、乏力C.长期服用可产生依赖性D∙个别患者发生不可逆的兴奋，甚至幻觉E.罕见皮疹、白细胞减少，肝损害48、关于艾司噬仑的药物相互作用，叙述不正确的是（B）A.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用B.可减弱抗高血压药的降压作用C.与易成瘾药合用时，成瘾的危险性增加D∙可降低左旋多巴的疗效E.可升高地高辛血药浓度而致中毒49、使用阿米替林时应立即停药的指征是（A）A.有转向躁狂倾向B.视物模糊C.血压升高D.嗜睡E.转氨酶升高50、阿米替林与舒托必利合用可能导致的不良反应是（E）A.血压升高B.肝功能损害C.惊厥D.嗜睡E.室性心律失常51、阿米替林的不良反应不包括（B）A.体位性低血压B.男性乳房发育C.癫痫发作D.视物模糊E.中毒性肝损害52、下面关于多塞平的叙述不正确的是（E）A.可使抑郁患者情绪明显改进B.治疗初期可出现嗜睡与抗胆碱能反应C.与去甲肾上腺素合用易致高血压及心律失常D.严重心脏病患者禁用E.与单胺氧化酶合用可发生低血压53、关于多塞平的药动学特征，叙述正确的是（C）A.口服吸收较差B.表观分布容积2-8L∕kgC.主要在肝代谢D.主要以原形自肾脏排泄E.老年患者的消除不变54、多塞平的使用注意事项不包括（B）A.心血管疾病患者使用期间应监测心电图B.患者有转向躁狂倾向时应增加剂量C.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业D.不得与单胺氧化酶抑制剂合用E.老年患者用药应从小剂量开始熟悉11种药物22题一、A型题（最佳选择题）1、下列药物属于第二类精神药品的是（B）A.阿司匹林B.麦角胺咖啡因C.尼莫地平D.哌醋甲酯E.哌替（］定2、关于麦角胺咖啡因药理学特点，叙述错误的是（D）A.咖啡因具有血管收缩作用B.麦角胺激动动脉管壁的5-羟色胺受体C.麦角胺直接收缩颅外动脉平滑肌D.麦角胺可促进脑动脉血管的过度收缩与搏动恢复正常E.主要以代谢物经胆汁排泄3、关于金刚烷胺的作用叙述不正确的是（D）A.起效快，维持时间短B.与左旋多巴合用有协同作用C.具有抗病毒作用D.阻断中枢M受体E.提高脑组织内多巴胺的水平4、兼有抗帕金森病作用的抗病毒药是（E）A.碘昔B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.利巴韦林E.金刚烷胺5、下列看于丁酰苯类抗■神⅛⅛的是（A）A.氟哌口定醇B.氯丙嗪C.舒必利D.氯氮平E.氯普曝吨6、氟哌。定醇的不良反应不包括（E）A.月经失调B.锥体外系反应C.过敏性皮疹D.迟发性运动障碍E.腹泻7、倍她司汀的药理学分类是（C）A.5-HT2受体激动剂B.5-HT2受体拮抗剂C.组胺Hl受体激动剂D.组胺Hl受体拮抗剂E.M受体拮抗剂8、关于倍她司汀的叙述错误的是（D）A.对脑血管、心血管有较明显的扩张作用B.增加耳蜗和前庭血流量C.抗血小板聚集和抗血栓形成作用D.轻微升高血压E.轻微的利尿作用9、关于氟桂利嗪药理作用的叙述错误的是（C）A.缓解血管痉挛B.癫痫辅助治疗C.阿托品样作用D.抗组胺作用E.减轻缺血性心肌损害10、关于氟桂利嗪的不良反应叙述错误的是（B）A.嗜睡和疲惫感B.老年人较不容易出现锥体外系症状C.胃部烧灼感D.溢乳E.女性病人长期服用较易出现抑郁症11、石杉碱甲的药理作用机制是（D）A.5-HT2受体激动剂B.5-HT2受体拮抗剂C.可逆性胆碱酯酶（ACHE）激动剂D.可逆性胆碱酯酶（ACHE）抑制剂E.单胺氧化酶抑制剂12、服用石杉碱甲时的注意事项不正确的是（A）A.无需考虑剂量个体化B.应从小剂量开始，逐渐增量C.妊娠期妇女慎用D.心动过缓者慎用E.支气管哮喘者慎用13、对帕罗西汀叙述错误的是（C）A.用于治疗各种类型的抑郁症B.有首关效应C.出现狂躁倾向时应增加药量D.在肝脏代谢E.可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高14、帕罗西汀的不良反应不包括（A）A.血压升高B.性功能减退C.撤药综合征D.胃肠道不适E.过敏性皮疹15、可延长劳拉西泮中枢抑制作用的药物是（C）A.茶碱B.氨茶碱C.丙磺舒D.苯巴比妥E.苯妥英钠16、劳拉西泮主要用于治疗（C）A.帕金森病B.精神分裂C.焦虑症D.躁狂症E.抑郁症17、对阿普哩仑的叙述错误的是（E）A.为苯二氮卓受体激动剂B.主要发挥突触前和突触后抑制作用C∙可引起中枢神经系统不同部位的抑制D.口服吸收较快，蛋白结合率高，经肝脏代谢E.不易经过胎盘及分泌入乳汁18、阿普唾仑的不良反应不包括（D）A.罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少B.突然停药后可能发生撤药症状C∙大剂量偶见共济失调、震颤D.水和电解质紊乱E.癫痫患者突然停药可导致发作19、治疗躁狂症的首选药物是（A）A.碳酸锂B.地西泮C.丙米嗪D.氯丙嗪E.卡马西平20、下列不属于抗抑郁药的是（D）A.氟西汀B.丙米嗪C.阿米替林D.碳酸锂E.舍曲林21、下列属于环毗咯酮类药物的是（A）A.佐匹克隆B.地西泮C.氟哌咤醇D.新斯的明E.舒必利22、佐匹克隆主要用于治疗（B）A.癫痫B.失眠C.躁狂D.精神分裂E.抑郁了解9种药物9题1、关于癸氟奋乃静的叙述不正确的是（E）A.为长效酯类化合物，作用时间比氟奋乃静更长B∙抗精神病作用主要与其阻断脑内多巴胺受体有关C.长期大量用药可引起迟发性运动障碍D.与锂盐合用，会引起意识丧失E.一次给药可维持1周2、关于氯氮平的药物相互作用叙述不正确的是（B）A.与中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用B.与抗胆碱药合用可拮抗其抗胆碱作用C.与锂剂合用，会引起脑病症状D∙与肝素合用，可加重骨髓抑制作用E.与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高3、利培酮的药理作用不涉及（C）5-HT2受体B.D2受体C.M受体D.Hl受体E.α1受体4、可能引起白内障的抗精神病药的是（D）A.氯丙嗪B.奋乃静C.五氟利多D.隆硫平E.舒必利5、关于阿立哌噢的叙述不正确的是（C）A.对多巴胺能神经系统具有双向调节作用CYP3A4和CYP2D6参与阿立哌唾的代谢C.无锥体外系反应D.吸收不受食物影响E.口服后吸收良好6、对五氟利多叙述不正确的是（C）A.用于治疗各型精神分裂症B.抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关C.与其它抗精神病药合用，能减轻锥体外系反应D.与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险E.老年、儿童患者应酌减用量7、关于氯米帕明的临床应用叙述错误的是（B）A.治疗各种抑郁状态B.可用于抗癫痫C.治疗恐怖性神经症D.禁用于青光眼E.治疗强迫性神经症8、氯硝西泮的不良反应不包括（E）A.视力模糊B.精神抑郁C.排尿障碍D.共济失调E.听力减退9、可延长咪达唾仑镇静作用的抗菌药物是（D）A.青霉素B.头匏曲松C.阿米卡星D.酮康陛E.磺胺嘲口定第七章心血管系统用药A型题掌握26种78题硝酸甘油.硝酸甘油抗心绞痛的作用是经过：DA.阻断心脏S受体，降低心肌耗氧量B.直接抑制心肌，降低心肌耗氧量C.主要扩张冠脉阻力血管D.扩张外周血管同时扩张冠脉侧支血管E.阻断Ca++内流，增加心肌血流量2•心绞痛急性发作时，硝酸甘油的常见给药方式：DA.口服B.吸入C.皮下注射D.舌下含服E.静脉注射3.关于硝酸甘油，下列说法有误的是：BA.片剂用于舌下含服，不可吞服B.可用于颅内压增高者C.血容量不足，收缩压低的患者慎用D.肥厚性梗阻型心肌病患者禁用E.青光眼患者禁用硝酸异山梨酯：1.关于硝酸异山梨酯的说法正确的是：CA.舌下含服吸收完全，生物利用度80%B.口服给药无肝脏首过效应C.可用于冠心病的长期治疗D.主要以原形由尿中排出E.血药浓度达峰时间为3小时2.下列药物中，可与洋地黄、利尿剂联用于慢性心力衰竭和肺动脉高压的药物是：BA.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.硝酸甘油D.普奈洛尔E.复方利血平3•硝酸异山梨酯药物严禁与西地那非合用，否则会导致：AA.严重低血压B.严重贫血C.严重颅内压增高D.抗心绞痛作用减弱E.休克硝苯地平L硝苯地平不能与下列哪种药物合用，否则会使硝苯地平达不到有效血药浓度：DA.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.普蔡洛尔D.利福平E.美托洛尔2•硝苯地平治疗心绞痛的机理是：AA.降低心肌细胞内Ca+浓度B.降低心肌细胞内K+浓度C∙收缩外周阻力血管D.降低心脏前负荷E.增加心肌耗氧量3.关于硝苯地平，哪一项是正确的BA.以原药形式80%经肾脏排泄，20%随粪便排出B.经过位于肠粘膜和肝脏的细胞色素P4503A4系统代谢消除C∙哺乳期妇女能够使用D.舌下含服或嚼碎服后15分钟起效，1~2小时达高峰E.血浆蛋白结合率约为30%普蔡洛尔1•心肌梗塞伴室性心律失常应选用：CA.美西律B.普鲁卡因胺C.普奈洛尔D.硝酸甘油E.利福平2•心绞痛伴室上性快速心律失常应选用：CA∙硝酸甘油B.普鲁卡因胺C.普蔡洛尔D.美西律E.普罗帕酮3.普蔡洛尔不建议与西咪替丁合用，是因为西咪替丁使本品产生下列作用：BA.增加肾脏清除率B.降低肝内的代谢，导致其血药浓度升高C.易出现血药浓度下降D.加快心率E.血压升高阿替洛尔.阿替洛尔属于哪种类型的抗心律失常药物：BA."受体阻断药B.0受体阻断药C.钠通道阻滞药D.钾通道阻滞药E.钙通道阻滞药.关于阿替洛尔药代动力学描述，正确的是：BA.口服吸收很快，达峰时间为0.5小时B.主要以原形自尿中排出C∙作用持续时间较长，可达48小时D.本品脂溶性高，但对脑部组织的渗透性很低E.血浆蛋白结合率很高.下列关于阿替洛尔禁忌证，哪个是错误的：AA.肾功能不全B.心源性休克C.Il-In度房室传导阻滞D.严重窦性心动过缓E.支气管哮喘美托洛尔.美托洛尔属于哪类抗心律失常药物：CA.a1受体阻新剂B.α2受体阻断剂C.61受体阻新剂D.62受体阻断剂E.钙通道阻滞剂.口服时，下列哪种药物的半衰期个体差异最大：AA.美托洛尔B.胺碘酮C.维拉帕米D.阿替洛尔E.普鲁卡因胺.心动过蠢妊娠期妇女⅛s⅛⅛下列哪种药物：eA.普鲁卡因胺B.利多卡因C.硫酸镁D.硝酸甘油E.美托洛尔维拉帕米.维拉帕米与地高辛合用时，后者剂量需要减少的原因是维拉帕米引起地高辛：DA.肝脏代谢降低B.增加心脏毒性C.个体敏感性增加D.血药浓度增加，清除率下降E.生物利用度增加.慢性心房纤颤已服用过洋地黄的患者使用维拉帕米的用法用量：B80~120mg/次，一日3次B.240~320πιg/次，一日3~4次240~480πιg/次，一日3~4次D.48~80mg/次，一日3次480mg∕天，一日3次.下列哪种药物可提高维拉帕米的生物利用度：CA.长春新碱B.多柔比星C.西咪替丁D.泼尼松E.环磷酰胺地高辛.下列属于地高辛药理作用的是：DA∙降低迷走神经张力，因而减慢心率B.增强迷走神经张力，因而加快心率C.负性肌力作用，增加心肌收缩力D.正性肌力作用，增加心肌收缩力E.正性肌力作用，降低心肌收缩力.下列哪项是地高辛的禁忌证：BA.甲状腺功能低下B.室性心动过速C.高血压D.室上性心动过速E.低钾血症.下列地高辛作用正确的是：CA.正常剂量即可直接抑制窦房结、房室结和希氏束B.可用于有室性心动过速的患者C.禁与钙注射剂合用D.不能经过胎盘屏障，但可排入乳汁E.老年患者使用时，一般应增加剂量卡托普利.卡托普利属于哪种抗高血压药：EA.利尿药B.α受体阻断药C.S受体阻新药D.钙通道阻滞药E.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）.下列哪个药物易引起干咳不良反应症状的是：AA.卡托普利B.硝苯地平C.缅沙坦D.硝普钠E.硫酸镁.关于卡托普利，下列描述正确的是：BA.经肾脏排泄，约80%以原形排出B.与利尿药同用降压作用增强C.可能导致低血钾症D.不能经过血脑屏障和胎盘屏障E.与吧跺美辛同用降压作用增强依那普利.与阿司匹林合用会明显降低自身降压作用效果的是：AA.依那普利B.卡托普利C.缴沙坦D.硝普钠E.硫酸镁.下列哪个药物是血管紧张素转换酶抑制剂类具抗心力衰竭的药物：BA.硫酸镁B.依那普利C.缴沙坦D.硝普钠E.阿替洛尔.关于依那普利，下列描述错误的是：AA.可用于妊娠及哺乳期妇女B.与别喋醇合用可加重骨髓抑制C.与硫O坐喋吟合用可引起过敏反应D.原发性高血压：初始，一次5一10Ing,一日口服1次E.避免与含麻黄的制剂同用缴沙坦•颂沙坦属于：CA. α受体阻断药B.6受体阻断药C.血管紧张素受体II阻断药D∙钙通道阻断药E.利尿药.关于缴沙坦，下列说法正确的是D:A.肝功能不全时需要调整剂量B.肾功能不全时需要调整剂量C.降低血压，但会加快心率D.哺乳期妇女不宜使用E.妊娠期妇女慎用.缴沙坦与下列哪个药物合用，会引起血钾浓度升高AA.螺内酯B.地高辛C.华法林D.［）引跺美辛E.氢氯嚷嗪氨氮地平L氨氯地平属于：DA.α受体阻断药B.S受体阻断药C.血管紧张素受体II阻断药D∙钙通道阻断药E.利尿药.氨氯地平与下列哪个药物合用不会对自身药代动力学产生影响BA.红霉素B.西咪替丁C.酮康O坐D.伊曲康哇E.利托那韦.老年患者使用氨氯地平时需要降低起始剂量的原因是：BA.血浆蛋白结合率降低B.药物清除率减慢C.易发生严重低血压D.易发生过敏E.休克比索洛尔.下列药物中，肝脏首过效应V10%的是：cA.尼群地平B.美托洛尔C.比索洛尔D.硝酸异山梨酯E.维拉帕米.下列哪项是比索洛尔的药理作用：CA.具有内在拟交感活性B.具有膜稳定性C.对血管平滑肌的SI受体有高亲和力D.对支气管的62受体有高亲和力E.有明显的负性肌力效应.下列哪项不是比索洛尔的禁忌证：AA.高脂血症B.心源性休克C.U度和出度房室传导阻滞D∙心动过缓（心率小于60次/分）E.严重支气管哮喘尼群地平.下列哪项不是尼群地平的作用DA.抑制血管平滑肌的钙离子内流B.血管选择性较强C.口服吸收良好D.肾病患者血药浓度增加E.肝病患者消除半衰期增加.下列哪项是尼群地平的禁忌证CA.双侧肾动脉狭窄B.有血管神经性水肿史患者C.严重主动脉瓣狭窄D.原发性醛固酮增多症E.肾移植后.尼群地平属于：AA.钙通道阻滞剂B.α受体阻断剂C.0受体阻新剂D.利尿剂E.血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)D引达帕胺.以下不属于D引达帕胺作用的是：CA.降压时对心率影响小或无B.降低血管对血管加压胺的超敏感性C.会降低肾小球滤过率D.调节血管平滑肌细胞的钙内流E.刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成.下列有关吧达帕胺作用描述正确的是：CA.与胺碘酮同用时升高血钾易导致心律失常B.与口服抗凝药同用时抗凝效应增加C.与糖皮质激素同用时利尿利钠作用减弱D.与非留体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用增加E.与多巴胺同用时利尿作用减弱.哽达帕胺与下列哪种药物合并使用易导致心律失常EA.奎尼丁B.普鲁卡因胺C.苯妥英D.华法林E.胺碘酮酚妥拉明.下列哪项是酚妥拉明的药理作用：AA.α受体阻断剂B.S受体阻断药C.血管紧张素受体口阻断药D∙钙通道阻断药E.利尿药.酚妥拉明与去甲肾上腺素合用静滴是因为：EA.防止高血压危象B.减轻心脏负荷C.减轻抑郁症状D.防止心律失常E.防止皮肤坏死.下列哪种疾病不是酚妥拉明的禁忌证：AA.糖尿病B.低血压C.心肌梗死D.冠脉功能不全E.严重肝肾功能不全复方利血平.复方利血平含有下列哪几种药物：DA.利血平、氢氯喔嗪、比索洛尔B.利血平、比索洛尔、双月井屈嗪C.利血平、［］引达帕胺、氢氯［!嗪D.利血平、双月井屈嗪、氢氯［!嗪E.利血平、D引达帕胺、双月井屈嗪.复方利血平中，利血平的作用描述正确的是：DA.利尿降压药B.血管收缩药C.血管扩张药D.交感能神经抑制药E.交感能神经兴奋药3•抑郁症患者应忌用下列哪个药物：BA.D引达帕胺B.复方利血平C.可乐宁D.比索洛尔E.卡托普利复方利血平氨苯蝶啤.复方利血平氨苯蝶啤中含有下列哪几种药物：■占A.氢氯嚷嗪、酚妥拉明、氨苯蝶口定、利血平B.氢氯嘎嗪、氨苯蝶口定、双月井屈嗪、利血平C.U引达帕胺、氨苯蝶咤、酚妥拉明、利血平D.比索洛尔、氨苯蝶口定、双月井屈嗪、利血平E.氢氯唾嗪、D引达帕胺、氨苯蝶口定、利血平.复方利血平氨苯蝶咤中，氨苯蝶O定是：EA.交感能神经抑制药B.降低水钠潴留的副作用C.血管扩张药D∙保钠利尿药E.保钾利尿药.下列哪个不是复方利血平氨苯蝶咤的禁忌证：D资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。3.3.下列哪项不是肾上腺素的禁忌证AA.妊娠期妇女B.溃疡性结肠炎C.抑郁症D.高脂血症E.严重肾功能障碍肾上腺素1•抢救过敏性休克的患者时，肾上腺素的用法用量：BA.皮下注射0∙25~0.5mg,必要时每4小时一次.皮下或肌内注射0∙5~lmg,或缓慢静脉注射0.1~0.5πιg（以氯化钠注射液稀释到IOml）C.皮下注射1:1000溶液0.2〜0.5ml,必要时上述计量再注射一次D.0.25~0.5mg（用氯化钠注射液稀释到IOnII）心内注射E.皮下注射，一次5mg.下列哪项是肾上腺素的作用：AA.与利血平合用导致高血压和心动过速B.与硝酸甘油合用会增强后者的抗心绞痛作用C.与酚妥拉明合用会出现血压异常升高D.与比索洛尔合用会对抗本品的加压作用E.与麦角制剂合用会出现体位性低血压A.骨质疏松症B.高血压C.糖尿病D.甲状腺功能亢进症E.心源性哮喘去甲肾上腺素.去甲肾上腺素与肾上腺素在抗休克血管活性机理上的区别是：CA.肾上腺素激动α受体，增高外周阻力，提高血压B∙肾上腺素激动α受体，兴奋心脏，抑制平滑肌C.去甲肾上腺素激动α受体，增高外周阻力，提高血压D∙去甲肾上腺素激动α受体，兴奋心脏，抑制平滑肌E.去甲肾上腺素同时激动α和S受体.去甲肾上腺素可用于治疗下列哪种情况：DA.可卡因中毒患者B.心动过速患者C.合并使用肾上腺素和安氟I迷的患者D.急性心肌梗死引起的低血压患者E.对多巴胺、多巴酚丁胺、异丙肾上腺素等物质过敏的患者.去甲肾上腺素与下列哪种药物合用能够使二者作用均增强B:A.考来烯胺B.甲状腺激素C.比索洛尔D.阿替洛尔E.普蔡洛尔异丙肾上腺素.异丙肾上腺素用于抗休克，下列哪个说法是错误的：CA.主要作用于6受体B∙作用于心脏01受体，增加心肌收缩力，使心率加快C.作用于心脏62受体，增加心肌耗氧量和心输出量D.作用于血管平滑肌62受体，降低血管总外周阻力E∙作用于支气管平滑肌62受体，使支气管平滑肌松弛.下列哪种情况不是异丙肾上腺素的禁忌证：DA.冠心病B.心绞痛C.甲状腺功能亢进D.糖尿病E.心肌梗塞.与异丙肾上腺素合用时，发生拮抗的药物是：CA∙间羟胺B.去甲肾上腺素C.普蔡洛尔D.哌唾嗪E.酚妥拉明间羟胺.长期使用间羟胺骤然停药可引起：BA.持续高血压，降压药治疗无效B.低血压C.嗜络细胞瘤D.受体对儿茶酚胺产生耐受性E.门脉高压.关于间羟胺的药代动力学特征，下面说法错误的是：DA.肌内注射约10分钟起效B.皮下注射5~20分钟起效，作用持续约1小时C∙静脉注射广2分钟起效，作用持续20分钟D.主要在肾内代谢E.酸化尿液可增加自肾排泄的原形药物.防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压应首选：AA∙间羟胺B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.多巴酚丁胺E.肾上腺素多巴胺.关于多巴胺的药理作用，下面说法正确的是：BA.小剂量时，主要是作用于α受体和β受体B.小到中等剂量时，直接激动01受体C.主要是α受体激动药D.是6受体阻断药E.是a受体阻断药.补充血容量后休克仍不能纠正，伴有少尿症状的患者应选用DA.肾上腺素B.阿托品C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素.多巴胺的药代动力学不包括下列哪项：CA.口服无效B.静注5分钟内起效，持续5一10分钟C.半衰期约为30分钟D.不易经过血-脑脊液屏障E.经肾排泄，以代谢物为主，极小部分为原形多巴酚丁胺.多巴酚丁胺的药理作用，下列说法错误的是：EA.主要激动SI受体，有轻微的α作用B.对心肌有正性肌力和较弱的正性频率作用C.能激活腺昔环化酶D.促进钙离子进入心脏细胞E.大剂量时激动S2受体，产生血管收缩作用.器质性心肌收缩力下降引起的心力衰喝，作为短期支持治疗时应选用：CA.多巴胺B.去甲肾上腺素C.多巴酚丁胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺.出现下列哪种情况时应慎用多巴酚丁胺：DA.动脉硬化B.糖尿病C.肢端循环不良D.心房颤动E.抑郁症辛伐她汀.下列哪个药物的作用是抑制内源性胆固醇的合成：BA.Q-3脂肪酸B.辛伐她汀C.多潘立酮D.非诺贝特E.吉非贝齐.辛伐她汀与非诺贝特合用时：BA.降脂作用减弱B.增加横纹肌溶解的危险性C.半衰期延长D∙抗凝作用增强E.不会影响血清AST及ALT水平.辛伐她汀用于治疗心血管高危人群治疗高胆固醇血症时的推荐用法：BA.初始剂量一次10〜20mg,晚间顿服，调整剂量应间隔4周以上B.初始剂量一次20〜40πιg,晚间顿服，调整剂量应间隔4周以上C.一次40mg,晚间顿服D.一次20mg,晚间顿服E.一日80mg,早间20mg,中午20mg,晚间40mg哌唾嗪.下列哪个具有降压作用同时还能减轻前列腺增生患者排尿困难的药物是：DA.复方利血平B.比索洛尔C.吧达帕胺D.哌唾嗪E.硝苯地平.哌哩嗪与下列哪种药物同用时会减弱自身降压作用：BA.维拉帕米B.回跺美辛C.硝苯地平D.氢氯嚷嗪E.比索洛尔.关于哌哇嗪，下列说法错误的是：CA.是选择性突触后。1受体阻新剂B.能够松弛血管平滑肌，扩张周围血管C∙肝病患者用药应减小剂量，肾功能不全患者不需要调整剂量d.与其它Oi嗪类利尿药或S受体阻断药降压药合用时，水钠潴留可能减轻E.与其它降压药合用时，降压作用加强熟悉7种A型14题普鲁卡因胺.普鲁卡因胺抗心律失常的原理：AA.降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度B.缩短动作电位，相对降低兴奋性C.延长传导，动作电位的持续时间D.提高心肌细胞阈电位E.竞争性拮抗肾上腺素6受体.普鲁卡因胺主要用于治疗：DA∙心房纤颤B.心居扑动C.非阵发性室上性心动过速D.室性心律失常E.阵发性室上性期前收缩美西律.属于IB类抗慢性心律失常的药物：BA.奎尼丁B.美西律C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.胺碘酮.美西律不宜与下列哪种药物合用EA.奎尼丁B.普奈洛尔C.普鲁卡因胺D.胺碘酮E.利多卡因普罗帕酮.普罗帕酮的适应症不包括：EA.预激综合征者伴室上性心动过速B.早搏C.阵发性室性心动过速D∙心房扑动或心房颤动E.危及生命的室性心律失常.普罗帕酮与下列哪种药物合用自身不会受到明显影响：BA.西咪替丁B.普奈洛尔C.地高辛D.奎尼丁E.利多卡因胺碘酮.关于胺碘酮的药代动力学特征，下列说法错误的是：CA.主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官B.较少经过肾脏排泄C.口服吸收快，达峰时间为0∙5-l小时D.服药约1个月可达稳态血药浓度E.大部分碘经过肝肠循环经粪便排出.下列哪项不是胺碘酮的禁忌证：CA.妊娠期B.哺乳期C.结性心律失常D.严重房室传导异常E.甲状腺功能异常去乙酰毛花若.去乙酰毛花昔不能用于治疗：AA.室性心动过速B.急性心力衰竭C.慢性心力衰竭急性加重D∙心房颤动E.心居扑动引起的快心室率.关于去乙酰毛花昔，错误的是：BA.与两性霉素B同用会引起低血钾而致洋地黄中毒B.能够收缩外周血管，降低外周阻力C.具有正性肌力作用，增加心输出量D.可经过胎盘屏障E.在体内经水解失去葡萄糖和乙酸转化为地高辛硝普钠.高血压危象应首选：BA∙硫酸镁B.硝普钠C.尼群地平D.硝苯地平E.氨氯地平.关于硝普钠，下列那个说法是错误的：CA.起效快，作用时间短B.调节滴速可控制血压维持多种水平C.长期用药可引起甲状腺功能亢进D.主要用于高血压急症E.易引起体位性低血压硫酸镁•硫酸镁的药理作用不包括：EA.抗惊厥和抗肌肉痉挛作用B.减少神经肌肉接头乙酰胆碱的释放C.舒张血管平滑肌D.镇静松弛骨骼肌E.抑制钙离子跨膜转运.硫酸镁能够与下列哪种药物同时使用，加强其中枢神经抑制作用：DA.多巴胺B.青霉素C.葡萄糖酸钙D.氯丙嗪E.多巴酚丁胺第八章呼吸系统用药A型题掌握6种药18题漠己新.下列哪种药物为漠己新的体内活性代谢产物（A）A•氨溪索B.氯化镀C.乙酰半胱氨酸D.竣甲司坦E.稀化黏素.以下哪项关于漠己新的药理作用的描述不正确（E）A•抑制痰液中酸性黏多糖蛋白的合成B∙使痰中的黏蛋白纤维断裂C.祛痰作用与其促进呼吸道黏膜的纤毛运动有关D.祛痰作用与其具有恶心性祛痰作用有关E.具有弱的溶解黏痰作用.下列漠己新的不良反应和相互作用描述不正确的是（E）A•偶有恶心、胃部不适B.严重不良反应有遗尿等C.胃肠道不良反应经减量或停药后可消失D∙适用于慢性支气管炎、哮喘等痰液黏稠不易咳出的患者E.可减弱阿莫西林、四环素类抗生素的抗菌疗效氨漠索.下列属于黏痰溶解药的是（A）A•氨漠索B.氯化筱C.沙丁氨醇D.苯佐那酯E.特布她林.下列关于氨漠索的描述不正确的是（D）A•为漠己新在体内的活性代谢产物B.雾化或口服后Ih生效C.祛痰作用显著超过漠己新D∙较溟己新毒性大，耐受性差E.经肝代谢，约90%由肾清除，半衰期约7小时。.下列关于氨漠索的不良反应和药物相互作用描述不正确的是（C）A•不良反应较少B.偶见皮疹等过敏反应C.与红霉素、头匏映辛、氨节西林等抗生素合用，可减弱后者的疗效D∙与茶碱合用有协同作用E.与62受体激动剂合用有协同作用复方甘草片.关于复方甘草片的药理作用下列哪项不正确（D）A•甘草流浸膏为保护性镇咳祛痰剂B.阿片粉有较强镇咳作用C.樟脑及八角茴香油能刺激支气管黏膜D.