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第十章吸光光度法一、单项选择题(共25题)1在光度分析中,以1cm的比色皿测量透光率为T,若比色皿的厚度增加一倍,透过率为()A、T/2 B、T2 C、2T D、%T相同质量Fes+和Cd2+(Mr(Fe)=55。85,Mr(Cd)=112.4),各用一种显色剂在同样体积溶液中显色,用分光光度法测定,前者用2cm比色皿,后者用1cm比色皿,测得吸光度相同,则两种有色络合物的摩尔吸光系数£为()A、基本相同B、Fe3+为Cd2+两倍C、Cd2+为Fe3+两倍D、Cd2+为Fe3+四倍10。1.3以下说法错误的是()A、摩尔吸光系数£随浓度增大而增大 B、吸光度A随浓度增大而增大C、透过率T随浓度增大而增大 D、透过率T随比色皿加厚而减小10。1。4Ni(NH3)42+络离子为绿色溶液,其吸收最大的光的颜色为( )A、绿色 B、红色 C、紫色 D、黄色10。1。5以下说法错误的是()A、吸光度A与浓度C成直线关系 B、透光率随浓度的增加而减少C、当透过率为“0”时吸光度为8D、选用透过率与浓度做工作曲线准确度高10。1。6分光光度计检测器直接测定是( )人、入射光的强度 B、吸收光的强度C、透过光的强度D、散射光的强度10。1.7某金属离子M与试剂R形成一有色络合物MR,若溶液中M的浓度为1。0x10-4mol/L用1cm比色皿于波长525nm处测得吸光度A为0。400,此络合物在525nm处的摩尔吸光系数£为()A、4。0x10—3L*mol—1*cm—1 B、4.0x103L*mol-1*cm-1C、4.0x10-4L*mol—1*cm—1 D、4.0x105L*mol—1*cm—1测定纯金属钻中锰时,在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-光度测定,测定试样中锰时,其参比溶液为()A、蒸馏水B、含KIO4的试样溶液C、KIO4溶液D、不含KIO4的试样溶液10。1.9一有色溶液对某波长光的吸收遵守比耳定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透过率为T,若改用1.0cm的吸收池,则透过率为( )

A、2TBA、2TB、T/2C、T2d、Tr10。1。10以下说法错误的是()a、比色分析所用的参比溶液又称空白溶液B、滤光片应使用使溶液吸光度最大者为宜C、一般说,摩尔吸光系数£在105—106L*mol-i*cm-iD、吸光度具有加和性TOC\o"1-5"\h\z10.1。11在光度分析中,采用有色显示剂测定金属离子时,一般采用的参比溶液是( )A、蒸馏水B、待测溶液 C、试剂空白 口、加入显色剂后的待测夜12有色络合物的摩尔吸光系数£与下列因素有关的是( )A、比色皿的厚度 B、入射光的波长C、有色络合物的浓度 D、络合物的稳定性10。1。13符合朗伯—比尔定律的一有色溶液通过1cm比色皿,测得透过率为80%,若通过5cm比色皿,其透过率为( )A、32。7% B、40。0% C、67.3% D、80.5%10.1.14摩尔吸光系数£的单位是()A、L*mol-1*cm—1 B、L*mol*cm C、L*mol-1*cm D、L*mol-1*cm10。1。15桑德尔灵敏度与摩尔吸光系数£成()A、反比 B、正比 C、不确定D、S8£216分光光度法的吸收曲线的坐标体8为( )A、A—九 B、A—C(标准曲线) C、T—£ D、A-£10.1.17分光光度法测高浓度溶液时常用示差法定量,其选用的参比液为(D)A、蒸馏水B、试剂空白 C、去离子水 D、待测离子的低含量标准液18分光光度法的对比度指显色体系的九max与试剂空白的九max之差,其差值应(B)A、〈60nm B、>60nm C、<40nmD、>40nm10。1.19分光光度法中,吸光度A与浓度C是成比的,但实际情况中,若条件不适宜,往往A不正比于C,这种现象称(A)A、朗伯-比尔偏离 B、光源不稳定 C、溶液不纯 D、溶液无色

20在分光光度法中,显色剂有颜色,可选择下列哪种溶液作参比溶液(B)A、蒸馏水 B、不加试样溶液的试剂空白液C、不加显色剂的被测试液 D、被测试液10。1。21当吸光度A在(C)时,才能保证测量的相对误差较小。A、A、0.2—0.5 B、0.1—0。8010。1.22当吸光度A为(D)时,A、0.289 B、0.32510.1.23示差吸光度法常用于测定(A、微量组分 B、痕量组分C、0.2—0。8D、0.5—1。测量的相对误差最小。T=36。8%C、0。879 D、0。434C)C、浓度过高及过低组分,一般高浓度多示差吸光度法应用最多 D、常量组分10.1.24在分光光度法中,摩尔比法和等摩尔连续多化法多用于测定(A)A、络合物组成 B、络合物含量C、络合物的结构 D、络合物吸光度10.1。25一般紫外分光光度法所用光源为(),而可见分光光度法光源为A、钨灯一氘灯 B、氘灯一钨灯 C、钠光灯一氘灯 D、能斯特灯一钨灯二、填空题(20题)分光光度计的仪器部分组成为光源、单色器、吸收池、检测器及数据处理装置互补光是指两种特定波长的光按一定比例混合后得白光的这两种光一符合朗伯一比尔定律的有色溶液,当浓度为C时,透过率为T,若其他条件不多,浓度为C/3时,T为 ,浓度为2C时,T为。-——-—-—— —-————-—10.2.4在相同条件下,测定某物质浓度,当浓度为C时,T=80%,若浓度为2C时,T=。-——--———光电比色法中单色器为滤光片,其选择原则为滤光片的颜色与被测试液的颜色互为互补色。分光光度计中光量调节器的作用是放入参比液后,调节透射光的强度,使检流计的指针在透过率为100%处含磷0.35ug/ml的标准液显色后,测得吸光度为0。450,同条件下测含磷未知液吸光度为0。540,则未知液中磷的浓度为mg/ml.10.2.7在分光光度计上分别读出透光率(T%)和吸光度(A),将其对应值填入T%0100%A0。3011.00空格处。磷未知液吸光度为0。540,则未知液中磷的浓度为mg/ml.10.2.7在分光光度计上分别读出透光率(T%)和吸光度(A),将其对应值填入T%0100%A0。3011.00空格处。为降低测量误差,吸光光度分析中比较适宜的吸光度值范围为0.2-—0.8,10.2.8吸光度值为0.434时误差最小。10.2.9朗伯比尔定律A=Kbc中,浓度以g/L为单位时,K称为吸光系数,其单位为L*g-i*cm-1,当浓度以mol/L为单位时,K称为摩尔吸光系数,其单位为L*mol-i*cm-110.2.10在分光光度计的检流计上刻有透光率为T和吸光度A,两者的关系为,当T=10%时,A为10.2.11—————— —---——--为降低测量误差,吸光光度分析中比较适宜的透过率为15%--65%,透过率为36.8%时误差最小。10.2.12在分光光度法中所有的有机显色剂结构可大致分为生色团;因体;助色10.2.13在分光光度法中吸光度A与浓度C成正比,称比耳定律,吸光度A与盛液池厚度成正比称朗伯定律。10.2.14朗伯一比尔定律吸光度A与浓度C及盛液池厚度b成正比,入射光为平行的单色光,被测试液为均匀、透明、无散射等10.2.15分光光度法的灵敏度可用表示,一般用摩尔吸光系数£。10.2.16分光光度法中测定条件的选择包括波长10.2.16分光光度法中测定条件的选择包括波长10.2.1710.2.1810.2.1710.2.18等。在分光光度法测量中,引起以偏离朗伯-比尔定律的因素主要有①等。在消除引起朗伯-比尔定律偏离的因素时,引起吸光度测量误差的原因主要有及。——-———————— -——--——————-——-——————————————-————————光度分析方法主要有法法及法。——-————-—————-—— ———-——-—在分光光度法中,常用的参比液为① ②———————————-—————--——-———-— ———-—③④ 三、简答题(5题)分光光度法的仪器部分有哪些?其作用各是什么?分光光度法中为什么含引起朗伯-比尔定律偏离及引起偏离的因素主要有哪些?简述何为互补光?测定高锰酸钾液时应选用什么滤光片作单色器?为什么?引起分光光度法测量误差的原因有哪些?为什么测量时要控制吸光度A值在0.2—0。8之间?在分光光度法测量中,为什么要选用参比液?其选用原则是什么?四、计算题(10题)以邻二氮菲(以R表示)作显色剂,用光度法测定Fe显色反应为于e2++3R=FeR3蜒KFeR3=21。3(1)若过量显色剂的总浓度为[R']=1。0x10-4mol/L,问在PH=3。0时能否使99。9%的Fe2+络合为FeR32+?(PH=3.0时,logaR(H)=1。9)(2)称取0.5000g试样,制成100ml试液,从中移取10。00ml显色后稀释为50ml,用1.0cm比色皿,在510nm处测得透过率T=60%,求试样中Fe2+的百分含量。(已知:£510=1。1x104L/mol*cm,Mr(Fe)=55.85)欲测定某有机胺的摩尔质量,先用苦味酸(M=229g/mol)处理,得到苦味酸胺(1:1的加合物)。今称取此苦味酸胺0.0300g,溶于乙醇并配制成1L溶液,用1。00cm的比色皿,于其最大吸收波长380nm处测得吸光度为0.800(已知苦味酸胺在380nm处的摩尔吸光系数£=1。3x104L/mol*cm)。试求该有机胺的摩尔质量。某试液用2cm吸收池测量时,T=60%,若改用1cm或3cm吸收池,T及A等于多少?某钢样含^约0。12%,用丁二酮光度法(£=1。3x104L*mol—i*cm-i)进行测定.试样溶解后,转入100ml容量瓶中,显色,并加水稀释至刻度。取部分试液于波长470nm处用1cm吸收池进行测量。如要求此时的测量误差最小,应称取试样多少克?浓度为25.5Rg*(50ml)-1的Cu2+溶液,用双环己酮草酰二腙光度法进行测定,于波长600nm处用2cm吸收池进行测量,测得T=50.5%,求摩尔吸光系数£、桑德尔灵敏度S。用一般吸光光度法测量0.0010mol/L锌标准溶液和含锌的试液,分别测得A=0。700和A=1。000,两种溶液的透射比相差多少?如用0.0010mol/L锌标准溶液作参比溶液,试液的吸光度是多少?与示差吸光光度法相比,读书标尺放大了多少倍?以示差吸光光度法测定KMnO4溶液的浓度,以含锰10。0mg/ml的标准溶液作参比溶液,其对水的透射比为T=20%,并以此调节透射比为100%,此时测得未知浓度KMnO4溶液的透射比Tx=40.0%,计算KMnO4的质量浓度。Ti和V与H2O2作用生成有色络合物,今以50ml1.06x10-3mol/L的钛溶液发色后定容为100ml;25ml6。28x10-3mol/L的钒溶液发色后定容为100ml。另取20。0ml含Ti和V的未知混合溶液经以上相同方法发色.这三份溶液各用厚度为1cm的吸收池在415nm及455nm处测得吸光度值如下:NO2-在波长355nm处£355=23.

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