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文档简介

关于肝衰竭诊疗进展肝衰竭肝衰竭是由于肝细胞大量坏死而出现严重功能损害的一种临床综合征发病率高机制不明治疗效果差预后不良第2页,共35页,2024年2月25日,星期天肝衰竭的临床类型急性2周内亚急性15天~24周慢性24周以上慢+(亚)急性第3页,共35页,2024年2月25日,星期天肝衰竭的常见病因第4页,共35页,2024年2月25日,星期天肝衰竭与多器官衰竭肝衰竭多器官衰竭组织缺氧感染危险增加激活巨噬细胞释放细胞因子循环改变肠道功能紊乱内毒素血症清除能力减弱↑↑→↘↑←↙↑↓↓↘↗←→↙→←第5页,共35页,2024年2月25日,星期天肝衰竭的诊断临床诊断病因诊断病理诊断第6页,共35页,2024年2月25日,星期天肝衰竭的治疗模式早期诊断,早期治疗在早期阶段虽然患者已出现肝衰竭的某些症状,如严重的消化道症状、明显黄疸、显著乏力,但未出现肝衰竭的表现,此时抓紧治疗则疗效较好目前尚无特效疗法,对具体病情观察和分析后宜建立个体化的治疗措施基础综合治疗——人工肝支持系统——肝移植模式第7页,共35页,2024年2月25日,星期天肝衰竭治疗原则综合基础治疗病因治疗免疫调节治疗支持和替代肝细胞治疗并发症的预防和治疗第8页,共35页,2024年2月25日,星期天综合基础治疗绝对卧床休息、吸氧补充维生素,维持水和电解质平衡保证充足的热量,维持内环境稳定第9页,共35页,2024年2月25日,星期天病因治疗近年来国内外不少学者提出,鉴于大部分肝衰竭患者有不同的病毒复制,宜进行抗病毒治疗第10页,共35页,2024年2月25日,星期天免疫调节治疗1、免疫抑制剂:近年有否定的趋势。日本有学者主张环孢素A和FK506取代肾上腺皮质激素,但未得到广泛赞同2、免疫增强剂:如胸腺素、转移因子第11页,共35页,2024年2月25日,星期天支持和替代肝细胞治疗保护肝细胞、促进肝细胞再生人工肝支持系统的应用肝移植肝细胞移植第12页,共35页,2024年2月25日,星期天保护肝细胞、促进肝细胞再生常规护肝治疗促肝细胞再生因子N-乙酰半胱氨酸(NAC)早期应用能阻止肝损害发展,而后期使用能减轻改善肝脏损害第13页,共35页,2024年2月25日,星期天人工肝支持系统的应用血浆置换血液灌流生物型人工肝第14页,共35页,2024年2月25日,星期天肝移植原位肝移植异位肝移植同种肝移植异种肝移植第15页,共35页,2024年2月25日,星期天肝细胞移植是将正常成年肝细胞、不同发育阶段肝细胞、肝潜能细胞、修饰型肝细胞以及相关生长刺激因子,通过不同途径移植到受体适当的靶位,使之定居、增殖,以至重建肝组织结构,并发挥主要正常肝功能的肝组织工程学手段第16页,共35页,2024年2月25日,星期天并发症的预防和治疗感染、自发性腹膜炎肝性脑病肝肾综合征出血内毒素血症第17页,共35页,2024年2月25日,星期天感染的防治问题肝衰竭患者抗感染力下降↓抗生素预防性治疗的选择细菌耐药性问题的出现解决问题的办法↓↓第18页,共35页,2024年2月25日,星期天关注肺部曲霉菌感染肺曲霉菌感染,患者的首发症状为血痰痰找真菌、真菌培养GM试验应用抗曲霉菌药物:伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净第19页,共35页,2024年2月25日,星期天肝性脑病的发病机制

氨代谢异常氨基酸失衡假性神经递质γ-氨基丁酸能神经张力过高第20页,共35页,2024年2月25日,星期天肝性脑病的治疗原则

祛除诱因减少肠道氨的生成和吸收-乳果糖促进体内氨的代谢-(瑞甘)减少或拮抗假神经递质抑制GABA/BZ复合受体其他第21页,共35页,2024年2月25日,星期天脑水肿的处理

肝衰竭时,脑水肿的发生率较高,可达50%~60%,其中25%左右可发生脑疝,导致死亡治疗上应早期给予高渗脱水,两次脱水剂之间可用白蛋白等,以提高脱水效果国外近来应用制冷作用,用冷毛毯包裹病人,使体温降低至32-33℃,结果使颅内压降低,脑的灌流增加,脑对氨的代谢在制冷期间明显减少第22页,共35页,2024年2月25日,星期天肝肾综合征发病机制大量研究结果表明,肝衰竭合并肾衰主要与循环功能障碍有关动物实验和临床研究显示,肠道细菌移位可引发炎症反应使致炎细胞因子(TNF-α、IL-6等)、扩血管物质(NO等)在内脏循环中含量增加,导致内脏动脉扩张,成为肝硬化晚期损伤循环功能的重要因素第23页,共35页,2024年2月25日,星期天肝肾综合征发病机制晚期肝衰竭患者可自发肾衰,但常常由血容量减少(经肠道或肾脏丢失体液)、细菌感染诱发胃肠道出血、腹泻、过度利尿导致的血容量减少也是肝肾综合征的常见原因各种细菌感染可致肝肾综合征,其中以原发性腹膜炎(SBP)最为严重和常见,据报道30%肝硬化并发SBP住院患者会发生肝肾综合症(HRS)第24页,共35页,2024年2月25日,星期天非甾体类消炎药(NSAID)可导致肝衰竭患者肾衰,因为肾脏前列腺素合成对维护肾功能正常关系密切肾毒性药物、造影剂直接肾损害有些肝硬化患者合并的肾脏固有疾病与肝病病因学有关而与血流动力学无关。如乙肝、丙肝、酒精性肝硬化合并的肾小球肾炎肝肾综合征发病机制第25页,共35页,2024年2月25日,星期天肝肾综合征治疗肝硬化合并肾衰一般治疗措施由肾衰严重程度和相关并发症确定。病重者应安置在ICU病房及时治疗出血、细菌感染(应用三代头孢菌素)合并严重脓血症时患者常有肾上腺功能相对不全,氢化可的松治疗可能有效应避免输液过多应停用保钾利尿剂,袢利尿剂可能无效高度腹水时可反复穿刺放水并应补充白蛋白(每升腹水补充8g白蛋白)

一般治疗第26页,共35页,2024年2月25日,星期天肝肾综合征特殊治疗及时诊断并且进行病因治疗是治疗成功的基础

NSAID诱发肾衰,停用该药后肾功能常能好转

HCV相关肾小球肾炎抗病毒治疗也许能改善肾功能,但应权衡风险利弊低血容量诱发的肾衰治疗关键在于及时处理相应病因并且恢复有效血容量,以免肾衰发展成ATN。必要时监测中心静脉压肝硬化患者使用造影剂后应接受盐水水化治疗并监测肾功能肝硬化合并ATN患者应接受肾脏替代治疗,但目前尚无成熟方案第27页,共35页,2024年2月25日,星期天HRS治疗基于HRS发病机制研究进展,目前治疗HRS最好药物疗法是使用血管收缩剂临床研究表明多巴胺、前列腺素等肾血管扩张剂无效近年几项研究显示加压素类似物(如:特利加压素)治疗HRS患者有效率达40%~50%,应作为首选药。其他血管收缩剂包括α-肾上腺素能促效剂去甲肾上腺素、米多君,是乎也有效,但临床研究尚有限治疗过程中平均12%患者出现心血管或局部缺血白蛋白、血管收缩剂联用,白蛋白似乎增强了血管收缩剂疗效第28页,共35页,2024年2月25日,星期天肾脏替代治疗已用于HRS患者,特别是等待肝移植患者或者是急性、可能逆转病情的患者。血液透析过程中常有低血压、出血、感染等并发症发生。尚不清楚理想的替代治疗方法,以及能否改善非肝移植患者预后有学者建议,如果没有需要血液透析紧急情况(严重高钾血症、代谢性酸中毒、容量过度负荷等),以白蛋白、血管收缩剂作为HRS起始治疗措施,若无效再采取肾脏替代治疗HRS治疗第29页,共35页,2024年2月25日,星期天已有研究报道分子吸附再循环系统(MARS)治疗1型HRS有效有研究显示颈静脉肝内门体分流术(TIPS)可改善HRS患者肾功能,但需更多研究以明确对HRS患者预后的影响HRS治疗第30页,共35页,2024年2月25日,星期天肝肾综合征特别是1型HRS患者病死率极高肝脏移植仍然是目前唯一改善患者预后的疗法,严重肾衰是移植术后转归差的预测指标,因此,所有有条件的肝硬化肾衰患者都应尽早考虑肝移植有临床研究显示术前联合使用特利加压素和白蛋白治疗HRS患者可改善术后转归2002年以来终末期肝病评分模式(MELD)用于候选人群供体肝的分配,使合并肾衰的患者肝移植例数上升,等待肝移植的患者病死率下降。近年肝肾联合移植指南的提出和实施,可能进一步改善肝硬化肾衰患者预后肝移植第31页,共35页,2024年2月25日,星期天上消化道出血的防治

引起消化道出血原因是多方面的:凝血因子较少——补充凝血因子胃酸过多——制酸剂应激性溃疡——胃粘膜保护内毒素血症——抗毒素、消除感染

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