(全新)军队文职人员招聘考试(药学)题库及答案解析

PAGEPAGE2最新版军队文职人员招聘考试科目：药学全真题库专业题库模拟真考RealQuestions,SimulationTest（全新）军队文职人员招聘考试（药学）题库及答案解析一、单选题1.盐酸氯丙嗪在空气中或日光下放置渐变为红色，是由于分子中含有A、酚羟基B、苯环C、吩噻嗪环D、哌嗪环E、氨基答案：C解析：考查盐酸氯丙嗪的理化性质。其吩噻嗪环具有还原性，易氧化变色，其余答案不符，故选C答案。2.以下不属于膜剂优点的是A、配伍变化少B、载药量大C、应用方便D、含量准确E、稳定性好答案：B3.不属于医院药检任务的是A、制定和修改质量管理制度、检验规程B、负责自制制剂半成品和成品的检验C、定期对注射用水进行检验D、负责制剂质量的统计分析E、负责药品的采购答案：E解析：本题的考点是药检的任务。4.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于A、它是有疗效的物质B、它是对药物疗效有不利影响的物质C、它是对人体健康有害的物质D、可以考核生产工艺中容易引入的杂质E、检查方法比较方便答案：D解析：药物中的氯化物杂质本身没有疗效，对药物疗效也没有什么不利的影响，对人体健康也没有危害，但氯化物可以考核生产工艺中容易引入的杂质，反映生产中存在的问题。5.氯丙嗪的不良反应不包括()A、口干、便秘、心悸B、耐受性和成瘾性C、肌肉颤动D、粒细胞减少E、低血压答案：B6.麦角新碱不用于催产和引产的原因是A、作用较弱B、妊娠子宫对其敏感度低C、对子宫体和颈的兴奋作用无明显差异D、使血压升高E、起效缓慢答案：C7.镇痛药按照来源不同可分为几类A、四类B、三类C、五类D、六类E、二类答案：B8.下列主要兴奋大脑皮层的药物是A、二甲弗林B、咖啡因C、尼可刹米D、贝美格E、洛贝林答案：B9.与阿托品性质不符的是A、具有旋光性，药用左旋体B、具有水解性C、具有Vitali鉴别反应D、为莨菪醇与消旋莨菪酸所形成的酯E、为M胆碱受体拮抗剂答案：A解析：考查阿托品的理化性质。阿托品虽含有手性中心，但药用其消旋体，故A为正确答案。10.恶性肿瘤化疗后易于复发的原因是A、G0期细胞对抗肿瘤药物不敏感B、G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感C、S期细胞对抗肿瘤药物不敏感D、G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感E、M期细胞对抗肿瘤药物不敏感答案：A解析：非增殖细胞群(G0期)：此期细胞对抗恶性肿瘤药物不敏感，一旦增殖周期中对药物敏感的细胞被杀死后，G0期细胞即可进入细胞周期补充，它们是肿瘤复发的根源。11.复方新诺明的药物组成是A、SD+TMPB、SMZC、SD+SMZD、SMZ+TMPE、SD答案：D12.治疗急性肺栓塞时，宜选用的药物是A、华法林B、链激酶C、叶酸D、双香豆素E、醋硝香豆素答案：B13.以下关于脂质体的说法不正确的是A、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质B、修饰脂质体是被动靶向制剂C、脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体D、脂质体存在的问题是稳定性较差，防止渗漏等E、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合答案：B解析：修饰脂质体是主动靶向制剂，不是被动靶向制剂。14.穿透力最强的药物类型为A、同时具脂溶性和水溶性B、水溶性C、解离型D、非解离型E、脂溶性答案：A15.对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果答案：C解析：本题重在考核药物副作用定义和它与治疗作用的区别。药物作用一般不只一种，不符合用药目的称为副反应，根据用药目的不同，副作用也不同，实际上副作用与治疗作用之间无必然界限，可以相互转化。故正确答案为C。16.治疗癫癎复合部分性发作首选下列哪种药物()A、苯巴比妥B、硝西泮C、戊巴比妥D、卡马西平E、乙琥胺答案：D17.应用巴比妥类所出现的下列现象中，不正确的是A、长期应用会产生生理依赖性B、酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C、长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D、苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E、大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深答案：B解析：本题重在考核巴比妥类的作用特点。巴比妥类安全范围小，量效曲线较陡；对中枢抑制会引起麻醉、呼吸抑制等，程度比苯二氮卓类深；有肝药酶诱导作用，长期应用可加速自身的代谢；可显著缩短快动眼睡眠时间，停药后引起梦魇增多、停药困难，比苯二氮卓类更容易产生生理依赖性；巴比妥类中毒时，应碱化尿液，增加药物解离，减少肾小管重吸收，加速排泄。故正确答案为B。18.A药较B药安全，正确的依据是A、A药的LD比B药小B、A药的LD比B药大C、A药的ED比B药小D、A药的ED/LD比B药大E、A药的LD/ED比B药大答案：E解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDs/ED表示。值越大，药物越安全。故正确答案为E。19.对维生素K的药理作用的叙述正确的是A、激活腺苷酸环化酶B、影响维生素的合成C、抑制血小板聚集D、抑制维生素K的代谢E、作为羧化酶的辅酶参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成答案：E20.下列选项中，在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是A、紫外，红外B、红外，可见C、荧光，红外D、紫外，荧光E、以上选项均不正确答案：D解析：在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是：紫外、可见、荧光。21.研究药物化学可以提供()A、新的药理作用模型B、先进的制剂工业技术C、新的原料药生产工艺D、先进的分析方法E、新的药品营销模式答案：C22.在下列药品质量标准检查项目中，只有栓剂独有的检项是A、稳定性和刺激性试验B、金属异物C、硬度D、重量差异E、融变时限答案：E23.可用于抗血栓的常用的解热镇痛抗炎药是A、双氯芬酸B、对乙酰氨基酚C、吲哚美辛D、萘普生E、阿司匹林答案：E24.中枢兴奋药的共同特点是()A、对各种原因引起的呼吸衰竭效果良好B、可治疗中枢抑制药引起的昏睡C、是治疗中枢性呼吸衰竭的主要措施D、剂量过大容易引起惊厥E、对呼吸中枢有直接兴奋作用答案：D25.下列药物中，肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用的是A、氨苄西林B、克林霉素C、头孢哌酮D、多黏菌素EE、庆大霉素答案：C解析：氨苄西林为广谱青霉素类，对绿脓杆菌无效。克林霉素对绿脓杆菌也无效。多黏菌素、庆大霉素可对绿脓杆菌有抗菌作用，但都有肾毒性。头孢哌酮为三代头孢，主要在肝胆系统排泄，对肾脏基本无毒，对中度以下的肾功能不良者不妨碍其应用。26.关于卡马西平的特点，错误的是A、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺B、对舌咽神经痛优于苯妥英钠C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对精神运动性发作为首选药E、对锂盐无效的躁狂症也有效答案：A27.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用A、血管紧张素Ⅰ转化酶B、腺苷酸环化酶C、鸟苷酸环化酶D、Na，K-ATP酶E、磷酸二酯酶答案：D28.以下不属于吗啡的禁忌证的是A、腹泻B、肺心病C、支气管哮喘D、新生儿和婴儿止痛E、哺乳期妇女止痛答案：A解析：吗啡禁用于分娩止痛、哺乳期妇女止痛、支气管哮喘、肺心病患者、颅脑损伤致颅内压增高患者、肝功能严重减退及新生儿和婴儿等。吗啡兴奋胃肠道平滑肌和括约肌，引起痉挛，使胃排空和推进性肠蠕动减弱；同时抑制消化液分泌；还具有抑制中枢的作用，使患者便意迟钝；具有止泻的作用。29.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比答案：C解析：混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(ρ1-ρ2)／9η。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。30.下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄A、格列苯脲B、氯化钠C、链霉素D、乙醚E、青霉素答案：B31.具有耐酶和耐酸作用的抗生素是A、青霉素B、阿莫西林C、苯唑西林D、舒巴坦E、亚胺培南答案：C解析：考查苯唑西林的作用特点。32.可引起高钙血症的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、阿米洛利E、氢氯噻嗪答案：E解析：氢氯噻嗪增加远曲小管对Ca2+的重吸收，形成高钙血症。33.属于抗肿瘤的抗生素是A、紫杉醇B、长春新碱C、磷霉素D、多柔比星E、克林霉素答案：D解析：考查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素，属于天然广谱抗肿瘤抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染（抗菌）抗生素，而紫杉醇和长春新碱为抗肿瘤的植物有效成分。故选D答案。34.糖皮质激素的分泌部位是A、肾上腺髓质B、肾上腺皮质束状带C、肾脏皮质D、肾上腺皮质球状带E、肾上腺皮质网状带答案：B35.8岁前的儿童禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、头孢菌素类D、大环内酯类E、磺胺类答案：A解析：四环素类抗生素能与新形成的骨、牙中所沉积的钙相结合，妊娠五个月以上的妇女服用这类抗生素时，出生的幼儿乳牙可出现荧光、变色、牙釉质发育不全；出生2个月至5岁的幼儿牙齿正在钙化，服用四环素可能造成恒牙黄染，然而8岁前的儿童仍易受四环素类药物的影响，故8岁前的儿童禁用。36.下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是()A、硝酸毛果芸香碱B、碘解磷定C、氢溴酸山莨菪碱D、硫酸阿托品E、溴丙胺太林答案：B37.磷酸可待因的主要临床用途为A、镇痛B、镇咳C、平喘D、止泻E、以上均正确答案：B解析：磷酸可待因可用于各种剧烈干咳、中等疼痛止痛，有轻微的成瘾性。目前磷酸可待因的主要临床用途为镇咳。38.有关高效利尿剂，下列描述不正确的是A、应避免与第一、第二代头孢菌素合用B、华法林可增加此类药物毒性C、药物既干扰肾脏稀释功能，也干扰浓缩功能D、药物耳毒性为过敏反应，与用药剂量无关E、反复应用不易在体内蓄积答案：D39.破坏热原可用A、100℃，45minB、180℃干热灭菌1．5hC、250℃，30～45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68．65kPa答案：C40.对解热镇痛抗炎药的叙述哪项错误A、镇痛作用部位主要在外周B、能根治风湿、类风湿性关节炎C、治疗浓度可抑制PG合成酶，减少PC-生成D、对内源性致热原引起的发热有效E、可减少炎症部位PG合成答案：B41.毛果芸香碱降低眼压的机制是A、使后房血管收缩B、使睫状肌收缩C、使房水生成减少D、使瞳孔开大肌收缩E、使瞳孔括约肌收缩答案：E42.百分吸收系数的表示符号是A、E1cm1%B、[α]DtC、AD、εE、λ答案：A解析：紫外-可见分光光度法的定量基础是A=ELC。其中A为吸光度；E为吸收系数，分为百分吸收系数（E1cm1%）和摩尔吸收系数(ε)；C为溶液浓度；L为液层厚度或光路长度。[α]Dt为物质比旋度的符号，λ为波长。43.要求检查重量差异的药物制剂是A、软膏剂B、气雾剂C、片剂D、注射用无菌粉末E、胶囊剂答案：C44.不属于缩宫素的作用的是A、大剂量可引起子宫强直性收缩B、小剂量使宫底平滑肌收缩，宫颈平滑肌松弛C、可用于产后止血D、使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩，引起泌乳E、可伤害血管内皮细胞答案：E45.激动剂的特点是A、促进产出神经末梢释放递质B、对受体有亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，无内在活性D、对受体无亲和力，无内在活性E、对受体无亲和力，有内在活性答案：B解析：本题重在考核受体激动剂的特点。激动剂对受体既有亲和力又有内在活性。故正确答案为B。46.患者，男性，30岁。有先天性心脏病。1个月前牙痛拔牙后，出现发热，全身乏力症状，检查，皮肤有出血点，手掌和足部有小结节状出血点(Janewey结节)，心尖区可闻及双期杂音。诊断为亚急性感染性心内膜炎，连续4次血培养为草绿色链球菌感染。可作为首选的抗生素组合的是A、青霉素十氯霉素B、青霉素十庆大霉素C、青霉素十四环素D、青霉素十红霉素E、青霉素十磺胺类答案：B解析：抗生素联合用药时，繁殖期杀菌剂青霉素和静止期杀菌剂氨基糖苷类合用常可获得增强作用，而如将杀菌剂青霉素和抑菌剂（四环素类、磺胺类、红霉素类）合用，可能出现拮抗作用，反而降低疗效。故正确答案为B。47.阿司匹林在潮湿空气中和较高温度条件下，可发生颜色变化，是因为()A、阿司匹林在高温条件下被氧化B、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸是有色物质C、阿司匹林遇湿气水解生成醋酸，醋酸在高温下被氧化生成有色物质D、阿司匹林遇湿气水解生成水杨酸，水杨酸在高温下被氧化生成有色物质E、以上都不对答案：D48.《中国药典》测定维生素B原料药采用A、硫色素荧光法B、紫外分光光度法C、红外分光光度法D、非水溶液滴定法E、高效液相色谱法答案：D解析：维生素B及其制剂常用的含量测定方法有非水滴定法，紫外分光光度法和硫色素荧光法。《中国药典》用非水溶液滴定法测定原料药，片剂和注射剂采用紫外分光光度法，USP采用硫色素荧光法。49.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A、非极性固定相与极性流动相的色谱B、非极性流动相与极性固定相的色谱C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D、采用离子对试剂的色谱E、采用交换树脂为载体的色谱答案：A解析：高效液相色谱法中所谓反向色谱是指流动相极性大于固定相极性的分配色谱法。50.收载于中国药典(2015版)的含量均匀度检查法，采用A、计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值B、计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值C、计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值D、计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值E、计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值答案：C51.原药有活性的HMG-CoA还原酶抑制药为A、考来烯胺B、普伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、洛伐他汀答案：B52.下列关于药材浸出操作叙述错误的是A、药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等B、药材含水量一般约为9％～16％C、中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出D、为了增加药材的浸出，药粉越细越好E、药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎答案：D解析：中药材的粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出。药材的性质不同，粉碎的要求不同，可采用不同的粉碎方法。将药材粉碎成适当的粒度，有利于有效成分的浸出。一般将草药处理成饮片后提取，不仅可以达到提取有效成分的效果，过细的颗粒可能造成"洗涤浸出"，不利于后处理。因此药粉不是越细越好。53.下列属于胆碱酯酶复活剂的药物是A、氢溴酸山莨菪碱B、硝酸毛果芸香碱C、硫酸阿托品D、碘解磷定E、溴丙胺太林答案：D54.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用的主要基础是A、促进吸收B、促进分布C、减慢排泄D、能相互提高血药浓度E、发挥协同抗菌作用答案：E解析：TMP抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻止细菌核酸合成。TMP与磺胺类合用，可双重阻断四氢叶酸合成。55.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是A、增强机体对疾病的防御能力B、增强抗菌药物的抗菌活性C、增强机体的应激性D、抗毒性、抗休克，缓解毒血症状E、拮抗抗生素的副作用答案：D解析：糖皮质激素可用于急性严重感染：在同时应用足量有效的抗生素控制感染的前提下，用于中毒性感染或伴有休克者，一般感染不用，主要利用糖皮质激素的抗炎、增强机体对应激的耐受力等作用，迅速缓解严重症状，使机体度过危险期，故正确答案为D。56.抑制DNA合成的抗菌药是A、多黏菌素类B、氨基糖苷类C、氯霉素类D、喹诺酮类E、青霉素类答案：D解析：喹诺酮类抑制DNA回旋酶，阻止DNA复制，导致DNA降解及细菌死亡。57.下述药物中不良反应发生率最低的是A、左氧氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、萘啶酸E、氧氟沙星答案：A解析：左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋异构体。可用于由敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道、盆腔、腹腔、皮肤及软组织、耳鼻咽喉及口腔感染、外科手术感染的预防。剂量仅为氧氟沙星的1／2，不良反应少而轻微，发生率比氧氟沙星更低。58.可与氟哌利多合用于神经安定镇痛术的药物是A、安那定B、纳洛酮C、芬太尼D、吗啡E、二氢埃托啡答案：C59.铁剂用于下列哪种贫血A、再生障碍性贫血B、小细胞低色素贫血C、巨幼红细胞性贫血D、溶血性贫血E、恶性贫血答案：B解析：铁剂治疗缺铁性贫血又称小细胞低色素贫血效果好，主要用于慢性失血性贫血(因月经过多、钩虫病失血等)、营养不良、妊娠、儿童生长发育期等引起的缺铁性贫血，同时必须针对病因治疗。60.在光和热的影响下，利舍平何处发生差向异构化A、4位B、15位C、3位D、17位E、20位答案：C61.阿司匹林不具有下列哪项作用()A、引起胃溃疡和胃出血B、解热镇痛C、抗炎抗风湿D、抑制血小板聚集E、抑制体温调节中枢答案：E62.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为A、pH2.0～2.5B、pH3.0～3.5C、pH4.0～4.5D、pH4.5～5.0E、pH5.0～5.5答案：B解析：规定条件为pH3.0～3.5。63.溶液型气雾剂的组成不包括A、发泡剂B、抛射剂C、潜溶剂D、耐压容器E、阀门系统答案：A解析：气雾剂由药物、抛射剂与附加剂、耐压容器、阀门系统组成。溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系，为配制澄明溶液的需要，常在抛射剂中加入适量乙醇或丙二醇作潜溶剂。溶液型气雾剂不包括发泡剂。64.阿司匹林预防血栓形成的机制是()A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成D、抑制血小板内环氧酶，减少血栓素生成E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成答案：D65.不能用于治疗糖尿病的药物是A、格列本脲B、二甲双胍C、胰岛素D、格列齐特E、磺胺嘧啶银答案：E解析：磺胺嘧啶银通常外用于绿脓杆菌感染，不能用于治疗糖尿病。而格列本脲、二甲双胍、胰岛素、格列齐特均为口服降血糖药。66.硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是A、5位取代基小B、属钠盐结构C、结构中引入硫原子D、分子量小E、水溶性好答案：C解析：硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。67.硫酸盐检查主要在酸性下进行，这种酸是()A、硝酸B、盐酸C、硫酸D、醋酸E、乳酸答案：B68.下列不是粉碎目的的是A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定答案：E解析：分析E选项：粉碎过程可能造成晶型转变、热分解、黏附与团聚性增加等不良作用，不利于药物稳定。粉碎的目的：固体药物的粉碎是将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作。粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎操作对制剂过程有一系列的意义：①有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；②有利于各成分的混合均匀；③有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；④有助于从天然药物中提取有效成分等。显然，粉碎对药品质量的影响很大，但必须注意粉碎过程可能带来的不良作用，如晶型转变、热分解、黏附与团聚性的增大、堆密度的减小、在粉末表面吸附的空气对润湿性的影响、粉尘飞扬、爆炸等。69.研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A、羊毛脂B、白凡士林C、单硬酯酸甘油酯D、蜂蜡E、液体石蜡答案：A70.检查不溶性微粒针对的剂型是A、滴眼剂B、含漱剂C、静脉滴注用注射剂D、胶囊剂E、颗粒剂答案：C71.噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是A、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能B、有降压作用C、使远曲小管Na-K交换增多D、有抗尿崩症作用E、使尿酸盐排除增加答案：E72.下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是A、因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂B、加热灭菌后pH值不变C、加热灭菌使pH值下降D、防止变色可用滤过除菌法制备E、以上都是答案：C73.咖啡因临床主要用于A、利尿药B、中枢性降压药C、降血糖药D、血管扩张药E、中枢性兴奋药答案：E74.与胰岛素合用易造成严重低血糖反应的药物是A、硫脲类药B、普萘洛尔C、氢氯噻嗪D、氯丙嗪E、水杨酸钠答案：B75.甘露醇利尿脱水的机制是A、抑制K－Na交换B、抑制远曲小管Na和Clˉ重吸收C、抑制髓袢升支粗段Na－K－2Clˉ联合转运D、抑制H－Na交换E、增加血及尿中的渗透压答案：E76.不属于强心苷不良反应的是A、房室传导阻滞B、胃肠道反应C、过敏反应D、视觉障碍及色觉障碍(黄视或绿视症)E、室性过速答案：C77.氯霉素的化学结构的构型为A、D(+)赤藓糖型的外消旋体B、D(-)苏阿糖型C、D(+)赤藓糖型D、L(-)赤藓糖型E、L(+)苏阿糖型答案：B78.下列药物中具有抗阿米巴病和滴虫病作用的药物是A、吡喹酮B、青蒿素C、替硝唑D、枸橼酸哌嗪E、磷酸氯喹答案：C79.药物不良事件的英文缩写为A、PEMB、TDMC、ADBD、ADRE、ADE答案：E80.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病病人宜选用A、二甲双胍B、胰岛素C、格列吡嗪D、格列本脲E、阿卡波糖答案：A81.不含羧基的非甾体抗炎药是A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、萘普生D、双氯芬酸E、吲哚美辛答案：B解析：考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E均含有羧基，A虽不合羟基，但属于解热镇痛药，故选B答案。82.奥美拉唑属于A、乙酰胆碱酯酶抑制剂B、环氧酶抑制剂C、质子泵抑制剂D、H受体拮抗剂E、H受体拮抗剂答案：C解析：考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于H+/K+-ATP酶抑制剂，简称质子泵抑制剂，故选C答案。83.缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗A、硫酸亚铁B、华法林C、叶酸D、肝素E、维生素B答案：A84.膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是A、HPCB、PBAC、EVAD、HPMCE、琼脂答案：C85.对离子交换法产生干扰的是()A、滑石粉B、乳糖C、糊精D、氯化钠E、葡萄糖答案：D86.自身免疫性疾病首选A、烷化剂B、糖皮质激素C、抗代谢药D、抗组胺药E、免疫增强剂答案：B87.下列关于解离度对药效的影响的说法，哪项为错误的()A、药物在体液中以离子型和分子型同时存在B、药物常在膜内的水介质中以离子型产生药效C、药物常以分子型通过生物膜D、多数药物为弱酸、弱碱或其盐类，在体液中可发生解离E、药物常以解离型通过生物膜答案：E88.对维生素C注射液的表述不正确的是A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、采用l00℃流通蒸汽15分钟灭菌答案：B解析：此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO3)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15分钟灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。89.阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时，依然存在的中毒症状是A、出汗B、胸闷C、缩瞳D、流涎E、肌震颤答案：E90.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大离子强度E、防腐答案：B91.对头孢菌素的错误描述为A、与青霉素仅有部分交叉过敏现象B、第一、二代药物对肾均有毒性C、抗菌作用机制与青霉素类似D、与青霉素类协同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强答案：B92.关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素答案：B解析：本题考查热原的概念。热原(pyro-gens)从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为1*106左右。故本题答案应选B。93.下列可用于抗心律失常的药物是A、盐酸利多卡因B、氟烷C、盐酸氯胺酮D、盐酸普鲁卡因E、γ-羟基丁酸钠答案：A94.关于糖皮质激素的不良反应及禁忌证说法不正确的是A、诱发或加重胃、十二指肠溃疡；可引起胎儿畸形B、医源性肾上腺皮质功能亢进症；诱发或加重感染或使体内潜在的病灶扩散C、白内障个别患者有精神或行为的改变，可能诱发精神病或癫痫D、停药后不诱发医源性肾上腺皮质功能不全E、抗菌药物不能控制的病毒、真菌等感染，活动性结核病、骨质疏松症、库欣病、妊娠早期、骨折或创伤修复期等，心或肾功能不全者、有精神病史者等禁用答案：D解析：糖皮质激素停药后会出现医源性肾上腺皮质功能不全，反跳现象与停药症状。故正确答案为D。95.在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是A、研钵B、万能粉碎机C、冲击柱式粉碎机D、微分机E、垂直式粉碎机答案：D96.固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是A、丰富质量检验的内容B、保证药品的有效性和安全性C、是重量差异检验的深化和发展D、丰富质量检验的方法E、为药物分析提供信息答案：B97.氢氯噻嗪按利尿药物的化学结构划分属于A、磺酰胺类B、苯氧乙酸类C、含氮杂环类D、醛固酮类E、多羟基化合物类答案：A98.下列是软膏类脂类基质的是A、固体石蜡B、鲸蜡C、凡士林D、甲基纤维素E、聚乙二醇答案：B解析：固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。99.乙二胺类抗过敏药的代表性药物是A、盐酸曲吡那敏B、马来酸氯苯那敏C、阿司咪唑D、特非那定E、氯雷他定答案：A100.细菌感染所致发热患者应用退热药属于()A、补充治疗B、安慰治疗C、对因治疗D、对症治疗E、以上都不对答案：D101.下列说法正确的是A、吗啡氧化生成阿扑吗啡B、伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用C、阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物D、吗啡为α受体强效激动剂E、吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外答案：E解析：吗啡氧化后生成伪吗啡，又称为双吗啡，毒性增加。阿扑吗啡为吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热脱水，得到的分子重排产物，对呕吐中枢有很强的兴奋作用。吗啡为μ受体强效激动剂。吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外。102.不宜给予氯化钾的强心苷中毒症状是A、房室传导阻滞B、室性心动过速C、室上性心动过速D、室性期前收缩E、二联律答案：A103.下列是防腐剂的是A、二甲基亚砜B、对羟基苯甲酸甲酯C、醋酸乙酯D、丙二醇E、醋酸答案：B104.糖皮质激素隔日疗法的给药时间为A、午夜B、下午4时C、中午12时D、上午8～10时E、晚8时答案：D105.可被氯丙嗪作用而引起分泌的激素是A、促肾上腺皮质激素B、催乳素C、促性腺激素D、生长激素E、甲状腺激素答案：B106.冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥C、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥D、测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥E、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥答案：B107.拮抗肝素过量的药物是A、维生素KB、维生素CC、硫酸鱼精蛋白D、氨甲苯酸E、氨甲环酸答案：C解析：肝素过量易致出血，应严格控制剂量，严密监测凝血时间，一旦出血立即停药，用硫酸与精蛋白对抗。故正确答案为C。108.以下关于顺铂性质的说法错误的是A、为亮黄色或橙黄色结晶粉末B、通常通过静脉注射给药C、在室温条件下，在光和空气中，药物会降解D、其水溶液不稳定E、为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物答案：C解析：顺铂为金属配合物抗肿瘤药物，为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末，无臭。易溶于二甲基亚砜，略溶于二甲基甲酰胺，微溶于水中，不溶于乙醇。顺铂通常通过静脉注射给药，供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉，用前用注射用水配成每毫升含1mg的顺铂、9mg氯化钠和10mg甘露醇的溶液，pH在3．5～5．5之间。本品在室温条件下，在光和空气中稳定。顺铂水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为反式，并进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物Ⅰ与Ⅱ，但此两种物质在0．9％的氯化钠溶液中不稳定，可迅速完全转化为顺铂，因此临床上不会导致中毒危险。顺铂在临床上用于治疗膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血病等，目前已被公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物。与甲氨蝶呤、环磷酰胺等有协同作用，无交叉耐药性，并有免疫抑制作用。109.下列哪一种药物可耐青霉素酶A、阿莫西林B、羧苄西林C、苯唑西林D、青霉素GE、氨苄西林答案：C110.氟胞嘧啶抗真菌药的作用机制是A.抑制真菌RNA.的合成B.抑制真菌蛋白质的合成A、抑制真菌B、NC、合成D、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合E、抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成答案：C解析：氟胞嘧啶在体内转化为5-氟尿嘧啶，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动物细胞合成核酸，故不良反应少。111.最容易引起出血性膀胱炎的抗癌药是A、阿霉素B、紫杉醇C、氟尿嘧啶D、环磷酰胺E、博来霉素答案：D解析：环磷酰胺临床应用广泛。用于淋巴瘤、多发性骨髓瘤等，亦用于妊娠绒毛膜上皮瘤等。不良反应较氮芥轻，主要为骨髓抑制，另一特殊的不良反应是膀胱炎。112.《中华人民共和国药典》规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的A、千分之一B、百分之一C、万分之一D、百分之十E、千分之三答案：A113.氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是A、调节pH值B、助溶C、增加疗效D、增溶E、抑菌答案：D114.尚具有抗震颤麻痹作用的抗病毒药物是A、阿昔洛韦B、灰黄霉素C、阿糖腺苷D、金刚烷胺E、利巴韦林答案：D115.新斯的明不能应用的情况是A、筒箭毒碱中毒解救B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、琥珀胆碱中毒E、腹气胀、尿潴留答案：D116.治疗哮喘持续状态宜选用A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、麻黄碱D、糖皮质激素E、以上都不是答案：D解析：糖皮质激素具有极强的抗哮喘作用，对顽固性哮喘或哮喘持续状态的危重患者应用，可迅速控制症状等。故正确答案为D。117.3%的盐酸麻黄碱注射液，进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml，用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液的理论量为()毫升。已知：每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的CHON.HCIA、1.60mlB、1.62mlC、1.50mlD、1.52mlE、1.49ml答案：E118.可产生灰婴综合征的抗菌药物为A、卡那霉素B、青霉素C、四环素D、庆大霉素E、氯霉素答案：E119.苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作为A、潜溶剂B、消毒剂C、极性溶剂D、助溶剂E、增溶剂答案：A120.乳剂型基质的特点不包括A、不适用于遇水不稳定的药物B、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发D、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病E、易于涂布答案：C解析：C错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小。乳剂型基质有水包油（O/W）型与油包水（W/O）型两类。乳化剂的作用对形成乳剂基质的类型起主要作用。O/W型基质能与大量水混合，含水量较高。乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的正常功能影响较小。一般乳剂型基质特别是O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快。由于基质中水分的存在，使其增强了润滑性，易于涂布。但是，O/W型基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂。同时水分也易蒸发失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为5%～20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。121.不产生躯体依赖性的药物是A、巴比妥类B、苯二氮（艹卓）类C、哌替啶D、吗啡E、苯妥英钠答案：E122.下列是软膏烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、凡士林D、聚乙二醇E、羊毛脂答案：C解析：油性基质：烃类：凡士林、石蜡与液状石蜡；类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡；二甲硅油类。123.能与对乙酰氨基酚作用显色的试液是A、希夫试剂B、三氯化铁C、香草醛D、托伦试剂E、菲林试剂答案：B124.新生儿窒息及CO中毒宜选用A、二甲弗林B、咖啡因C、尼可刹米D、阿托品E、洛贝林答案：E解析：洛贝林可用于新生儿窒息（首选）、小儿感染疾病引起的呼吸衰竭、CO中毒、中枢抑制药引起的呼吸衰竭等。125.呋喃妥因引起最严重的不良反应是A、肺纤维化B、糖尿病C、高血压D、脑水肿E、牙龈增生答案：A126.噻嗪类利尿药的禁忌证是A、心源性水肿B、痛风C、高血压病D、尿崩症E、肾性水肿答案：B解析：所有的噻嗪类均以有机酸的形式从肾小管分泌，可与尿酸的分泌产生竞争，减少尿酸排出引起高尿酸血症及高尿素氮血症，痛风患者慎用。127.将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)／(60%+40%)=8.58%≈8.6%。128.强心苷的正性肌力作用主要是由于A、兴奋心肌β受体B、抑制细胞膜结合的Na，K，-ATP酶，使细胞内Ca增加C、直接兴奋心脏上的交感神经D、兴奋心肌α受体E、反射性兴奋交感神经答案：B129.乙酰半胱氨酸的主要作用和用途是A、激活纤溶酶，溶解血栓B、保护胃粘膜，治疗消化道溃疡C、抑制肺牵张感受器，用于镇咳D、裂解黏蛋白分子，用于化痰E、提高肠张力，减少肠蠕动，治疗腹泻答案：D解析：乙酰半胱氨酸结构中的巯基(-SH)能与黏蛋白二硫键(-S-S-)结合，使黏蛋白分子裂解，降低痰的黏性，易于咳出。130.《中国药典》2015版对甘露醇的含量测定采用()A、高碘酸钾法B、非水滴定法C、直接酸碱滴定法D、银量法E、配位滴定法答案：A131.维生素B12主要用于治疗A、恶性贫血B、溶血性贫血C、缺铁性贫血D、再生障碍性贫血E、继发性贫血答案：A解析：维生素B12临床上主要用于治疗恶性贫血；维生素B4用于防治白细胞减少症，尤其适用于治疗肿瘤化疗或放疗引起的白细胞减少症；叶酸主要用于治疗各种巨幼细胞贫血；芦丁主要用于治疗高血压脑病和视网膜出血等症。132.对青霉素G的哪个部位进行结构修饰，可得到耐酶青霉素A、2位的羧基B、4位的硫C、6位D、5位的碳E、3位的碳答案：C133.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是A、能缓慢降解、吸收，不易排泄B、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄C、应具有良好的水溶性D、应具有良好的脂溶性E、能快速降解，吸收或排泄答案：C134.关于利尿药作用部位的描述错误的是A、呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部B、氨苯蝶啶作用于远曲小管C、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的髓质部D、乙酰唑胺作用于近曲小管E、螺内酯作用于远曲小管答案：C135.硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用()A、硫酸阿托品有旋光性B、杂质莨菪碱无旋光性C、硫酸阿托品无旋光性，杂质莨菪碱具有左旋性D、杂质莨菪碱具有右旋性E、杂质莨菪碱为外消旋体答案：C136.病人服用后容易出现干咳的是A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、可乐定D、卡托普利E、普萘洛尔答案：D137.混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、润湿剂B、助悬剂C、分散剂D、潜溶剂E、抛射剂答案：D138.将高分子成膜材料及药物，溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂的是A、搽剂B、洗剂C、涂膜剂D、含漱剂E、合剂答案：C139.时间药理学成立的依据为A、松果体的存在所引起的昼夜节律性B、对胃肠道有刺激的药物饭后服用比饭前服用合理C、一些药物的吸收及生物利用度随着时间的不同而发生变化D、生物周期节律性在临床治疗中的表现E、人体体液的pH值有昼夜节律性答案：D140.在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值，这种现象称为A、潜溶B、增溶C、溶解D、助溶E、成盐答案：A141.高效利尿药的不良反应不包括A、水及电解质紊乱B、胃肠道反应C、高尿酸、高氮质血症D、耳毒性E、贫血答案：E解析：高效利尿药的不良反应包括水及电解质紊乱、胃肠道反应、高尿酸、高氮质血症、耳毒性。不包括贫血。故正确答案为E。142.华法林过量所致自发性出血的对抗药是A、氨甲苯酸B、右旋糖酐C、维生素KD、鱼精蛋白E、垂体后叶答案：C解析：华法林主要通过干扰肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ发挥抗凝血作用，而这些凝血因子的合成依赖于维生素K的存在，故华法林过量致自发性出血时，大剂量补充维生素K可以促进上述凝血因子的合成，促进凝血。143.下列可用于治疗鼻黏膜充血肿胀的药物是A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、间羟胺D、麻黄碱E、肾上腺素答案：D144.关于一级消除动力学的叙述。下列错误的是A.绝大多数药物都按一级动力学消除A、半衰期与血药浓度无关B、单位时间内实际消除的药量随时间递减C、半衰期的计算公式是0.5D、0／KE、以恒定的百分比消除答案：D145.下面哪个药物具有手性碳原子，其药效成分为S-(+)-异构体的是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、羟布宗E、双氯芬酸钠答案：C解析：布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为S-(+)-布洛芬。R-(-)-异构体无效，通常在消化吸收过程中经酶作用转化成S-(+)-异构体。146.喹诺酮类按照结构类型可分为A、吡啶并嘧啶羧酸等五类B、喹林羧酸等五类C、喹林羧酸等三类D、萘啶羧酸等五类E、喹林羧酸等四类答案：C147.盐酸氮芥注射液忌与碱性药物配伍，是因其分子结构中具有易水解失效的A、酰胺键B、醚键C、碳氯键D、苷键E、酯键答案：C148.下列不属于苯并二氮类的为A、艾司唑仑B、替马西泮C、卡马西平D、劳拉西泮E、氯氮革答案：C149.吸入气雾剂的微粒大多数应在A、0.5μm以下B、5μm以下C、10μm以下D、15μm以下E、0.3μm以下答案：B解析：粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上，因而吸收慢，如果微粒太细，则进入肺泡囊后大部分由呼气排出，而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～5μm范围内最适宜。《中国药典》2015年版四部通则规定吸入制剂中原料药物粒度大小应控制在10μm以下，大多数应小于5μm。150.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是A.微粉硅胶B.滑石粉A、PB、G4000C、PD、G6000E、硬脂酸镁答案：E解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。151.下列与硫酸混合，冷后沿管壁加硫酸亚铁试液，交界面可显棕色的药物是A、硝酸毛果芸香碱B、氢溴酸山莨菪碱C、碘解磷定D、溴丙胺太林E、硫酸阿托品答案：A152.关于乳剂，叙述正确的是A、根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时常需加入乳化剂E、乳剂系由两种物质混合形成的分散体系答案：D153.检测限的测定可采用A、信噪比法B、色谱法C、超声检测法D、酸碱滴定法E、紫外分光光度法答案：A解析：检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量，用以表示测定方法在所述条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法，用于能显示基线噪音的分析方法，即把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较，计算可检出的最低浓度或量。一般以信噪比(S／N)为3：1或2：1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。154.属于儿茶酚胺类拟肾上腺素药物的是A、盐酸麻黄碱B、盐酸可乐定C、重酒石酸去甲肾上腺素D、重酒石酸间羟胺E、盐酸克伦特罗答案：C155.氯丙嗪抗精神病作用机制主要是A、阻断中枢多巴胺受体B、激动中枢M胆碱受体C、抑制脑干网状结构上行激活系统D、激动中枢5-HT受体E、阻断中枢α肾上腺素受体答案：A解析：本题重在考核氯丙嗪的药理作用机理。氯丙嗪的药理作用广泛而复杂，是因为它可以阻断中枢5种受体：D、α、M、5-HT、组胺受体。多巴胺受体分为2大类5型，D样受体包括D、D亚型，D样受体包括D、D、D亚型，精神分裂症病因的DA功能亢进学说认为，精神分裂症是由于中脑一边缘系统和中脑-皮层系统的D样受体功能亢进所致，氯丙嗪的抗精神病作用主要是通过阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D样受体而发挥疗效的。故正确答案为A。156.溴隐亭的特点是A、可激动中枢的多巴胺受体B、不易通过血-脑脊液屏障C、有抗病毒作用D、可阻断中枢胆碱受体E、较强的L-芳香酸脱羧酶抑制剂答案：A157.治疗某一疾病时，多数情况下选择A、作用于两种受体的药物B、作用于三种受体的药物C、作用于一种受体无内在活性的药物D、作用于一种受体的药物E、作用于一种受体具有内在活性的药物答案：D158.主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是A、呋塞咪B、甘露醇C、氯噻酮D、螺内酯E、氨苯蝶啶答案：D159.关于雌激素的药理作用错误的是A.促使未成年女性性器官发育成熟A、对成年女性，除保持女性性特征外，并参与形成月经周期B、作用于下丘脑垂体系统，抑制促性腺激素释放激素(GnRC、的分泌，发挥抗排卵作用D、具有抗雄激素的作用E、能降低骨骼钙盐沉积，减慢骨骺闭合答案：E解析：雌激素能促使未成年女性第二性征和性器官发育成熟，如子宫发育、乳腺腺管增生及脂肪分布变化等；对于成年妇女，除保持女性性征外，并参与形成月经周期；较大剂量时，作用于下丘脑垂体系统，抑制促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌，发挥抗排卵作用，并能抑制乳汁分泌，还具有对抗雄激素样作用；在代谢方面，有轻度水、钠潴留作用，能增加骨骼钙盐沉积，加速骨骺闭合，并能预防围绝经期妇女骨质丢失。160.下列不是低效利尿剂的是A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、阿米洛利答案：C解析：低效利尿剂包括保钾利尿药，如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利；渗透性利尿药，如甘露醇、尿素；碳酸酐酶抑制剂，如乙酰唑胺；排尿酸利尿药，如替尼酸；而氢氯噻嗪属于中效利尿药。161.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起A.NA.释放增加B.NA、释放无变化B、外周血管收缩C、消除负反馈D、NE、释放减少答案：E解析：普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起NA释放减少。162.下列哪条不属于分散片的特点A、崩解迅速，分散良好B、能够提高药物的溶出速度C、可能提高药物的生物利用度D、一般在20℃左右的水中于3min内崩解E、需研碎分散成细粉后直接服用答案：E解析：分散片能在水中能迅速崩解并均匀分散，药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可吮服和吞服。分散片能析增加难溶性药物的吸收和生物利用度，分散片应进行分散均匀性检查，一般在20℃左右的水中于3min内崩解。163.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A、在肠中水解B、首过效应明显C、与血浆蛋白结合率高D、肠道细菌分解E、胃肠中吸收差答案：B164.胆碱能神经合成与释放的递质是A、氨甲酰胆碱B、胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、琥珀胆碱答案：D165.下列关于药物的排泄，说法不正确的是A、阿司匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢D、增加尿量可加快药物自肾排泄E、弱酸性药物在碱化尿液情况下排泄快答案：D解析：本题重在考核影响药物排泄的因素。弱酸性药物在碱化尿液情况下，解离度增大，肾小管重吸收减少，排泄快；苯巴比妥、阿司匹林都是弱酸性药物，合用碳酸氢钠可使其解离度增大，排泄加速；青霉素与丙磺舒两个弱酸性药物可以发生竞争性抑制，青霉素的分泌受到抑制，排泄减慢；增加尿量可以加快药物在肾脏的排泄。故正确答案为D。166.毛果芸香碱引起调节痉挛的机制是激动A、睫状肌上的M受体B、睫状肌上的N受体C、晶状体上的M受体D、悬韧带上的M受体E、瞳孔括约肌上的M受体答案：A167.在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是A、分散片B、肠溶片C、分散片D、舌下片E、咀嚼片答案：D168.属于肾上腺素能α受体拮抗剂的药物是A、甲氧明B、哌唑嗪C、普萘洛尔D、克仑特罗E、去甲肾上腺素答案：B解析：考查哌唑嗪的作用机理。A、D、E为肾上腺素激动剂，C为β受体阻断剂，故选B答案。169.与巴比妥类药物无关的药理作用是A、镇静B、抗惊厥C、呼吸抑制D、麻醉作用E、抗焦虑答案：E解析：巴比妥类药物不产生抗焦虑的作用。170.对青光眼有效的利尿药是A、乙酰唑胺B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、螺内酯E、呋塞米答案：A171.古蔡氏检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是()A、将五价砷还原为三价砷B、将三价砷氧化为五价砷C、将溶液中的碘还原D、降低反应速度E、将溶液中的I氧化答案：A172.在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现象被称为A、肠肝排泄B、胆汁排泄C、肠肝循环D、肝代谢E、肝的首过效应答案：C173.下列关于灌肠剂描述错误的是A、灌肠剂指经肛门灌人直肠使用的液体制剂B、5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂C、5％软皂溶液属于泻下灌肠剂D、灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂E、含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同答案：E解析：灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂。按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂(如5％软皂溶液)、含药灌肠剂(其与栓剂的作用特点相同，可发挥局部的治疗作用，如消炎、收敛等；也可通过直肠吸收发挥全身作用，如兴奋、镇静、降压、退热等)、营养灌肠剂(如5％葡萄糖溶液)。灌肠剂与栓剂都可以肠腔道给药。174.甲氧苄啶(TMP)的作用机制是A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶A、参与B、NC、的合成D、抑制β-内酰胺酶E、抗代谢作用答案：B解析：磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶，而磺胺类抗菌增效剂如甲氧苄啶则是抑制二氢叶酸还原酶，两者同时使用可以增强抗菌活力，降低耐药性。175.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A、硬脂酸三乙醇胺B、硬脂酸钙C、司盘类D、羊毛脂E、胆固醇答案：A解析：此题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。176.关于新斯的明叙述正确的是A、注射给药t1/2约为10小时B、口服吸收良好C、为叔胺类药物D、可被血浆中碱性胆碱酯酶水解E、易透过血脑屏障答案：D解析：新斯的明结构中具有季铵基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，维持0.5~1h。所以ABCE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。故选D。177.维生素C注射液为了增加其稳定性，通常加抗氧剂亚硫酸氢钠，用碘量法测定含量时，应加什么来消除亚硫酸氢钠的干扰()A、氯化钠B、丙酮C、盐酸D、醋酸汞E、草酸答案：B178.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是A、竞争性与M受体结合，对抗M样症状B、竞争性与N受体结合，对抗N样症状C、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶答案：E解析：解磷定是一类能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物，与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶。解磷定明显减轻N样症状，对骨骼肌痉挛的抑制作用最为明显，对中枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用。故正确答案为E。179.目前最常使用的栓剂是A、鼻用栓与耳用栓B、肛门栓与阴道栓C、喉道栓与鼻用栓D、直肠栓与尿道栓E、阴道栓与尿道栓答案：B180.关于肺部吸收的叙述中，正确是A、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好C、药物的脂溶性越小，吸收越好D、喷射的粒子越大，吸收越好E、喷射的粒子越小，吸收越好答案：A解析：肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面积巨大；肺泡囊是气体与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊即可迅速吸收显效，由此药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。181.有关硝普钠的叙述中，正确的是A、具有快速而短暂的降压作用B、可用于难治性心衰的疗效C、无快速耐受性D、对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用E、直接抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运答案：A182.多黏菌素的抗菌作用机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、影响细菌胞浆膜的通透性C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌核酸代谢E、干扰细菌叶酸代谢答案：B183.排钠效价最高的是A、苄氟噻嗪B、氯噻酮C、氢氟噻嗪D、环戊噻嗪E、氢氯噻嗪答案：D184.可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色的药物是A、苯巴比妥B、苯妥英钠C、硫喷妥钠D、氯丙嗪E、卡马西平答案：A解析：考查苯妥英钠的性质。苯巴比妥与吡啶-硫酸铜试液作用显紫红色，苯妥英钠显蓝色，硫喷妥钠显绿色，氯丙嗪和卡马西平不反应。故选AI答案。185.下列属于耐酶青霉素的药物是A、青霉素V钾B、苯唑西林C、羟氨苄西林(阿莫西林)D、氨苄西林E、磺苄西林答案：B解析：青霉素V钾属于耐酸青霉素；羟氨苄西林、氨苄西林、磺苄西林均为广谱青霉素，但他们都不耐酶；苯唑西林具有耐酶作用，属于耐酶青霉素。186.间接碘量法中，滴定至终点的溶液放置后（5分钟内）又变为蓝色的原因是()A、加入的KI量太少B、空气中氧的作用C、待测物与KI反应不完全D、反应速度太慢E、溶液中淀粉过多答案：C187.维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于A、水解B、光学异构化C、聚合D、脱羧E、氧化答案：B188.紫外光区指波长为A、200～400nmB、400～760nmC、4000～400nmD、4000～400cmE、<100nm答案：A解析：紫外光区指波长在200～400nm的范围，红外光区指波长在4000～400cm，可见光区指波长在400～760nm。189.缩宫素可用于A、小剂量用于产后止血B、治疗痛经月经不调C、治疗尿崩症D、抑制乳腺分泌E、小剂量用于催产和引产答案：E190.苯巴比妥类药不宜用于A、抗癫癎B、消除新生儿黄疸C、镇静、催眠D、抗惊厥E、静脉麻醉答案：B191.属于肝药酶抑制剂的是A、利福平B、氯霉素C、乙醇D、苯妥英钠E、苯巴比妥答案：B解析：多数药物主要在肝脏内经肝药酶代谢，有些药物可使肝药酶合成加速或降解减慢，使肝药酶合成加速的药物称为肝药酶诱导剂，如乙醇、苯巴比妥、水合氯醛、甲丙氨酯、苯妥英钠、利福平等；能使肝药酶合成减慢的药物称为肝药酶抑制剂，如氯霉素、异烟肼、对乙酰水杨酸等。192.碘在甲状腺中的浓度不仅比血浆中高，而且比其他组织高出约1万倍，最可能的原因是A、碘的化学结构简单B、碘与甲状腺的组织亲和力大C、碘的脂溶性好D、碘的分子量小E、有些食盐加入了碘答案：B193.鹤草酚在结构上属于A、哌嗪类B、酚类C、喹啉类D、咪唑类E、萜类答案：B194.可引起暂短记忆缺失的药物是A、丙米嗪B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、司可巴比妥E、地西泮答案：E195.下列叙述中与普鲁卡因不符的是A、分子中同时存在酯键和芳伯氨基B、分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基C、分子易发生水解和氧化D、可发生重氮化-耦合反应E、局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉答案：B解析：普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。196.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是()A、对乙酰氨基酚B、氯丙嗪C、吲哚美辛D、米帕明E、乙酰水杨酸答案：B197.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项A、伤寒杆菌B、脑膜炎双球菌C、炭疽杆菌D、肺炎球菌E、破伤风杆菌答案：A解析：青霉素对大多数G球菌（如肺炎球菌）、G杆菌（如炭疽杆菌、破伤风杆菌）、G球菌（如脑膜炎双球菌）具有高度抗菌活性，对G杆菌（如伤寒杆菌）不敏感。故正确答案为A。198.为失血性休克扩充血容量时宜选用A、右旋糖酐B、红细胞生成素C、叶酸D、硫酸亚铁E、维生素B答案：A199.盐酸哌替啶水解倾向较小是因为A、分子中含有两性基团B、分子中不含可水解的基团C、分子中含有酰胺基团D、分子中含有酯基，但其α碳上连有位阻较大的苯基E、分子中含有酯基答案：D200.药用维生素C的立体构型是A、L（+）B、L(-)C、D(+)D、D(-)E、消旋异构体答案：A解析：考查维生素C的立体结构。药用维生素C的立体构型是L（+）型异构体，其活性最强，其构型活性较弱，或无活性，故选A答案。201.《中华人民共和国药典》是由A、国家药物监委员会制定的药物手册B、国家颁布的药品集C、国家药品监督管理局制定的药品法典D、国家药品监督管理局制定的药品标准E、国家编纂的药品规格标准的法典答案：E202.下列叙述哪个与黄体酮不符A、为孕激素类药物B、结构中有羰基，可与盐酸羟胺反应生成肟C、结构中有乙炔基，遇硝酸银生成白色沉淀D、有甲基酮结构，可与高铁离子络合呈色E、用于先兆性流产和习惯性流产等症答案：C解析：黄体酮结构中没有乙炔基。203.丙米嗪抗抑郁症的作用机制是A、使脑内单胺类递质减少B、主要阻止NA和5-HT在神经末梢的再摄取C、使脑内儿茶酚胺类耗竭D、抑制突触前膜NA的释放E、使脑内5-HT缺乏答案：B204.碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A、噻唑环改成噻嗪环B、噻唑环无羧基C、噻唑环上碳原子取代了硫原子D、噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键E、噻唑环改为哌嗪环答案：C解析：碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是噻唑环上碳原子取代了硫原子，使得碳青霉烯类有了更广的抗菌谱，抗菌作用也增强，而且对β内酰胺酶也有较强的抑制性。但碳青霉烯类的水溶液稳定性较青霉素类差。205.真菌性脑膜炎治疗宜选用A、氟康唑B、咪康唑C、酮康唑D、特比萘酚E、伊曲康唑答案：A206.根据Stock's方程计算所得的直径为A、定方向径B、等价径C、体积等价径D、有效径E、筛分径答案：D解析：此题考查粉体粒子大小的表示方法，在显微镜下按同一方向测得的粒子径为定方向径，粒子的外接圆的直径为等价径，与粒子的体积相同球体的直径为体积等价径，用沉降法Stock's方程求得的与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径为有效径，用筛分法测得的直径为筛分径。故本题答案应选D。207.关于高分子溶液的制备，叙述正确的是A、无限溶胀无需搅拌或加热就可完成B、溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中，与高分子中的亲油基团发生水化作用而使体积膨胀C、制备高分子溶液首先要经过溶解过程D、高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀E、形成高分子溶液的过程称为溶胀答案：D208.测定某药物的含量，平行进行了四次，测定结果分别为95.50%、95.51%、95.52%，为此，测定结果应评价为()A、系统误差小B、准确度高C、精密度高D、相对误差小E、绝对误差小答案：C209.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的A、精密度B、定量限C、检测限D、专属性E、准确度答案：D解析：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。专属性系指在其他成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下，采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度。210.关于等渗和等张溶液，叙述正确的是A、新产品试制时，所配为等渗溶液，也应进行溶血试验B、等张溶液一定等渗C、等渗溶液属于生物学概念D、等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液E、等渗溶液一定等张答案：A211.竞争性拮抗醛固酮的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、氯噻酮E、呋塞米答案：C212.关于抗氧剂的干扰，下列说法不正确的是()A、加酸、加热可使抗氧剂分解B、加一些强还原剂能消除抗氧剂的干扰C、常用的抗氧剂有亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠D、抗氧剂干扰氧化还原法E、加丙酮或甲醛与抗氧剂形成加成物消除干扰答案：B213.关于地西泮的叙述错误的是A、口服比肌注吸收快B、治疗指数高，安全范围大C、有抗癫痫、抗焦虑作用D、其代谢产物也有一定作用E、较大量可引起全身麻醉答案：E解析：苯二氮（艹卓）类(如地西泮)具有以下作用：①抗焦虑作用。②催眠镇静作用，小剂量镇静，较大剂量催眠。优点在于对快波睡眠(REMS)影响小，停药后反跳现象轻，治疗指数高，对呼吸影响小，不引起麻醉，安全范围大，对肝药酶几无诱导作用，依赖性、戒断症状轻。③抗惊厥、抗癫痫作用，癫痫持续状态的首选药是地西泮。④中枢性肌松作用。214.最早用于治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是A、拉米夫定B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、沙喹那韦答案：E215.如下结构的药物是A、布洛芬B、苯甲酸C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、丙磺舒答案：C解析：考查阿司匹林的结构。阿司匹林又名乙酰水杨酸，故选C答案。216.巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂B、抗代谢物C、抗生素D、金属螫合物E、生物碱答案：B解析：抗肿瘤药巯嘌呤按结构属于嘌呤类拮抗物。217.评价脂质体制剂的一项重要质量指标是A、主药含量B、包封率C、体外释放度D、生物利用度E、渗漏率答案：C218.抗金黄色葡萄球菌感染宜选用A、邻氯青霉素B、羟氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、氨苄青霉素E、青霉素V答案：A219.通过抑制骨吸收而抗骨质疏松的药物是A、甲状旁腺素B、生长激素C、氟制剂D、同化激素E、二膦酸盐答案：E220.具有糖皮质激素作用的药物是A、苯丙酸诺龙B、醋酸地塞米松C、炔雌醇D、黄体酮E、去氧皮质酮答案：B221.新斯的明治疗重症肌无力的机制是A、促进骨骼肌细胞CA2+内流B、抑制胆碱酯酶和直接激动骨骼肌N2胆碱受体C、促进乙酰胆碱合成D、激动骨骼肌M胆碱受体E、兴奋大脑皮质答案：B222.大环内酯类抗生素的作用机制是A、与细菌30S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B、抑制氨酰基-tRNA形成C、影响细菌胞质膜的通透性D、与细菌50S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E、与细菌70S核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成答案：D解析：大环内酯类抗生素的作用机制均相同，作用于细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成，故正确答案为D。223.采用硫色素荧光法进行含量测定的药物是A、维生素AB、咖啡因C、维生素BD、氯丙嗪E、维生素C答案：C解析：维生素B在碱性溶液中被铁氰化钾氧化成硫色素，用异丁醇提取后，在紫外光(λ365nm)照射下呈现蓝色荧光(λ435nm)，通过与对照品荧光强度比较，即得供试品含量。硫色素反应为维生素B的专属性反应，虽非定量完成，但在一定条件下形成的硫色素与维生素B的浓度成正比，可用于维生素B及其制剂的含量测定。224.关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是A、W／O型乳剂可用水稀释B、O／W型乳剂不导电或几乎不导电C、水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色D、O／W型乳剂通常为乳白色E、油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色答案：D225.对于哮喘持续状态应选用A、气雾吸入色甘酸钠B、口服麻黄碱C、口服倍布他林D、静滴氢化可的松E、气雾吸入丙酸倍氯米松答案：D226.患者男性，38岁，患风湿性心脏病，二尖瓣狭窄伴房颤。为预防心房附壁血栓和下肢静脉血栓形成，口服使用某药抗凝过程中，出现自发性出血倾向。此出血，应采用的对抗药物是A、硫酸鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲环酸D、甲酰四氢叶素钙E、氨甲环酸答案：B解析：维生素K治疗双香豆素类或水杨酸过量引起的出血。维生素K与这些药物结构相似，可竞争性拮抗其抗凝的作用。227.苯巴比妥因为分子中有苯环，所以可发生下列哪项反应()A、产生空间位阻，使其钠盐水溶液不易水解失效B、与铜吡啶试液反应显紫色C、钠盐水溶液遇空气中的CO可析出游离体沉淀D、钠盐水溶液易水解失效E、能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玫瑰红色环答案：E228.《中国药典》中"极易溶解"是指A、溶质lg(m1)能在溶剂不到10ml中溶解B、溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解C、溶质lg(mI)能在溶剂不到2ml中溶解D、溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解E、溶质1g(ml)能在溶剂不到0．5ml中溶解答案：D解析：《中国药典》中"极易溶解"是指溶质1g(ml)能在溶剂不到1ml中溶解。229.盐酸普鲁卡因水解的主要生成物是A、对氨基苯甲酸和二甲氨基乙醇B、对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇C、对氨基苯甲酸和氨基乙醇D、对氨基苯甲酸和二乙氨基甲醇E、对氨基苯甲酸和氨基甲醇答案：B230.对血压有双向调节作用的降压药有A、利血平B、氯沙坦C、可乐定D、美加明E、氢氯噻嗪答案：C231.能减弱心肌收缩力、延长APD和ERP的药物是A、美西律B、奎尼丁C、妥卡尼D、苯妥英钠E、利多卡因答案：B232.具有下列化学结构的药物为A、阿司匹林B、邻苯二甲酸C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、以上均不正确答案：A解析：具有以上化学结构的药物为阿司匹林。233.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，产生药效的必需基团是A、5位氨基B、1位氮原子无取代C、3位羧基和4位羰基D、7位无取代基E、8位氟原子取代答案：C解析：喹诺酮类抗菌药的构效关系(1)吡啶酸酮的A环是抗菌作用必需的基本药效基因，变化较小。其中3位-COOH和4位C=O与DNA促旋酶和拓扑异构酶结合，为抗菌活性不可缺少的部分。(2)B环可作较大改变，可以是骈合的苯环(X=CH，Y=CH)、吡啶环(X=N，Y=CH)和嘧啶环(X=N，Y=N)等。(3)1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙基或与乙基体积相近的氯乙基或体积较大的环丙基取代活性较好。此部分结构与抗菌强度相关。(4)5位可以引入氨基，虽对活性影响不大，但可提高吸收能力或组织分布选择性。(5)6位引入氟原子可使抗菌活性增大，增加对DNA促旋酶的亲和性，改善对细胞的通透性。(6)7位引入五元或六元杂环，抗菌的活性均增加，以哌嗪基为最好，但也增加了对中枢的作用。(7)8位以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，可使活性增加。234.黄体酮的化学名称是A、孕甾-4-烯-3-酮B、雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇C、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮D、孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮E、孕甾-4-烯-3，20-二酮答案：E235.物理化学靶向制剂不包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、靶向乳剂E、pH敏感靶向制剂答案：D解析：此题重点考查靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂。故本题答案应选择D。236.患者女性，47岁，患慢性心功能不全，服用强心苷治疗中，将两次的药一次服用，结果引起室性心动过速，诊断为强心苷用药过量。停药检查无明显低血钾，应给予的对抗药物是A、服用利尿药B、服用氯化钾C、吸氧治疗D、苯妥英钠E、氢氯噻嗪答案：D解析：苯妥英钠对强心苷中毒引起的室性心律失常有效（首选）。237.阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是A、水杨酸钠B、水杨酸C、乙酰水杨酸D、苯甲酸E、乙酸答案：B解析：阿司匹林水解生成水杨酸钠及醋酸钠，加过量稀硫酸酸化后，则生成白色水杨酸沉淀，同时产生醋酸的臭气。238.强心苷禁用于A、心房颤动B、心房扑动C、慢性心功能不全D、室性心动过速E、室上性心动过速答案：D239.沉淀法测定巴比妥类药物的含量，采用的滴定液是()A、氢氧化钠滴定液B、硫酸滴定液C、碘滴定液D、盐酸滴定液E、硝酸银滴定液答案：E240.抗炎作用最强的肾上腺皮质激素是A、地塞米松B、泼尼松龙C、泼尼松D、氢化可的松E、可的松答案：A解析：地塞米松抗炎作用的比值是30，泼尼松龙为4．0，泼尼松为3．5，氢化可的松为1．0，可的松为0．8，故抗炎作用最强的肾上腺皮质激素是地塞米松。241.咪唑类抗真菌药的作用机制是A、多与真菌细胞膜中麦角固醇结合B、抑制真菌细胞膜麦角固醇结合C、抑制真菌DNA的合成D、抑制真菌细胞膜角固醇的生物合成E、抑制真菌蛋白质的合成答案：D242.对于肝素的叙述正