Ⅲ类医用卫生材料管理制度范文（2篇）

第页共页Ⅲ类医用卫生材料管理制度范文第一章总则第一条为规范和强化医疗机构Ⅲ类医用卫生材料管理工作，维护患者和医务人员的安全，根据国家相关法律法规，制定本制度。第二条本制度适用于本医疗机构内Ⅲ类医用卫生材料的管理。第三条本制度所称Ⅲ类医用卫生材料是指用于医疗、预防、消毒、护理等目的的器械、设备、药品、检验用品和其他物品。第四条医疗机构应依法设立医用卫生材料管理部门，负责Ⅲ类医用卫生材料的管理工作。第五条医用卫生材料管理人员应具有相关的专业知识和技能，并接受规定的培训。第六条医用卫生材料管理人员应按照法律法规、国家标准和本制度规定，严格执行医用卫生材料的管理工作。第七条医用卫生材料管理人员应保护患者和医务人员的隐私，不得泄露涉及个人隐私的信息。第二章Ⅲ类医用卫生材料的采购第八条医疗机构应按照法律法规和相关规定，确定Ⅲ类医用卫生材料的采购计划。第九条Ⅲ类医用卫生材料的采购应按照公开、公平、公正的原则进行，必要时可以采用竞争性磋商的方式。第十条医疗机构应与供应商签订合同，明确供货数量、质量标准、价格等具体事项，并保留相关的证据材料。第十一条医疗机构应建立Ⅲ类医用卫生材料的入库登记制度，记录入库时间、数量、质量状况等信息，并保留相应的证据材料。第三章Ⅲ类医用卫生材料的库存管理第十二条医疗机构应建立Ⅲ类医用卫生材料的库存管理制度，明确责任人和相关要求。第十三条Ⅲ类医用卫生材料的库存管理应采取先进的信息化管理手段，确保及时、准确地掌握库存情况。第十四条医疗机构应定期进行Ⅲ类医用卫生材料的库存盘点，发现问题及时采取补充、调整或报废处理措施。第四章Ⅲ类医用卫生材料的分发和使用第十五条Ⅲ类医用卫生材料的分发和使用应按照医疗需求和临床实际进行，合理配置和使用，避免浪费和滥用。第十六条医疗机构应建立Ⅲ类医用卫生材料的分发和使用登记制度，记录分发和使用的相关信息，并保留相应的证据材料。第十七条医用卫生材料应使用中标品牌和规格，禁止使用假冒伪劣产品或超过有效期的产品。第十八条医疗机构应定期对使用的Ⅲ类医用卫生材料进行检查和评估，发现问题及时更换和处理。第五章Ⅲ类医用卫生材料的维护和保养第十九条医用卫生材料的维护和保养应按照相关要求进行，确保其正常运作和安全使用。第二十条医疗机构应建立Ⅲ类医用卫生材料的维护和保养制度，明确责任人和操作流程。第二十一条医用卫生材料的维护和保养工作应定期进行，记录维护和保养的时间、方式和结果，并保留相应的证据材料。第六章Ⅲ类医用卫生材料的报废处理第二十二条医用卫生材料在超过有效期或发生损坏、质量问题等情况时应及时报废处理。第二十三条医疗机构应建立Ⅲ类医用卫生材料的报废处理制度，明确责任人和处理流程。第二十四条医用卫生材料的报废处理应按照相关规定进行，出具报废记录，并保留相应的证据材料。第七章Ⅲ类医用卫生材料的质量控制第二十五条医疗机构应建立Ⅲ类医用卫生材料的质量控制制度，明确质量控制的内容和要求。第二十六条医用卫生材料的质量控制工作应由专业人员进行，确保其符合相关的标准和要求。第二十七条医用卫生材料的质量控制应定期进行，记录质量控制的内容、方法和结果，并保留相应的证据材料。第八章外来Ⅲ类医用卫生材料的管理第二十八条外来Ⅲ类医用卫生材料应经过审批和认证后方可进入医疗机构，管理人员应进行必要的检查和验收。第二十九条外来Ⅲ类医用卫生材料的管理应按照规定的程序进行，记录相关信息，并保留相应的证据材料。第九章监督检查和责任追究第三十条医疗机构应定期组织Ⅲ类医用卫生材料的监督检查，发现问题及时整改。第三十一条对于违反本制度规定的医用卫生材料管理行为，医疗机构应及时采取相应的处罚措施，并追究相关人员的责任。第十章附则第三十二条本制度由医用卫生材料管理部门负责解释。第三十三条本制度自发布之日起施行。Ⅲ类医用卫生材料管理制度范文（二）第一章总则第一条根据国家相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本制度，规范Ⅲ类医用卫生材料的管理和使用，保障医疗服务质量和患者安全。第二条适用范围：本制度适用于我单位所有涉及Ⅲ类医用卫生材料的部门和人员。第三条本制度所称Ⅲ类医用卫生材料指由国家卫生部门认定的Ⅲ类医用卫生材料，包括但不限于一次性使用医用耗材、各类止血材料、各类敷料、医用胶带、创可贴等。第二章Ⅲ类医用卫生材料采购第四条Ⅲ类医用卫生材料采购工作应当按照法律法规及我单位相关规定进行，确保采购的医用卫生材料符合国家标准和质量要求。第五条Ⅲ类医用卫生材料采购工作由我单位采购部门负责，具体工作内容包括但不限于以下方面：（一）制定采购计划，明确采购品种、数量、规格、质量标准等要求；（二）选择合格的供应商，进行公开招标或邀请招标；（三）制定采购合同，明确双方权利义务；（四）验收采购的医用卫生材料，确保质量合格；（五）对供应商和医用卫生材料进行定期评估和监督管理。第六条采购的Ⅲ类医用卫生材料必须有合格的产品资质证书、注册证明、产品质量合格证等相关证件，并按照要求进行查验。第七条采购的Ⅲ类医用卫生材料必须参照产品说明书进行储存、运输和使用，确保其质量和有效期。第三章Ⅲ类医用卫生材料的储存与保管第八条Ⅲ类医用卫生材料的储存室应当满足相关卫生标准，确保储存环境干燥、通风、防尘，并保持整洁。第九条Ⅲ类医用卫生材料储存室内应当按照储存单位进行分类整理，避免混杂，便于管理和使用。第十条Ⅲ类医用卫生材料的储存室应设有专人负责管理和巡查，按照“先进先出”原则储存，及时清理过期和破损的医用卫生材料。第四章Ⅲ类医用卫生材料的使用与管理第十一条医护人员在使用Ⅲ类医用卫生材料时，应按照操作规程进行操作，确保操作规范、安全和无污染。第十二条Ⅲ类医用卫生材料的使用，应当注重病例的医疗要求和规范操作，制定合理的使用计划，避免浪费和过度使用。第十三条Ⅲ类医用卫生材料在使用前应进行必要的查验，确保质量合格，无过期或破损情况。第十四条医护人员在使用Ⅲ类医用卫生材料时，应当加强消毒、清洁和无菌操作，避免交叉感染的发生。第十五条Ⅲ类医用卫生材料的管理工作由医务部门负责，具体工作内容包括但不限于以下方面：（一）建立医用卫生材料领用登记卡片，明确领用人、领用数量和日期、领用品种等信息；（二）定期进行库存盘点，确保存货和实际库存相符；（三）制定消毒、清洁和无菌操作的规程和流程，进行培训和考核；（四）定期对Ⅲ类医用卫生材料进行质量监控和评估，确保质量合格。第五章Ⅲ类医用卫生材料的报损与报废第十六条Ⅲ类医用卫生材料在使用过程中如发现质量问题、污染或损坏情况，应立即停止使用，并按照我单位相关规定进行报损和处理。第十七条医用卫生材料的报损应当及时进行登记，明确报损原因、报损数量和报损责任人等信息。第十八条Ⅲ类医用卫生材料报废时，应当按照相关法律法规和我单位相关规定进行处理，不得私自出售或外借。第十九条医用卫生材料的报废应当做到分类进行，避免混装混运，确保环境卫生和资源利用。第六章监督检查与责任追究第二十条对于未按照本制度执行，致使Ⅲ类医用卫生材料质量不合格或患者意外事件发生的单位和人员，将依法