有机化合物练习题

认识有机化合物1．根据有机化合物的命名原那么，以下命名正确的选项是〔〕A．CH3CH=C(CH3)CH33-甲基-2-丁烯B．CH3CH(CH3)CH(Cl)CH33-甲基-2-氯丁烷C．CH3CH(OH)CH2CH32-羟基丁醇D．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷2．完全燃烧某可燃物2．3g，只生成4．4g二氧化碳和2．7g水，那么该可燃物的组成为()A．一定属于烃B．一定含碳、氢元素，可能含氧元素C．一定含碳、氢、氧三种元素D．所含元素大于三种3．由两种气态烃组成的混合物，体积为10ml。与过量的氧气混合再充分燃烧，将生成物通过浓H2SO4气体体积减少15ml，再通过碱石灰气体体积又减少20ml〔气体体积均为同温同压下〕。混合烃的组成可能为〔〕A．C2H4和C2H2B．C2H6和C2H4C．CH4和C3H4D．C4H10和C2H44．乙醇、环丙烷、1-丁烯三种物质组成的混合物中氧元素的质量分数为8．0%，那么混合物中氢元素的质量分数为〔〕A．12．0%B．13．0%C．14．0%D．无法计算5．某烯烃与氢气加成后得到的饱和烃是，该烯烃可能有的结构数目是()A．1种B．2种C．3种D．4种6．某有机化合物的结构简式如下：。此有机化合物属于()①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物⑥芳香族化合物A．①②③④⑥B．②④⑥C．②④⑤⑥D．①③⑤7．普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图，有关普罗加比的说法正确的选项是〔〕A．该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B．一定条件下，1mol普罗加比最多能与2molH2发生加成反响C．久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质D．普罗加比可以和NaOH溶液、Na2CO3溶液反响，也可以和盐酸反响8．葛根素具有降血压等作用，其结构简式如以下图，以下有关说法正确的选项是〔〕A．该物质在一定条件下能发生消去反响、加成反响、取代反响B．葛根素的分子式为C21H22O9C．该物质一个分子中含有5个手性碳原子D．一定条件下1mol该物质与H2反响最多能消耗7molH29．西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解:那么以下说法正确的选项是〔〕A．西维因是一种芳香烃B．西维因分子中所有碳原子一定共面C．可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解D．在Ni催化下1mol西维因最多能与6molH2加成10．有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反响后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为〔不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反响〕()A．5molB．6molC．7molD．8mol11．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图。以下表达正确的选项是()A．利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B．利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C．1mol利尿酸能与7molH2发生加成反响D．利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反响12．某有机物的结构为以下图所示，这种有机物不可能具有的性质是〔〕——CH2CH=CH2CH2OH—COOH=1\*GB3①可以燃烧；②能使酸性KMnO4溶液褪色；③能跟NaOH溶液反响；④能发生酯化反响；⑤能发生加聚反响；⑥能发生水解反响A．①④B．只有⑥C．只有⑤D．④⑥13．有关以下图所示化合物的说法不正确的选项是()A．该化合物既可以催化加氢，又可以在光照下与Cl2发生取代反响B．该化合物既可以与溴水反响，又可以使酸性KMnO4溶液褪色C．该化合物既可以与FeCl3溶液发生显色反响，又可以与NaHCO3溶液反响放出CO2气体D．1mol该化合物最多可以与2molNaOH反响14．双水杨酯可用于缓解包括头痛、牙痛、神经痛、关节痛及软组织炎症等各类疼痛，其结构如下图。以下关于双水杨酯的性质描述正确的选项是()A．能与FeCl3溶液发生显色反响B．能使酸性KMnO4溶液褪色C．能发生加成、取代、消去反响D．1mol该物质最多可与2molNaOH反响15．以下说法正确的选项是()A．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5­四甲基­4,4­二乙基己烷B．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚16．某些有机物的结构简式可用“键线式”表示，如(CH3)2CHCH3可用“”来表示。某环烷烃是平面结构，其结构如红十字协会的会徽，因此有人将它称为“红十字烷”，即“”，写出它的分子式________，当它发生一氯取代时，能生成________种沸点不同的产物。该红十字烷与乙烯(CH2=CH2)的关系为________。A．具有相同的分子式B．互为同分异构体C．互为同系物D．具有相同的最简式【答案】C12H242D17．某化合物的结构简式(键线式)及球棍模型如以下图所示。该有机物分子的核磁共振氢谱如以下图所示(单位是ppm)。以下关于该有机物的表达正确的选项是()A．该有机物分子中不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．利用质谱法可确定该有机物的相对分子质量18．拟除虫菊酯是一类高效、低毒，对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如以下图所示，以下对该化合物的表达不正确的选项是()A．属于芳香族化合物B．属于卤代烃C．具有酯类化合物的性质D．在一定条件下可以发生加成反响19．以下关于的说法正确的选项是()A．所有原子有可能都在同一平面上B．最多可能有10个碳原子在同一平面上C．8个碳原子可能都在同一直线上D．最多只可能有6个碳原子在同一直线上20．儿茶素〔其结构简式如下图〕是茶叶的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、除臭等作用。以下说法正确的选项是〔〕A．常温下，儿茶素不溶于水，也不溶于有机溶剂B．儿茶素能与FeCl3溶液发生显色反响C．1mol儿茶素最多可与9molNaOH反响D．儿茶素一定不能发生水解反响21．M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见以下图)，M分子中—NH—COO—(除H外)与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的选项是〔〕A．该物质易溶于水B．M的分子式为C13H12O2NF4C．M能发生加聚反响D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内22．有关以下有机物的说法正确的选项是〔〕A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反响D．一个分子中含有三种含氧官能团23．〔1〕将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L〔标准状况下〕。有机物A的实验式为____________________。〔2〕质谱仪测定有机化合物A的相对分子质量为46，A的核磁共振氢谱如以下图所示，那么A的结构简式为____________________。(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是____________________________________________。【答案】〔1〕有机物中N〔C〕：N〔H〕：N〔O〕=0．2mol：0．6mol：0．1mol=2：6：1，最简式为C2H6O，〔2〕CH3-O-CH3〔3〕由A的分子式C2H6O只可能有两面种结构CH3CH2OH、CH3-O-CH3，第一种中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，第二种中只有一种不同化学环境的氢