天然气 词汇 征求意见稿

1GB/T20604-20XX/ISO14天然气词汇本文件规定了用于天然气专业领域的术语、定义、符号和缩写。本文件中的术语和定义已经过审查和研究，以便涵盖欧洲标准化委员会（CEN）起草的欧洲标准、各国国家标准和IGU气体工业词典，以及我国国家标准和行业标准等各方面的特殊术语。2术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2.1一般定义2.1.1天然气naturalgas2.1.1.1天然气naturalgasNG以甲烷为主的复杂烃类混合物，通常也会有乙烷、丙烷和很少量更重的烃类，以及若干不可燃气体，如氮气和二氧化碳。2.1.1.2商品天然气commercialnaturalgas经过净化处理后，达到产品质量标准的天然气。2.1.1.3粗天然气rawgas由井口采出，经集气管道输往加工或处理设施的未经加工的天然气。2.1.1.4代用天然气substitutenaturalgasSNG非化石来源的天然气，就性能而言它与天然气具备互换性。2.1.1.5人工煤气manufacturedgas；syntheticgas经处理且可能含有多种对天然气而言并非典型组分的气体。2GB/T20604-20XX/ISO14532a)一类是作为合成气或天然气代用品使用的，其组成和性质与真正b)另一类则不论其是否用于替代天然气或改善其利用效果，其组成与真正的天然气不同。b类人工煤气包括城镇燃气、（未稀释的）焦炉气和LPG/空气混合物，它们在组成上皆不同于真正的天然气（尽管如此，LPG/空气混合物与天然气在操作2.1.1.6贫气leangas含有相对较低能量组分的天然气，其能量接近或低于纯甲烷。2.1.1.7富气richgas含有相对较高能量组分的天然气，其能量高于纯甲烷。2.1.1.8湿气wetgas含有不受欢迎的组分，如游离水，在管输条件下可能出现凝析的水蒸气和/或重烃，不符合管输质量要求的天然气。2.1.1.9酸气sourgas含有二氧化碳和硫化合物等大量酸性气体的天然气。2.1.1.10干气drynaturalgas气相中水蒸气摩尔分数不超过0.005%[50×10-6（摩尔）]的天然气。2.1.1.11饱和气saturatedgas在规定的温度和压力条件下处于水露点温度的天然气。2.1.1.12压缩天然气compressednaturalgasCNG3GB/T20604-20XX/ISO14以储存和运输为目的，经处理后压缩的天然气。2.1.1.13车用压缩天然气compressednaturalgasasvehiclefuel以专用压力容器储存的，用作车用燃料的压缩天然气。2.1.1.14液化天然气liquefiednaturalgasLNG以贮存或运输为目的，经处理后被液化的天然气。2.1.1.15气质gasquality由其组成和物理性质所决定的天然气属性。2.1.1.16生物气biogas有机物厌氧发酵或分解产生的、未经进一步提纯或净化的气体的总称。2.1.1.17生物甲烷biomethane从生物气或生物量气化中提纯，具有类似于天然气性质的富甲烷气体。2.1.1.18生物量biomass从科学和技术的角度定义为生物来源的物质的总量，不包括嵌入地质构造和/或转化为化石的物质。残留物、水生植物、藻类、林业和木材残留物、农业废弃物、加工副产品和2.1.1.19海相页岩气marineshalegas以游离态、吸附态为主，赋存于海相地层富有机质页岩层段中的天然气聚集，一般具有自生自储、连续分布、低孔低渗、需人工造藏等特点。2.1.2管网2.1.2.1输气管网pipelinegrid4GB/T20604-20XX/ISO14532国内和国际的用于输送和分配天然气的互联管道系统。2.1.2.2输气管道gaspipeline;gastransmissionpipeline2.1.2.3地区配气系统localdistributionsystemLDS直接向用户供应天然气的主管道和辅助设施。2.1.2.4贸易交接点custodytransferpoint两个管网系统之间需计量天然气能量的位置。2.1.2.5传输站transferstation贸易交接点处记录天然气交接的量和适应管网不同压力状态的管道系统、计量、调节（压力控制）和辅助设备。2.1.2.6输气站gastransmissionstation输气管道工程中各类工艺站场的总称。一般包括输气首站、输气末站、压气站、气体接收站、气体分输站、清管站等。2.1.2.7地下储气库undergroundgasstorage利用地下的某种密闭空间储存天然气的地质构造，包括油气藏型、含水层型、盐穴型、废弃矿坑型、岩洞型等。2.1.2.8天然气长输管道long-distancetransportationgaspipeline产地、储气库、使用单位之间用于输送经过处理商品天然气（常规天然气、煤层气、页岩气、致密砂岩气及煤制合成气）的长距离管道。2.1.2.9LNG输送管线LNGtransferline用于输送LNG的管线。2.1.2.10气体输送商gastransporter将天然气通过管道从一个地方输送至另一个地方的公司。2.2测量方法5GB/T20604-20XX/ISO142.2.1一般定义2.2.1.1绝对测量absolutemeasurement以计量学的基本量测量某种性质。2.2.1.2直接测量directmeasurement以从原理上定义此性质的量值来测量该性质。2.2.1.3间接测量indirectmeasurement不以从原理上定义此性质的量值，而以与此性质有已知关系的量值来测量该性质。2.2.1.4下限值lowerrangevalue调整测量系统或变送器测量待测量（被测量）的最低值。2.2.1.5上限值upperrangevalue调整测量系统或变送器测量待测量（被测量）的最大值。2.2.1.6量程span上、下限值之间的代数差值。2.2.1.7相关测量relativemeasurement通过与可接受标准（如：参比物质）给定值的比较，来测量某种性质。2.2.2特定方法2.2.2.1气相色谱法gaschromatographicmethod用气相色谱仪分离气体混合物各组分的分析方法。6GB/T20604-20XX/ISO145322.2.2.2电位法potentiometricmethod首先使已知量的气体通过一种溶液，气体中的某个特定组分或一组组分在其中被选择性吸收，然后2.2.2.3电位滴定potentiometrictitration气体组分与滴定剂反应所消耗的滴定剂与其浓度成正比；通过滴定池内的电位变化确定反应终点。2.2.2.4浊度滴定turbiditrictitration测定硫酸根离子含量的一种方法。将某种钡盐溶液加入吸收液中，测量由形成的不溶性硫酸钡产生的混浊度。2.2.2.5燃烧法combustionmethod将气体样品完全燃烧后，通过测量特定燃烧产物来确定样品中某种元素（例如：硫）总浓度的方法。注1：维克布德（Wickbold）法：维克布德燃烧法是在氢/氧火焰的高温下使化合物燃烧和完全热分解。此法以特2.2.2.6吸收absorption当一个气体混合物与液体接触时，从气体混合物中提取一个或多个组分。2.2.2.7吸附adsorption通过物理或化学力，将气体分子、被溶解物质或液体保留在与之接触的固体或液体表面上。GB/T20604-20XX/ISO142.2.2.8吸附作用sorption一种物质吸收或吸附另一种物质过程。2.2.2.9解吸desorption通过与吸附或吸收相反的过程脱除被吸着的物质。2.3取样2.3.1取样方法2.3.1.1直接取样directsampling在被取样天然气与分析单元之间存在直接连接的情况下进行取样。2.3.1.2间接取样indirectsampling在被取样天然气与分析单元之间不直接连接的情况下进行取样。2.3.1.3内置在线仪器in-lineinstrument仪器的功能（检测）元件安装在管道内部，故测定是在管道条件下进行。2.3.1.4外置在线仪器on-lineinstrument导入仪器的样品气是从管道中直接采集的，但仪器则安装在管道外部。2.3.1.5非在线（离线）仪器off-lineinstrument仪器和管道不直接相连接。2.3.1.6点样spotsample在特定时间、特定位置从气流中抽取特定体积的样品。2.3.2取样设备2.3.2.1移动活塞气瓶floatingpistoncylinder用移动活塞分隔开样品气和缓冲气的取样容器。活塞两侧的压力处于平衡状态。2.3.2.28GB/T20604-20XX/ISO14532累积取样器incrementalsampler累积一系列点样而成为一个混合样的取样器。2.3.2.3流量比例累积取样器proportional-flowincrementalsampler以确保累积样品与累积总流量成正比的方式，在一段时间内收集一系列点样的取样器。2.3.2.4样品采集器sampleextractor将样品从气流或样品回路取入样品容器的装置。2.3.2.5样品容器samplecontainer用于采集代表性样品并使样品保持在代表性条件下的容器。2.3.2.6取样导管sampleline用于将气体样品从取样位置传输到分析单元或样品容器的管子。2.3.2.7取样探头sampleprobe插入气体管道采集流动气体代表性样品的装置。取样探头有一个导管将样品从流动的气体输送到管道外部的某个点。2.3.2.8热回路hotloop将样品返回管道的取样配置。注1：该回路要求从采集点到排放点存在压2.3.2.9放空管ventline取样系统的一个部分，用于将一部分取样的气体从分析仪/仪器或取样容器中转移出来。9GB/T20604-20XX/ISO142.3.2.10快速环路fastloop从工艺流程中采集多于测量所需的样品的取样系统，以便减少保留时间。2.3.2.11缓冲罐accumulator用于缓冲LNG气化时产生的压力脉冲并使气体混合均匀的装置。2.3.2.12连续取样continousesampling在稳定输送的整体时间内，将样品从样品源连续取出的取样。2.3.3调节设备2.3.3.1冷凝器condenser把天然气中存在于气相的可冷凝组分（由水蒸气和较重的烃类组成），通过冷却转变为液相的设2.3.3.2液体分离器liquidseparator气体取样导管中用于收集液滴的装置。2.3.3.3减压器pressurereducer用于降低其安装位置下游气体压力的装置。2.3.3.4背压调节器back-pressureregulator用于控制/维持其安装位置上游气体压力的装置。2.3.3.5加热设备heatingdevice确保样气保持足够温度，以避免因某些化合物凝析而改变样气组分的装置。注1：加热元件可以安装在取样探头和取样导管上。某些情况下，也需要加热样品瓶。在降压过程中出现焦耳-汤GB/T20604-20XX/ISO145322.3.4其它定义2.3.4.1吹扫时间purgingtime停留时间加上确保取样系统中的样品足以代表气流的时间。注1：吹扫时间可能比停留时间长得多，而且2.3.4.2代表性样品representativesample当天然气样品被视为一个均匀的整体时，具有与其相同组分的样品。2.3.4.3停留时间residencetime样品流过设备所需的时间。2.3.4.4取样点samplingpoint在气流或容器中可以采集有代表性样品的点。2.3.4.5取样位置samplingplace取样点在气流或容器的位置。2.3.4.6气体吸附效应gassorptioneffects某些气体在不发生分子转变的情况下在固体表面上吸附和解吸的过程。很强吸着作用的组分。当测定痕量浓度的重烃、水、硫化合物和氢2.4分析系统2.4.1测量系统measuringsystem由成套的测量仪器和其它设备组装而成的进行某些特定测量的系统。2.4.2导入单元introductionunit用于向分析仪导入恒定量或经计量的被分析物质的单元。GB/T20604-20XX/ISO142.4.3气相色谱gaschromatograph将气相混合物中的组分物理分离后，由信号经过处理的检测器分别测量的设备。谱柱时将样品导入其中。在给定的和受控制的操作条件下，组分能通过其保留时间被2.4.4便携式气相色谱portablegaschromatograph体积小巧、配置有内置载气瓶、便于携带到现场进行检测的气相色谱仪。2.4.5载气carriergas为了分析目的，输送样品通过气相色谱分离单元的纯气体。2.4.6辅助气体auxiliarygases检测器操作要求用的气体。例如：火焰检测器用的氢和空气。2.4.7化学发光检测器chemiluminescencedetectorCD利用还原反应中分子产生的特征性发射光，并以光电倍增管和有关电子设备对此进行测量的检测器。2.4.8电化学检测器electrochemicaldetectorED由电化学反应池组成、对从色谱柱洗脱至载气中的某些物质作出响应的检测器。GB/T20604-20XX/ISO145322.4.9火焰离子化检测器flameionizationdetectorFID烃类在氢/空气火焰中燃烧，然后在两个电极之间测量反应生成离子产生的电流的检测器。2.4.10热导检测器thermalconductivitydetectorTCD；hotwiredetectorHWD当样品（气体混合物）通过样品通道时，测量两种气流之间热导率差别的检测器。注1：HWD是一种双通道的检测器，要求有纯载气流过参比通道作为参比基础。检测器对除载气外的所有组分均有响应，而载2.4.11火焰光度检测器flamephotometricdetectorFPD利用单个元素在还原性火焰中产生特征性的颜色，并用光电倍增管进行测量的检测器。注：在气相色谱中，火焰光度检测器主要用于检测含有特殊元素的组分，例如含磷（P）和硫（S）的化合物。2.4.12积分仪integrator定量测量检测器对混合物中某个组分响应信号的设备。），2.4.13光度分析photometry通过某物质的光吸收来测定溶解于溶液中的该物质的浓度。2.4.14吸收池absorptioncell光度计中置于光通道中的装置。2.5分析2.5.1校准与质量控制GB/T20604-20XX/ISO142.5.1.1校准calibration在规定条件下的一组操作，第一步是确定由测量标准提供的具有测量不确定度的量值与具有相关测量不确定度的相应示值之间的关系，第二步则是用此信息建立从示值中获得测量结果的关系。2.5.1.2测量仪器的调节adjustmentofameasuringinstrument使测量仪器进入适合其使用的性能状态的操作。2.5.1.3体积换算volumetricconversion由操作条件下的体积来确定参比条件下的体积。2.5.1.4校正值correction为补偿系统误差而在未校正的测量结果上以代数方式增加的值。2.5.1.5校正因子correctionfactor将测量的未校正结果乘以的数值因子，以补偿系统误差。2.5.1.6校准间隔calibrationinterval仪器性能达到规定要求的常规校准之间的时间间隔。2.5.1.7工作范围workingrange已开发和验证的校准函数的参数范围。2.5.1.8扩展工作范围extendworkingrange已开发关联关系的参数范围，但在已验证校准函数的范围之外。GB/T20604-20XX/ISO145322.5.1.9单点校准single-pointcalibration使用一个(唯一)校准点建立校准函数。注1：这是一种校准，在整个工作范围内，分析仪对在此情况下，使用浓度在工作范围内（单点校准）的单一的标准混合物是合适的，因为响注3：当更复杂的响应函数（一阶不通过原点，二阶或三阶多项式）通过使用多个标准混合物确定，且函数中各单元（多项式的系数）相互间保持固定的关系，此时单点校准可用于短期内（例如每天）调2.5.1.10交叉法bracketing2.5.1.11多点校准multi-pointcalibration用两个以上校准点建立校准函数。注1：在多点(也称为多级)校准中，检测器每一组分分析范围内的先并不知道适合的响应曲线的阶数；在这种情况下，建议至少对七个浓度水平进行分析，项式的响应曲线。如果适合的阶数已知，则可以使用相应的浓度水平的数量。对于一阶多个组分的指定工作范围内等间隔。最低浓度应略低于工作范围的最低浓度水平，最高浓度2.5.1.12检定verification查明和确认测量仪器符合法定要求的活动，它包括检查、加标记和/或出具检定证书。示例确认达到测量系统的性能或法律要求。2.5.1.13GB/T20604-20XX/ISO14分析质量控制analyticalqualitycontrol定期监控测量系统，以便迅速发现方法变差或校准偏移或两者同时发生。2.5.1.14控制图controlchart每次分析控制气体组分的摩尔分数值与平均值和最初分析控制气体获得的±2倍标准偏差和±3倍标准偏差绘制的曲线进行比较而得到的图。2.5.2气体分析2.5.2.1一般定义2.5.2.1.1质量[体积][摩尔]分数mass[volume][mole]fraction组分A的质量[体积（在规定的温度和压力下）]（物质的量），除以气体混合物中所有组分质量之和[体积之和（在混合前的规定温度和压力下）]（摩尔数之和）所得的商。2.5.2.1.2质量（摩尔）（体积）浓度mass（molar）（volume）concentration在规定的压力和温度条件下，每一组分的质量[体积(在规定的压力和温度条件下)](物质的量)与气体混合物的体积之商。2.5.2.1.3气体组成gascomposition天然气分析测定的所有组分的组分分数或浓度。2.5.2.1.4气体分析gasanalysis测定气体组成的方法和技术。2.5.2.1.5组分的直接测量directmeasurementofcomponent通过与参比气体混合物中的相同组分的比较来确定单个组分或一组组分的测量方法。2.5.2.1.6组分的间接测量indirectmeasurementofcomponent利用参比气体混合物中参比组分的相对响应因子来确定单个组分或一组组分的测量方法。2.5.2.1.7测量不确定度uncertaintyofmeasurementGB/T20604-20XX/ISO14532与测量结果相关的参数，表征被测量值的合理分布范围。2.5.2.2被分析的组分2.5.2.2.1主要（大量）组分maincomponent，majorcomponent其含量会影响物理性质的组分。通常天然气中的主要组分包括：氮、二氧化碳以及从甲烷至戊烷的饱和烃类。2.5.2.2.2少量（伴生）组分associatedcomponent，minorcomponent其含量对物理性质无明显影响的组分。2.5.2.2.3痕量组分tracecomponent，traceconstituent含量极低的组分。2.5.2.2.4族组分groupofcomponents具有相似性质的组分，其摩尔分数极低，导致对单个组分进行测量很困难或需要过多的时间，而将其作为一个族进行测量。注4：当若干烃类作为一个族或几个族来鉴别和定——以该族内从最低碳数起的所有烃类的总量来报告（例如：C6+表示碳数为6及其以上的所）；在上述情况下，族的响应是族内正构烃类组分及其异构体各自的响应之和。族的相对响应则等于族内正构烷烃的相对响应（对C6+则为C6）。2.5.2.2.5其它组分othercomponent，otherconstituent可能存在于气体中的某种组分，它们以其它分析方法测量，或者可假定其含量在气体中保持不变，因而可以按以往的测量结果或可靠的估计为基础确定一个值。GB/T20604-20XX/ISO142.5.2.2.6参比组分referencecomponent存在于工作参比气体混合物（WRM）中作为参比物的组分，用来确定WRM中不存在的样品组分的相对响应因子。2.5.2.3痕量组分2.5.2.3.1烷基硫醇alkanethiol，alkylmercaptane通式为R-SH（R表示烷基）的有机硫化合物，它们或天然存在，或作为加臭剂加入天然气中。乙硫醇（CH3CH2-SH）等]。在仲烷基中，与硫醇基相连的碳原子上还连接有两个碳原子。[仲硫醇的例子有异丙硫醇(CH3)2CH-SH]。在叔烷基中，与硫醇基相连的碳原子上还连接有三个碳原子。2.5.2.3.2烷基硫醚alkylsulfidethioether通式为R-S-R′（R和R′均为烷基）的有机硫化合物，它们或天然存在，或作为加臭剂加入天然气注1：在对称硫醚中（如乙硫醚：C2H5-S-C22.5.2.3.3烷基二硫化物alkyldisulfide通式为R-S-S-R′的有机硫化合物（R和R′均为烷基）。物中（如甲乙基二硫化物：CH3-S-S-C2H5两个烷2.5.2.3.4羰基硫（硫氧碳）carbonylsulfideCOS天然气中存在的含硫化合物，它构成总硫含量的一部分。2.5.2.3.5GB/T20604-20XX/ISO14532环状硫化合物（硫醚）cyclicsulfidethioether饱和烃环上结合有一个硫原子的环状有机硫化合物。如四氢噻吩（C4H8S），它可作为加臭剂加入天然气中。2.5.2.3.6乙二醇glycol用作抗冻剂的液体二元醇[CH2OH-CH2-O-(CH2-CH2-O-)xH,x=0,1,2…n]，在某些工艺操作中也用作脱水剂。2.5.2.3.7硫化氢hydrogensulfideH2S带有类似臭鸡蛋味的无色、有毒气体。2.5.2.3.8硫醇mercaptane参见烷基硫醇（2.5.2.3.1）。[来源烷基硫醇2.5.2.3.1）]。2.5.2.3.9硫醇型硫mercaptanesulfur参见硫醇硫（2.5.2.3.12）。2.5.2.3.10甲醇methanol轻质、易挥发、可燃、有毒的液体醇(CH3OH)，在高压湿气管道中用于防止生成水合物。2.5.2.3.11有机硫organicsulfur通常用于命名天然气除硫化氢、二硫化碳（CS2）和羰基硫（COS）以外的所有含硫化合物。这些硫化合物包括噻吩（C4H4S）及其同系物，烷烃硫醇（烷基硫醇），如甲烷硫醇（甲基硫醇）（CH3-SH）和乙烷硫醇（乙基硫醇C2H5-SH以及含量极少的其它含硫化合物（如硫醚和烷基二硫化物）。2.5.2.3.12硫醇（型）硫thiol（mercaptane）sulfur天然气中以硫醇形式存在的硫含量。2.5.2.3.13硫醇thiol见烷基硫醇(2.5.2.3.1)[来源烷基硫醇2.5.2.3.1）]2.5.2.3.14总硫totalsulfurGB/T20604-20XX/ISO14天然气中检测出的硫总量。2.5.2.4分析仪的响应2.5.2.4.1响应（值）response测量系统的输出信号。2.5.2.4.2响应因子responsefactor参比气体混合物中某一组分的摩尔分数与该组分响应的比值。2.5.2.4.3相对响应因子relativeresponsefactor组分j的摩尔分数与给出相等检测器响应的参比组分摩尔分数的比值。2.5.2.4.4响应函数responsefunction描述探测器响应的函数，在分析范围内对某组分进行多点校准而得到。2.5.2.4.5校准函数calibrationfunction将仪器响应表示为以组分含量为变量的函数。2.5.2.4.6分析函数analysisfunction将组分含量表示为仪器响应的函数。2.5.2.4.5归一化normalization2.5.2.4.5.1常规归一化（归一化）conventionalnormalization(ornormalization)通过对所有测量组分进行相同比例调整，对天然气完整分析中原始(未处理)摩尔分数总和进行修2.5.2.4.5.2均值归一化meannormalization一种归一化方法，对每个组分重复分析取平均值，形成一系列平均值，然后将这些平均值归一化。GB/T20604-20XX/ISO145322.5.2.4.6色谱分离度chromatographicresolution描述两个相邻峰分离程度的柱效率特性。2.5.2.5校准气体混合物2.5.2.5.1计量学上的一般定义注1：本节中的定义出自引用的各种文件。当参考文件发生变化时，本标准中的定义将被视为符合ISO/TC193标2.5.2.5.1.1标准物质referencematerialRM某种物质或材料，其一个或多个性质量值足够的均匀和稳定，可用于仪器的校准，测量方法的评价，或对其它物质赋予某些量值。注2：在气体分析领域，标准物质是已知组成和/或性质，可通过一个或多个步骤溯源至国家或国际标准的气体混示例：标准物质有若干不同类型。内部标准物质是使用者为自己内部使用而开发的标准物质。外部标准物质则不是使用者自己开发，而由别人提供。认证标准物质（CRM）则是由经授权的机构发布和认证的标准物质。2.5.2.5.1.2认证标准物质certifiedreferencematerialCRM附有证书的标准物质，其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位，而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。2.5.2.5.1.3标准测量系统referencemeasuringsystem不仅描述某个测量仪器，也描述与该仪器有关的一套程序、操作和环境条件。2.5.2.5.1.4溯源性traceability通过一条具有规定不确定度的不间断比较链，使测量结果或标准的值能够与规定的参考标准，通常是国家标准或国际标准联系起来的一种特性。2.5.2.5.1.5GB/T20604-20XX/ISO14测量标准measurementstandard用规定的量值和相关的测量不确定度作为参考，实现给定量的定义。VIM2007[20]。2.5.2.5.1.6系列标准groupstandardseriesofstandard由专门选定的若干个量值组成的一套标准，其单个量值或它们的合适组合可在给定范围内复现一个量的一系列量值。2.5.2.5.1.7基准（原级标准）primarystandard指定的、或被广泛认可的具有最高计量学级别的标准，其量值不与该量的其它标准相比较而被接受。[VIM]2007[20]。2.5.2.5.1.8次级标准secondarystandard用同类量值的基准来校准，而建立的标准。VIM2007[20]。2.5.2.5.1.9国际测量标准internationalmeasurementstandard由国际协定承认的标准，在国际上以它作为基础对其它相关标准量值进行赋值。2.5.2.5.1.10国家（测量）标准nationalmeasurementstandard由国家决定承认的标准，在一个国家内以它作为基础对其它相关标准量值进行赋值。2.5.2.5.1.11参考标准referencestandard在给定组织或给定地区内，为校准同类量值的其它测量标准而指定的标准。VIM2007[20]。2.5.2.5.1.12工作标准workingstandard用于日常校准或检定测量仪器或测量系统的标准。2.5.2.5.1.13传递标准transferstandard在标准比较中作为媒介物的标准。GB/T20604-20XX/ISO145322.5.2.5.2有关气体混合物的定义2.5.2.5.2.1一级标准气体混合物primarystandardgasmixturePSM组分量值被最准确测定的气体混合物，可作为测定其它气体混合物组分量值的标准气体。2.5.2.5.2.2二级标准气体混合物secondarystandardgasmixture组分量值通过与PSM直接比较而确定的气体混合物。注1：二级标准气体混合物是一种认证标准物质（CRM），用于确定测量系统的响应曲线；也用于其定期校准。它是一种二元或多元混合物，可按GB/T5274以称量法制备，并按GB/T10628核查。2.5.2.5.2.3工作参比气体混合物workingreferencegasmixtureWRM其组分量值通过与二级标准气体混合物直接比较而确定的气体混合物。2.5.2.5.2.4标准气体混合物的稳定性stabilitystandardgasmixture在规定的贮存条件下，在较长周期内定期地进行标准物质待定特性值的稳定性评估，可用于确定气体标准物质的有效期限，以及不稳定性带给气体标准物质不确定度的稳定性分量。2.5.2.5.2.4控制气体controlgas已知组成的气体混合物，它含有WRM中存在的所有组分。注1：控制气体可以是按GB/T10628测有关控制图时，控制气体用于计算被检测组分量值的平均值(μ)2.6物理和化学性质2.6.1参比条件2.6.1.1燃烧参比条件combustionreferencecondition燃料在理论上燃烧时，规定的温度T和压力p。2.6.1.2计量参比条件meteringreferenceconditions测定一定数量的燃料在理论上燃烧时，规定的温度T和压力p。GB/T20604-20XX/ISO142.6.1.3基准参比条件normalreferenceconditions对于干燥气体，其压力、温度和湿度（饱和态）的参比条件为：101.325kPa和273.15K。2.6.1.4ISO标准参比条件ISOstandardreferenceconditions对干的真实气体，其压力、温度和湿度（饱和态）的参比条件为：101.325kPa和288.15K。注1：273.15K、101.325kPa、288.15K和101.3252.6.2理想气体和真实气体的特性2.6.2.1理想气体idealgas指遵循理想气体定律的气体。式中：p——绝对压力；T——热力学温度；Vm——摩尔体积；R——摩尔气体常数。（R=8.3144621J/mol﹒K)真实气体都不遵循此定律；故对真实气体应将上式改写为：p.Vm=Z(p,T,xi).R.T式中：Z(p,T,xi)——压缩因子，通常接近于1的气体变量。2.6.2.2压缩因子compressionfactorZ在指定的压力和温度下任意质量气体的真实体积，与同样量气体在相同条件下由理想气体定律计算的体积相除之商。压缩因子的公式如下：式中：GB/T20604-20XX/ISO14532式中：p——绝对压力；T——热力学温度；Vm——气体的摩尔体积；R——摩尔气体常数。2.6.3密度2.6.3.1密度density在规定的压力和温度下，气体的质量除以其体积。P(p,T)=2.6.3.2相对密度relativedensity任意体积的气体质量，除以相同参比条件下同样体积标准组成的干空气（见GB/T11062）质量所得之商。注1：同样可以定义为在相同参比条件下，气体密度(Pg）与标准组成干空气密度(Pa)之比。psrc——标准参比条件下的压力；T——标准参比条件下的温度；P(psrc,Tsrc)——标准参比条件2.6.4燃烧性质2.6.4.1高位发热量superiorcalorificvalueGB/T20604-20XX/ISO14规定量的气体与氧气完全燃烧时所释放出的热量。在燃烧反应发生时，压力p保持恒定，所有燃烧产物的温度降至与规定的反应物温度T相同的温度，除燃烧中生成的水在温度T下全部冷凝液体为外，其余所有燃烧产物均为气态。注1：若气体量以摩尔为基准，则发热量表示为(H)S(T1,p1)。若气体量以质量为基准，则高位发热量表示为为2.6.4.2低位发热量inferiorcalorificvalue规定量的气体与氧气完全时所释放出的热量。在燃烧反应发生时，压力p保持恒定，所有燃烧产物的温度降至与规定的反应物温度T相同的温度，所有燃烧产物均为气态。注1：若气体量以摩尔为基准，则发热量表示为为(H)i(T1,p1)。若气体量以质量为基准，则低位发热量表示为(Hm)i(T1,p1)。若气体量以体积为基准，则2.6.4.3沃泊指数Wobbe-index燃气在规定参比条件下的体积发热量，除以同样计量参比条件下燃气相对密度的平方根。注1：沃泊指数应根据发热量的类型，标明是高位（用下标s或低位（用下标l）。2.6.4.4沃泊指数波动范围thefluctuationrangeofWobbe-index在沃泊指数变化曲线中，波峰（波谷）值与平均值Wr相对偏差。2.6.4.5状态转化焓enthalpyoftransformation随着一个物质或系统从（初始）状态到另一个（最终）状态的变化（转换）所释放的热量。2.6.4.6气体膨胀系数gasexpansionfactor两种不同条件下气体体积的变化。2.6.5露点2.6.5.1水露点2.6.5.1.1GB/T20604-20XX/ISO14532水露点waterdewpoint规定压力下水蒸气开始凝析时的温度。2.6.5.1.2水含量watercontent以质量浓度表示的气体中总含水量。2.6.5.1.3关联correlation在两个或多个随机变量的分布中两个或几个随机变量之间的关系。2.6.5.1.4关联式的不确定度uncertaintyofthecorrelation来自试验数据库计算值的绝对偏差。2.6.5.1.5偏心因子acentricfactor表示分子偏心度或非球形的参数。2.6.5.2烃露点2.6.5.2.1烃露点hydrocarbondewpoint（HCDP）规定压力下烃类气体开始凝析时的温度。温度的降低，因此露点相当于液相首次出现时的温度。此时液相的量极小。由于没有仪器的量，冷镜面仪（测量烃露点）的测量值与“真实的”烃露点不同。根据气体组成和自动冷镜面烃露点仪检测系统的灵敏），2.6.5.2.2反凝析retrogradecondensation一种与烃类混合物在临界点附近的非理想相态行为有关的现象。在温度固定时，与液相接触的气相因压力下降而可能被冷凝；或者在压力固定时，蒸气相可能由于温度升高而被冷凝。2.6.5.2.3潜在液烃含量potentialhydrocarbonliquidcontent（PHLC）一种天然气性质，定义为将具有代表性的气体样品通过某一设备，先使压力达到p，然后冷却到温度T，获得基准条件（温度为0°C和压力为101,325kPa）下单位体积气体在压力p和温度T时的凝析GB/T20604-20XX/ISO14液体量（毫克）。2.6.6其它定义2.6.6.1甲烷值methanenumber评定燃料气抗爆性能的一项指标。注1：甲烷值可与汽油的辛烷值相类比。甲烷值表示为某种甲烷—氢混合物中甲烷的体积百分数；在标准条件下的试验发动机中，该混合物与被测定燃料气具2.7互换性2.7.1互换性interchangeability一种气体的燃烧特性与另一种气体的燃烧特性相互匹配程度的量度。2.7.2互换盒子interchangeablebox以纵横坐标组成的一个平面坐标系，在坐标系中规定相关参数的范围所形成的闭合框图。2.7.3燃气的类（族）familyofgasesgasfamily燃烧特性相似的一组可燃气体，按沃泊指数归类。2.7.4基准燃气referencegas在相应的标准压力下向燃具供应燃气时，燃具在公称条件下操作用的试验气。2.7.5界限燃气limitgas代表燃具所指定燃气极端变化的试验气体。2.7.6额定压力normalpressure以相应的基准燃气供应燃具，后者在公称条件下操作时的压力。2.7.7GB/T20604-20XX/ISO14532试验压力testpressure用于验证燃具操作特性的气体压力。2.7.8回火flashback火焰速度超过空气燃气混合气体的速度，导致燃烧发生在燃烧孔之前的情况。2.7.9离焰lifting空气燃气混合气体的速度超过火焰的速度，导致燃烧远离燃烧孔的情况。），2.7.10黄焰yellowtipping火焰顶端变黄的不完全燃烧情况。2.8加臭2.8.1加臭剂odorant加入燃料气中的具有强烈气味的低浓度有机化学物质或化学物组合，能使燃料气具有特殊的和明显的（通常也是令人不愉快的）警示性气味，以便气体泄漏，在浓度低于燃烧下限时通过气味察觉。2.8.2加臭odorization在天然气中加入的加臭剂通常是某些具有强烈气味的有机硫化合物，从而在天然气泄漏时，可在非常低的浓度下通过气味察觉（在空气中的浓度达到危险之前）。注1：天然气通常是无味的。为安全起见，有必要在进入分配系统的气体中添加加臭剂，可在非常低的浓度下检测2.8.3气味感知odourperception嗅觉器官受挥发性物质影响的认知。2.8.4GB/T20604-20XX/ISO14气味特征odourcharacter对气味感觉的类型。2.8.5气味强度odourintensity气味感知的强度。2.8.6极限饱和阈terminalsaturationthreshold强感官刺激的最小值，高于此值时无法感知强度变化。2.8.7感官疲劳sensoryfatigue感官适应的一种形式，表现为敏感性下降。2.8.8气味添加additionofodours气味掩蔽maskingofodours带有气味的化合物的混合物的气味强度高于或低于混合物中相同浓度的每种加臭剂的气味强度的结果。2.8.9检测阈detectionthreshold在测试条件下，50%的人群以0.5的概率检测到的加臭剂浓度。2.8.10气味强度曲线odourintensitycurve空气中气味强度与气味浓度的关系。2.8.11稀释剂diluent一种通常由烷烃组成的有机液体，用于稀释加臭剂至适宜浓度，而后以该溶液注入天然气中。GB/T20604-20XX/ISO145322.8.12浊点cloudpoint在规定的条件下，将一液体进行冷却，开始有晶体出现而呈雾状或浑浊时的温度。2.9热力学性质2.9.1热量性质caloricproperty气体或均匀气体混合物的特性，可以用基本状态方程计算出来。2.9.2状态方程equationofstate气体或均匀气体混合物状态变量之间的数学关系。关系2）基本状态方程,即密度,温度,和亥姆霍兹自由能之间的关系。2.9.3残余性质residualproperty由气体或均匀气体混合物的非理想（真实气体）行为引起的热力学性质的一部分,,即真实气体或气体混合物的热力学性质与相同气体或气体混合物在理想状态下及相同温度和密度条件下同种热力学性质之差。2.9.4热力学性质thermodynamicproperty体积或热量性质。2.9.5容量性质volumetricproperty气体或均质气体混合物的性质，可以从体积状态方程中计算。2.10湿天然气2.10.1相phase湿天然气中气体、水和烃类液体三种组分。2.10.2GB/T20604-20XX/ISO14多相流multiphaseflow气相、水相和烃类液相两种或两种以上构成的流体。2.10.3持气率gasvoidfraction在某一时间点，流过管道某一横截面的湿天然气，气相横截面积与管道总横截面积之比。2.10.4气体氟劳德数gasFroudenumber湿天然气中，气体惯性力与液体重力之比的平方根。2.10.5液体体积分数liquidvolumefraction；LVF工况条件下，湿天然气中液体体积流量与流体总体积流量之比。2.10.6水体积分数watervolumefraction；WVF工况条件下，水的体积流量与流体总体积流量之比。2.10.7持液率liquidholdup在某一时间点，流过管道某一横截面的湿天然气，液相横截面积与管道总横截面积之比。2.10.8液体氟劳德数liquidFroduenumber湿天然气中，液体惯性力与液体重力之比的平方根。2.10.9密度比densityratio工况条件下，气体密度与液体密度之比。2.10.10洛克马丁参数Lockhart-Martinelli工况条件下，气液两相单独流动时液体惯性力与气体惯性力之比的平方根。2.10.11流型flowpatternGB/T20604-20XX/ISO14532流态flowregime管道内两相流体中，气相和液相的分散、分布型式。2.10.12表观气体速度superficialgasvelocity湿天然气中，气体在管道内单独流动时气体的平均速度。2.10.13表观液体速度superficialliquidvelocity湿天然气中，液体在管道内单独流动时液体的平均速度。2.10.14虚高over-reading；OR采用单相气体流量计测得的湿天然气流量示值与实际气体流量值之比。2.11天然气处理2.11.1天然气处理厂naturalgastreatingplant对天然气进行脱硫（脱碳）、脱水、凝液回收、硫磺回收、尾气处理或其中一部分的工厂。2.11.2天然气净化厂gasprocessingplant对酸性天然气进行脱硫（脱碳）、脱水、硫磺回收及尾气处理的工厂。2.11.3净化气purifiednaturalgas经过脱硫脱碳处理后的天然气。2.11.4天然气净化naturalgasconditioning;naturalgaspurification脱出天然气中的硫、水、轻、杂质等，使其符合产品标准或管输要求的工艺过程。2.11.5天然气加工naturalgasprocessing将天然气分离成为各种产品的工艺过程。2.11.6总碱质量分数totalalkalimassfractionGB/T20604-20XX/ISO14醇胺溶液中能与强酸发生中和作用的物质的总量，以N-甲基二乙醇胺（MDEA)质量分数表示。2.11.7脱硫脱碳性能theperformanceofdesulfurizationanddecarbonization醇胺溶液对气体中H2S和CO2脱除的能力，通常以H2S和CO2脱除率或其在净化气中的含量表示。2.11.8CO2脱除率的减少率reductionrateofCO2removalrate相比质量分数为40%MDEA水溶液的脱碳性能，加强H2S选吸型醇胺溶剂少脱除CO2的能力，以CO2脱除率的减少率表示。2.11.9克劳斯转化率CLAUSconversionrate硫化氢和二氧化硫消耗占原料气中全部硫化氢与二氧化硫之和的百分含量。2.11.10硫化氢转化率hydrogensulfideconversionrate反应过程中硫化氢的消耗占原料气中全部硫化氢的百分含量。2.11.11硫回收率sulfurrecoveryrate实际得到的产品硫磺占原料气中全部硫化氢的百分含量。2.11.12N-甲基二乙醇胺methyldiethanolamine，MDEA分子式为CH3N(CH2CH2OH)2，相对分子质量为119.2。2.11.13热稳定盐heatstablesalts在醇胺法气体净化工艺的再生条件下不能分解的盐。2.11.14热稳定盐阴离子heatstablesaltsanion热稳定盐中的酸根离子。2.11.15离子色谱法ionchromatography通过离子交换分离离子组分，然后用适当的检测器检测。2.11.16GB/T20604-20XX/ISO14532分离柱separationcolumn根据待测离子保留特性，在检测前将待测离子分离的离子交换色谱柱。2.11.17保护柱guardcolumn置于分离柱之前，用于保护分离柱免受颗粒物或不可逆保留物等杂质污染的色谱柱。2.11.18抑制器suppressor安装在分离柱和检测器之间，用来降低淋洗液离子组分的检测响应值及基线噪声，增加待测离子的检测响应值，进而提高信噪比的一种专用装置。2.11.19淋洗液eluent携带样品通过分离柱的离子色谱流动相。2.12天然气能量2.12.1能量energy气体量（质量或者体积）与其发热量在给定条件下的乘积。2.12.2赋值方法assignmentmethod在只有体积测量的特定界面上使用的气体发热量获取方式。2.12.3发热量站calorificvaluestation在管线上由测定天然气发热量所需设备构成的装置。2.12.4调整发热量adjustedcalorificvalue对在计量站测定的发热量，用气体从此站输送到使用其值的对应体积计量站所需时间进行补偿的发热量。2.12.5GB/T20604-20XX/ISO14校正发热量correctedcalorificvalue为补偿系统误差，对测量值进行校正的发热量。2.12.6公告发热量declaredcalorificvalue预先通报在各界面使用的、用于能量测定目的的发热量。2.12.7有代表性的发热量representativecalorificvalue公认的、与某个界面的实际发热量非常接近的发热量。2.12.8能量测定energydetermination在测量或采用测量值计算的基础上，对一定量气体的能量总数进行定量测定。2.12.9能量流量energyflowrate单位时间内流过横截面的气体能量。2.12.10固定赋值fixedassignment对于在某个特定的发热量测量站测定的发热量，或者为通过一个或多个界面的气体预先公告的发热量，在使用期间其值不进行修正。2.12.11管网模拟gridsimulation根据给出的管道布局数据、入口点和出口点的流量以及各点压力和温度，通过数学模拟计算出一组管道或管网中的压力和流量数据。2.13液化天然气2.13.1天然气液化厂naturalgasliquefactionplant将气态天然气加工成液化天然气的场所，一般包括天然气（原料气）净化、天然气分熘、天然气液化、产品储存和产品装船（车）等生产单元。2.13.2GB/T20604-20XX/ISO14532液化天然气站场liquefiednaturalgasplant具有天然气净化和液化、液化天然气储存和装运、液化天然气接卸和再气化功能的站场。注1:如基本负荷型天然气液化工厂、调峰型液化工厂、液化天然气接收2.13.3天然气液化naturalgasliquefaction采用深冷技术将天然气冷却获得液化天然气产品，使其成为常压下饱和液体的工艺过程。2.13.4液化天然气接收站LNGterminal对船运液化天然气进行接收（含码头卸船）、储存、气化和外输等作业的场站。2.13.5液化天然气码头LNGjetty为液化天然气船舶提供描泊、进出港、靠离泊和装卸作业的港口设施。2.13.6浮式接收储存气化装置floatingstorageandre-gasificationunit；FSRU能够接收、储存及气化液化天然气，并具有天然气外输能力的海上浮式装置。2.13.7液化天然气槽车LNGroadtanker用于在公路上运输液化天然气的车辆。2.13.8液化天然气槽船LNGcarriernavigatedinriverornearshoresea用于在近海、沿江、沿河中运输液化天然气的船舶。2.13.9液化天然气运输船LNGcarrier；LNGvessel用于运载液化天然气的远洋专用船舶。2.13.10液化天然气卫星站LNGsatellitestation用于供应天然气长输管道不易到达的中小城镇或工业企业用户等的小型液化天然气气化站。一般接收由槽车（槽船）运输来的液化天然气，并进行储存、气化和外输等作业的场站。2.13.11液化天然气加注站LNGfillingstationGB/T20604-20XX/ISO14为液化天然气车辆充装液化天然气燃料的专门场所。2.13.12L-CNG加注站L-CNGfillingstation能将液化天然气转化为压缩天然气，为压缩天然气汽车储气瓶充装车用压缩天然气的专门场所。GB/T20604-20XX/ISO14532附录A（资料性）索引、符号和单位指数I低位S高位M摩尔量S饱和w湿基符号和单位气体定律偏差系数（b=1-Z） b求和因子d相对密度D或ρ密度kg/m3ρm摩尔密度kmol/m3h摩尔焓J/molH摩尔发热量kJ/mol质量发热量MJ/kgH体积发热量MJ/m3L水的蒸发摩尔焓kJ/molM摩尔质量kg/kmolP（绝对）压力kPaR气体常数(8.3144621)J/(K﹒mol)t摄氏温度℃T热力学(绝对)温度KV体积m3Vm摩尔体积m3/kmolW沃泊指数MJ/m3x摩尔分数y体积分数Z压缩因子A.1压力、温度、长度和能量之间的换算系数压力换算kPa换算至bar=MPa换算至barbar=MPa.10atm换算至bar1bar=atm.1.01325psia换算至barbar=GB/T20604-20XX/ISO14psig换算至barbar=温度换算K换算至℃℃=K-273.15A.2缩写ISO国际标准化组织CD化学发光检测器CNG压缩天然气CRM有证标准物质DMCS二甲基氯硅烷ED电化学检测器FID火焰离子化检测器FPD火焰光度检测器HWD热导检测器LDS地区配气系统LNG液化天然气LPG液化石油气NG天然气PSM基准标准气体混合物PTFE聚四氟乙烯RM标准物质SNG天然气代用品TCD热导检测器THT四氢噻吩WRM工作标准气体混合物GB/T20604-20XX/ISO14532（资料性）英文索引Aaccumulator2.3.2.11adjustmentofameasuringinstrument……………2.5.1.2alkanethiol(alkylmercaptan)…………………2.5.2.3.1associatedcomponent(minorcomponent)……………………2.5.2.2.2BCcertifiedreferencematerials(CRM)………2.5.2.5.1.2chemiluminescencedetector(CD)……………………2.4.6chromatographicresolution……………………2.5.2.4.6combustionreferenceconditions…………………2.6.1.1compressednaturalgasasvehiclefuel………2.1.1.13GB/T20604-20XX/ISO14correctionfactor correlation 2.6.5.1.3cyclicsulfide(thioether) Ddeclaredcalorificvalue density 2.6.3.1densityratio 2.10.9desorption 2.2.2.8diluent directmeasurementofcomponents………………2.5.2.1.5Eelectrochemicaldetector(ED)………………energy……………………2.12.1Fflameionizationdetector(flamephotometricdetector(FPD)…………………floatingstorageandre-gasificationunit；FSRU………2.13.6flowproportionalincrementalsampler…………2.3.2.3GGB/T20604-20XX/ISO14532groupstandard,seriesofstandards…………2.5.2.5.1.6Hhydrogensulfideconversionrate………………2.11.10Iindirectmeasurementofcomponents……………2.5.2.1.6international(measurement)standard……………………2.5.2.5.1.9ionchromatography……………………2.11.15Lliquidholdup 2.10.7liquefiednaturalgas(LNG) liquefiednaturalgasplant 2.13.2liquidvolumefraction；LVF 2.10.5LNGcarrier；LNGvessel LNGcarriernavigatedinriverornearshoresea 2.13.8LNGfillingstation LNGjetty 2.13.5LNGroadtanker 2.13.7localdistributionsystem(LDS)………………2.1.2.2GB/T20604-20XX/ISO14long-distancetransportationgaspipeline)………………2.1.2.8Mmaincomponent(majorcomponent)…mass,volumeandmolar(mole)concentrations………………2.5.2.1.2mass,volumeandmolar(mole)fractions……………………2.5.2.1.1meteringreferenceconditions……………………2.6.1.2Methyldiethanolamine；MDEA…………………2.11.12Nnational(measurement)standard……………2.5.2.5.1.10naturalgasprocessing……………………2.11.5Oothercomponent(otherconstituent)………2.5.2.2.5Pphase………………2.10.1photometry………………2.4.12pipelinegrid………………………2.1.2.1potentialhydrocarbonliquidcontent(PHLC)…………………2.6.5.2.3GB/T20604-20XX/ISO14532potentiometrictitration…………2.2.2.3primarystandardgasmixture(PSM)…………2.5.2.5.2.1pressurereducer……………………2.3.3.3purgingtime…………………………2.3.4.1purifiednaturalgas………………………2.11.3QRreferencecomponent(bridgecomponent)………2.5.2.2.6relativedensity 2.6.3.2relativemeasurement 2.2.1.7relativeresponsefactor 2.5.2.4.3representativecalorificvalue 2.12.7representativesample 2.3.4.2residencetime 2.3.4.3resolution 2.5.2.4.6response 2.5.2.4.1responsefactor 2.5.2.4.2Ssecondarystandardgasmixture………………2.5