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文档简介
中药判别.3.111中药的鉴别专题知识专家讲座第1页意义、主要性1惯用判别方法2新技术、新方法3怎样判别中药4中药判别中药的鉴别专题知识专家讲座第2页中药判别意义中药判别真伪判别是中药、生产、应用、研究至关主要第一步中药的鉴别专题知识专家讲座第3页惯用判别方法
性状
显微理化中药的鉴别专题知识专家讲座第4页性状判别药材及其炮制品:形状、大小、色泽、表面特征、质地、折断面、气味中药制剂:外观、内容物形状、颜色、气味是评价中药质量主要指标之一中药的鉴别专题知识专家讲座第5页传统经验判别中药的鉴别专题知识专家讲座第6页传统经验判别科学证实黄连延胡索茅苍术中药的鉴别专题知识专家讲座第7页传统经验判别与有效成份论葛根三七须中药的鉴别专题知识专家讲座第8页显微判别显微判别:利用显微镜来观察药材组织碎片、细胞或内含物等特征,从而判别制剂处方组成显微判别特点应用:中药材、含药材原粉制剂中药制剂显微判别特点中药制剂显微判别制片方法药材制片方法?中药的鉴别专题知识专家讲座第9页理化判别化学反应法1升华法2光谱法3色谱法4中药的鉴别专题知识专家讲座第10页化学反应法1.马钱子散中马钱子判别取本品1g,加浓氨试液数滴及三氯甲烷10ml,浸泡数小时,滤过,取滤液1ml蒸干,残渣加稀盐酸1ml使溶解,加碘化铋钾试液1~2滴,即生成黄棕色沉淀。
中药的鉴别专题知识专家讲座第11页化学反应法2.大黄流浸膏中大黄判别取本品1ml,加1%氢氧化钠溶液10ml,煮沸,放冷,滤过。取滤液2ml,加稀盐酸数滴使呈酸性,加乙醚10ml,振摇,乙醚层显黄色,分取乙醚液,加氨试液5ml,振摇,乙醚层仍显黄色,氨液层显持久樱红色。中药的鉴别专题知识专家讲座第12页化学反应法3.大山楂丸中山楂判别取本品9g,剪碎,加乙醇40ml,加热回流10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml,加热使溶解,加正丁醇15ml振摇提取,分取正丁醇提取液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,滤过。取滤液1ml,加少许镁粉与盐酸2~3滴,加热4~5分钟后,即显橙红色。
中药的鉴别专题知识专家讲座第13页升华法中药的鉴别专题知识专家讲座第14页微量升华法应用于中药材判别1.茶叶2.大黄3.斑蝥4.何首乌中药的鉴别专题知识专家讲座第15页微量升华法应用于中药材判别5.大青叶6.肉桂7.虎杖8.麻黄中药的鉴别专题知识专家讲座第16页微量升华法应用于中药材判别9.薄荷10.胡黄连11.徐长卿根12.牡丹皮中药的鉴别专题知识专家讲座第17页升华法应用于中药制剂判别牛黄解毒片中冰片微量升华判别取本品1片,研细,进行微量升华,所得白色升华物,加新配制1%香草醛硫酸溶液1~2滴,液滴边缘渐显玫瑰红色。
中药的鉴别专题知识专家讲座第18页大黄流浸膏中大黄升华判别取本品1ml,置瓷坩埚中,在水浴上蒸干后,坩埚上覆盖载玻片,置石棉网上直火渐渐加热,至载玻片上展现升华物后,取下载玻片,放冷,置显微镜下观察,有菱形针状、羽状和不规则晶体,滴加氢氧化钠试液,结晶溶解,溶液显紫红色。升华法应用于中药制剂判别中药的鉴别专题知识专家讲座第19页明目地黄丸升华判别取本品蜜丸1g,捣碎,或取小蜜丸或大蜜丸4.5g,切碎,捣细,平铺于坩埚中,上盖一长柄漏斗,渐渐加热,至粉末微焦时停顿加热,放冷,取下漏斗,用水5ml冲洗内壁,洗液置紫外光灯(365nm)下观察,显淡蓝绿色荧光。升华法应用于中药制剂判别中药的鉴别专题知识专家讲座第20页光谱法
荧光法可见-紫外分光光度法红外分光光度法中药的鉴别专题知识专家讲座第21页荧光法判别惯用中药材一、川芎:本品横切片置紫外光灯下观察,显亮淡紫色荧光,外皮显暗棕色荧光。
二、大黄:取本品粉末稀乙醇浸出液,滴于滤纸上,再滴加稀乙醇扩散后呈黄色至淡棕色环,置紫外光灯下观察,呈棕色至棕红色荧光(蒽醌衍生物),不得显亮蓝紫色荧光(与土大黄苷等芪类化合物区分)。
三.黄连:根茎折断面在紫外光灯下观察显金黄色荧光,木质部尤为显著。
四、浙贝母:取粉末置紫外光灯下观察,呈亮淡绿色荧光。
五.元胡:药材切面或粉末置紫外光灯下观察,都有亮黄色荧光。中药的鉴别专题知识专家讲座第22页六、狗脊:(1)取生狗脊折断,在紫外光灯(254nm)下观察,断面显淡紫色荧光。(2)根茎粉末用甲醇回流提取,取滤液点于滤纸上,置紫外光灯(254nm)下观察,显亮蓝白色荧光(与各种黑狗脊相区分)。
七、川牛膝:根断面置紫外光灯下观察,显淡蓝色荧光。
八、牛蒡子:取本品粉末少许,置紫外光灯下观察,显绿色荧光。
九、石决明:取粉末于紫外光灯下观察,杂色鲍壳显苔绿色荧光;皱纹盘鲍壳显橙皮黄色荧光。
十.麻黄:药材纵剖面置紫外光灯下观察,边缘显亮白色荧光,中心显棕色荧光。
荧光法判别惯用中药材中药的鉴别专题知识专家讲座第23页十一.珍珠母:本品置紫外光灯下观察,有浅蓝紫色(天然珍珠)或亮黄绿色
(养殖珍珠)荧光,通常环周部分较明亮。
十二、熊胆:取其粉末在紫外光灯下观察,显黄白色荧光不应显棕黄色荧光。取0.1g溶于20m17%冰醋酸溶液,紫外光灯下观察不得显淡蓝色乳浊荧光。
十三、秦皮:本品热水浸出液呈黄绿色,日光下显蓝色荧光。
十四、常山:取根折断,将断面置紫外光灯(365nm)下观察,显黄色荧光,尤以皮部更为显著,其水浸液则显天蓝色荧光,在碱性溶液中荧光加强。
十五、紫菀:取粗粉2g,加乙醚或甲醇10ml,浸渍过夜,过滤。取滤液滴在纸上,置紫外光灯(254nm)下观察,紫菀显蓝色荧光斑点;而山紫菀显黄色或淡黄色荧光斑点。荧光法判别惯用中药材中药的鉴别专题知识专家讲座第24页25
荧光法用于中药制剂判别天王补心丸荧光判别主要组成:丹参、当归、石菖蒲、党参等取本品1g,捣碎,平铺于坩埚中,上盖一长柄漏斗,渐渐加热,至粉末微焦时停顿加热,放冷,取下漏斗,用水5ml冲洗内壁,洗液置紫外光灯(365nm)下观察,显淡蓝绿色荧光。中药的鉴别专题知识专家讲座第25页可见-紫外分光光度法中药沙苑子及其伪品紫外光谱判定中药的鉴别专题知识专家讲座第26页紫外谱线组法威灵仙类药材紫外谱线组法判别研究中药的鉴别专题知识专家讲座第27页紫外谱线组图谱法研究中药配伍化学成份改变中药的鉴别专题知识专家讲座第28页IR在中药判别中应用不一样产地药材判别1中药材真伪判别2配方颗粒判别3中成药判别425中药中非法添加西药判别中药的鉴别专题知识专家讲座第29页IR用于不一样产地药材判别金银花道地品与非道地品FTIR光谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第30页真伪败酱红外光谱判别IR用于中药材真伪判别中药的鉴别专题知识专家讲座第31页IR用于中药材真伪判别真伪牛黄红外光谱判别中药的鉴别专题知识专家讲座第32页IR用于配方颗粒判别中药配方颗粒红外指纹图谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第33页IR用于配方颗粒判别中药配方颗粒红外指纹图谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第34页IR用于配方颗粒判别中药配方颗粒红外指纹图谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第35页IR用于配方颗粒判别中药配方颗粒红外指纹图谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第36页IR用于配方颗粒判别中药配方颗粒红外指纹图谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第37页IR用于配方颗粒判别中药配方颗粒红外指纹图谱研究中药的鉴别专题知识专家讲座第38页IR用于中成药判别中成药六味地黄丸红外光谱研究5个不一样厂家浓缩丸中药的鉴别专题知识专家讲座第39页IR用于中成药判别中成药六味地黄丸红外光谱研究蜜丸与浓缩丸中药的鉴别专题知识专家讲座第40页IR用于中成药判别中成药六味地黄丸红外光谱研究同一厂家不一样批次中药的鉴别专题知识专家讲座第41页IR用于中药中非法添加西药判别检测中药保健品中非法掺入盐酸西布曲明中药的鉴别专题知识专家讲座第42页色谱法纸色谱1TLC2HPLC3GC4中药的鉴别专题知识专家讲座第43页TLC判别中药中药的鉴别专题知识专家讲座第44页TLC判别中药中药的鉴别专题知识专家讲座第45页TLC判别中药中药的鉴别专题知识专家讲座第46页TLC判别中药中药的鉴别专题知识专家讲座第47页HPLC用于中药判别RP_HPLC方法判别中药制剂中糖皮质激素中药的鉴别专题知识专家讲座第48页HPLC指纹图谱用于中药判别不一样产地正伪品沙苑子HPLC指纹图谱判别研究中药的鉴别专题知识专家讲座第49页HPLC指纹图谱用于中药判别色谱指纹图谱分析技术用于判别中药川芎产地中药的鉴别专题知识专家讲座第50页HPLC指纹图谱用于中药判别半夏高效液相色谱指纹图谱判定中药的鉴别专题知识专家讲座第51页GC法十滴水软胶囊中桉油判别组成:樟脑、干姜、大黄、小茴香、肉桂、辣椒、桉油判别方法:取本品内容物,混匀,取约0.8g,精密称定,置具塞试管中,用无水乙醇振摇提取5次,每次4ml,分取乙醇提取液,转移至25ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取桉油精对照品,加无水乙醇制成每1ml含2.4μl溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(附录ⅥE)试验,以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱温为150℃,分别吸收对照品溶液与供试品溶液各0.2~0.4μl,注入气相色谱仪。供试品色谱中应展现与对照品保留时间相同色谱峰。中药的鉴别专题知识专家讲座第52页伤湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯判别主要组成:伤湿止痛流浸膏、水杨酸甲酯、薄荷脑、冰片、樟脑、芸香浸膏、颠茄流浸膏。
判别方法:取本品8片,除去盖衬,剪成小块,置250ml平底烧瓶中,加水100ml,连接挥发油测定器,自测定器上端加水使充满刻度部分,并溢流入烧瓶为止,再加乙酸乙酯5ml,加热回流40分钟,将挥发油测定器中液体移至分液漏斗中,分取乙酸乙酯层,用铺有没有水硫酸钠漏斗滤过,滤液作为供试品溶液。另取樟脑对照品20mg、薄荷脑对照品10mg、冰片对照品10mg与水杨酸甲酯对照品15mg,加乙酸乙酯10ml使溶解,作为对照品溶液。照气相色谱法(附录ⅥE)试验,柱长为2m,以聚乙二醇戊二酸酯为固定相,涂布浓度为2.5%;柱温为75℃。分别取对照品溶液和供试品溶液适量,注入气相色谱仪。供试品应展现与对照品保留时间相同色谱峰。中药的鉴别专题知识专家讲座第53页安宫牛黄丸中麝香酮判别主要组成:牛黄、水牛角浓缩粉、麝香、珍珠、朱砂、雄黄、黄连、黄芩、栀子、郁金、冰片。判别方法:取本品3g,剪碎,照挥发油测定法(附录ⅩD),加环己烷0.5ml,缓缓加热至沸,并保持微沸约2.5小时,放置30分钟后,取环己烷液作为供试品溶液。另取麝香酮对照品,加环己烷制成每1ml含2.5mg溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(附录ⅥE)试验,柱长为2m,以苯基(50%)甲基硅酮(OV-17)为固定相,涂布浓度为9%,柱温为210℃。分别取对照品溶液和供试品溶液适量,注入气相色谱仪。供试品应展现与对照品保留时间相同色谱峰。中药的鉴别专题知识专家讲座第54页新方法指纹图谱HPCE近红外NMR
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