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文档简介
必修伴性遗传必修伴性遗传第1页红绿色盲检验图必修伴性遗传第2页你色觉正常吗?必修伴性遗传第3页男性患者女性患者开展讨论:1、红绿色盲基因是位于哪类染色体?性染色体。原因:如位于常染色体,则男女患病几率应该一样。必修伴性遗传第4页伴性遗传
——基因位于性染色体上,遗传上总是和性别相关联现象。病例:人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病1.概念:必修伴性遗传第5页一、伴性遗传人类红绿色盲症
英国化学家道尔顿必修伴性遗传第6页2、红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体?X染色体。原因:假如位于Y染色体上,则患病只会是男性。但实际上女性也有红绿色盲患者。必修伴性遗传第7页P34资料分析3、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性。原因:假如为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6婚配,不可能生出患病孩子。(有中生无——隐)伴X隐性遗传病ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱必修伴性遗传第8页性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常
正常(携带者)正常色盲色盲
依据基因B和基因b显隐性关系,填写人正常色觉与红绿色盲基因型和表现型。可否写成XbYb?Y染色体长度只有X染色体长度1/5,没有与X配正确基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性?必修伴性遗传第9页2.女性携带者与正常男性请写出以下组合婚配图解:4.女性携带者与色盲男性3.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与色盲男性必修伴性遗传第10页后代中无色盲患者,但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1:1×必修伴性遗传第11页后代中男性有1/2色盲,女性全为正常,但女性中有1/2为携带者。(这类婚配色盲患者一定是男性。)亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常
女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1必修伴性遗传第12页后代中男性全为色盲患者,女性全为携带者。必修伴性遗传第13页XbYXbXBXb配子1:1:1:1百分比XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXbXb后代中男性有1/2色盲,女性有1/2色盲,1/2为携带者。必修伴性遗传第14页交叉遗传
母患子必患XbXbXBXb×XbY女患父必患必修伴性遗传第15页1.隔代交叉遗传(如男性色盲基因只能由母亲传来,然后只能传给自己女儿)2.母患子必病,女患父必患。红绿色盲遗传特点(伴X隐性遗传)3.色盲患者中男性多于女性必修伴性遗传第16页
一个男孩患红绿色盲,其父母、祖父母、外祖父母色觉都正常。推断色盲基因来自
(A)祖父(B)祖母
(C)外祖父(D)外祖母练习:必修伴性遗传第17页例1人类血友病伴性遗传特点:病因:症状:因为血液里缺乏一个凝血因子,因而凝血时间延长。在轻微创伤时也会出血不止,严重时可造成死亡。血友病基因是隐性,其遗传方式与色盲相同。(伴X隐形遗传)其它伴X隐性遗传
例2果蝇白眼遗传必修伴性遗传第18页
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上显性致病基因控制一个遗传性疾病。患者因为对磷、钙吸收不良而造成骨发育障碍。患者经常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长迟缓等症状。(写出婚配方式及遗传图解)你能推算出该病发病规律吗?
[继续探究]必修伴性遗传第19页性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者
依据基因D和基因d显隐性关系,填写人正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型必修伴性遗传第20页男女6种婚配方式
XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%
女:100%男:0
女:100%男:50%女:50%全正常全患病1、女性患者多于男性患者必修伴性遗传第21页2、含有连续遗传现象
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图必修伴性遗传第22页伴X显性遗传病1.特点:含有连续遗传现象;患者中女多男少;父患女必患,子患母必患2.实例抗维生素D佝偻病必修伴性遗传第23页伴Y染色体遗传实例:外耳道多毛症特点:①男性全是患病、女性全是正常②遗传规律父传子,子传孙必修伴性遗传第24页性别决定类型1、XY型(例)♂:XY♀:XX2、ZW型(例)
♂:ZZ♀:ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等必修伴性遗传第25页ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡
亲代ZbZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡1:1子代配子×指导生产实践ZbW必修伴性遗传第26页1、豚鼠黑毛对白毛为显性,一只黑色雄豚鼠为杂合体,一次产生万个精子,同时含有白毛基因和Y染色体精子有()(A)万个(B)1000万个(C)500万个(D)250万个练习必修伴性遗传第27页2、抗维生素D性佝偻病(B)只位于X性染色体上,现有一个女性杂合体与正常男性结婚,父亲基因型为____;母亲基因型为____;儿女基因型为___________。儿女中患病与不患病百分比为____;1:1XYbXXBbXBXb
XbXb
XBYXbY必修伴性遗传第28页3、下列图血友病遗传系谱,据图回答(设基因为H、h)(1)致病基因位于_____染色体上。(2)3号和6号基因型分别是____________和_____________。(3)9号和11号致病基因分别起源
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